系统性红斑狼疮患者血清β2-MG水平与肾损害程度的相关性

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清β2微球蛋白(β2-MG)水平与肾损害程度的相关性.方法 回顾性收集2015年7月至2020年7月河南省荥阳市人民医院检验科接受治疗的81例SLE患者临床资料,根据肾损害程度分为轻度组(n=29)、中度组(n=28)与重度组(n=24).所有患者均接受β2-MG水平检查,并分析...     

系统性红斑狼疮的复发诱因及早期预警

随着系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)治疗方法的不断更新,SLE患者的生存率显著提高。但在感染、药物、妊娠、社会经济文化等诱因下,仍有很多患者反复出现病情活动,预后不佳。因此,定期对SLE患者进行病情评估是必要的,疾病复发早期预警主要包括临床症状和实验室指标。     

不典型或早期系统性红斑狼疮的诊断20例分析

本文对早期及不典型SLE患者20例采用我国风湿病学会SLE1987年诊断标准与美国风湿病学会(ARA)1982年诊断标准进行了敏感性方面的对比研究,结果,用我国1987年诊断标准衡量,20例SLE诊断均成立,而该20例均达不到ARA1982年标准。     

红斑狼疮早期诊断要点

系统性红斑狼疮（SLE）是一种可累及全身的自身免疫性结缔组织病,目前该病的诊断主要是采用美国风湿病学学会（ACR）1997年修订的分类标准。SLE的早期诊断对于病人治疗方案的选择和预后非常重要,但SLE的早期诊断比较困难,其一,     

尿微量蛋白诊断系统性红斑狼疮肾脏早期损伤

目的探讨早期诊断系统性红斑狼疮(SLE)肾脏损伤的方法.方法采用速率散射比浊法测定18例尿蛋白定性阴性和42例尿蛋白定性阳性SLE患者晨尿转铁蛋白(TF)、尿微量白蛋白(UMA)和免疫球蛋白G(IgG).结果正常对照组(n=45)晨尿TF为0.48±0.46mg/L,UMA为7.1±6.4mg/L和IgG为3.3±2.2mg/L.尿蛋白定性阴性SLE组(n=18)晨尿TF为2.6±3.2mg/L,UMA为50±64mg/L和IgG为15.2±10mg/L,该组患者TF、UMA和IgG均显著高于对照组(P＜0.01),三项指标联合检测在该组SLE中阳性率达89%.尿蛋白定性阳性组三项指标均极显著高于对照组,各项检出率均达100%.结论联合检测晨尿TF、UMA和IgG是诊断SLE肾脏早期损伤灵敏、可靠的实验指标.     

盘状红斑狼疮

患者女,27岁. 主诉:面部出现红斑8年,头顶部出现红斑、脱发7年,加重1年. 现病史:8年前无明显诱因患者右面颊出现甲盖大红斑,伴轻度瘙痒,在当地医院就诊,诊断为红斑狼疮,予以糖皮质激素口服治疗,皮损无明显好转.     

系统性红斑狼疮小鼠模型的研究近况

综述了近下来国外学者对自发性和实验性诱导的小鼠系统性红斑狼疮模型的研究，概述了其血清学和组织病理学的改变及遗传、年龄、性别、内分泌、胸腺等诸多因素对其模型的影响。并且通过了对小鼠系统性红斑狼疮模型的研究阐明了系统性红斑狼疮发病机理及其有关因素。评价了皮质类固醇类，巯甲丙脯酸，胸腺素及白介素１受体等对系统性红斑狼疮模型的药物疗效。     

系统性红斑狼疮脱发的研究进展

脱发是SLE常见的临床表现之一。SLE脱发可表现为多种类型,如狼疮发、非瘢痕性斑状脱发、弥漫性休止期脱发、盘状红斑狼疮型脱发等,不同类型的脱发在临床表现和组织病理学方面有其各自的特点。SLE脱发与疾病活动性有一定的相关性。目前SLE脱发的发病机制尚未明确,自身免疫性炎症和血管炎造成的局部微环境的改变、毛发营养不良和毛囊周期失调均有可能参与其中。     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞早期凋亡的初步研究

目的 通过对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞(PBL)早期凋亡率测定,探讨其在SLE发病中的作用及相关性。方法 应用最新的Annexin Ⅴ试剂盒及流式细胞仪对SLE患者及年龄、性别相匹配的正常人PBL进行早期凋亡细胞的检测;并运用免疫印迹法检测SLE患者组自身抗体谱及应用免疫浊度法检测补体C3含量。结果 SLE活动期患者PBL早期凋亡率(13.46±4.13)明显高于稳定期患者(5.29±2.74)及正常人对照(5.14±2.33);稳定期患者与正常人对照差异无显著性(P>0.05);活动期患者中初发病组与已用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗组差异无显著性(P>0.05)。SLE患者中,能测定出两种以上自身抗体阳性者凋亡率(13.44±4.40)明显高于至多有一种自身抗体阳性者凋亡率(6.72±3.86);且活动期患者PBL凋亡率与补体C3含量呈高度负相关(r=-0.86,P<0.01)。结论 SLE患者PBL凋亡率明显高于正常人,可能通过释放过量自身抗原的方式诱导一系列自身抗体的产生,从而参与SLE的发生。     

系统性红斑狼疮的治疗

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及全身多个系统的慢性进行性、常以缓解和复发交替出现的自身免疫性疾病。其发病机制复杂，包括自身反应性T细胞与B细胞的增殖活化，多种自身致病性抗体的产生，细胞因子分泌及其受体表达异常，免疫复合物清除功能障碍，补体系统缺陷，NK细胞功能异常等。SLE目前尚无根治的方法，本文对近年来临床上已经采用及有发展前景的一些治疗方法进行综述。     

系统性红斑狼疮诊治的新进展

<正>近十年来系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的病死率己明显降低,5年存活率达到93%,20年存活率68%。但SLE的标准死亡率仍比一般人群高3倍,死亡主要原因是肾衰与感染。2009年SLE国际临床合作组对美国风湿病学会(American College of Rheumatdogy,ACR)所制定的SLE的分类标准进行了修订。因可疑的SLE患者仅约2/3符合     

肾炎舒治疗过敏性紫癜早期肾损害79例疗效观察

2005~2006年我们应用肾炎舒(安徽精方药业股份有限公司)治疗过敏性紫癜性肾炎79例,取得了满意疗效,现报道如下。临床资料79例病例均为我院皮肤性病科门诊患者,均符合以下诊断标准(1)过敏性紫癜病程中或紫癜消退过程中出现血尿和/或蛋白尿。(2)既往无肾脏病史,并排除其他继发性肾小球疾病,如系统性红斑狼疮、血小板减少性紫癜、乙肝病毒感染等。其中男58例,女21例;年龄8~32岁,平均15岁,病程2个月~3年。所有患者均有皮肤紫癜。伴关节痛18例,腹痛16例。肾脏损害以尿常规异常为准:72例出现血尿合并蛋白尿,单纯性血尿3例,无血尿4例。治疗方法:所…     

药物诱导性红斑狼疮

药物诱导性红斑狼疮是一种药物诱导的自身免疫病,目前已知的相关药物超过80种.临床表现为关节痛、肌痛、发热和血清学异常,如ANA、抗组蛋白抗体阳性等.停止使用这些药物后临床症状可迅速缓解或消退,但血清学异常可能持续较长时间.对于药物诱导性红斑狼疮的研究不仅有助于揭示SLE的发病机制,也有助于临床合理防治.     

肿胀性红斑狼疮

患者女,41岁。因左面部肿胀半年,于2002年11月入我院治疗。半年前患者无明显诱因于左上眼睑内侧出现一小指甲盖大红斑,伴肿胀,1周后肿胀蔓延至左面上半部及右眼眶周,自觉左眼眶上部轻度疼痛,皮损经日晒后加重。曾在外院诊断为慢性丹毒,给予青霉素静脉滴注,无明显疗效。自发病以来,睡眠较差,两便正常。否认面部有外伤史。体格检查:一般情况好,系统检查无异常。皮肤科检查:左侧面部见一手掌大红色斑块,累及左侧眼睑、颧部及左颊上部,边界欠清,呈暗红色,表面光滑(图1A),斑块质地略硬,无压痛。右侧眼睑及右侧颧部可见类似皮损,边界较清,有浸润…     

皮肤型红斑狼疮的临床表现和治疗

红斑狼疮是一性疾病，大部分系统性红斑狼疮患者在其疾病其疾病进程中会发生皮肤损害，由于红斑狼疮皮损具有多样性和可变性，临床上易于多种皮肤病混淆。现就其相关性皮损的分类，临床表现，鉴别诊断及治疗方案作一简介。     

系统性红斑狼疮患者免疫功能的进一步探讨

我们采用近年来建立的免疫学新指标较系统地探讨了系统性红斑狼疮(SLE)患者的免疫功能,试图进一步揭示该病的病理生理过程以及与临床病情的关系,现将结果报告如下。材料与方法一、观察对象　25例为本院诊治的SLE患者,均符合风湿病协会(ARA)1982年修正的SLE诊断标准。男4例,女21例,年龄10～64岁。16例为初发或停用激素等药物复发的病例,9例是经激素为主的系统治疗的非活动期病例。二、观察内容　1.血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)测定采用ELISA双抗体夹心法,试剂由白求恩医科大学免疫教研室提供。2.β2-微球蛋白(β2-MG)采用放射免…     

系统性红斑狼疮分类标准的改进

系统性红斑狼疮（SLE）是一种可累及许多脏器和系统的自身免疫性疾病,当症状不典型时,容易误诊。