高效液相色谱法测定武打将军酒中大黄素的含量

目的建立医院制剂武打将军酒中大黄素的含量测定方法,为控制武打将军酒的生产质量提供理论依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸(75∶25),检测波长254 nm,流速1.00 ml.min-1。结果大黄素得到完全分离。线性范围为0.1306~1.3060μg,加样回收率为99.8%,RSD为0.82%。结论该法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制武打将军酒的质量。     

毛细管气相色谱法测定白花油中薄荷脑和水杨酸甲酯含量

白花油是由薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑、冰片、桉油及薰衣草油配制而成的油类中药制剂，具有疏风止痒、理气止痛、消疲提神的功效，应用十分广泛，已被《卫生部药品标准中药成方制剂》第13册中（标准编号：WS3-B2503-97）所收载。但原标准中只有[鉴别]项下简单的呈色反应和物理常数测定，专属性不强。     

气相色谱法测定清凉含片中薄荷脑的含量

目的：建立清凉含片中薄荷脑的含量测定方法。方法：色谱柱为聚乙二醇（PEG）-20M,涂布浓度为10%,柱温为125℃,FID检测器的温度为230℃,进样口温度为230℃。结果：薄荷脑在0.032-2.404μg范围内具有良好线性,加样平均回收率为100.88%,RSD为1.61%（n=5）。结论：该法可用于清凉含片中薄荷脑的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量

目的 建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法.色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3 ml/min;H2流速30 ml/min;空气流速300 ml/min;尾吹气N2流速30 ml/min.结果 樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00～18.00 μg/ml(r=0.999 2),薄荷脑的线性范围3.20～19.20 μg/ml(r=0.999 5);樟脑的回收率98.5%～101.5%,薄荷脑的回收率97.6%～101.7%.结论 方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制.     

气相色谱法测定喉爽气雾剂中薄荷脑的含量

本文采用气相色谱法，测定喉爽气雾剂中薄荷脑的含量。以１０％聚乙二醇－２０Ｍ（简称ＰＥＧ－２０Ｍ）为固定相，铬姆沙伯ＡＷ）ｃｈｒｏｍａｓｏｒｂ ＡＶＯ）６０－８０目为担体，柱温１３０℃，Ｎ－二甲基甲酰胺为内标。线性范围为１０－５０ｍｇ／２５ｍｌ，相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１００．４％。     

气相色谱法测定薄荷中薄荷脑的含量

目的:建立测定薄荷药材及饮片中薄荷脑含量的定量分析方法。方法:用聚乙二醇(PEG)为固定液的毛细管柱;柱温初始温度为60℃,以15℃/min升至130℃,保持2min,以20℃/min升至230℃,保持2min。进样口温度250℃,FID检测器温度250℃。结果:薄荷脑进样量在0.102～0.714μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数r=0.9996,加样回收率为99.4%(RSD=1.4%,n=6)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,适用于控制薄荷药材质量。     

气相色谱法测定羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量

采用气相色谱法，对羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量进行测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。样品用乙酸乙酯萃取后定容，进样。固定相为Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ－ＤＭＣＳ，固定液为１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，萘为内标。结果平均加样回收率为１００．３８％，ＲＳＤ为２．００％，羚羊感冒口服液中薄荷脑的平均含量为０．１１６４，ＲＳＤ为２．１０２％。     

气相色谱法测定胆舒滴丸中薄荷脑的含量

胆舒滴丸为薄荷素油及适宜的辅料组成的纯中药制剂,具有舒肝理气,利胆等功效。临床主要用于慢性结石性胆囊炎,慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结,湿热胃滞证。本品为《国家药品监督管理局国家中成药标准汇编(中成药地方标准上升为国家标准部分)》内科肝胆分册所载胆舒胶囊改剂而成,其对薄荷脑的GC测定为填充柱,外标法,本文则采用毛细管柱,内标法,建立了专属性好、灵敏度高,并且简便易行的测定方法。1仪器与试药HP6890气相色谱仪,HP Chem stations工作站,FID检测器。胆舒滴丸(有关药厂提供,规格:0.025 g/丸),薄荷脑对照品(中国药品生物制品检定…     

气相色谱法测定银柴颗粒中薄荷脑的含量

银柴颗粒为《国家中成药标准汇编》(中成药地方标准上升国家标准部分内科肺系分册)收载的品种[1],由忍冬藤、柴胡、芦根、枇杷叶、薄荷等药组成,具有清热、解表、止咳之功效,临床上用于治疗风热感冒,发热咳嗽。本实验以方中薄荷[2]的主要活性成分薄荷脑为测定指标,采用气相色谱法测定其含量,经方法学考察,认为本法可行,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1仪器与试药Agilent6890N气相色谱仪:FID检测器,7683B自动进样器;HP—INNOWax弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);薄荷脑对照品(中国药品生物制品检定所,批号:072…     

气相色谱法测定羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量

采用气相色谱法，对羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量进行测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。样品用乙酸乙酯萃取后定容，进样。固定相为ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ－ＤＭＣＳ（６０～８０目），固定液为１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，萘为内标。测定结果平均加样回收率为１００．３８％，ＲＳＤ为２．００％，羚羊感冒口服液中薄荷脑的平均含量为０．１１６４（ｍｇ／ｍｌ），ＲＳＤ为２．１０２％。     

气相色谱法测定芳香化浊液中薄荷脑的含量

目的：建立测定芳香化浊液中薄荷脑含量的气相色谱法。方法：Agilent INNOWax（30m×0.32mm,0.25＆micro;m）毛细管柱,FID检测器,以氮气为载气,流速1.7mL＆#8226;min-1;柱温：110℃保持10分钟,以20℃＆#8226;min-1的升温速率到200℃,保持5分钟;进样口温度：200℃,检测器温度：250℃,氢气流量40mL＆#8226;min-1,空气流量440mL＆#8226;min-1,分流比：10：1,恒压模式,尾吹：20mL＆#8226;min-1。结果：GS色谱显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰。薄荷脑在0.05218 mg＆#8226;mL-1～2.609mg＆#8226;mL-1的范围内呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.34%,RSD=0.43%（n=6）。结论：该方法简便、准确,适合作为芳香化浊液的含量测定方法。     

毛细管气相色谱法测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物正十五烷均得到良好的分离。薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率分别为101.52%(RSD=2.66%)、100.34%(RSD=3.38%)。结论本法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

用毛细管气相色谱法控制薄荷脑的质量

目的:建立原料药薄荷脑的质量控制方法.方法:采用化学方法对原料药薄荷脑进行定性鉴别;并采用毛细管气相色谱法对薄荷脑进行含量测定.结果:本法精密度高、重现性好.结论:本法快速简便,结果准确,可用于控制薄荷脑的质量.     

气相色谱法测定维C银翘片中薄荷脑的含量

<正>现行标准关于维C银翘片中薄荷素油等挥发性成分的定性、定量检测标准尚未制定[1]。薄荷素油为植物薄荷部分脱脑所得挥发油,在维C银翘片中具有重要作用。薄荷素油成分分析已有相关报道[2],薄荷脑为其主要有效成分。为全面控制该药品质量,本文用气相色谱法测定了维C银翘片中薄荷脑的含量,并对5个厂家生产的维C银翘片薄荷脑含量进行测定,现报道如下。1仪器与试药1.1仪器     

气相色谱法测定枇杷止咳口服液中薄荷脑的含量

目的:建立枇杷止咳口服液中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:采用气相色谱内标法,萘为内标物,PEG-20M固定相,不锈钢填充柱,氮气为载气,FID检测器。结果:在该色谱条件下样品中薄荷脑及内标物萘都能得到很好的分离,薄荷脑的加样回收率为96.36%,RSD=1.49%(n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制指标之一。     

气相色谱法测定银黄含片中薄荷脑的含量

目的:采用气相色谱法测定银黄含片中薄荷脑的含量,以评价银黄含片的质量;方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32m×0.25μm,柱温:140℃。进样口温度:180℃,氮气:1ml/min,氢气流速:40ml/min;空气流速:450ml/min;检测器温度:180℃;结果:在选定的条件下薄荷脑在(0.02738mg/ml-0.65600mg/ml)范围内与峰面积呈良好的线性。平均回收率为96.33%,RSD为4.2%;结论:本实验为银黄含片的分析提供了一种准确可靠的含量测定方法。     

气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片和薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片、薄荷脑的含量.方法采用3.2mm×1.6m玻璃柱,10%PEG-20M为固定液,ChromosorbWAW-DMCS为担体,检测器温度240℃,柱温135℃.结果薄荷脑在0.0786～0.7860mg/mL,冰片在0.0284～0.2840mg/mL浓度范围内线性关系良好,r值均为0.9999.薄荷脑和冰片平均回收率分别为99.73%(RSD=0.81%)和99.41%(RSD=1.25%).结论方法简便,快速,准确,可用于本品质量控制.     

气相色谱法同时测定活络酊中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法同时测定活络酊中樟脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚合/交联聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID检测器.程序升温:初始90 ℃,每分钟7 ℃升至200℃,保持5 min;分流进样,分流比:5∶1.结果:樟脑和薄荷脑进样量分别在207～2 066 ng、149～1 486 ng范围内呈良好的线性关系,r均为1,其平均回收率(n=6)分别为102.1%(RSD=0.7%)、103.0%(RSD=0.6%).结论:该方法快速、准确,可同时测定樟脑和薄荷脑的含量.     

气相色谱法测定银翘片中薄荷脑的含量

采用气相色谱法测定银翘片中薄荷脑的含量。样品用乙酸乙酯提取，外标峰面积标准曲线法定量。平均回收率为102．1％，RSD为1．3％（n=5）。