糖尿病合并低血糖致基底动脉尖综合征的临床分析

目的为了更进一步探讨糖尿病合并药源性低血糖对基底动脉尖综合征的影响。方法对32例中老年糖尿病合并低血糖致基底动脉尖综合征临床资料进行回顾性分析。结果糖尿病患者在应用过量胰岛素或口服磺脲类降糖药，而不及时监测血糖的情况下，引起低血糖反应，随即在长期糖尿病动脉硬化的基础上，低血糖又易导致基底动脉尖综合征的发生。结论糖尿病合并低血糖在基底动脉尖综合征中起重要作用，为预防并及时纠正低血糖引起并发症提供了依据。     

基底动脉尖综合征4例

目的 探讨基底动脉尖综合征症候群定义的内涵和外延。方法对4例TOBS的一般资料、既往史、发病方式、临床症状体征、血液生化、心电图、影像资料、治疗方法、预后进行分析。结果死亡3例，存活1例。结论基底动脉尖综合征作为一种症候群，病因可以是闭塞性脑血管病，也可以是出血性脑血管病，只要是基底动脉尖供血区同时出现两个以上损害病灶，就可以诊断基底动脉尖综合征，病灶可一次性同时出现或相继出现。     

基底动脉尖综合征20例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征的病因、临床表现、影像学特征及治疗与预后。方法对20例基底动脉尖综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果基底动脉尖综合征以老年患者为主，病因及高危因素有高血压、糖尿病、高血脂及心脏病等，临床常见眩晕、意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常及运动障碍。影像学特征常为中脑或丘脑合并枕叶、颞叶、小脑等部位的梗死，尤以双侧丘脑“蝶形”梗死灶为特征性改变。本病预后不良。结论基底动脉尖综合征的诊断主要依据临床及影像学表现，早期全面综合治疗，可以提高生存率。     

低血糖引起基底动脉尖综合征1例

低血糖引起中枢神经系统损害缺乏特征性,尤其是引起基底动脉尖综合征更为少见,该文报道1例低血糖引起基底动脉尖综合征的病例,旨在警惕低血糖后不可逆性脑损害的发生,避免临床误诊.     

基底动脉尖综合征2例报告

基底动脉尖综合征２例报告大连医科大学附属第一临床学院神经内科（１１６０１１）韩杰陶定波齐齐哈尔第一机床厂职工医院（１６１００５）周立仁吴崇巍例１，男性，６０岁，活动中起病，突发抽搐倒地，进而意识障碍。入院后发现右侧肢体瘫。３天后意识障碍逐渐转轻，由昏...     

Weber综合征合并Claude综合征1例

Weber综合征和Claude综合征均属于基底动脉尖综合征，临床上并不多见，二者合并存在的情况更为少见，现将我们诊治的1例Weber综合征合并Claude综合征的临床资料报道如下。     

早期尤瑞克林联合丁苯酞治疗基底动脉尖综合征的临床观察

目的探讨早期应用尤瑞克林与丁苯酞联合治疗基底动脉尖综合征的临床疗效。方法将50例基底动脉尖综合征患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均给予缺血性脑卒中常规治疗,对照组加用丁苯酞治疗,观察组加用尤瑞克林、丁苯酞联合治疗,疗程均为14天,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分。结果治疗后14、28天观察组神经功能缺损评分均比对照组明显降低(P<0.05)。结论尤瑞克林联合丁苯酞治疗基底动脉尖综合征临床疗效显著。     

基底动脉尖综合征30例分析

基底动脉尖部综合征(top of basilar artery syndrome,TOBS)是由Caplan于1980年首先提出,是指以基底动脉顶端为中心5条血管交叉部即由双侧大脑后动脉、双侧小脑上动脉和基底动脉顶端组成的"干"字形结构由各种原因引起该区域的循环障碍包括中脑、丘脑、丘脑下部、桥脑上部、小脑、枕叶和颞叶的梗死,临床上较少见,现将我院2003年10月～2006年8月收治的30例基底动脉尖综合征报道如下.     

基底动脉尖综合征12h后尿激酶静脉溶栓治疗1例

本文报告1例基底动脉尖综合征12h后进行尿激酶静脉溶栓治疗成功的病例.     

基底动脉尖综合征20例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的病因、临床表现、影像学改变及预后。方法对20例基底动脉尖综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果TOBS患者以老年人为主,临床多以突然眩晕或意识障碍起病,合并眼球运动障碍及瞳孔异常、运动障碍、视觉障碍,头部核磁共振表现为幕上和幕下同同时发生的两处以上的病灶,常以中脑及丘脑病变为多见,并合并其他部位的梗死,如小脑、枕叶、颞叶等,病因及危险因素主要为高血压、糖尿病、心脏病、高血脂等。结论TOBS的诊断主要依赖临床及影像学表现,预后较差。     

基底动脉尖综合征15例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床特点、影像特点。方法对15例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析及总结。结果本组病例多有脑血管病的危险因素（高血压、糖尿病、高血脂、嗜烟酒等）,以意识障碍、神经眼征、瘫痪、感觉障碍、记忆障碍等为常见表现,MRI可发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶（中脑、丘脑、小脑、颢叶及枕叶等部位）。结论TOBS是一种特殊类型脑血管病,头部MRI对其诊断有重要意义。     

Weber综合征合并Claude综合征1例

Weber综合征和Claude综合征均属于基底动脉尖综合征,临床上并不多见,二者合并存在的情况更为少见,现将我们诊治的1例Weber综合征合并Claude综合征的临床资料报道如下.     

基底动脉尖综合征的临床分析

<正>基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syndrome,TOBS)是后循环缺血的一种特殊类型,由Caplan在1980年首先报道并命名[1]。由于基底动脉尖区血液供应的特殊性,该区血循环障碍常导致多个梗死灶,累及后循环的不同功能区域,因此,临床     

基底动脉尖综合征临床与影像学改变分析

基底动脉尖综合征是因基底动脉尖部血液循环障碍所致的一组症候群 ,常引起中脑、丘脑、丘脑下部、枕叶、颞叶及小脑梗死 ,主要表现为意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍、偏瘫及感觉障碍。现报道我院收治的 12例病人 ,结合临床及影像学检查分析如下。一、临床资料1.一般资料 :本     

低能量He—Ne激光血管内照射对椎—基底动脉缺血性眩晕的疗效观察

低能量Ｈｅ—Ｎｅ激光血管内照射（ＩｎｔｒａｖａｓｕｌａｒＬａｓｅｒＩｒｒａｄｉａｔｉｏｎｏｎＢｌｏｏｄＩＬＩＢ）是近年来新兴的治疗方法，并在一系列基础与临床研究中表明有改善血液流变状况的重要作用〔１，２〕。椎－基底动脉缺血性眩晕（Ｖ－ＢＩ）为中、老年...     

基底动脉尖综合症临床分析

目的分析基底动脉尖综合症的临床特点。方法对45例基底动脉尖综合症（TOBS）患者的病史、症状、体征及其诊疗效果进行总结分析。结果45例TOBS患者中，高血压病史占第1位，其他依次为心脏病史、脑卒中史、糖尿病史，血流变学改变也是其原因之一，临床表现以眩晕、意识障碍、眼球运动异常、瞳孔异常、共济失调为主，大多数病情呈进展性，预后不良，死亡率高。头颅MRI为首选检查。治疗上要全面兼顾，既要重视溶栓治疗，又要全身治疗及并发症的防治。结论基地动脉尖综合症主要病因是脑梗死和脑栓塞，临床具有起病急、进展快、死亡率高的特点，及时诊断，合理治疗是关键。     

基底动脉尖综合征的MRI影像学分析

目的 探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的MRI特点。方法 对12例经临床证实的TOBS患者进行MRI平扫及磁共振血管成像(MRA),分析其影像学表现。结果 12例均为多发病灶,累及多个脑区。除2例超急性期患者T1WI、T2WI及FLAIR未见病变显示外,其余病灶的MRI平扫显示T1WI呈略低信号、T2WI及FLAIR呈略高信号、DWI呈高信号。12例患者的MRA均显示基底动脉尖部血管形态、信号有不同程度的改变。结论 基底动脉尖综合征的MRI表现具有一定的特征性,其主要特点是供血区域多发病变、双侧脑区对称受累,MRI与临床资料相结合可为TOBS的早期诊断提供依据。     

基底动脉尖综合征24例分析

基底动脉尖综合征(TOBS)临床表现多样,预后较差,早期诊断和治疗十分重要.现将我科收治的24例TOBS患者的临床资料分析如下.     

短暂性脑缺血发作的诊治和预防

短暂性脑缺血发作的诊治和预防第二军医大学附属长海医院２００４３３郑惠民短暂性脑缺血发作（ｔｒａｎｓｉｅｎｔｉｓｃｈｅｍｉｃａｔｔａｃｋ，ＴＩＡ）俗称小中风，是指颈动脉或椎－基底动脉系统短暂的供血不足引起的一过性局灶性神经功能缺失。ＴＩＡ是卒中及心肌梗...     

介入治疗锁骨下动脉盗血综合征1例

锁骨下动脉盗血综合征可引起椎-基底动脉供血不足、上肢缺血的症状和体征,常常被临床误诊和漏诊,经双上肢血压对比以及经颅多普勒超声（TCD）等检查有助于锁骨下动脉盗血综合征诊断,确诊则有赖于血管造影检查.经皮血管内成形术和支架植入术（PTAS）治疗可取得较好的疗效,是治疗锁骨下动脉盗血综合征的一种微创、安全、有效的治疗方法.