小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗的临床疗效探究

目的探讨分析小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗的临床效果。方法选取本院2014年2月至2015年8月收治的60例过敏性紫癜患儿,随机分成对照组和观察组。对照组30例患儿采取常规治疗,观察组30例患儿在常规治疗基础上加用西咪替丁治疗,比较分析两组患儿治疗效果。结果统计发现,观察组患儿的治疗效果明显比对照组患儿治疗效果好,观察组显效13例(43.34%)显著高于对照组显效9例(30.00%),观察组无效1例(3.33%)明显少于对照组无效5例(16.67%),观察组和对照组患儿有效情况相同均为16例(53.33%)。两组患儿治疗效果有差异,具有可比性。结论小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗效果显著,能显著减轻患儿紫癜症状,具有临床推广价值。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效。方法本文选取2012年8月至2014年7月期间收治的96例小儿过敏性紫癜患者,随机分成治疗组与对照组,对照组中采用西咪替丁治疗,治疗组加孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 (1)治疗组的总有效率(93.8%)明显高于对照组的总有效率(85.4%)(P=0.013);(2)治疗组的皮疹、胃肠病变以及关节红肿三种主要症状消失时间明显低于对照组的症状消失时间,两组间的差异具有统计学意义。结论西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜患者具有较好的效果,值得在临床上推广。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的研究西咪替丁以及复方甘草酸苷同时应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院96例小儿过敏性紫癜患者,以治疗方法为分组依据,对照组48例接受一般性治疗,联合组在一般性治疗的基础上另选择西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,分析两种治疗模式的应用效果。结果联合组总治疗有效率为95.8%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿过敏性紫癜,给予一般性治疗的前提下,选择西咪替丁以及复方甘草酸苷同时进行治疗可以获得显著疗效。     

西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院2015年8月—2017年6月期间收治的过敏性紫癜患儿100例,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿入院后采用西咪替丁治疗,试验组患儿入院后使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗总有效率、患儿症状缓解时间及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(χ2=7. 161 8,P=0. 007 4)。试验组患儿症状缓解时间小于对照组(P <0. 05)。试验组患儿的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果较好,能有效缩短患儿症状缓解时间,具有较高临床价值。     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

西咪替丁联合潘生丁治疗儿童过敏性紫癜患儿的疗效

目的探讨西咪替丁联合潘生丁治疗儿童过敏性紫癜患儿的临床应用价值。方法选取我院过敏性紫癜患儿60例参与本次研究,收治时间在2015年9月至2016年8月间,根据随机抽签法评分为实验组、对照组各30例;对照组采用常规药物治疗;实验组实施西咪替丁联合潘生治疗,对比两组的治疗效果、不良反应。结果 (1)总有效率:实验组的总有效率高达93.3%远远高于对照组的73.3%;(2)不良反应:两组患儿并未发生严重的头晕症状、恶心症状以及休克症状等。结论过敏性紫癜患儿经西咪替丁联合潘生丁治疗后的效果较为理想,且安全性高,在临床中具有较好的发展前景。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜临床效果

目的 观察西咪替丁对过敏性紫癜的治疗效果,为其在临床过敏性紫癜治疗的应用提供理论依据.方法 64例过敏性紫癜患者分为两组:西咪替丁治疗组23例,肾上腺皮质激素(泼尼松)治疗组23例,对比观察两组的疗效.结果 西咪替丁治疗效果明显高于泼尼松,有效率分别为100%和69.6%,P＜0.01.结论 西咪替丁过敏性紫癜疗效优越...     

中西医结合治疗小儿复发性过敏性紫癜疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿复发性过敏性紫癜的临床疗效。方法将82例复发性过敏性紫癜患儿随机分为治疗组42例和对照组40例,对照组采用单纯西药治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用中药治疗,4周为1个疗程。结果治疗组中治愈33例,好转7例,无效2例,总有效率95.24%,平均住院8.45 d;对照组中治愈25例,好转6例,无效9例,总有效率77.50%,平均住院12.85 d。结论中西医结合治疗小儿复发性过敏性紫癜可提高疗效,缩短疗程,显著减少复发,值得临床推广使用。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

复方丹参联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效.方法:36例过敏性紫癜患儿给以复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,并对其疗效进行观察.结果:复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,疗效明显,无严重不良反应发生.结论:复方丹参联合西咪替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物.     

西米替丁治疗秋季腹泻的观察与护理

目的观察西米替丁治疗秋季腹泻的临床效果。方法选择秋季腹泻患儿117例,随机分成治疗组57例,对照组60例,两组根据病情给予综合治疗。治疗组加用西米替丁配合整体护理,比较两组的治疗效果。结果治疗组和对照组显效率分别是35．1％及16．7％,总有效率分别是93．0％及58．4％。结论西米替丁治疗秋季腹泻安全有效,值得推广。     

复方丹参与维生素C合用治疗过敏性紫癜32例

[背景 ]探讨过敏性紫癜的治疗方法 .[病例报告 ]应用复方丹参与维生素C合用治疗过敏性紫癜 32例 ,并辅以对症治疗 .结果 ,32例中显效 2 7例 ,有效 5例 ,总有效率为 10 0 % .[讨论 ]应用复方丹参及维生素C合用治疗过敏性紫癜疗效满意     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎30例

目的探讨更昔洛韦配伍西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎86例随机分为3组,治疗组用更昔洛韦5mg/(kg·d)、西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照1组用西咪替丁10~15mg/(kg·d)静脉滴注,对照2组用更昔洛韦5mg/(kg·d)静脉滴注。3组均1次/d,3d为1疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组总有效率分别为93.3%、75.0%、85.7%。治疗组与对照1组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);3组在用药后症状改善时间上有显著性差异(P<0.01)。结论更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

西咪替丁防治脑出血引起的应激性溃疡

目的：探讨西咪替丁防治脑出血引起的应激性溃疡的疗效。方法：56例高血压性脑出血急诊入院后，除常规治疗外，同时加用西咪替丁静脉筋注，并与对照组比较上消化道出血的发生率。结果：治疗组上消化道出血发生率为12．5％，远低于对照组的47．5％(P＜0．005)。结论：脑出血患者，提倡常规应用西咪替丁可防治其急性应激性溃疡的发生。     

中西医结合治疗高脂血症临床观察

目的:观察中医药治疗高脂血症的临床疗效。方法:治疗组80例口服降脂汤,对照组40例,口服辛伐他丁,观察血脂变化。结果:治疗组有效率88.8%,对照组为65%,治疗组疗效优于对照组。结论:降脂汤治疗高脂血症疗效较好。     

奥美拉唑氢氧化铝凝胶联合治疗高血压脑出血并发应激性溃疡的疗效观察

目的观察奥美拉唑、氢氧化铝凝胶联合治疗高血压脑出血并发应激性溃疡的临床疗效。方法随机将92例患者分为治疗组47例(用奥美拉唑60 mg静滴,1次/d,同时予氢氧化铝凝胶20 ml口服或鼻饲,1次/6 h,疗程5 d)和对照组45例(应用西咪替叮600 mg静滴,1次/d,疗程5 d)。结果治疗组,对照组总有效分别为97.9%、37.8%,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著的差异(P<0.01)。同时治疗组未见有明显不良反应。结论奥美拉唑与氢氧化铝凝胶联合治疗高血压脑出血并发应激性溃疡出血疗效显著。     

思密达、西咪替丁预防危重病新生儿应激性消化道出血44例报道

目的 :探讨思密达、西咪替丁对预防危重病新生儿应激性消化道出血中的效果 ;方法 :对 4 4例危重病新生儿加用思密达 ,对照组的 4 0例单用西咪替丁 ;结果 :预防组的应激性消化道出血发生率 9.0 9% (4/ 4 4 ) ,对照组的发生率 2 7.5 % (11/ 4 0 ) ,两组差异有显著性 ;结论 :思密达的确能有效预防应激性消化道出血的发生 ,并无副作用     

西咪替丁治疗反流性食管炎临床疗效分析

目的：观察西咪替丁治疗反流性食管炎（RE）的临床疗效。方法：对30例RE患进行1年的追踪观察,对比用药前后临床症状、胃镜转归,结合24hpH值和胆汁监测及食管下段括约肌（LES）测压和食体运动功能检测结果,综合评价西咪替丁治疗RE临床疗效。结果：西咪替丁对RE主要症状总体疗效（％）;痊愈76．6％（23／30）,有效90％（27／30）,3个月时症状总积分与治疗前比显减少（P＜0．01）。胃镜下RE总体治愈率为76％（13／17）,有效率为82％（14／17）。结论：西咪替丁对无LES及食管运动功能不良的轻、中度RE疗效确切。对有LES及食管运动功能不良的轻、中度RE也有一定疗效;对有酸、碱反流的RE应加用西沙必利和粘膜保护剂,对有LES及食管运动功能不良的中度、重度RE的确切疗效需要进一步观察。     

奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜临床观察

目的 观察奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜的疗效.方法 将38例患儿随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗加西咪替丁,治疗组在常规治疗的基础上加用奥美拉唑联合普鲁卡因治疗.结果 治疗组腹痛缓解、大便潜血转阴、皮疹消退时间、患儿平均住院时间均较对照组缩短;未见明显不良反应;治疗组未能有效降低过敏性紫癜的复发.结...