斑块状银屑病两药联合治疗效果分析

目的观察他扎罗汀乳膏联合复方氟米松软膏治疗斑块状银屑病的疗效和安全性。方法68例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组36例外用他扎罗汀乳膏与复方氟米松软膏,对照组32例单独外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率86.1％,对照组为56.3％,两组有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论他扎罗汀乳膏联合复方氟米松软膏治疗斑块状银屑病的疗效好,安全性好。     

吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病临床疗效观察

目的：观察吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病的临床疗效。方法：30例外用吡硫翁锌气雾剂为治疗组;20例外用煤焦油和21例外用卡泊三醇为两个对照组。三组疗程均为4周。结果：治疗组有效率为86.6%,基愈率为30.0%;煤焦油对照组有效率为60.0%,基愈率为15.0%;卡泊三醇有效率为71.0%,基愈率为19.0%。治疗组和对照组治疗前后病情积分比较均有显著性差异（均P〈0.001）。结论：吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病效果显著。     

吡啶硫锌气雾剂治疗寻常型银屑病临床疗效评价

目的 评价吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病的疗效和安全性。方法 寻常型银屑病共48例，吡啶硫锌气雾剂组24例，皮损区用吡啶硫锌气雾剂治疗4周；对照组24例，皮损区用羟基喜树碱软膏治疗4周，比较两组疗效。结果 吡啶硫锌气雾剂组有效率为87．5％，对照组有效率为70．8％，经Rdit分析，两组间差别无统计学意义，吡啶硫锌气雾剂的不良反应较轻。结论 吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病是安全有效的。     

吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病的系统评价

目的：系统评价吡硫翁锌喷雾剂治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：计算机检索Medline（1966-2008．6）、Ovid（1996～2008．6）、The Cochrane library（2008年第6期）和维普全文数据库（1990～2008．6）,纳入吡硫翁锌治疗寻常型银屑病的随机对照试验。方法学质量分析依据Cochran Reviewers＇Handbook,进行Jadad评分,并应用Rev Man4．2软件进行Meta分析。结果：共纳入5篇随机对照试验（RCT）,其中3篇为吡硫翁锌气雾剂与羟基喜树碱软膏治疗寻常型银屑病的对照试验。结果显示吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病较羟基喜树碱软膏更有效,且不良反应发生率更低。1篇为吡硫翁锌与派瑞松的对照试验,其4周治疗的有效率无统计学差异,但8周、12周之后,吡硫翁锌治疗的有效率较高。且其不良反应的发生率低于派瑞松。1篇为吡硫翁锌和丙酸氯倍米松合用的对照试验,结果显示其联合用药并不能提高治疗有效率。结论：吡硫翁锌治疗寻常型银屑病安全、有效,长期治疗效果优于羟基喜树碱软膏和派瑞松。丙酸氯倍米松与吡硫翁锌联合并不能提高疗效。但尚需更多的RCT证实其结论的可靠性。     

吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的疗效

目的探讨吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法将82例头部脂溢性皮炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组(42例)和对照组(40例)。治疗组采用吡硫翁锌气雾剂治疗,对照组采用0.1%哈西奈德溶液治疗。2组患者用药量以皮损区薄层覆盖为宜,2次.d-1。观察2组患者临床疗效及不良反应的情况。结果治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为87.5%,2组比较,差异无统计学意义(χ2=0.668,P=0.414)。治疗组有4例复发,复发率为9.5%;对照组有11例复发,复发率为27.5%。2组复发率比较差异有统计学意义(χ2=4.429,P=0.035)。结论吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎安全、有效,不良反应少,复发率低。     

吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病疗效观察

为评价吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病的疗效及安全性,我院于2006年10月至2008年10月,对吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病进行临床观察.     

他扎罗汀乳膏治疗扁平疣120例临床疗效观察

目的：观察他扎罗汀乳膏治疗扁平疣的疗效与安全性。方法：回顾性分析我院2006年8月-2008年2月收治的扁平疣240例，其中，对照组120例使用0．05％他扎罗汀乳膏治疗；对照组外用传统推荐疗法治疗。结果：治疗8周末治疗组的总有效率为98．3％，对照组为87．5％，经统计学比较，治疗组的临床疗效明显好于对照组（P〈0．01）；两组的不良反应发生率无显著性差异。结论：他扎罗汀乳膏治疗扁平疣疗效确切，安全可靠，值得临床推广。     

地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果

目的:观察地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果。方法:选取140例寻常型斑块状银屑病患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各70例,对照组用地奈德乳膏治疗,观察组用他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、8周后,观察组皮损面积及严重程度(PASI)评分分别为(8.3±0.9)分和(3.9±0.6)分,显著低于对照组的(11.2±1.1)分和(6.3±1.0)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.7%,明显高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为4.3%,显著低于对照组的14.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果优于单纯使用地奈德乳膏治疗,能有效促进皮损恢复,提升临床疗效,降低复发率。     

卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2．4、8周观察皮损面积及严重度指数（PASI评分）判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95．8％,对照组有效率81．3％。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。     

他扎罗汀乳膏治疗寻常型斑块性银屑病的疗效和安全性观察

目的验证他扎罗汀(乐为)乳膏的疗效和安全性,对比观察单用乐为乳膏及与恩肤霜(0.02%丙酸氯倍他索)联合应用治疗寻常性银屑病的疗效与安全性。方法门诊随机选择49例斑块型银屑病患者,28例采用乐为乳膏与恩肤霜联合外用治疗,另一组21例仅外用乐为乳膏,疗程共8周,治疗前后给予PASI评分并记录不良反应。结果治疗4周乐为乳膏加恩肤霜组有效率为47.37%,单独使用乐为乳膏组有效率为23.81%;治疗8周乐为乳膏加恩肤霜组有效率为62.29%,单独使用乐为乳膏组有效率为38.1%。结论乐为乳膏与恩肤霜联合应用较单独使用乐为乳膏起效快,疗效好,不良反应更少。     

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法123例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各41例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照1组患者口服复方氨肽素片,每天3次,每次5片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照2组患者外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周。结果治疗组患者治疗后有效率为80．49％;对照1组患者治疗后有效率为78．05％;对照2组患者治疗后总有效率为63．41％。治疗组、对照1组与对照2组疗效比较差异均有统计学意义（Z＝-2．359,P＝0．018;Z＝-2．102,P＝0．036）;治疗组与对照1组疗效比较差异无统计学意义（Z＝-0．271,P＝0．787）。三组患者均无明显不良反应。结论皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗寻常痤疮临床观察

目的:观察0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗寻常痤疮的疗效。方法:将81例患者随机分成对照组和治疗组。对照组31例患者单独外用0.1%他扎罗汀乳膏,1次/d;治疗组50例患者口服罗红霉素150 mg,2次/d,加外用0.1%他扎罗汀乳膏,1次/d;两组疗程均为8周。结果:治疗组和对照组有效率为98.00%和77.42%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。对两组治愈的36例患者追踪随访3个月,均未发现有复发病例。结论:0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗寻常痤疮疗效显著安全,且使用方便,值得在临床中推广使用。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性

［摘要］ 目的　观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性．方法　选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组．对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法（psoriasis area and severity index,PASI）评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况．另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况．结果　寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用．     

他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察

目的观察他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣的临床疗效。方法将86例扁平疣患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例,应用他扎罗汀乳膏与卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组41例,单独外用他扎罗汀乳膏治疗。疗程8周,比较两组疗效。结果治疗组显效率为91.1%,对照组显效率为70.7%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣临床效果理想。     

中药联合华洁乐治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察中药联合华洁乐治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法90例患者随机分为2组，治疗组（48例）口服中药，每天1剂，连续1—3周和外用华洁乐溶液。每天1-2次。连续应用8周；对照组（42例）外用确炎舒松A软膏，每天1-2次，连续应用8周。鲒果治疗组患者痊愈20例（41．7％）。显效22例（45．8％），好转6例（J2．5％）。无效0例，总有效率87，5％；对照组患者痊愈12例（28．6％），显效16例（38．1％）。好转13例（30．9％），无效1（2．4％）例，总有效率66．7％，两组疗效的差异有统计学意义（Ue=4、3644，P〈0．05）。治疗组2例出现恶心。蛄论中药联合华洁乐治疗寻常型银屑病是安全、有效的。值得临床推广。     

他扎罗汀和卡泊三醇治疗斑块状银屑病的比较

目的观察比较他扎罗汀凝胶与卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法60例斑块状银屑病患者分为3组：0.005%卡泊三醇组18例,早晚各外涂1次。0.1%和0.05%他扎罗汀组各21例,每晚外涂1次; 各组疗程均为8周。结果治疗8周后,0.005%卡泊三醇软膏和0.1%他扎罗汀对皮损改善程度相当,优于0.05%他扎罗汀凝胶,差异有统计学意义（P〈0.05）; 0.005%卡泊三醇软膏、0.1%他扎罗汀和0.05%他扎罗汀凝胶总有效率分别为83.33%、85.71%和76.19%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡泊三醇软膏与他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病安全有效。     

火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证

目的:观察火针治疗局部皮损联合背腧穴刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:将60例稳定期轻度银屑病血瘀证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组30例患者给予火针联合刺络拔罐,2周1次;对照组30例患者给予外涂卡泊三醇乳膏,每日2次。60例患者共治疗8周,记录并比较治疗前后两组稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证患者银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、皮肤病生活质量指标调查表(skin disease quality of life questionnaire indicators,DLQI)评分、临床治疗有效率,同步检测患者血清中白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)、IL-23表达情况。结果:两组患者治疗后PASI评分、VAS评分、DLQI评分,均较治疗前明显降低(P<0.00),且治疗组患者各项评分指标均较对照组降低更明显(P<0.00);两组临床有效率比较,差异有统计学意义(P<0.00);治疗组患者血清中IL-17A、IL-23水平较治疗前明显降低(P<0.00),对照组患者血清中IL-17A、IL-23水平无明显变化(P>0.05)。结论:火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证疗效安全可靠,操作简单,未发现明显不良反应,治疗银屑病的作用机制可能与下调银屑病患者血清中IL-17A、IL-23的表达有关。     

抗白细胞介素-8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的：观察新型抗白介素．8单克隆抗体乳膏外用治疗银屑病的疗效和安全性。方法：选取84例寻常型银屑病患者外用抗白介素-8单克隆抗体乳膏治疗8周，观察不良反应及皮损大小、颜色、肥厚、鳞屑等变化，以判断安全性和疗效。结果：治疗8周后，11例基本痊愈，41例显著改善，痊愈率和有效率分别为13．1％和61．9％；其中点滴型的痊愈率和混合状的有效率最高，而进行期的痊愈率和有效率均高于静止期；其中只有1例出现轻度不良反应。结论：抗白介素-8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病有较好的临床疗效和安全性。     

紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血虚风燥证临床研究

目的:观察紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效以及对氧化应激的影响。方法:将82例银屑病患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用波长为311nm的NB-UVB治疗,每周3次;观察组在对照组基础上口服紫丹银屑胶囊治疗,每次4粒,每天3次。两组患者均给予12周治疗。观察两组患者银屑病皮损程度评分(psoriasis area and severity index,PASI)、临床疗效、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平和不良反应情况。结果:观察组有效率为87.80%,对照组有效率为65.85%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周和12周,观察组患者PASI评分均显著低于同时间点对照组,而血清SOD和GSH-Px水平明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组患者的不良反应发生率为0.00%,对照组为19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫丹银屑胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血虚风燥证可明显降低PASI评分,提高临床疗效及减少不良反应发生率,上调血清SOD和GSH-Px水平可能是其发挥治疗作用的机制。