吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病疗效观察

为评价吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病的疗效及安全性,我院于2006年10月至2008年10月,对吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病进行临床观察.     

吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病的系统评价

目的：系统评价吡硫翁锌喷雾剂治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：计算机检索Medline（1966-2008．6）、Ovid（1996～2008．6）、The Cochrane library（2008年第6期）和维普全文数据库（1990～2008．6）,纳入吡硫翁锌治疗寻常型银屑病的随机对照试验。方法学质量分析依据Cochran Reviewers＇Handbook,进行Jadad评分,并应用Rev Man4．2软件进行Meta分析。结果：共纳入5篇随机对照试验（RCT）,其中3篇为吡硫翁锌气雾剂与羟基喜树碱软膏治疗寻常型银屑病的对照试验。结果显示吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病较羟基喜树碱软膏更有效,且不良反应发生率更低。1篇为吡硫翁锌与派瑞松的对照试验,其4周治疗的有效率无统计学差异,但8周、12周之后,吡硫翁锌治疗的有效率较高。且其不良反应的发生率低于派瑞松。1篇为吡硫翁锌和丙酸氯倍米松合用的对照试验,结果显示其联合用药并不能提高治疗有效率。结论：吡硫翁锌治疗寻常型银屑病安全、有效,长期治疗效果优于羟基喜树碱软膏和派瑞松。丙酸氯倍米松与吡硫翁锌联合并不能提高疗效。但尚需更多的RCT证实其结论的可靠性。     

吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病临床疗效观察

目的：观察吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病的临床疗效。方法：30例外用吡硫翁锌气雾剂为治疗组;20例外用煤焦油和21例外用卡泊三醇为两个对照组。三组疗程均为4周。结果：治疗组有效率为86.6%,基愈率为30.0%;煤焦油对照组有效率为60.0%,基愈率为15.0%;卡泊三醇有效率为71.0%,基愈率为19.0%。治疗组和对照组治疗前后病情积分比较均有显著性差异（均P〈0.001）。结论：吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病效果显著。     

吡硫翁锌气雾剂治疗玫瑰糠疹疗效观察

玫瑰糠疹是一种病因不明,病程自限的炎症性 皮肤病,皮损以被覆糠秕状鳞屑的玫瑰色斑丘疹为 特征.我科于 2009年 2月-2010年 8月用吡硫翁锌 气雾剂(商品名:适今可),治疗玫瑰糠疹 46例,现报 道如下. 1 临床资料 92例患者均来自本院皮肤科门诊,临床表现为 躯干和四肢近端为主的椭圆形玫瑰色斑疹,外周边 缘有细薄鳞屑,皮损长轴与皮纹平行,均符合玫瑰糠 疹的诊断标准[1].     

吡啶硫锌气雾剂治疗寻常型银屑病临床疗效评价

目的 评价吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病的疗效和安全性。方法 寻常型银屑病共48例，吡啶硫锌气雾剂组24例，皮损区用吡啶硫锌气雾剂治疗4周；对照组24例，皮损区用羟基喜树碱软膏治疗4周，比较两组疗效。结果 吡啶硫锌气雾剂组有效率为87．5％，对照组有效率为70．8％，经Rdit分析，两组间差别无统计学意义，吡啶硫锌气雾剂的不良反应较轻。结论 吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病是安全有效的。     

吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的疗效

目的探讨吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法将82例头部脂溢性皮炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组(42例)和对照组(40例)。治疗组采用吡硫翁锌气雾剂治疗,对照组采用0.1%哈西奈德溶液治疗。2组患者用药量以皮损区薄层覆盖为宜,2次.d-1。观察2组患者临床疗效及不良反应的情况。结果治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为87.5%,2组比较,差异无统计学意义(χ2=0.668,P=0.414)。治疗组有4例复发,复发率为9.5%;对照组有11例复发,复发率为27.5%。2组复发率比较差异有统计学意义(χ2=4.429,P=0.035)。结论吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎安全、有效,不良反应少,复发率低。     

糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏在寻常型银屑病治疗中的应用

目的探讨糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法选择2011年3月-2012年12月寻常型银屑病患者94例随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47)。观察组给予糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏外用治疗,对照组给予糠酸莫米松乳膏外用治疗,6周为1个疗程,疗程结束后观察比较两组临床疗效、PASI评分及不良反应,随访半年观察复发率。结果观察组与对照组的临床治疗总效率分别为70.21%、46.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);随访半年,观察组与对照组复发率分别为14.89%、31.91%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常型银屑病安全、有效。     

窄谱中波紫外线联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法寻常型银屑病患者240例分成3组,A组予NB-UVB隔日1次照射,并每晚外用他扎罗汀凝胶;B组每晚外用他扎罗汀凝胶;C组单纯予NB-UVB隔日照射,疗程共8周。结果3组患者治疗后有效率分别为82.9%、62.8%、73.3%。各组疗前与疗后的PASI评分间差异均有统计学意义（P〈0.05）;其中联合疗法效果最好,单独NB-UVB照射次之,单纯外用他扎罗汀凝胶也有一定疗效,各组治疗后有效率间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。各组于治疗过程中仅出现轻微红斑瘙痒,无严重不良反应发生。结论NB-UVB联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病安全有效。     

他扎罗汀联合丙酸氯倍他索治疗寻常性银屑病效果分析

目的了解他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索软膏联合治疗寻常性银屑病的效果。方法将120例寻常性银屑病患者随机分成治疗组（n=60）和对照组（单纯他扎罗汀凝胶组，n=60）。治疗组使用0．05％他扎罗汀凝胶，均匀涂布于皮损上，每晚1次，次日早晨将适量丙酸氯倍他索软膏涂于皮损处，每日1次，连用12周。治疗结束观察疗效和不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．3％、68．3％，两者疗效差异有显著性（X^2=3．68，P〈0．05）。治疗组和对照组不良反应发生率分别为13．3％、30％，两者比较差异有显著性（X^2=4．90，P〈0，05）。结论他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索软膏联合治疗寻常性银屑病疗效好，不良反应少。     

地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果

目的:观察地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果。方法:选取140例寻常型斑块状银屑病患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各70例,对照组用地奈德乳膏治疗,观察组用他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、8周后,观察组皮损面积及严重程度(PASI)评分分别为(8.3±0.9)分和(3.9±0.6)分,显著低于对照组的(11.2±1.1)分和(6.3±1.0)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.7%,明显高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为4.3%,显著低于对照组的14.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用地奈德乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块状银屑病效果优于单纯使用地奈德乳膏治疗,能有效促进皮损恢复,提升临床疗效,降低复发率。     

他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊治疗面部痤疮疗效观察

目的观察0．1％他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法分组观察比较0．1％他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊与单用0．1％他扎罗汀乳膏或单用丹参酮胶囊治疗面部痤疮的疗效和安全性。结果0．1％他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊、单用0．1％他扎罗汀乳膏及单用丹参酮胶囊后8周的有效率分别为91．3％、61．9％及55．0％,0．1％他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊疗效显著优于其它两组（P〈0．05）。各组间不良反应发生率无显著差异（P〉0．05）。结论0．1％他扎罗汀乳膏联合丹参酮胶囊治疗轻、中度面部寻常痤疮疗效好,不良反应少,有很好的耐受性。     

他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗寻常痤疮临床观察

目的:观察0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗寻常痤疮的疗效。方法:将81例患者随机分成对照组和治疗组。对照组31例患者单独外用0.1%他扎罗汀乳膏,1次/d;治疗组50例患者口服罗红霉素150 mg,2次/d,加外用0.1%他扎罗汀乳膏,1次/d;两组疗程均为8周。结果:治疗组和对照组有效率为98.00%和77.42%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。对两组治愈的36例患者追踪随访3个月,均未发现有复发病例。结论:0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗寻常痤疮疗效显著安全,且使用方便,值得在临床中推广使用。     

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法123例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各41例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照1组患者口服复方氨肽素片,每天3次,每次5片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照2组患者外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周。结果治疗组患者治疗后有效率为80．49％;对照1组患者治疗后有效率为78．05％;对照2组患者治疗后总有效率为63．41％。治疗组、对照1组与对照2组疗效比较差异均有统计学意义（Z＝-2．359,P＝0．018;Z＝-2．102,P＝0．036）;治疗组与对照1组疗效比较差异无统计学意义（Z＝-0．271,P＝0．787）。三组患者均无明显不良反应。结论皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹疗效及生活质量分析

目的研究分析地奈德乳膏联合尿素乳膏对于患者手部湿疹的治疗效果,并探讨患者生活质量。方法选择我院在2010年10月～2011年10月收治的手部湿疹患者100例。将所有患者随机分为两组．观察组和对照组各50例。对照组采用丁酸氢化可的松乳膏联合10％尿素乳膏治疗,观察组采用地奈德乳膏联合10％尿素乳膏治疗。两组患者用药均为2次/d,并且连续用药2周。对两组治疗2周后的临床效果做比较。并对两组患者的生活质量做相应的问卷调查。结果观察组治疗有效率为92％,明显高于对照组64％的治疗有效率,差异具有统计学意义,P〈0．05。观察组患者在生活质量改善程度上也明显优于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论采用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹的治疗效果比较好,并且能够有效改善患者的生活质量,值得在临床上广泛运用。     

吡啶硫锌气雾剂与羟基喜树碱软膏治疗银屑病临床对比观察

目的:评价吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病的疗效和安全性.方法:将48例银屑病患者随机分为试验组吡啶硫锌气雾剂和对照组羟基喜树碱软膏,疗程均为28天.结果:治疗组与对照组有效率分别为86.4%和68.2%,两组有效率比较无显著性差异(P=0.150).吡啶硫锌气雾剂治疗组不良反应发生率低且反应轻微.结论:吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病疗效确切,安全性好.     

地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性。方法 183例婴幼儿湿疹患者随机分成联合治疗组、地奈德乳膏治疗组及丝塔芙治疗组,联合治疗组初诊时外用地奈德乳膏和丝塔芙润肤露,分别涂于患处,2次/d,待皮疹消退后改单用丝塔芙润肤露继续保湿治疗,地奈德乳膏组单独外用地奈德乳膏,2次/d,待皮疹消退后改为1次/d,丝塔芙组单独外用丝塔芙润肤露,2次/d。均连用14天。在第7天、14天及痊愈后7天记录皮疹情况。观察皮疹变化,对红斑、丘疹、鳞屑,瘙痒及面积的总积分进行评价。结果 7天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为63.93%和47.54%,均高于单独使用丝塔芙组。在治疗14天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为91.80%和68.85%,均高于单独应用地奈德乳膏组与丝塔芙组,而单独使用地奈德乳膏组与丝塔芙组有效率和痊愈率基本相当。结论地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露在婴幼儿湿疹治疗中疗效明显,安全。     

舒利迭气雾剂及氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗哮喘的临床效果分析

目的对比在治疗哮喘中应用舒利迭气雾剂吸入以及氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗的临床效果。方法将本院从2016年4月~2017年4月期间收治的62例哮喘患者作为研究样本,以随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各31例,将采取舒利迭气雾剂吸入治疗患者作为观察组,将采取氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗患者作为对照组,分析对比两组哮喘患者经不同干预理后的临床治疗效果。结果观察组哮喘患者组胺水平与对照组对比差异无统计学意义(P0.05)。观察组哮喘患者不良反应发生率、C-LT水平、IL-8水平、FEV1、夜间PEF、白天PEF与对照组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论将舒利迭气雾剂吸入以及氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗应用在哮喘临床治疗中均可获得显著效果,舒利迭气雾剂吸入更具应用的优势。     

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的临床疗效和安全性评价

目的 探讨他扎罗汀倍他米松乳膏（含0.05%他扎罗汀和0.05%二丙酸倍他米松）治疗慢性斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法 将90例慢性斑块型银屑病患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,治疗组外用他扎罗汀倍他米松乳膏,每日1次,睡前应用;对照组外用卡泊三醇软膏,早晚各1次;疗程均为4周。疗程结束后,随访8周。结果 治疗4周后,治疗组的银屑病皮损面积和严重程度指数（psoriasis area severity index, PASI）、医生对病情的总体评估（physician’s global assessment, PGA）和皮肤病生活质量指数（dermatology life quality index, DLQI）均较对照组显著下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的有效率（65.00%）显著高于对照组（41.46%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中,两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。随访8周后,治疗组的复发率为23.07%,对照组为29.41%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的疗效优于卡泊三醇软膏,不良反应和复发率与卡泊三醇软膏没有差异。     

复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗慢性局限性湿疹疗效观察

目的观察复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗慢性局限性湿疹的临床效果。方法 100例局限性湿疹患者随机分成两组,分别给予复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗和常规药物封包治疗。根据保护指数评定疗效,于2周后观察、比较显效率。结果试验组显效率为84.00%,对照组为66.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松乳膏联合硅油乳膏封包治疗局限性湿疹疗效确切,安全性好,治疗简单方便,易于被患者所接受,值得临床应用。     

阿维A药物应用于银屑病治疗的临床价值分析

目的探讨阿维A应用于银屑病治疗的临床应用价值。方法将2010年10月～2012年10月陕西省安康市汉滨区中医医院诊治的80例银屑病患者随机分成两组：对照组40例,采用窄谱中波紫外线（NB-UVB）全身照射治疗;实验组40例,采用NB-UVB＋阿维A治疗。观察和比较两组的临床疗效、银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、炎症因子指标水平的改变情况。结果实验组较对照组的总有效率明显为高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后实验组的PASI、DLQI指标水平显著低于对照组（P〈0.05）;实验组患者治疗后的白介素-17（IL-17）、白介素-22（IL-22）、白介素-23（IL-23）指标水平均显著性小于对照组（P〈0.05）。结论阿维A辅助NB-UVB治疗银屑病能更好地控制皮损,调节炎症因子水平,提高患者的生活质量。