复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床分析

目的研究探讨复方甲氧那明胶囊在治疗老年咳嗽变异型哮喘过程中的疗效。方法在我院2011年3月至2012年3月期间,随机选取患有老年咳嗽变异型哮喘患者144例,将所有患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用复方甲氧那明胶囊进行治疗,对照组采取常规治疗方式,经过一段时期的治疗后,对两组患者的各项数据进行对比,总结出复方甲氧那明胶囊在治疗老年咳嗽变异型哮喘的临场资料。结果经过4周的4个疗程的治疗,治疗组达到临床控制标准40例,有效15例,好转12例,无效5例,总有效率达到93.06%;对照组达到控制标准33例,有效12例,好转14例,无效15例,有效率达到79.17%。复方甲氧那明胶囊在治疗老年咳嗽变异型哮喘具有明显效果。结论复方甲氧那明胶囊在治疗老年咳嗽变异型哮喘中疗效显著,可以减少患者痛苦,缩短病程,值得在临床治疗中进行推广。     

复方甲氧那明对上呼吸道感染后咳嗽患者的临床疗效与安全性的评价

目的:评价复方甲氧那明对上呼吸道感染后咳嗽患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年2月—2019年2月期间诊治的上呼吸道感染后咳嗽患者62例资料,按用药不同将其分为对照组和观察组,每组31例;对照组患者给予常规方法治疗,观察组患者在对照组基础上加用复方甲氧那明治疗,比较两组患者治疗后总有效率、咳嗽症状评分值和不良反应(轻度嗜睡、乏力、心悸和头晕等)发生率的差异。结果:观察组患者治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),咳嗽症状评分值低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽患者的临床疗效较为确切,有效减轻了其咳嗽症状,提高了临床疗效。     

复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床研究

目的 研究分析采用复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取本院2015年1月~6月收治的感染后咳嗽患者80例,分为对照组与研究组,其中对照组采用复方甲氧那明进行治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特进行治疗,比较两组治疗后临床效果.结果 治疗后对照组总有效率为75%,研究组为92.5%,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 复方甲氧那明联合孟鲁司特进行治疗感染后咳嗽临床效果显著,简单便捷,安全性高,值得临床广泛推广应用.     

普米克都保联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 观察普米克都保联合复方甲氧那明胶囊对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的治疗效果.方法 将38例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组18例使用普米克都保100μg,每日2次吸入,复方甲氧那明胶囊每日3次,每次2粒口服,对照组20例单用复方甲氧那明胶囊每日3次,每次2粒口服,疗程均为1～4周.结果 观察组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短.结论 普米克都保联合复方甲氧那明腔囊治疗咳嗽变异性哮喘取得较好疗效.     

复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的：对复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床效果进行观察分析。方法：选取自2012年2月～2013年2月期间患有感染后咳嗽的患者98例,将其随机均分成对照组和治疗组。在治疗方法上给予对照组患者使用常规药物治疗,治疗组患者则给予口服复方甲氧那明进行治疗,并对治疗期间两组患者的有效率及不良反应进行观察。结果：治疗组患者的总有效率为95.92%,明显高于对照组的83.67%,显著性差异（P〈0.05）;且两组患者在不良反应上也存在显著性差异（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：在治疗感染后咳嗽病症时使用复方甲氧那明具有良好的临床效果,且不良反应发生率较低,值得临床推广。     

复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的价值

目的 探讨复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法 以2018年4月～2019年4月在我院接受治疗的100例感染后咳嗽患者作为主要研究对象,采用随机数字表法分组,每组50例。对照组给予抗生素+复方甘草口服液治疗,观察组采用复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床治疗效果和安全性。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前的白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者的两项评分均治疗前明显降低,且观察组的下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应症状,未影响治疗效果。结论 在感染后咳嗽的临床治疗上,采用复方甲氧那明联合孟鲁司特治疗兼具有效性和安全性,可改善患者的咳嗽症状,减轻患者的痛苦,提升患者的生活质量,值得在临床上推广和应用。     

复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘观察

目的探讨复方甲氧那明胶囊对咳嗽变异性哮喘(cough variantasthm a,CVA)患者肺功能和临床疗效的影响。方法134例CVA患者随机分为两组,A组(67例)口服复方甲氧那明胶囊,每日3次,每次2粒;B组(67例)吸入丙酸氟的卡松(FP)125μg每日早晚各1次。两组均治疗12周。观察临床症状及肺功能的变化。结果A组治疗后第2周临床症状、晨间最大呼气峰流速值(PEFam)、晚间最大呼气峰流速值(PEFpm)及FEV1%等指标即好转,治疗后的第4,8,12周上述指标同治疗前相比差异均有显著性(P<0.05);B组治疗前后上述指标比较亦有显著性差异(P<0.05);A组和B组比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服复方甲氧那明胶囊对CVA患者有改善肺功能和降低非特异性气道高反应性的作用。     

慢性咳嗽91例临床疗效观察

目的观察用复方甲氧那明胶囊联合酮替芬治疗慢性咳嗽91例的临床疗效。方法选择慢性咳嗽患者182例,随机分成治疗组和对照组,每组各91例,将治疗组采用复方甲氧那明胶囊联合酮替芬治疗与对照组仅采用复方甲氧那明胶囊治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效55例(60.44%),总有效率达90.11%,对照组显效38例(41.76%),总有效率72.52%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论采用复方甲氧那明胶囊联合酮替芬治疗慢性咳嗽,对症治疗,安全有效,值得在临床推广应用。     

复方甲氧那明联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性研究

目的:探讨复方甲氧那明联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床效果和安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月入我院接受治疗的感染后咳嗽患者76例,以治疗方法进行分组,分为观察组(38例)和对照组(38例)。我院为观察组提供复方甲氧那明与甘草口服液治疗,为对照组提供复方甲氧那明与苏黄止咳胶囊,比较两组临床治疗效果、治疗不同时段咳嗽症状积分以及治疗过程中发生心悸、消化道不适以及神经系统不良反应例数。结果:两组治疗前咳嗽症状积分接近,P>0.05,治疗3 d及7 d对照组咳嗽症状积分均比观察组下降更显著,疗效更好,P<0.05。对照组显效20例,有效17例,无效1例,临床治疗有效率为97.4%(37/38),高于观察组组78.9%(30/38),P<0.05。不良反应方面,对照组仅出现1例消化道不适,发生率为2.6%(1/38),观察组出现消化道不适与心悸各1例,出现5例气道高反应,发生率为15.8%(7/38),高于对照组,P<0.05。结论:应用苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊联合治疗感染后咳嗽,疗效显著,安全性较高,具有很高的应用价值。     

复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎临床疗效分析

目的探讨复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎的临床疗效与安全性。方法将252例急性气管支气管炎患者随机分为实验组126例和对照组126例。实验组给予口服罗红霉素胶囊,2次/d,1片/次。复方甲氧那明胶囊,3次/d,2粒/次,直至患者症状减轻或消失。对照组给予口服罗红霉素胶囊0.15g/片,2次/d,1片/次,直至患者症状减轻或消失。比较两组患者的治疗效果。结果实验组与对照组的治疗有效率分别为90.47%与68.25%,两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

左羟丙哌嗪镇咳作用的临床研究

目的　评价左羟丙哌嗪治疗咳嗽的有效性和安全性。方法　采用随机双盲对照试验的方法 ,将有干咳症状的患者 5 0例随机分为两组 ,治疗组 2 6例患者每次给予左羟丙哌嗪口服液 10mL ,po ,tid ;对照组 2 4例患者每次给予右美沙芬糖浆 10mL ,po ,tid ,均连续用药 5d。结果　治疗组临床有效率 69 5 7% ,对照组 61 90 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;对重度咳嗽的临床有效率 ,治疗组和对照组分别为 93 3 3 % ,69 2 3 % ,经Ridit分析 ,差异有显著性(P <0 0 5 )。不良反应的发生率分别为 2 3 0 7%和 41 67% ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　左羟丙哌嗪对咳嗽的治疗效果确切 ,安全性好。     

探讨肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘发病的关系

目的：探讨肺炎支原体（MP）感染与儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）发病的关系。方法：入选86例CVA患儿作为观察组．98例上呼吸道感染患儿作为对照组,采用明胶颗粒凝集试验检测两组患儿血清肺炎支原体IgM（MP—IgM）抗体。同时采用同位素放射免疫法和血球分析仪常规法测定CVA患儿血清总IgE水平和外周血嗜酸粒细胞计数。结果：CVA组MP-IgM阳性率为37.21％,对照组MP-IgM阳性率为20．41％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。MP—IgM阳性的CVA患儿血清总IgE水平及嗜酸粒细胞计数（EOS）均高于MP—IgM阴性的CVA患儿（P〈0．01）。结论：肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘有密切相关性。     

咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠治疗的临床分析

目的研究分析咳嗽变异型哮喘（CVA）应用孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗的临床治疗效果。方法选取我院门诊于2012年5月～2013年5月收治的82例咳嗽变异型哮喘患者,将其随机划分为两组,对照组45例患者单纯接受布地奈德气雾剂治疗,治疗组37例患者接受布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗,对比两组患者治疗前后的哮喘症状缓解时间、治疗前后吸人布地奈德吸人剂量以及哮喘复发率。结果两组患者临床哮喘症状缓解时间、治疗前后吸入布地奈德吸入剂量显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组哮喘复发率显著低于对照组,对比有统计学意义（P〈0．05）。结论采用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘,可显著改善患者的肺功能以及临床症状,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况,观察主要症状、体征消失和改善时间,并评估其肺功能。结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分分别为1.12±0.29,1.10±0.33和11.14±1.02分,均低于治疗后对照组(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3.20±0.31,7.40±0.69,8.17±0.66和8.65±0.71d,均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF pred%分别为1.74±0.35L,83.22%±7.26%和11.14%±1.02%,均高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状或体征改善时间,提高其肺功能。     

复方盐酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的多中心随机双盲试验

目的:观察并验证复方盐酸氨基葡萄糖胶囊和片剂治疗骨关节炎的疗效及安全性。方法:360例骨关节炎病人采用多中心、随机、双盲的研究方法,分为胶囊剂、片剂及安慰剂3组,按照1:1:1的对照原则,每组120例。分别口服复方盐酸氨基葡萄糖胶囊、片剂和安慰剂,每次3粒,每日3次,连续服用3 mo,随访并观察其临床疗效及不良反应。结果:胶囊剂组与片剂组治疗骨关节炎总有效率为92．5％及93．3％,病人生活质量明显提高,临床上2组间疗效比较无显著差异(P>0．05)。安慰剂组有效率为20．8％,与试验组比较有显著差异(P<0．05)。胶囊剂组和片剂组的不良反应发生率分别为0．8％和3．3％,差异无显著意义(P>0．05)。结论:复方盐酸氨基葡萄糖胶囊和片剂治疗骨关节炎疗效好,安全性高。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的观察中药联合博利康尼、必可酮治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例，对照组采用纯西药博利康尼、必可酮治疗，治疗组在对照组的基础上加用中药治疗，2周后观察疗效。结果治疗组临床治愈率为30．0％，总有效率为93．3％；对照组临床治愈率为21．4％，总有效率为78．6％，2组疗效比较，差异有统计意义（P〈0．05）。且治疗组复发率也低于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗儿童CVA疗效显著。     

雾化吸入布地奈德与口服孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘比较研究

目的:比较雾化吸入布地奈德混悬液与口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:118例CVA患儿分为:A组40例,使用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液;B组40例,口服孟鲁司特;C组38例,口服氯雷他定。每组患儿每日做观察日记,记录日间、夜间咳嗽情况、可能出现的气喘、药物使用情况。治疗4周内每周随访1次,症状控制后每月随访1～2次,其间电话随访,若出现气喘,嘱门诊随访。随访时分别观察记录3组治疗后1、2、3、4、8、12周日间、夜间咳嗽症状,并进行总评分;治疗6个月后,评估哮喘控制情况,继续随访18个月,观察3组患儿2年内的复发情况;观察3组2年内出现喘息发作、转变成典型哮喘(CA)人数,并记录治疗过程中不良反应等。结果:三组有效控制率分别为97.5%、95%、18.4%,与C组比较,A、B组疗效差异有统计学意义(χ2=16.004,P<0.01)。A组与B组比较,差异无统计学意义(χ2=1.946,P>0.05)。三组治疗后1、2、3、4、8、12周,日间、夜间咳嗽症状总评分比较,A、B组在治疗的第1、2、3、4周,总评分较治疗前均有不同程度下降,在第2、3周,咳嗽评分A组较B组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);三组患儿经治疗后2年内CVA复发及出现喘息人数,A、B组少于C组,而A组复发比率为7.5%,出现喘息比率为10%,少于B组的25%、35%,差异有统计学意义(χ2=8.467,P<0.05)。结论:压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液和口服孟鲁司特比较,前者可更好、更快缓解临床症状,减少CVA复发,有效预防转变为典型哮喘,长远疗效优于口服孟鲁司特。     

特布他林加赛庚啶与氨茶碱治疗婴儿气喘和咳嗽的比较

目的：探讨特布他林加赛庚啶对婴儿气喘和咳嗽的疗效，并与氨茶碱作比较。方法：治疗组３１例（男性２１例，女性１０例，年龄１５±ｓ６ｍｏ）采用特布他林０．０６５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），赛庚啶０．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均分为３次口服。对照组２８例（男性１６例，女性１２例，年龄１６±６ｍｏ）用氨茶碱３～５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。２组综合治疗（地塞米松、镇咳药、抗生素、吸氧）大致相仿。结果：２组总显效率分别是５５％和２５％，治疗组止咳平喘作用显著优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：特布他林加赛庚啶治疗婴儿气喘和咳嗽的安全性强、疗效较好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为CVA治疗提供参考。方法将134例CVA患儿根据有无选用孟鲁司特钠治疗分为治疗组71例和对照组63例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠治疗。记录2组患儿的咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间,随访2个月观察有无复发。结果 2组咳嗽明显好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组咳嗽消失时间短于对照组;复发率为2.8%(2/71),低于对照组的12.7%(8/63),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在CVA患儿治疗中,孟鲁司特钠在咳嗽症状消失及复发方面具有明确疗效,不失为一种理想的用药选择,值得临床推广应用。     

桂枝加厚朴杏子汤治疗咳嗽变异型哮喘37例

目的：总结桂枝加厚朴杏子汤治疗37例咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：我科68例咳嗽变异型患者,治疗组（37例）采用桂枝杏子汤治疗,对照组（31例）用西药安茶碱0.1 g,每日3次和酮替酚2 mg夜间顿服治疗,疗程2个月后评估疗效。结果：治疗组显效11例,有效9例,无效4例,显效率89.1%;对照组显效7例,有效4例,无效15例,显效率51.6%。结论：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。