铁蛋白鉴别胸腹液良恶性质的临界值选择

探讨铁蛋白ferrztin,Ft在鉴别胸腹液良、恶性质的临界值。用RIA法测定218份由不同病因引起的胸腹液标本铁蛋白(pleuraleffusionferritin,PFt)及其同期血清铁蛋白(SFt)。依据临床确诊资料,将标本进行良、恶性病例分组,比较两组PFt、SFt,计算PFt/SFt比值,用ROC曲线选择PFt用于良、恶性质鉴别的最佳临界值。结果表明,良性组PFt为142.4±38.6μg/L,SFt为89.7±43.5μg/L,PFt/SFt为1.46±0.55;恶性组PFt为576.5±239.1μg/L,SFt为189.6±81.7μg/L,PFt/SFt为3.67±1.48;PFt用于鉴别胸腹液良、恶性质的临界值为400μg/L。以恶性积液PFt≥400μg/L、PFt/SFt≥3,良性积液PFt<400μg/L、PFt/SFt<3为实验诊断标准鉴别胸腹腔积液的良、恶性质,灵敏度为84.5%、特异性为87.5%,准确性为92.8%。     

液基细胞学结合端粒酶活性检测诊断胸腹水良恶性细胞的应用

目的:探讨液基细胞学结合端粒酶活性检测诊断浆膜腔积液良恶性细胞的应用价值。方法:收集201例(临床病理证实为97例恶性,104例良性)胸腹水标本,每例标本采用液基细胞技术制成薄层细胞片,做HE染色,用于细胞学检查;同时采用PCR-TRAP技术检测端粒酶活性。结果:细胞学检查对恶性胸腹水诊断的敏感度为81.4%(79/97),特异性为90.4%(94/104),端粒酶活性检测方法对恶性胸腹水诊断的敏感度为92.8(90/97),特异性为98.1%(102/104),将两种方法相结合,在恶性腹水中二者同时为阳性为74.2%(72/97),而在良性胸腹水中同时为阳性为0.0%(0/104),将两种方法相结合对恶性胸腹水的诊断敏感性为99.0%(96/97),特异度为100.0%(104/104)。结论:液基细胞学结合端粒酶活性检测分析用于胸腹水良性与恶性细胞的鉴别诊断较细胞学方法敏感,避免漏诊。     

胸腔积液的诊断原则

胸腔积液 ( PE)是许多疾病的临床表现之一 ,PE按其发生机制可分为渗出液和漏出液 ,两者的鉴别诊断对于一个PE患者是首要的。对于渗出液而言 ,导致其发生的病因很多 ,寻找病因是非常重要的 ,本文就上述问题作一综述。1　渗出液和漏出液的鉴别诊断1.1　 L ight's标准　 1972年 L ight等首次提出诊断渗出液的 L ight's标准 〔1〕,其标准有 3条 :1胸液蛋白 /血清蛋白 ( P/S Pro) >0 .5 ;2胸液乳酸脱氢酶 /血清乳酸脱氢酶 ( P/ SL DH) >0 .6 ;3胸液乳酸脱氢酶 ( PE L DH) >2 0 0 Iu/ L。凡符合以上 3项中任何 1项以上条件者可诊断为渗…     

MEK1/2在脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达中的作用

目的：探讨MEK1/2在脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）ICAM-1表达中的作用。 方法： 用不同浓度LPS或LPS加MEK1/2特异性抑制剂PD98059和HUVECs孵育不同时间后，分别采用RT-PCR和Western blotting检测ICAM-1 mRNA和蛋白的表达。 结果： LPS呈时间-浓度依赖性地上调HUVECs ICAM-1 mRNA和蛋白的表达。LPS预处理后2 h，HUVECs ICAM-1 mRNA和蛋白的表达即开始升高，LPS(100 μg·L-1)作用后6 h,ICAM-1 mRNA和蛋白的表达基本达到高峰；PD98059(10 μg·L-1)可显著抑制LPS(100 μg·L-1)诱导6 h的ICAM-1 mRNA和蛋白的表达，抑制率分别为54.4%和44.9%（P<0.01 vs LPS）。 结论： 调控MEK1/2通路可能为内毒素休克诱导血管内皮损伤的防治提供新的策略。     

痰液和胸腹水沉积物切片在肿瘤脱落细胞学中的作用

目的　探讨痰和胸腹水沉积物切片在肿瘤细胞学诊断中的意义。方法　对 183例痰液和 2 5 4例胸腹水沉积物进行涂片和石蜡包埋连续切片 ,部分病例做了特染、免疫组化检查。结果　在组织学证实的 96例肺癌中 ,痰液涂片加连续切片的联合检查阳性者 92例 ,阳性率 95 83% ,假阴性 4例。联合检查、切片和涂片三者间差异有显著性 (P <0 0 1)。在组织学证实的 16 2例胸腹腔癌瘤所致的胸腹水沉积物连续切片 ,全部为阳性 ,而在涂片中阳性为 135例 ,两者之间差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　痰液和胸腹水沉积物切片避免了单一涂片取材的局限性 ,切片上细胞相对集中 ,易于观察肿瘤的组织形态 ,可增加肿瘤脱落细胞学的诊断价值。     

循证晚期妊娠母血及脐血铁蛋白水平的相关性

目的　研究晚期妊娠妇女血清及胎儿脐血中铁蛋白水平的变化并探讨其相关性。方法　根据血红蛋白 (Hb)水平的不同各选取 2 5例孕足月妇女定为A组 (10 0 g/L～ 10 5g/L)、B组 (10 5 g/L～ 110 g/L)、C组 (Hb≥ 110g/L)。分别测定母血、脐血铁蛋白水平。结果　C组母血、脐血铁蛋白水平分别为 (19.0 9± 4 .0 8) μg/L和 (199.6 0± 6 1.0 4 ) μg/L ,高于A、B组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;Hb在 10 0g/L～ 110 g/L范围内母血与脐血的铁蛋白水平呈正相关 (P <0 .0 1)。结论　通过对母血铁蛋白的测定可以了解胎儿体内的贮铁水平 ;将正常孕妇血红蛋白值评判标准以往的 >10 0 g/L提高为 >110g/L ,有利于及时发现和治疗铁缺乏期的孕妇。     

颅内感染性疾病中脊液和血清白蛋白比值变化的临床研究

目的探讨脊液白蛋白/血清白蛋白比值的变化与颅内感染性疾病性质的关系. 方法分析了38例颅内感染性疾病患者的临床表现及脊液白蛋白/血清白蛋白比值. 结果 38例颅内感染性疾病出现不同程度的脊液白蛋白/血清白蛋白比值变化,与正常组比较有显著差异. 结论化脓性脑膜炎脊液白蛋白/血清白蛋白比值最大,结核性次之,病毒性较小.脊液白蛋白/ 血清白蛋白比值变化可作为诊断及鉴别颅内感染疾病性质的参考指标.     

含血停搏液镁离子浓度对未成熟心肌保护的影响

目的采用幼兔离体心脏模型,模拟临床上可能出现的含血停搏液Ca2+浓度变化,探讨适宜于未成熟心肌保护的Mg2+浓度.方法3～4周龄长耳白兔,依照含血停搏液不同Mg2+浓度(0.6mmol/L、4.0mmol/L、8.0mmol/L、120mmol/L、16.0mmol/L)随机分为5组,建立Langendorff离体心脏灌注模型.采用Ca2+浓度1.2～1.5 mmol/L的含血停搏液,运用温血停搏液诱导停搏,冷血停搏液间断灌注,低温保护,终末温血停搏液控制性再灌注技术,观察以下指标:1.血流动力学指标:实验前后恢复率:心率、主动脉流量、冠脉流量、心排量、左室收缩压和左室舒张末压;2.心肌含水量;3.冠脉流出液乳酸盐含量;4.心肌肌酸激酶和乳酸脱氢酶漏出率;5.心肌细胞内Na+、Ca2+含量;6.心肌组织ATP含量;7.心肌组织SOD活性、MDA含量;8.心肌超微结构.结果1.心率恢复率、主动脉流量恢复率及左室收缩压恢复率组间总体差异无显著性.而冠脉流量恢复率,心排量恢复率和左室舒张末压恢复率以Mg2+浓度8.0mmol/L和12.0mmol/L为优,0.4mmol/L组最差.2.心肌含水量以Mg2+浓度8.0mmol/L和12.0mmol/L为最低.3.冠脉流出液乳酸盐含量0.4mmol/L组、8.0mmol/L和12.0mmol/L组高于其余2组.4.心肌乳酸脱氢酶漏出率以8.0mmol/L组最低,而肌酸激酶漏出率以8.0mmol/L和12.0mmol/L组为最低.5.心肌细胞内Na+含量以8.0mmol/L和12.0mmol/L组为最低,而心肌细胞内Ca2+含量以8.0mmol/L组量低.6.心肌组织ATP含量以12.0mmol/L组为最高.7.心肌组织SOD活性以8.0mmol/L和12.0 mmol/L组为最高,而MDA含量各组间总体差异无显著性.8.心肌超微结构:8.0mmol/L和12.0mmol/L组表现为基本正常未成熟心肌超微结构,而0.4mmol/L组超微结构有明显损伤表现.结论对于未成熟心肌,当采用温血停搏液诱导停搏,冷血停搏液间断灌注,低温保护,温血停搏液终末控制性再灌注技术时,为避免含血停搏液Ca2+浓度偏高对未成熟心肌的不利影响,应维持含血停搏液中Mg2+浓度在8～12mmol/L.     

利普液基细胞学联合肿瘤标记物检测在恶性胸腹水诊断中应用

1 材料与方法 1.1 材料收集绍兴市人民医院2006年1月～2007年12月间有完整住院病史资料的恶性胸腹水标本(腺癌)20例和良性胸腹水标本40例,所有胸腹水标本采样后立即放入利普专用保存瓶内,混匀后离心,沉淀物加入细胞基液,再次混匀后制成利普液基细胞学(LPT)涂片作细胞免疫组化检测,诊断由手术或活检病理组织学证实.其中胸水42例,腹水18例.胸水腺癌12例,腹水腺癌8例.腺癌组包括肺癌8例、卵巢癌5例、胰腺癌1例、胆囊癌2例和胃癌4例;良性组包括肺炎7例、结核19例、肝硬化9例、肾病综合征5例.     

血清铁蛋白RIA与TRIFMA的对比观察

铁蛋白是判断缺铁性贫血最灵敏的指标[1] 。同时也是一个常见的肿瘤标志物 ,本文同时应用放射免疫分析法(ＲＩＡ)与时间分辨免疫荧光分析法 (ＴＲＩＦＭＡ)测定了 14 7例血清铁蛋白浓度 ,对比其各自的优势 ,现报告如下。资料和方法一、对象 :三月内进行铁蛋白检测的所有患者共 14 7例(男 10 5 ,女 4 2 ) ,年龄 6～ 79岁。二、方法 :空腹抽取静脉血 ,取血清同时用两种方法同一天完成检测。ＲＩＡ法试剂盒由天津九鼎公司提供 ,检测仪器为国产ＯＦＭ - 96型多管放射免疫γ计数器 ,可测范围 2 0～5 0 0 μｇ/Ｌ ;ＴＲＩＦＭＡ法采用ＰｅｒｉｎＥ…     

Ferritin phagocytosis

The in vitro events of phagocytosis of ferritin and of cationized ferritin by normal eosinophils and the eosinophilic cells of two patients with hypereosinophilic syndrome are described. After one minute of incubation, the cells showed a noticeable pseudopod formation, while after five minutes, ferritin-containing vacuoles were seen in both the normal and the patients' eosinophils. No alterations of the specific granules were observed in cells incubated for 90 minutes or less. Ferritin was observed in the membrane-bound vacuoles, but not in the specific granules of the cells. There was no difference in phagocytic activity of the patients' eosinophils as compared with the normal eosinophils, as well as between phagocytosis of ferritin and of cationized ferritin.     

铁蛋白时间分辨荧光免疫分析法的建立

用夹心法建立铁蛋白(FER)时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),测定血清FER的含量。以FER单克隆抗体(McAb)806#包被板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Eu^3 及标记FERMcAb 803#,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液。采用双对数函数数据处理程序,方法的批内和批间CV分别为2．2％和3．7％,平均回收率为118％,灵敏度为0．5μg／L,可测范围为0．5-1000μg／L。ED20、ED50和ED80分别为27．8μg／L、88．5μg／L和247μg／L。Eu^3 FER McAb于-30℃保存至少4个月,免疫反应性基本无损失,同批试剂连续分析4个月结果稳定。本法与PE公司的FER-TRFIA试剂盒所得样品的测定值的相关系数为0．98。本文建立的FER-TRFIA法,是一种适用于人群贫血普查和各种肝脏疾病及肿瘤的联合诊断的良好方法,分析范围、灵敏度和稳定性均较理想,值得推广应用。     

Ferritin and breast cancer

Studies of human breast cancers show that tumoral tissues have a much higher ferritin content (mean : 4,5 times) than normal tissues. However, only 10% of patients without metastasis present raised levels of serum ferritin, whereas hyperferritinemia is observed in almost 95% of patients with liver, bone or lung metastasis.     

铁蛋白标记抗原的高效液相色谱纯化

目的：通过高效液相色谱（HPLC）对长期存储的铁蛋白抗原进行再纯化，提高铁蛋白标记抗原的质量。方法：用高效液相色谱对铁蛋白抗原进行分析、纯化，用放射免疫分析法对纯化后的样品进行分析鉴定。结果：经高效液相色谱分析，长期储存的铁蛋白抗原有明显的聚合现象，经高效液相色谱再纯化后，免疫尖性及标记后的比放射性有明显改善。结论：铁蛋白的高效液相色谱再纯化，对提高铁蛋白放射免疫分析试剂盒的质量有较大的意义。     

血清铁蛋白检测在心脑血管疾病与代谢性疾病中的临床意义

探讨心脑血管疾病与代谢性疾病患者血清铁蛋白（serum ferritin,SF）的变化及其临床意义。采用罗氏全自动免疫分析仪E170与日立7600型全自动生化分析仪检测82例心脑血管疾病患者、60例代谢性疾病患者、111名健康对照者的血清SF和相关生化指标,用SPSS17.0对结果进行统计分析。结果显示：心脑血管疾病组的SF水平显著高于代谢性疾病组与健康对照组（P〈0.01）,代谢性疾病组与健康对照组SF水平差异有统计学意义（P〈0.05）。心脑血管疾病组SF与血清尿素氮（BUN）、血清载脂蛋白AI（Apo AI）、血清肌酸激酶（CK）、血清胱抑素C（Cys-C）、血清唾液酸（SA）的相关性较显著（P〈0.01）;代谢性疾病组SF与Apo AI的相关性较显著（P〈0.01）。血清铁蛋白在心脑血管疾病与代谢性疾病中均有不同程度的升高,在心脑血管疾病与代谢性疾病临床诊断中具有重要意义。     

Binding of Mannosylated Ferritin to Chicken Bone Marrow Macrophages

Ferritin conjugated to diazotated p-aminophenylmannoside and mannan was used for ultrastructural visualization of binding and endocytosis via the mannose receptor. Conjugates were bound by live macrophages but not by glutaraldehyde-fixed cells. Binding was inhibited by 0.1 mM mannan and 0.2 M α-methylmannoside, and strongly reduced, but not abolished, after trypsin degradation of surface receptors. Binding sites were rapidly assembled on coated pits, which often showed a polar distribution on the cell surface and entered the cell following the direction of microtubuli. Some coated vesicles occasionally kept in touch with the extracellular space. 10-min exposure to the conjugate resulted in changes in the surface morphology, such as a loss of infoldings and increased membrane tension. Ferritin accumulated in large smooth vesicles with coated membrane regions. It was mostly detached from the membrane and agglutinated into big clumps, together with fibrillar material and small vesicles which may derive from the vesicle membrane.     

Ferritin expression in transformed human haemopoietic cell lines

Isoferritins found in a number of human haemopoietic cell lines do not correspond to the isoferritins found widely distributed in normal tissues. It is suggested that these proteins may result from the expression of otherwise silent genes known to be present in the human genome.