氯氮平合并利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效观察

<正>精神分裂症是精神科最常见的疾病,慢性化和致残率很高。到目前为止,有1/3的患者预后很差,随着病程的迁延难治性病例逐渐增多。本文用氯氮平合并利培酮治疗难治性精神分裂症,以观察其疗效及安全性。     

利培酮合并氯氮平治疗精神分裂症临床观察

目的 了解利培酮合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的原服用氯氮平治疗的患者合并利培酮治疗4周,分别于联合用药前及后2周末、4周末进行简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS)评定.结果 合并利培酮后,BPRS评分明显降低(P＜0.05),起效快.不良反应轻微.结论 利培酮联用氯氮平治疗能增加疗效,安全性高,但应注意锥体外系和心血管副作用.     

利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症临床研究

目的 探讨利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症临床研究.方法 72例难治性精神分裂症患者,随机分为研究组与参比组,每组36例.参比组患者单独使用氯氮平治疗,研究组则采用利培酮合并氯氮平治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分、生活质...     

氯氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的:比较氯氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:符合CCMD 3诊断标准的精神分裂症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予氯氮平,初始量25 mg&#8226;d 1,po,2周内递增至治疗量200～500 mg&#8226;d 1;对照组给予利培酮,初始量1 mg&#8226;d 1,po,2周内递增至治疗量2～8 mg&#8226;d 1.疗程均为8周.用BPRS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果:治疗组和对照组的显效率分别为65.0%,42.5%(P＜0.05).治疗组的主要不良反应为过度镇静、流涎、心动过速及白细胞异常等;对照组的主要不良反应为EPS、失眠、激越及泌乳等.结论:氯氮平治疗精神分裂症起效快且疗效优于利培酮.     

分析利培酮与氯氮平联合治疗精神分裂症的疗效

目的:讨论分析利培酮与氯氮平联合治疗精神分裂症的疗效.方法:选择2015年3月~2016年3月收治的精神分裂症患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用利培酮与氯氮平联合治疗,对照组采用单纯氯氮平治疗,对比分析两组的临床治疗效果.结果:观察组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于精神分裂症给予利培酮联合氯氮平治疗能够收到显著的效果,在治疗的过程中不良反应少,具有较高的安全性,值得推广.     

精神疾病应用利培酮合并小剂量氯氮平治疗的临床疗效观察

目的分析精神疾病应用利培酮合并小剂量氯氮平治疗的临床效果。方法选取精神分裂症患者150例,将行利培酮单药治疗的73例患者分为对照组,行利培酮联合氯氮平治疗的77例患者分为研究组,分析两组患者治疗后的近期疗效与代谢功能。结果治疗后,两组患者的阳性阴性症状量表（PANSS）各项评分均有下降,研究组阴性症状、阳性症状与总积分均显著低于对照组,比较差异均具统计学意义（P〈0.05）;并且两组患者治疗前后的血糖、甘油三脂与总胆固醇指标比较结果差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论精神疾病应用利培酮合并小剂量氯氮平治疗,能够有效提高临床治疗效果的同时降低二联用药对代谢功能影响。     

利培酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症32例

目的：评估利培酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法：将96例患者随机平均分为三组,分别给予利培酮和小剂量氯氮平（A组）、利培酮（B）组或氯氮平（C组）治疗,疗程均为12周,采用BPRS和TESS量表评定疗效。结果：A组显效率62．5％,明显优于C组的37．5％（P＜0．05）,B、C两组疗效相当。不良反应发生率A组明显低于B、C组（P＜0．05）。结论：利培酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症疗效较为理想。     

利培酮替换氯氮平治疗精神分裂症临床分析

目的观察国产利培酮片(单克)对氯氮平治疗效果不佳的精神分裂症患者的疗效。方法将120例目前正在服用氯氮平(300～100mg/d)超过6个月的精神分裂症患者,在1个月内全部撤换为单克片剂口服,持续治疗6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评分评价疗效;采用药物不良反应量表(TESS)、锥体外系不良反应量表(SAS)及描述性记录评价不良反应。结果服用氯氮平治疗效果不佳的精神分裂症患者换服单克治疗6周后,基本痊愈28例(23.33%)、显著进步33例(27.50%)、好转24例(20.00%)、无效26例(21.66%)、恶化9例(7.50%),临床总有效率为70.83%。临床不良反应发生率为56.66%,多较轻微,患者耐受性良好。结论服用氯氮平疗效不佳的精神分裂症患者换服单克后,精神症状缓解明显,不良反应轻微,值得临床参考。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症疗效比较

目的比较氯氮平与利培酮治疗精神分裂症的效果及不良反应。方法男性精神分裂症患者80例,分为利培酮组40例。年龄（28&#177;6）岁．疗程（5．7&#177;1．6）年,氯氮平组40例,年龄（28&#177;7）岁,疗程（5．1&#177;1．6）年,利培酮组服利培酮剂量,初始1-2mg／d,2周内加至6～8mg／d,氯氮平组服氯氮平剂量．初始50～100mg／d,2周内加至300～400mg／d。8周为1个治疗疗程。采用简明精神病量表（BPRS）副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果利培酮组与氯氮平组治疗精神分裂症有效率均为90％（P〉0．05）。2组治疗前、后BPRS评分差异有非常显著意义（P〈0．01）,2组治疗后TESS评分差异有显著意义（P〈0．05）。结论利培酮组与氯氮平组治疗精神分裂症疗效相当．但利培酮组不良反应少。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较利培酮、氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法:将精神分裂症患者41例随机分成2组,21例予利培酮4～6mg/d治疗,20例予氯氮平250～500mg/d治疗。结果:2组治疗总有效率分别为73.3％,80％,无显著差异(P>0.05),利培酮不良反应少(P<0.05)。结论:两药对精神分裂症阳性、阴性症状均有效。利培酮不良反应少,安全性好。     

利培酮联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的疗效分析

目的分析利培酮联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取我院收治的142例患有精神分裂症的患者,随机且平均的将这142例病患分为两组,即观察组与对照组,每组71例。观察组的患者采取利培酮与氯氮平联合治疗,对照组则采取单纯氯氮平进行治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为91.55%,对照组患者治疗的总有效率为73.24%。经卡方检验,χ~2=8.204,P=0.007<0.05,说明数据具有统计学意义。对照组患者不良反应发生率为45.07;观察组患者不良反应发生率为16.90%。经卡方检验,χ~2=12.042,P=0.001<0.05,说明数据具有统计学意义。结论利培酮联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症,不但治疗效果优良,而且可以显著地改善机体的功能,值得在临床大力推广。     

利培酮联合氯氮平治疗急性精神分裂症对照研究

目的探讨利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症患者兴奋症状的疗效与安全性。方法将123例精神分裂症患者随机分为研究组62名,对照组61名,两组均给予利培酮治疗,研究组在此基础上联合氯氮平治疗,疗程1月。于治疗前及治疗第1、2、3、4周末采用阳性与阴性症状评定量表（PANSS）临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗4周末,研究组总有效率91．9％;对照组总有效率90．2％。PANSS评分研究组治疗1周末起、对照组治疗2周末起较治疗前有极显著性下降（P均〈0．01）。研究组治疗1周末、2周末均较对照组下降显著（P均〈0．05）。两组不良反应均轻微,经过对症处理均可自行缓解或消失。结论利培酮配合氯氮平控制精神分裂症患者的兴奋症状起效更快,且安全性高,依从性好;当患者的兴奋症状控制后可单用利培酮治疗。     

利培酮与氯氮平治疗首发性精神分裂症对照观察

目的探索新药利培酮与传统抗精神病药物氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效对比,从而为临床用药提供依据。方法随机对40例首发精神分裂症患者分别用利培酮和氯氮平对照治疗。同时运用三种量表BPRS及其因子测定（《简明精神病测定量表》）、PANSS（《阴性症状和阳性症状评定量表》）及TESS（《不良反应量表》）来观察利培酮对治疗首发精神分裂症的疗效。结果利培酮与氯氮平相比,前者特点是见效快、用量少、不良反应少,对以阴性症状为主的首发精神分裂症疗效更好。     

氯氮平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效分析

目的分析氯氮平与利培酮对老年精神分裂症的治疗效果,探究老年精神分裂症的治疗的新方法。方法在我院的患者资料库中选取在2017年6月至2018年6月来我院接受治疗的老年精神分裂症患者238例为研究对象,利用电脑软件对其进行随机分组,分别为对照组和观察组,两组患者各有119例,各组患者在年龄性别等方面无明显差异,给予对照组患者氯氮平治疗,观察组给予利培酮治疗,在治疗结束后统计分析两组患者出现不良反应的情况以及治疗有效率,对比氯氮平与利培酮对老年精神分裂症的治疗效果。结果在治疗结束后对两组患者治疗的有效率进行统计,在对照组的119例患者中,总有效率为75.63%。在观察组的119例患者中,总有效率为91.60%。经过统计检验,χ~2=3.589,P=0.02(P<0.05)。由统计结果可以看出,使用利培酮治疗的观察组患者的治疗有效率高于使用氯氮平治疗的对照组患者。在治疗结束之后统计对照组患者与治疗组患者出现不良反应的情况后发现,在对照组的119例患者中,出现不良反应的人数占总人数的13.45%。在观察组的119例患者中,出现不良反应的人数占总人数的6.72%。经过统计检验,χ~2=4.107,P=0.03(P<0.05)。由统计结果可以看出,使用利培酮治疗的观察组出现不良反应的人数占总人数的比例远远小于对照组患者。结论由研究结果可以看出,利用利培酮治疗老年精神分裂症的治疗效果好于氯氮平,出现不良反应少,值得在临床推广。     

利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症随机对照研究

目的 比较利培酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效及不良反应.方法 将62例难治性精神分裂症患者随机分为氯氮平治疗组32例和利培酮治疗组30例.观察治疗12周,于治疗前及治疗第4、8、12周末采用阳性和阴性症状量表和副反应量表(PANSS)评定临床疗效和不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 2组基线时各项指标差异无统计学意义(P＞0.05),2两组治疗第8周末PANSS总分、治疗第12周末PANSS总分及各因子分均明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).氯氮平组治疗第8、12周末PANSS评定总分均显著高于利培酮组,差异均有统计学意义(P＜0.05或0.01).结论 利培酮与氯氮平治疗TRS均有良好的疗效,且利培酮的不良反应更轻.     

利培酮联合小剂量氯氮平治疗男性难治性精神分裂症

目的探索利培酮联合小剂量氧氮平治疗男性难治性精神分裂症的疗效对比,为临床用药提供依据。方法40例男性难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别用利培酮联合小剂量氟氮平（21例）、氯氮平（19例）治疗。分别运用BPRS及TESS来观察疗效及副作用。结果研究组治疗八周末BPRS总分明显低干对照组（P〈0．05）,两组TESS总分差异无统计学意义（P〉o．os）。结论利培酮联合小剂量氯氮治疗男性难治性精神分裂症缩短治疗反应期且疗效可靠。