HPLC法测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥浓度

采用反相高效液相色谱法同时测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥的浓度，以非那西丁为内标，检测波长为210nm，流动相为甲醇：10mmol／L磷酸二氢钾溶液（58：42），其平均回收率分别为90．4％95．6％和94．1％。     

高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度

目的 :建立 HPL C法测定抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :反相柱 ODS- Hy-persil(4.6 m m× 10 0 mm ,5︼m ) ,流动相为甲醇∶水 (5 2∶ 48) ,流速 0 .8m l/ m in,紫外检测波长 2 5 4nm ,以上 3药互为内标。标本经 CH2 Cl2 提取 ,蒸干后用流动相重溶进样。结果 :PB、PT、CBZ的保留时间分别为 3.2 2、5 .5 7、6 .80 m in;最低检测浓度分别为 0 .2 5、0 .5、0 .0 5︼g/ m l;线性范围分别为 2 .5～ 40、2 .5～ 40、1.2 5～ 2 0︼g/ ml;相对回收率分别为 10 1.49%、10 4.19%、98.70 % ;日内 RSD分别为 1.81%、5 .94%、1.81% ;日间 RSD分别为 6 .0 6 %、3.35 %、3.96 %。结论 :本法具快速、灵敏、实用等优点。     

高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平、苯妥英血药浓度

由于抗癫痫药物有效血药浓度范围狭窄，个体差异大，且不同厂家产品存在生物利用度差异，因此在临床治疗过程中需常规监测其血药浓度，目前，国内、外测定苯巴比妥（phenobarbital，PB）、卡马西平（carbamazepin，CBZ）、苯妥英（phenytoin，PT）血药浓度的办法主要有荧光偏振免疫分析（FPIA）法和高效液相色谱（HPLC）法。FPIA法成本高，试剂盒有效期短，且不能同时测定多种药物；HPLC法使用普通试剂，特异性强，同时测定多种药物，是理想的药物分析方法。     

HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度

目的 :建立快速测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度的方法。方法 :色谱柱DiamonsilC18(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相甲醇∶水∶乙腈 (4 0∶4 5∶15 ) ,流速1.2ml·min-1,检测波长 2 4 0nm ,内标硝西泮 ,柱温 4 0℃。结果 :提取回收率为 84 .4～ 89.2 % ,日内和日间RSD均 <7.9% ;标准曲线相关性良好。对 10 4例患者作血清浓度监测 ,临床效果满意。结论 :本方法可作为苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度监测的常规方法。     

HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和茶碱血药浓度

目的建立同时测定血清中茶碱（TPH）、苯巴比妥（PBB）、苯妥英（PHT）和卡马西平（CBZ）浓度的HPLC法。方法取患者血清,经二氯甲烷提取后岛津LC-20A Prodigy ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）上分析,流动相为甲醇-水（48：52）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温40℃。结果 TPH,PB,PT和CBZ的线性范围和相关系数分别为0.26～80.88（0.9994）,1.0～80.56（0.9992）,1.02～81.6（0.9990）,0.27～40.22（0.9996）μg.mL-1,最低检测1浓度分别为0.09,0.20,0.24,0.03μg.mL-1,方法回收率分别为99.0%,99.4%,100.3%,99.6%日内、日间RSD均〈3.0%,绝对回收率分别为91.9%,95.4%,92.3%,95.9%,RSD均〈2%。结论该方法简便、灵敏、实用、有良好的分离效果,适用于治疗药物监测及药物动力学实验。     

HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血药浓度

目的 建立同时测定血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)、卡马西平(CBZ)和氯硝西泮浓度的HPLC.方法 分析柱为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(45∶45∶10),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30 ℃,阿普唑仑为内标物.结果 PB,PT,CBZ和氯硝西泮的线性范围分别为2.5～80,1.25～40,0.75～24,0.02～0.64 μg·mL-1,最低检测浓度分别为0.2,0.2,0.1,0.005 μg·mL-1,方法回收率分别为99.1%,100.8%,100.1%,98.1%,日内、日间RSD均＜3.5%,绝对回收率分别为91.7%,90.2%,89.9%和89.3%,RSD均＜2%.结论 该方法快速、灵敏、实用,适用于治疗药物监测.     

高压液相色谱法同时快速测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度

本文报导了采用高效液相色谱法同时剂定苯巴比妥、苯妥英，卡马西平三种药物的血药浓度的方法，本方法具有快速、简捷、干扰能力强等特点。三种药品的保留时间分别为：苯巴出妥2．16min、苯妥英3.56min、卡马西平4.08min；回收率94～109％，日间差异(CV％)0．85～2．93％，日内差异(CV％)0．63～3．14％。     

高压液相色谱法同时快速测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度

本文报导了采用高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平三种药物的血药浓度的方法,本方法具有快速、简捷、干扰能力强等特点.三种药品的保留时间分别为:苯巴比妥2.16min、苯妥英3.56min、卡马西平4.08min;回收率94～109%,日间差异(CV%)0.85～2.93%,日内差异(CV%)0.63～3.14%.     

HPLC法快速测定微量血中的苯妥英,卡马西平,苯巴比妥

本文介绍了一个准确，快速的测定微量中苯妥英，卡马西平，苯巴比妥的反相高效液相色谱法，本法以苯酚为内标，血清吸附硅胶Ｈ上，５０℃烤干，加乙腈除蛋白后离心，上清液直接进样，以甲醇，水，正丁胺，冰醋酸＝５２：４８：０．０１：０．０１Ｖ／Ｖ为流动相于２４５ｎｍ检测，该法线性范围分别是苯妥英（５～８０ｍｇ／Ｌ），卡马西平（２．５～４０ｍｇ／ｌ），苯巴比妥（５～８０ｍｇ／Ｌ），在低，中，高三个不同浓度妥英，卡     

高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度

目的:建立以高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平血药浓度的方法。方法:取患者血清,经二氯甲烷提取后在C18柱上分析,流动相为甲醇-水(57:43),柱温为30℃,检测波长为254nm,流速为0.8ml/min。结果:苯巴比妥、苯妥英、卡马西平分别在2.5-40、2.5-40、1.25-20μg/ml范围内线性关系良好,日内和日间RSD<10％(n=5)。结论:本方法简便、稳定,用于苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度监测效果良好。     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血药浓度

目的建立同时测定人血清中苯巴比妥（PB）、苯妥英（PT）和卡马西平（CBZ）质量浓度的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,柱温30℃,检测波长243nm,流动相为甲醇-乙腈-水（27．5：27．5：45）,流速为0．8mL／min,内标物为艾司唑仑。结果PB,PT,CBZ的质量浓度线性范围分别为1．50～80．00μg／mL,1．12～59．96μg／mL,0．50～26．60μg／mL,最低检测质量浓度分别为1．0,0．5,0．2μg／mL,萃取回收率和方法回收率分别为97．9％,96．3％,98．2％和97．8％,97．8％,98．9％,日内及日间精密度RSD均小于5％。结论该法操作简便、快速、准确．可满足临床快速检测抗癫痫药血药浓度的需要。     

高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的血清浓度

苯巴比妥(PB)苯妥英(PHT)和卡马西平(CBZ)是临床常用的抗癫痫药物。本文采用二步预处理;Shim—Pack CLC—TMS柱;以非那西丁为内标;甲醇—水 (47/53V/V)为流动相,在UV240nm处检测,可同时测定三种药物的血清浓度。绘制标准曲线,回归方程为PB:As/Ais=0.02502 0.03199C γ=0.9997;PHT:As/Ais=-0.01077 0.02508C γ=0.9998;CBZ:As/Ais=-0.04729 0.2251C γ=0.9992;每药4种浓度5日中重复5次实验,平均回收率分别为:X_(PB)=99.95±4.39％ _(PHT)=101.15±3.30％_(CBZ)=100.7±2.89;变异系数小于5.3％,满足临床监测需要。     

高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、卡马西平、苯妥英的浓度

目的 建立HPLC法测定抗癫痫药苯巴比妥(PB)、卡马西平(CBZ)、苯妥英(PT)的血药浓度.方法 Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:乙腈(160:180 :60 V/V/V),流速1.2ml·min-1,柱温30℃,检测波长212nm.以上3种药物互为内标.标本经乙醚提取,水浴氮气挥干,流动相重溶后进样.结果 PB、PT、CBZ的保留时间(tR)分别为5.76、8.56、9.80min;最低检测浓度分别为1.0、2.0和0.5μg·mL-1;线性范围分别为5～30、5～30、2～15μg·mL-1.日内RSD分别为3.06%、2.18%、1.86%;日间RSD分别为1.73%、3.35%、2.13%.结论 本法操作简便、快速、准确,可满足临床快速监测的需要.     

反相高效液相色谱法同时测定血清中苯妥英、卡马西平、苯巴比妥

本文报道一个专属、准确、精密、灵敏的抗癫痫药物苯妥英(Phenytoin DPH)、卡马西平(Carbamazepine,CBZ)和苯巴比妥(Phenobarbital,PB)血药浓度的反相高效液相色谱测定法。本法以5—乙基—5—对甲苯基巴比妥酸为内标,采用简单的溶液提取,于40℃、氮气流蒸干,流动相制成供试液进样。以乙腈、甲醇、水和氯仿(10∶35∶56∶0.13,V/V)为流动相,于254nm检测。在三个不同水平,DPH、CBZ、PB的平均回收率为97.81%、98.14%和100.7%(n=12),日内和日间变异均低于5%。内源性物质及34种常用药物未见干扰本测定条件,在分析范围内具有良好的线性关系,并已在临床分析中应用。     

HPLC法测定苯巴比妥血药浓度

目的建立测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法采用HPLC法,以Shim-Pack CLC-TMS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈∶水(25∶75),流速1mL·min-1,检测波长240nm,不设内标。结果苯巴比妥的血药浓度在5~80μg·mL-1范围内与峰面积值有良好的线性关系:日内、日间精密度RSD<10%:回收率接近100%。结论本办法测定血药浓度方法简便、快速、灵敏、准确,可用于临床血药浓度监测。     

HPLC法同时测定人血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度

目的:建立HPLC法同时测定人血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)和卡马西平(CBZ)的浓度.方法:分析柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水:甲醇:乙腈(45:45:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,阿普唑仑为内标物.结果:PB,PT,CBZ的线性范围分别为2.5～80;1.25～40;0.75～24 μg·ml-1,最低检测浓度分别为0.2,0.2,0.1 μg·ml-1,方法回收率分别为99.2%,101.4%,99.4%,日内、日间RSD均小于3%.结论:该方法快速、灵敏,适用于治疗药物监测.     

高效液相色谱法测定血浆中扑痫酮、苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度

目的 :建立测定血浆中扑痫酮 (primidone ,PMD)、苯巴比妥 (phenobarbital,PBB)、苯妥英 (phenytoin ,PHT)、卡马西平(carbamazepine ,CBM )浓度的HPLC法。方法 :以C18反相柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ,流速为 0 .8mL·min-1,检测波长 :2 0 8nm ,以乙酸乙酯为提取剂。结果 :PMD、PBB、PHT、CBM高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 10 4 .7% ,97.8% ,10 1.9% ,10 2 .7% ,日内、日间RSD均低于 5 % ,四药线性范围均为 :1.0～ 80 .0mg·L-1。结论 :方法灵敏、准确、简单 ,可用于PMD、PBB、PHT和CBM的临床血浓监测。     

HPLC同时测定血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平的浓度

目的 :建立同时测定微量血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法 :采用HPLC法 ,以巴比妥为内标同时测定。KromasilC18不锈钢色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (5 7∶43) ,流速 0 .8ml·min 1,检测波长 2 5 4nm。结果 :检测浓度范围苯妥英为 4.0～ 5 0 .0 μg·ml 1(r=0 .9995 ) ,苯巴比妥 5 .0～ 6 0 .0 μg·ml 1(r =0 .9996 ) ,卡马西平为2 .5～ 2 0 .0 μg·ml 1(r =0 .9992 )。最低检测限分别为 1.0 μg·ml 1、2 .0 μg·ml 1和 0 .5 μg·ml 1;平均回收率分别为99.2 2 %、99.6 8%和 98.6 2 % ;日内和日间RSD均低于 5 % (n =5 )。结论 :该法准确、灵敏度高 ,重复性好 ,可作为 3种血药浓度监测的常规方法     

HPLC法测定血清中苯巴比妥和卡马西平的浓度

目的建立人血清中苯巴比妥、卡马西平浓度的高效液相色谱含量测定方法。方法采用ODS-Hypersil(4.6 mm×100 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(55∶45)为流动相,紫外检测波长为254nm,以苯妥英为内标。结果苯巴比妥在2.5~40μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.69%,RSD为1.8%;卡马西平在1.25~20μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.67%,RSD为2.1%。日内和日间RSD均不大于3%。结论本方法准确、快速、简便,可作为苯巴比妥和卡马西平血药浓度监测的常规方法。     

HPLC法同时测定人血清中卡马西平、环氧化卡马西平和苯妥英

目的:建立同时测定人血清中苯妥英、卡马西平及其代谢物10,11-环氧化卡马西平浓度的HPLC法。方法:用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样品中蛋白,取上清液进样。分析柱为YWG-C_(18)(4.6mm×200mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-水(13:25:62),检测波长为214 nm。结果:卡马西平、10,11-环氧化卡马西平和苯妥英的标准曲线范围分别为0.4～16,0.2～8,1～40μg·mL~(-1),最低检测浓度分别为0.2,0.1,0.5μg·mL~(-1)。三者的方法回收率近100％,日内和日间精密度均小于6％,内源性物质和常用药物均不干扰测定。结论:该方法操作简便,灵敏、准确,适用于治疗药物监测。