ELISA法与MEIA法测定人血清乙肝五项指标结果分析

目的：比较ELISA法与MEIA法检测乙肝标志物的性能。方法：用ELISA法与MEIA法分别测定89例人血清乙肝五项标志物，用SPSS10．0统计学软件对结果进行配对X^2检验。结果：MEIA法检测人血清乙肝e抗体(anti—HBe)、乙肝核心抗体(anti—HBc)两个指标的阳性检出率高于ELISA法。两种方法阳性检出率差异有显著性(P＜0．0001)。结论：MEIA法检测乙肝五项标志物的灵敏度和自动化程度高，ELISA法有相当的灵敏度，且价廉、易于推广。     

TRFIA与ELISA法检测乙肝病毒血清学标志物结果的比较

目的 探讨时间分辨荧光免疫测定法(TRFIA)定量检测乙型肝炎血清学标志物(HBV M)与酶联免疫吸附试验(ELISA)定性检测HBV M的关系及其临床意义.方法 采用TRFIA和ELISA法分别检测161份血清标本HBV M.结果 对于高浓度的HBV M血清,两种方法检出率有较高的一致性,但是对于稍高于临界值的血清,TRFIA检出率明显高于ELISA.结论 TRFIA检测HBV M比ELISA法敏感.     

受血者输血前五项指标检测结果分析

输血是一种不可替代的临床治疗手段,但随之而来的经血传播疾病也应引起广大医患双方的重视。为了判断或分析血源性疾病的病因,划清疾病传播的责任,减少由输血引起的医疗纠纷,本院输血科自1998年开始对住院受血者输血前血清标本进行五项指标的常规检测,现将11374例的检测结果报告如下。     

五项细胞免疫指标与抑郁性神经症的相关性研究

本文对３０例抑郁性神经症病人在使用抗抑郁药物前后进行ＣＤ３＋,ＣＤ４＋,ＣＤ８＋细胞百分率,ＣＤ４＋／ＣＤ８＋细胞比值和ＮＫ细胞活性等五项细胞免疫指标的测定,并与健康人组进行对照。结果表明抑郁性神经症病人的ＣＤ３＋,ＣＤ４＋细胞百分率,ＣＤ４＋／ＣＤ８＋细胞的比值以及ＮＫ细胞的活性明显低于健康人组,而ＣＤ８＋细胞百分率明显高于健康人组。使用抗抑郁药物３月后,病人的五项细胞免疫指标均有明显恢复趋势因     

诸暨市无偿献血者五项血清学指标检测结果分析

为进一步保证血液质量.笔者对1999～2002年34458名无偿献血者五项血清学指标(HBsAg、抗HCV、抗HⅣ(1+2)、ALT、梅毒)的检测结果进行统计分析,现报告如下.     

110例乙肝五项指标检测结果及分析

乙型肝炎是我国重要的传染病之一。乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物检测是目前临床诊断、治疗、分析和判断HBV感染者病程及传染性的重要标志之一。HBV在没有免疫的人群中传染性很强[1]。为增强全院对乙肝病毒的     

诸暨市无偿献血者五项血清学指标检测结果分析

为进一步保证血液质量。笔者对1999-2002年34458名无偿献血者五项血清学指标（HBsAg、抗HCV、抗HIV（1＋2）、ALT、梅毒）的检测结果进行统计分析，现报告如下。     

TRFIA与ELISA法检测乙肝病毒血清学标志物的分析与比较

时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA)是一种先进的免疫检验新技术,是用镧系元素标记抗原/抗体作为抗原-抗体反应体系示踪物,通过时间延迟和波长分辨将特异性荧光和非特异性荧光分辨开来,达到“零”本底,再根据特异性荧光强度和相对荧光强度的比值来判断反应体系中分析物浓度,达到定量分析的目的[1]。TRFIA法具有高准确度、高灵敏度(可达10-18mol/l)、稳定性好、标准曲线线性范围宽、试剂有效期长[1-3]等特点。酶联免疫吸附方法(ELISA)一直是临床诊断HBV感染的传统手段,为探讨二者在检测乙肝病毒血清标志物结果的符合程度、灵敏度、特异…     

乙肝五项不同模式HBV-DNA与perSl检测结果的相关性分析

目的:比较乙肝五项不同模式之间,HBV-DNA与preSl结果的相关性.方法:同时对149份标本进行乙肝五项、HBV-DNA、preSl三项指标的检测,并对结果进行分析.结果;大三阳30例,HBV-DNA、preSl的阳性率分别为95.8%、68.4%;小三阳组58例,HBV-DNA、preSl的阳性率分别为59.1%、42.6%.1、5阳性25例,HBV-DNA、preSl的阳性率分别为75.2%、46.3%.HBsAg阴性36例,未检出HBV-DNA、preSl.结论:HBV-DNA、preSl、E抗原都能反映病毒复制情况,但preSl比E抗原更敏感,对于E抗原阴性的患者,preSl是一个判断HBV复制的有价值指标.     

呼和浩特市机采无偿献血者血液五项传染性指标检测结果分析

目的 了解呼和浩特市机采无偿献血人群血液感染状况,为建立一支高质量的固定机采献血队伍提供依据.方法 对2008～2012年本市7 634名机采无偿献血者5项传染性指标进行回顾性分析.结果 5年各项总不合格率为ALT（0.78％）＞抗-HCV （0.18％）＞抗-HIV （0.09％）＞HBsAg（0.05％）＞抗-TP（0.01％）;不同年份、性别、职业、学历献血者的ALT,不同职业献血者的HBsAg和抗-HCV,不同性别献血者抗-TP不合格率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 加强工作人员与献血者的沟通及献血前的初筛工作,有助于降低ALT、HBsAg、抗-HCV检测的不合格率.     

874例患者输血前五项指标检测结果分析

输注血液或血液制品具有感染输血相关疾病(如乙型肝炎、丙型肝炎、性病等)的危险,由此引发的医患纠纷也严重干扰了正常的医疗秩序。为区分受血者所患疾病是否为输血传播,输血前对受血者进行相关检验就显得重要。现将本院1997～1998年874例受血者检测结果报告如下。     

HBV五项血清指标与HBV-DNA-PCR相关性探讨

本对572例肝炎门诊和住院病人进行ELISA法检测乙型肝炎病毒(HBV)五项血清指标和应用免疫PCR技术检测HBV-DMA进行分析。     

HBV五项血清指标与HBV-DNA-PCR相关性探讨

ＨＢＶ五项血清指标与ＨＢＶ—ＤＮＡ—ＰＣＲ相关性探讨山东省青岛市胶州中心医院（青岛２６６３００）李志斌吴衍芝本文对５７２例肝炎门诊和住院病人进行ＥＬＩＳＡ法检测乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）五项血清指标和应用免疫ＰＣＲ技术检测ＨＢＶ－ＤＮＡ进行分析。１材料与...     

乙肝五项不同模式HBV-DNA与perS1检测结果的相关性分析

目的：比较乙肝五项不同模式之间,HBV-DNA与preS1结果的相关性。方法：同时对149份标本进行乙肝五项、HBV-DNA、preS1三项指标的检测,并对结果进行分析。结果：大三阳30例,HBV-DNA、preS1的阳性率分别为95.8%、68.4%;小三阳组58例,HBV-DNA、preS1的阳性率分别为59.1%、42.6%。1、5阳性25例,HBV-DNA、preS1的阳性率分别为75.2%、46.3%。HBsAg阴性36例,未检出HBV-DNA、preS1。结论：HBV-DNA、preS1、E抗原都能反映病毒复制情况,但preS1比E抗原更敏感,对于E抗原阴性的患者,preS1是一个判断HBV复制的有价值指标。     

HBV五项指标与乙肝前S1抗原检测的相关性分析

乙型病毒性肝炎是一种全球性传染病,易于慢性化、重症化,我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发地区,成人HBV感染率在24.4%~80.8%,其中乙肝表面抗原(HBsAg)携带率在10.1%左右[1],近年来,随着对HBV各成分的深入研究,有关HBV前S1蛋白(pre-s1)和前S2(pre-s2)的特性及临床应用有了很多新的认识,受到人们的普遍重视,同时也证明了HBV前S1抗原可作为HBV复制的标志物,为进一步探讨HBV五项指标和HBV前S1抗原的相关性,本文对来我院检测的549例不同类型的乙肝病例进行HBV前S1抗原检测,结果分析如下:1材料与方法1.1标本来源549例血清标本来自…     

患者输血前五项传染性指标检测19326例结果分析

目的了解患者输血前传染病的感染状况。方法运用酶联免疫吸附试验、甲苯胺不加热血清学实验和速率法对19 326例患者进行HBsAg、抗-HIV、抗-HCV、梅毒检测、ALT五项传染性指标检测;对158例HIV检测结果阳性的科室分布分析。结果 19 326例患者检测总阳性率23.9%,其中HBsAg阳性率14.6%,抗-HIV阳性0.82%,-抗HCV 0.83%,梅毒1.59%,ALT 6.0%;HIV阳性结果的科室高度集中在呼吸内科、外科和妇产科,分别占30.4%、17.1%、12.0%。结论进行输血前五项检测可发现潜在的传染源,有利于患者的治疗及医院内感染的预防,提高临床输血安全具有重要的作用。     

乙肝病毒与乙肝病毒标志物的相关性研究

目的探讨乙型肝炎病毒标志物的检测与其DNA的关系。方法取乙肝患者与阴性对照组患者的血液,提取血液总RNA后进行逆转录,再用实时荧光定量PCR检测乙肝标志物,如HBsAg,HBeAg,PreS2。结果定量PCR发现乙肝患者比对照组HBsAg,HBeAg,PreS2均上调。结论可以用荧光定量PCR检测乙肝病毒标志物来鉴定乙肝患者。     

340例乙肝患者五项指标结果分析

乙型病毒性肝炎以其病程长且难治愈而严重威协着人们的健康,已成为当今文明社会的公共问题.为了解我地区乙肝人群的感染现状我们于1999年2月-6月,对340例乙肝患者HBV血清学五项指标进行了检测,汇总如下.     

MEIA法检测HBsAg低浓度值复检结果的分析

目的探讨微粒子酶免疫测定法（MEIA）检测乙肝病毒表面抗原（HBsAg）时,对HBsAg低浓度值复检的重要性。方法采用美国雅培公司的AXSYM微粒子酶免疫仪测定血清HBsAg,对HBsAg初检浓度为2~20μg/L标本进行高速离心复检。结果 120份低浓度HBsAg初检S/N值结果为4.77±3.21,复检S/N值结果为2.74±3.56,经t检验,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对低浓度HBsAg的标本进行高速离心复检可以有效减少假阳性率,复检是非常必要的。