利培酮联合丁螺环酮对精神分裂症阴性症状的疗效

目的探讨利培酮联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)精神分裂症诊断标准,以阴性症状为主的精神分裂症女性患者60例,采用"不平衡指数最小分配原则"分为利培酮联合丁螺环酮组(研究组)和单用利培酮组(对照组)各30例,疗程12周。于治疗前和治疗后第4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为93.30%和73.3%,差异有统计学意义(χ2=6.991,P0.05)。从4周起,研究组PANSS总评分、阴性症状评分及一般精神病理症状评分均低于对照组(P均0.01)。对照组4例月经失调,研究组无1例发生。结论利培酮联合丁螺环酮可能更有利于改善以阴性症状为主的女性精神分裂症患者的阴性症状,同时可减少或消除单用利培酮所致的性功能障碍。     

利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症的临床疗效及副反应。方法将72例精神分裂症患者随机分为研究组（利培酮合并丁螺环酮治疗）36例和对照组（利培酮单用治疗）36例,疗程均为8周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,采用副反应量表（TESS）及实验室检查评定各种副反应。结果研究组第1周末PANSS平均减分率较对照组降低更明显（P〈0．05）,其他各周末PANSS平均减分率降低相当。两组的副反应发生率分别为研究组11．11％,对照组22．22％,严重程度大多数为轻度,少数为中度。利培酮总用量研究组较对照组少。结论利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症起效快,可减少利培酮药物反应,降低其治疗量。     

利培酮合并丁螺环酮治疗偏执型精神分裂症的疗效对比分析

丁螺环酮为五羟色胺1A（5-HT1A）受体激动剂,临床上主要用于治疗焦虑障碍.为研究利培酮合并丁螺环酮治疗偏执型精神分裂症的疗效,并与单独利培酮的治疗进行比较,现将结果报告如下：     

泰维思联合丁螺环酮治疗酒精所致精神障碍疗效分析

酒精是一种亲神经性物质,如果长期饮酒可导致各种精神障碍,一次相对大量饮酒就可造成精神的异常。随着我国社会经济的迅速发展,近年来我国酒的消费和生产均得到了迅速的增加,而酒精所致的精神障碍也随之增多。本研究中应用了泰维思联合丁螺环酮对酒精所致精神障碍进行治疗,取得较满意效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料我院自2012-08—2013-02收治酒精所致精神障碍患者45例,所有患者均为男性,年龄32～62岁,平均     

帕罗西汀联合丁螺环酮治疗产后抑郁症的比较分析

目的探讨帕罗西汀联合丁螺环酮治疗产后抑郁症的临床疗效和不良反应。方法将符合入组标准的72例产后抑郁症（CCMD-3）随机分为研究组和对照组各36例,前者采用帕罗西汀联合丁螺环酮治疗,后者仅单用帕罗西汀,于治疗前和治疗后2、6周采用汉密顿抑郁量表（HAMD）及汉密顿焦虑量表（HA-4、MA）评定患者疾病的严重程度和疗效。结果研究组有效率为94.4%;对照组有效率为91.7%。两组主要不良为口干、出汗。两组间HAMD及HAMA在治疗的2、6周末评分比较有显著性差异（P〈0.05）,且研究组4、起效时间优于对照组,改善焦虑效果更佳（P〈0.05）。两者不良反应无显著性差异（P〉0.05）。结论帕罗西汀联合丁螺环酮治疗产后抑郁症起效快、疗效显著、安全,依从性更好,值得临床推荐。     

国产丁螺环酮治疗抑郁症40例疗效观察

报告国产丁螺环酮治疗４０例抑郁症，采用Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表，Ｂｅｃｋ抑郁自评量表以及副反应量表，结合临床疗效进行评定，结果：痊愈１１例，显进１６例，好转５例，无效８例，治疗前后ＨＤＳ各因子分，总分和ＢＤＩ分的比较，差异有显著意义（Ｐ〈０．０１），副反应以口干，头昏，头痛，失眠，多汗，心悸为主。     

国产丁螺环酮治疗广泛性焦虑症

了解国产丁螺环酮的临床疗效与不良反应。方法 根据ＣＣＭＤ－Ⅱ－Ｒ，入组３３例广泛性焦虑症病人，丁螺环酮３０ｍｇ／日治疗４周。入组前，治疗２周，４周后予ＨＡＭＡ、ＴＥＳＳ评定，治疗前后予常规实验室检查，结果 丁螺环酮抗焦虑作用明显，２周见效，４周显效率达６９．７％，疗效与性别、年龄、病程、病期无关。不良反应以头昏、口干、失眠、便秘等多见，但随时间推移这些症状减轻或消失。结论丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗     

帕利哌酮缓释片联合丁螺环酮治疗难治性精神分裂症阴性症状的临床观察

<正>经本院伦理委员会批准及患者监护人知情同意,本研究应用帕利哌酮缓释片联合丁螺环酮治疗以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者,观察其疗效和安全性。1对象和方法选取2013年5月至2016年5月在本院住院治疗的以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者42例,均符合《国际精神与行为障碍分类》第10版精神分裂症诊断标准;阳性与     

“丁螺环酮联合SSRIs治疗急性期抑郁症患者”病例征集

<正>背景抑郁症是一种高患病率、高复发率、高致残率及高自杀率的严重精神疾患。SSRIs类抗抑郁药疗效肯定、治疗指数较大,目前已成为抗抑郁的一线用药。但SSRIs起效较慢,需连续用药2~4周才能起效,延迟起效会增加患者致残或意外发生的危险性,也是导致患者治疗依从性差的主要原因。丁螺环酮具有5HT-1A部分激动作用、DA效应,丁螺环酮的代谢产物1-PP具有突触前α2受体的拮抗作用。多项研究证实:丁螺环酮联合SSRIs优化抗抑郁治疗可加快抗抑郁剂的起效速度、提高抗抑郁治疗的     

帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的对照研究

目的观察帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及可行性。方法对符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的80例患者随机分为帕罗西汀合并丁螺环酮组和单用帕罗西汀组,每组各40例。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4周末分别评定临床疗效及副作用。结果研究组HAMD减分率于2、4周末均明显高于对照组(P<0.05),研究组HAMA减分率自第1周末起即明显高于对照组。两组副反应评分无显著差异,均无严重副反应。结论帕罗西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症疗效确切,起效快,副作用较轻,特别适于伴有明显焦虑的抑郁症患者。     

国产丁螺环酮治疗强迫症的临床对照研究

用国产丁螺环酮与氯丙咪嗪，安慰剂治疗强迫症４０例，通过对照研究，结果显示：丁螺环酮与氯丙咪嗪疗效近似，明显优于安慰剂，提示丁螺环酮治疗强迫症有较好的疗效。     

米氮平合并丁螺环酮治疗老年抑郁症对照研究

目的探讨米氮平合并丁螺环酮治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。方法将70例老年抑郁症患者随机分为米氮平合并丁螺环酮组（研究组）与单用米氮平（对照组）,两组使用米氮平的方法及剂量相同,研究组合并丁螺环酮,疗程6周。于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末采用HAMD、TESS评定临床疗效及不良反应。结果治疗6周末,研究组显效率为83%,对照组为63%,研究组显著高于对照组（χ2=12.3,P〈0.01）;两组HAMD减分率随治疗时间延长而逐渐增加,研究组治疗1周末减分率与对照组比较,差异有显著性（P〈0.05）,2周末比较差异有极显著性（P〈0.01）。两组间不良反应差异无显著性（P〉0.05）。结论米氮平合并丁螺环酮治疗老年抑郁症优于单用米氮平,且起效快,更适合老年抑郁症患者。     

添加丁螺环酮治疗脑卒中后小脑性共济失调

目的：探讨5-羟色胺1A受体激动剂丁螺环酮对脑卒中后小脑性共济失调症状的改善作用.方法：有共济失调症状的小脑卒中患者30例,采用世界神经病联合会国际合作共济失调量表（ICARS）评分法评估,观察13周,对丁螺环酮治疗组与康复训练组进行比较.结果：添加丁螺环酮治疗的患者在步态、肢体共济失调、眼球运动和构音障碍方面与康复训练组比较有明显改善（P〈0.05）.结论：丁螺环酮在短期内可有效改善脑卒中后小脑共济失调症状.     

多塞平合并丁螺环酮治疗抑郁症临床对照分析

目的：探讨多塞平合并丁螺环酮治疗抑郁症的疗效与不良反应：方法：将100例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本诊断标准的抑郁症患者按就诊顺序随机平分为多塞平合并丁螺环酮组(合用组)及单用多塞平组(单用组)，应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)及临床疗效总评量表(CGI)评定疗效与不良反应。结果：两组治疗抑郁症的疗效显著。以合用组起效较快，疗效较好，但不良反应较重。结论：多塞平与丁螺环酮合用治疗抑郁症疗效提高，不良反应也增加，但不影响治疗。     

国产丁螺环酮抗焦虑作用的临床观察

国产丁螺环酮抗焦虑作用的临床观察王祖承徐鹤定盛渊丁螺环酮（Ｂｕｓｐｉｒｏｎｅ）是一种新颖的、别具一格的抗焦虑药，它不具有传统抗焦虑药苯二氮艹卓类（ＢＤＺ）通常有的抑制中枢神经系统（如镇静、运动和认知功能损害）和产生躯体依赖、戒断综合征等不良反应［１］...     

度洛西汀合并丁螺环酮治疗老年抑郁症的对照研究

目的 研究度洛西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的疗效及不良反应.方法 将86例符合CCMD -3诊断标准的老年抑郁症患者随机分为研究组和对照组,分别以度洛西汀合并丁螺环酮及单用度洛西汀治疗,治疗时间为6周,入院时及治疗后分别以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定其疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 治疗后两组HAMD评分均有明显降低(P＜0.05),研究组显效率显著高于对照组(P＜0.05),不良反应评分无明显差异(P＞0.05).结论 度洛西汀合并丁螺环酮治疗老年抑郁症可明显提高疗效,而不增加药物不良反应,安全性无明显差异.     

西肽普兰合并丁螺环酮治疗抑郁症的比较分析

目的比较西肽普兰合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法将64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各32例,分别给予西肽普兰合并丁螺环酮和单用西肽普兰合并安慰剂,共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗后两组HAMD评分均有显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论西肽普兰合并丁螺环酮治疗抑郁症可增强总体疗效,且不增加不良反应。     

氟西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的对照研究

目的　探讨氟西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症的有效性及可行性。方法　采用随机对照研究方法 ,入组病例符合CCMD 2 R抑郁症的诊断标准 ,氟西汀合并丁螺环酮 30例为研究组 ,单用氟西汀 30例为对照组 ,用HAMD、HAMA、TESS量表评价疗效及副反应。结果　研究组HAMD减分率自第 2周末开始明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,HAMA减分率自第 1周末即显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,显效率 80 % ,有效率93 3%均高于对照组 ,副反应评分 ,研究组则高于对照组 ,尤其是第 1周明显 ,但无严重副反应 ,不影响治疗。结论　氟西汀合并丁螺环酮治疗抑郁症效果好 ,起效快 ,是可行的治疗方法 ,副作用不影响治疗     

小剂量利培酮联合坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效比较

目的探讨利培酮联合坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法选取医院收治的首发精神分裂症患者120例作为研究对象,根据患者入院先后顺序将患者分为3组(每组40例),A组为利培酮2mg/d联合坦度螺酮,B组为单纯利培酮2mg/d治疗,C组空白对照组,在治疗前后行PANSS阳性和阴性症状量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)测评,观察三组临床疗效、焦虑情绪发生率及不良用药反应。结果 A组治疗总有效率为90.0%显著高于B组(70.0%)、C组(0.0%),差异显著(P0.05);A组治疗后阳性症状评分显著高于B组、C组,差异显著(P0.05);A组、B组治疗后阴性量表分、一般精神病理量表分无显著差异(P0.05),但均高于C组,差异显著(P0.05);观察组焦虑发生率为5.0%显著低于B组(22.5%)、C组(27.5%),差异显著(P0.05)。结论小剂量利培酮联合坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效肯定,且安全性好。