基因工程干扰素α雾化吸入治疗小儿呼吸道反复感染30例报告

①目的观察小剂量基因工程干扰素α雾化吸入防治RRI的临床疗效.②方法用小剂量基因工程干扰素α分次、规律雾化吸入防治RRI 30例.③结果观察组临床总有效率达96.7%,对照组仅为45%(P＜0.01);观察组治疗前后免疫学指标IgG、IgA、CD3、CD4、CD8及CD4/CD8均有明显改善(P＜0.01).④结论干扰素α雾化吸入防治RRI安全有效.     

α-干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染80例疗效观察

采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)对呼吸道感染患儿进行病毒检测 ,将检测出的 2 4 0例呼吸道病毒感染患儿随机分为 3组 :A治疗组在常规治疗基础上加用重组α1 b干扰素 (滴宁 )雾化吸入 ;B治疗组为常规治疗加病毒唑雾化吸入 ;对照组为常规治疗。 A、B两组雾化吸入时间每次 2 0 min,每日 1次 ,疗程 3d。结果显示 :退热、咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间治疗组优于对照组 (P<0 .0 1 ) ,而 A治疗组更优于 B治疗组 (P<0 .0 1 )。提示重组α1 b干扰素雾化吸入治疗呼吸道病毒感染疗效好、方法简单、无毒副作用 ,值得临床推广     

α1b-干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性肺炎50例

目的了解α1b 干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果及其对免疫功能的影响。方法以重组人干扰素α1b雾化吸入疗法治疗。α1b 干扰素用药剂量为 0 .5万u/kg·次 ,用生理盐水稀释至 3mL ,对照组为同等量生理盐水。每次持续 2 0min ,每日 2次 ,疗程共 5d。结果干扰素组在止咳、平喘、退热及肺部哮喘音消失时间以及住院时间等 ,均较对照组明显缩短 ,CD3 、CD4细胞明显增加 ,CD8细胞显著下降 ,CD4/CD8比值升高 ,IgE水平降低 ,IFN水平提高 ,差异有显著性。结论α1b 干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎 ,可促进临床症状和体征恢复 ,缩短病程 ,还可调节呼吸道合胞病毒感染后的免疫功能紊乱 ,诱导产生内源性干扰素 ,对预防呼吸道合胞病毒肺炎后的哮喘有积极意义     

丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎的疗效

目的研究丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗病毒性脑炎(VE)的疗效。方法随机抽签法将南阳市中心医院2016年1月至2018年1月收治的84例VE患儿分为病例组与对照组,各42例。病例组给予丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗,对照组仅给予重组人干扰素α1b治疗。比较两组患儿治疗前后脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶9(MMP-9),以及血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig E、Ig G水平及两组患者治疗总有效率的差异。结果病例组治疗总有效率为97. 62%,高于对照组的83. 33%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组治疗后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平均下降,且病例组均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。与治疗前比较,两组治疗后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、Ig G均上升,Ig A下降,且病例组上升或下降幅度均大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);病例组治疗前后脑脊液NSE、S-100β、IL-1、TNF-α、MMP-9水平,血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig E、Ig G差值均明显大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论丙种球蛋白联合重组人干扰素α1b治疗VE疗效明确,能明显减轻患儿脑组织损伤。     

中西医结合治疗对难治性支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨中西医结合治疗对难治性支原体肺炎(RMPP)患儿血清中炎性因子、免疫功能及临床效果的影响。方法选取2018年1月—2019年3月收治的RMPP患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予注射用乳糖酸红霉素、盐酸溴己新片、阿奇霉素干混悬剂口服治疗,同时给予吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗。观察组在对照组的治疗基础上给予黄连解毒汤联合麻杏石甘汤。观察两组患者的临床治疗效果,临床症状(发热、咳嗽及肺部啰音)消退时间,血清中免疫因子[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白G(Ig G)],炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应情况。结果观察组治疗后临床总有效率为95. 0%(38/40),明显高于对照组的80. 0%(32/40),差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者治疗后与对照组比较,发热、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显缩短(P 0. 05)。与对照组治疗后比较,观察组患者CD3+、CD4+/CD8+明显升高,CD8+、Ig A、Ig M、Ig G、IL-6、IL-10及TNF-α明显降低,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论中西医结合治疗RMPP患儿能有效提高其临床效果,改善临床症状,降低炎症反应,提高机体免疫功能,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效.方法 选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例.对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件.结果 观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05).观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用.     

反复呼吸道感染与微量元素缺乏的关系

目的　了解 RRI患儿体内微量元素与机体免疫功能之间的关系。方法　分别测定 5 6例 RRI患儿和 62例健康儿童血 Zn、Fe、Cu、Ca含量 (μmol/L)并进行比较 ,其中 3 2例 RRI患儿和 40例健康儿童分别测定血清 Ig A、Ig G、Ig M水平并比较 ,44例 RRI患儿和 48例健康儿童分别测定 T淋巴细胞亚群并比较。结果　 RRI患儿血 Zn、Fe含量均明显低于健康组 (P <0 .0 1 ) ,Cu、Ca含量也低于健康组 (P <0 .0 5 )。RRI组 Ig A明显低于对照组 (P <0 .0 1 ) ,Ig G水平低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,Ig M与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。RRI组 CD3、CD4 、CD8、CD4 /CD8及 CD57水平均明显低于对照组 (P <0 .0 1 )。结论　 RRI患儿存在 Zn、Fe、Cu等微量元素缺乏及免疫功能的异常。Zn、Fe、Cu等元素的缺乏可影响机体正常免疫功能的建立 ,不同程度使机体防御机能和免疫能力下降 ,从而使小儿容易发生RRI。因此 ,建议对RRI患儿治疗时除病因治疗外 ,应适当给予 Zn、Fe、Cu等微量元素     

草分枝杆菌F．U．36治疗支气管哮喘的临床研究

目的 :研究草分枝杆菌 F.U.36 (乌体林斯注射液 )治疗支气管哮喘患者的疗效及其对免疫指标的影响。方法 :将80例非急性发作期哮喘患者随机分为 2组 ,观察组与对照组各 4 0例 ,两组在维持原控制用药的基础上 ,观察组加用乌体林斯注射液 1.72 μg肌肉注射 ,开始肌肉注射 1次 /周 ,2个月以后肌肉注射 1次 / 4周 ,疗程 1年 ,对照组维持原来治疗。治疗前后分别观察临床症状及进行免疫指标检测 ,1年后评价疗效并进行统计学分析。结果 :观察组临床控制 8例 ,显效 2 0例 ,好转 11例 ,无效 1例 ,总有效率为 97.5 % ;对照组临床控制 2例 ,显效 15例 ,好转 15例 ,无效 8例 ,总有效率为 80 .0 %。两组总有效率相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。观察组治疗后每天吸入布地奈德的剂量较对照组明显减少 (P<0 .0 1) ,差异有高度显著性。Ig G、Ig A、CD3、CD8、IFN- γ均升高 (P<0 . 0 1) ,Ig E、Ig M、CD4 、CD4 / CD8、IL- 4均降低 (P<0 . 0 1) ;对照组治疗前后上述指标变化则不明显。结论 :在常规治疗用药的基础上配合草分枝杆菌 F.U. 36免疫治疗 ,可以明显改善哮喘患者的临床症状 ,减少发作 ,草分枝杆菌 F.U. 36是一种有效的免疫调节剂 ,能改善细胞免疫及体液免疫功能 ,调节 Th1/ Th2的平衡 ,具有治疗支气管哮喘的作用。     

种子转阴汤治疗不孕女性血清抗精子抗体阳性的临床研究

目的 :探讨种子转阴汤治疗不孕女性血清抗精子抗体阳性的治疗机制。方法 :将 6 0例不孕女性血清As Ab(+)患者随机分为中药组 (40例 ,口服种子转阴汤 )及西药组 (2 0例 ,口服泼尼松 ) ,观察治疗前后临床症状改善、免疫指标 (外周血 As Ab;体液免疫 Ig A、Ig M、Ig G;T细胞亚群 CD3、CD4、CD8、CD4 / CD8;RC3b R)的变化 ,检测妊娠结果。结果 :患者存在免疫功能紊乱 ,表现为 CD4、CD4 / CD8、Ig M、Ig G升高 ,CD8、RC3b R降低。治疗前两组在临床表现、免疫指标方面均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;治疗后 ,两组在降低 CD4、CD4 / CD8、Ig M、Ig G方面无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,但中药组能显著升高 RC3b R、CD8(P<0 .0 5 ) ,而西药组 RC3b R显著降低 (P<0 .0 5 ) ;两组总有效率无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,但在改善临床症状、妊娠率、复发率、流产率方面有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :种子转阴汤能双向调节患者体内存在的免疫功能紊乱 ,改善临床症状 ,可通过多个环节提高孕育率。     

中西医结合治疗小儿反复呼吸道感染临床研究

目的 :观察中西医结合治疗小儿反复呼吸道感染 ( RRI)的效果。方法 :5 5例 RRI患儿随机分 3组。中药组 1 5例给黄芪精口服 3个月 ;西药组 1 8例给多抗甲素口服 3个月 ,中西医组 2 2例给黄芪精、多抗甲素、鱼肝油、儿康宁、小施尔康交替口服 3个月。观察各组治疗前后的呼吸道感染情况和免疫指标改变情况。结果 :1 3组半年内呼吸道感染次数分别由 ( 5 .7± 1 .8)、( 6.2± 2 .2 )、( 5 .8± 2 .0 )次降至 ( 4 .2± 1 .5 )、( 4 .5± 1 .5 )、( 3.3± 1 .4)次 ( P分别 <0 .0 5、0 .0 5、0 .0 1 ) ,总的感染时间分别由 ( 64± 1 8.2 )、( 68± 2 0 .4)、( 67±2 1 .8) d降至 ( 32± 8.6)、( 36± 1 0 .6)、( 2 8± 7.5 ) d(均 P<0 .0 1 )。 2 3组治疗后 Ig A分别由 ( 0 .63± 0 .1 8)、( 0 .70± 0 .1 6)、( 0 .68± 0 .2 4 ) g/L升至 ( 0 .82± 0 .2 4 ) ( 0 .84± 0 .2 1 )、( 0 .92± 0 .2 2 ) g/L ( P分别 <0 .0 5、0 .0 5、0 .0 1 ) ,Ig G及 CD3 、CD4、CD4/CD8比值升高仅中西医综合组有显著意义 (均 P<0 .0 5 ) ,其余两组无显著性差异 (均 P>0 .0 5 )。结论 :中西医结合治疗 RRI较单一药物治疗效果理想     

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的效果

目的:观察肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的效果。方法:选取84例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各42例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上采用肾上腺素雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间,治疗前后炎性因子水平、T细胞亚群水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),明显高于对照组的69.05%(29/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状消失时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿可提高治疗总有效率,改善T细胞亚群水平,降低炎性因子水平,以及缩短临床症状消失时间和住院时间的效果,优于单纯布地奈德雾化吸入治疗效果。     

清咽化结汤联合布地奈德雾化吸入对慢性咽炎患者T淋巴细胞亚群及血清TNF-α、IL-6水平变化的影响

目的探究清咽化结汤联合布地奈德雾化吸入对慢性咽炎患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化的影响。方法选取2014年2月至2016年10月慢性咽炎患者86例,依据随机数表法分组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,观察组予以清咽化结汤~+布地奈德雾化吸入治疗。随访6个月,统计两组治疗效果、不良反应及复发情况,并对比治疗前后两组血清TNF-α、IL-6水平及T淋巴细胞亚群指标(CD3~+、CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)变化情况。结果观察组治疗效果优于对照组(P 0. 05),差异有统计学意义;治疗后两组T淋巴细胞亚群指标均较治疗前改善,且观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+高于对照组,CD8~+较低,差异有统计学意义;治疗后两组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应率(13. 96%)与对照组(9. 30%)相比,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组复发率(6. 98%)低于对照组(25. 58%),差异有统计学意义;两组治疗后生活质量各维度评分均显著改善,且观察组高于对照组(P 0. 05),差异有统计学意义。结论清咽化结汤配合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎,可显著降低患者血清TNF-α、IL-6水平及复发率,调节T淋巴细胞亚群水平,改善患者生活质量,效果较为显著,且安全性高。     

普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘56例临床观察

目的 :观察普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法 :将 10 8例 6个月至 3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组予普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液通过空气压缩泵雾化吸入 ,对照组予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果 :临床控制率治疗组 (6 9.6 4 % )高于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5 ;总有效率治疗组 (98.2 1% )高于对照组 (76 .92 % ) ,P<0 .0 0 5 ;无效率治疗组 (1.79% )低于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5。结论 :普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

小剂量肝素超声雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察

目的 :观察小剂量肝素超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 :在常规抗感染治疗的基础上 ,加用肝素钠 5 0 0 0 U加入 2 0 ml生理盐水超声雾化吸入 ,共 1次。结果 :治疗组 86例中显效 5 9例 ,有效 1 8例 ,无效 9例 ,显效率 6 9.4% ;对照组 82例 ,显效 2 5例 ,有效 41例 ,无效 1 6例 ,显效率 3 1 .5 %。两组相比 P<0 .0 1 ,有显著性差异。两组止喘天数 ,罗音吸收天数 ,住院天数比较 ,治疗组分别为 4.0 3± 1 .6 3 d,5 .3 0± 0 .80 d,7.78± 1 .46 d;对照组分别为 5 .1 3± 1 .3 1 d,6 .3 8± 1 .48d,9.2 5± 1 .86 d,两组相比 P<0 .0 1 ,有显著性差异。结论 :小剂量肝素超声雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效较好     

干扰素雾化吸入对长期卧床老人肺炎治疗的影响

目的:探讨干扰素雾化吸入治疗对长期卧床老人肺炎患者免疫功能的影响及临床意义。方法:将23例肺炎患者随机分两组即干扰素治疗组(11例)、肺炎对照组(12例)。对照组如抗生素的应用,止咳、袪痰、平喘等对症支持治疗为基础,治疗组在对照组基础上给予α-干扰素10万加入生理盐水20 ml雾化吸入,14 d为1个疗程,连用2个疗程。观察治疗前后免疫学指标的动态变化及疗效。结果:治疗组治疗后CD4细胞的百分率比治疗前显著升高,CD8细胞的百分率比治疗前显著下降;其临床有效率优于对照组。结论:干扰素雾化吸入治疗对长期卧床老人肺炎可提高患者免疫功能,有利于感染控制,缩短病程。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎患儿免疫功能及预后的影响

目的探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎患儿免疫功能及预后的影响。方法选取2010年3月至2013年3月府谷县人民医院儿科收治的180例婴幼儿支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各90例。两组均给予常规抗感染、平喘、退热治疗,并实施雾化吸入。观察组加用N-乙酰半胱氨酸300 mg雾化吸入,每日2次。对照组患儿加用盐酸氨溴索300 mg雾化吸入,每日2次。疗程均为7 d。比较两组患儿免疫功能变化及临床预后。结果两组患儿治疗后Ig A、Ig G、补体C3水平均较治疗前显著升高,观察组Ig A、Ig G显著高于对照组[(9.2±2.6)g/L比(8.0±1.9)g/L、(1.2±0.5)g/L比(1.0±0.4)g/L,P<0.01]。两组患儿治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平均显著高于治疗前,CD4显著低于治疗前,治疗后观察组CD3、CD4、CD4/CD8显著高于对照组[(65±6)%比(63±6)%,(39±4)%比(36±4)%,1.60±0.31比1.31±0.35,P<0.05或P<0.01],CD8显著低于对照组[(25±3)%比(26±3)%,P<0.05]。观察组发热、咳嗽、湿啰音、气喘、肺部X线阴影等症状消失时间均显著短于对照组[(2.1±0.5)d比(2.6±0.4)d,(4.2±0.3)d比(5.5±0.3)d,(5.5±0.3)d比(6.9±0.5)d,(3.7±0.6)d比(5.2±0.5)d,(5.7±0.4)d比(6.1±0.5)d,P<0.01]。观察组总有效率为95.6%(86/90),对照组为83.3%(75/90),观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论常规治疗基础上加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入能有效调节支气管肺炎患儿细胞免疫与体液免疫紊乱状态,及时改善其临床症状,对患儿预后及生长发育均具有积极意义,值得推广应用。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及其对患儿免疫功能的影响

目的:探究布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效及其对患儿免疫功能的影响。方法:按治疗方法不同将200例RMPP患儿分为对照组和观察组,每组各100例。对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。两组均连续治疗12 d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s最大呼气量(FEV1)、用力呼气25%时瞬时流速(PEF25)、最高呼气峰流速(PEF)]、血清炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)]、免疫功能(淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及血浆凝血酶调节蛋白(TM)、D-二聚体(D-D)。结果:观察组临床总有效率高于对照组(98.00%vs.84.00%,P<0.05)。治疗后,观察组PEF25提高,且高于对照组(P<0.05);观察组血清IL-2、IL-6、TNF-α、INF-γ水平均低于对照组(P<0.05);观察组...     

小剂量肝素联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜56例

目的　探讨联合应用肝素和甲氰咪胍治疗过敏性紫癜 (AP)的临床疗效 ,以及血清免疫球蛋白、血浆 D-二聚体监测的临床意义。方法　 86例患者随机分为 2组 ,观察组 56例给予小剂量肝素钠、甲氰咪胍和常规治疗 ,对照组 3 0例采用常规治疗。分别于治疗前后测血清 Ig G、Ig A、Ig M及血浆 D-二聚体定性。结果　观察组临床效果明显优于对照组 (P<0 .0 5)。治疗后 2组 Ig A、Ig M明显降低 (P<0 .0 1、P<0 .0 5) ,观察组下降更为明显 (P<0 .0 1、P<0 .0 5)。治疗后 2组 D-二聚体阳性率明显下降 (P<0 .0 1) ,观察组降低较对照组更显著 (P<0 .0 1)。结论　过敏性紫癜患者血清 Ig A、Ig M水平和血浆 D-二聚体阳性率与疾病活动性密切相关。小剂量肝素联合甲氰咪胍是治疗 AP的有效方法     

羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果

目的 分析急性喘息性支气管炎患儿接受重组人干扰素α1b单药与联合羧甲司坦口服溶液治疗的效果。方法 回顾性分析2021年6月至2023年6月医院收治的100例急性喘息性支气管炎患儿资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组,各50例。对照组接受重组人干扰素α1b治疗,观察组接受羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗。比较两组临床疗效、主要症状缓解时间、气道炎症相关因子[趋化因子配体3(CCL3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、α1-酸性糖蛋白(α1-AG)]、T淋巴细胞(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)及不良反应。结果 观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组气促、喘息、咳嗽、肺部啰音等症状缓解时间降低(P<0.05)。治疗4、7 d后,两组CCL3、HMGB1、α1-AG较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治...     

胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及细胞免疫功能变化

目的　探讨胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染 (RRI)的临床疗效及细胞免疫功能变化。方法　将 34例RRI患儿随机分为治疗组与对照组 ,治疗组在对照组同样治疗的基础上加用胸腺肽 ,观察两组疗效 ;并于治疗第 13周 ,应用CD单克隆抗体检测患儿T淋巴细胞亚群、3H -TdR掺入法检测淋巴细胞转化功能。结果　胸腺肽治疗RRI总有效率为93 .75 % ,与对照组比较差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;CD4 T淋巴细胞显著增加 ,CD4 /CD8 值明显升高 ,T淋巴细胞增殖反应增强 (P <0 .0 1)。结论　胸腺肽可提高RRI患儿的细胞免疫功能 ,可作为治疗小儿反复呼吸道感染的辅助用药。