多骨型纤维异常增殖症1例

患者，女，40岁，因右下肢、左上肢畸形，头部多发隆起就诊。以前曾有右下肢及左上肢多次轻微外伤致骨折史，无放射线、毒物、长期药物等接触史，家族中无肿瘤病史。体格检查：头部不对称，可及多发隆起，左上肢及右下肢弯曲畸形，四肢皮肤广泛黑色素沉着，皮肤肿胀光亮。     

颅面骨纤维异常增殖症的CT和MRI诊断

目的探讨颅面骨骨纤维异常增殖症的CT、MRI表现及其与病理之间的关系。方法对经手术或活检证实的I2例患者的CT、MRI进行回顾性分析。结栗在T2WI上,信号特点依赖骨小梁、细胞成分及胶原纤维的多少决定,T1WI上呈均匀低信号。CT表现为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑片状硬化。结论颅面骨骨纤维异常增殖的MRI和CT表现具有特异性,能够解释病理变化的过程。     

肋骨纤维异常增殖症的诊断和治疗

肋骨纤维异常增殖症是临床上较为少见的胸壁良性肿瘤 ,国内文献报道较少。本文收集了 2 0年间诊治的 13例 ,占同期胸壁手术的 5 .4% ,现报告如下。1　临床资料本组为我科 80年代以来收治的肋骨纤维异常增殖症 131　辽宁省葫芦岛市中心医院外科例 ,男 10例 ,女 3例 ,年龄 2 3～ 5 2岁。病程 1个月～ 3年 ,平均 10 .5个月。本组均无明显的外伤史。有症状者 (胸部胀痛或隐痛 ,于咳嗽、呼吸及劳累后加重 ) 9例 ,无症状者 4例 ;体征 (可触及局限性胸壁隆起或包块 ,伴或不伴有触痛 )阳性者8例 ,阴性 5例 ;单骨型 11例 ,多骨型 2例 ,无合并 Albrig…     

上颌骨骨纤维异常增殖症1例

1 病例报告 患者男，21岁。因左面部隆起8年入院。查体：一般情况好。左面部局部隆起，皮色不变，无压痛，无眼球移位，无咬合错位。上颌骨CT扫描示：左上颌骨膨胀性变形，密度不均匀，上颌窦腔狭小。实验室检查正常。在局麻下行左上颁骨病变切除术，采用柯陆氏手术进路，以骨凿及刮匙逐步刮除增生骨组织，术中发现病变骨质疏松、呈灰红色泥沙粒样，术后病理报告为骨纤维异常增殖，手术切口愈合良好出院。随访3年，患者颌面部对称无畸形。     

颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤2例报告

报道2例临床较为少见的颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤。     

骨纤维异常增殖症1例

患儿黄××,女,3个月,因右胸壁包块就诊,无发烧,触之无压痛,固定.其父母非近亲结婚,否认类似疾病的家族史.体格检查:一般情况可,呼吸平稳,右胸壁腋中线第5肋间处可触及3cm×3cm×2cm的硬块,不活动,触痛(一).胸片示:右侧7、8、9肋骨,左侧第8肋骨显示不同程度的膨大改变,骨皮质变薄,部分硬化增生,右侧第8肋骨膨大部分显示不规则骨嵴分房改变,骨密度减低,呈毛玻璃样改变,左侧第8肋呈环状钙化影,致密硬化.随诊2年9个月,患儿无明显自觉症状,胸壁畸形,膨出,硬.X线示右侧第7-8肋呈膨胀性分房状囊性改变,呈毛玻璃状,左第8肋轻微囊性变.血钙2.4mmol/L,血磷1.6mmol/L,碱性磷酸酶2.36ukat/L.     

鼻腔骨纤维异常增殖症1例报告

患者女，22岁．右侧鼻阻、头痛一年余，伴间断性鼻衄血。体检：一般情况良好，头颅五官无畸形。四肢脊椎无异常，心肺腹(一)。鼻外观无畸形，右鼻腔中上部有淡红色肿物隆起，填满右侧鼻腔，质坚硬，不活动，表面光滑，触之易出血。     

肋骨纤维异常增殖症1例

1．病例资料 患,男性,21岁。固左胸背部肿痛半月入院。既往体健。入院前半月患出现左胸背部肿痛,间歇性,活动时明显,经抗炎治疗无缓解。一周前外院X线胸片示左侧第七肋骨后段局部膨大,提示肋骨肿瘤?,转我院治疗。查体：左胸背部肩胛角下第七肋骨局部隆起,皮肤无充血,扪及35cm×3cm太小、质硬、无压痛、边界尚清的包块。X线断层片：左第七肋骨后部见大小约4cm×5cm类园形阴影,     

骨纤维异常增殖症恶变1例报告并文献复习

骨纤维异常增殖症(简称骨纤)可恶变为骨肉瘤、纤维肉瘤及软骨肉瘤，我们遇见1例，报告于后。     

多部位多发性骨纤维异常增殖症1例

1 临床资料 患者,男,37岁,左腿痛数月来诊,自述左股骨骨折25年术后,现左腿肌肉无力,查体:左下肢较右下肢纤细,表面皮肤无红肿,皮温正常,无破溃,局部无包块.     

颅面骨纤维异常增殖症13例临床分析

目的：研究颅面骨纤维异常增殖症（Ｆｉｂｒｏｕｓｄｙｓｐｌａｓｉａ）的诊断及治疗,复发和恶变。方法：总结１３例颅面骨ＦＤ的临床资料并结合文献分析。结果：１３例颅面骨ＦＤ临床表现为无痛性渐进肿块,ｘａｙ表现有毛玻璃型和硬化型。治疗以手术切除病灶,改善畸型和功能障碍,１３例中复发３例,恶变２例。结论：颅面骨ＦＤ诊断应临床、影像学、病理相结合。治疗以保守性手术为主。ＦＤ可复发和恶变,放疗无助于预防复发,反而刺激恶变。     

颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤2例报告

报道2例临床较为少见的颅骨纤维异常增殖合并脑膜瘤。     

锁骨骨纤维异常增殖症合并病理骨折1例报道

患，男性，27岁，左锁骨痛，局部包块3天，查体：表面皮肤不红，皮温不高，无破溃，局部包块质硬，无活动。X线表现：左锁骨呈膨胀性改变，骨干增粗，骨小梁部分消失，骨质内见条状骨纹和少许点状致密斑点影，皮质变薄完整，未见骨膜反应，中段合并病理骨折(图1)，拟诊为良性病变，首先考虑“骨纤”，不除外良性巨细胞瘤。予手术治疗。术中见：锁骨中段呈病理性骨折，周围有少量肉芽组织及骨痂生长，     

颅面骨纤维异常增殖症与骨化纤维瘤鉴别的研究进展

纤维骨性病变（fibro—ossous lesions，FOLs）是一组正常骨含有各种骨化成分的纤维组织取代的疾病，包括发育和反应性或异常增殖病变以及肿物。FOLs70％以上发生于头颈部，下颌多于上颌。根据2005年WHO分类，包括三种病变，即纤维异常增殖症（fibrous dysplasia，FD）、骨异常增殖症（osseous dysplasia，OD）和骨化纤维瘤（ossifying fibroma，OF）。这三类疾病的临床、X线和组织病理学，都有许多相似、交叉与重叠，因此鉴别困难。本文就FD与OF鉴别进行文献复习。     

21例肋骨纤维异常增殖症临床分析

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是一种肿瘤样病变,发生于肋骨的纤维异常增殖症在临床较为少见,国内相关报道亦较少。本文收集了我们两院15年间诊治的21例该病病例,现报告如下。1临床资料本组病例21例,其中男16例,女5例,年龄17～     

颅面骨纤维异常增殖症的CT诊断

目的:探讨颅面骨纤维异常增殖症的CT诊断价值.方法:回顾性分析12例经手术病理证实的颅面骨纤维异常增殖症的CT表现.结果:单骨型7例,多骨型5例,磨砂玻璃状改变7例,丝瓜瓤状改变2例,囊性改变1例,混合性密度增高1例,象牙骨质改变1例.结论:CT扫描能准确显示颅面骨纤维异常增殖症的形态、部位、范围,有助于定位、定性诊断,为临床治疗方案的制定提供依据.     

第一肋骨纤维异常增殖症1例报告

纤维异常增殖症是指发生于骨内，呈局限性或广泛性纤维组织增生的病变，是一种原因未明的非肿瘤性病变，又称骨纤维结构不良。因临床表现不同，可分为单骨型、多骨型及Albright综合症。以单发、局限性最为常见，好发于四肢长管骨，常见于胫骨、股骨、肱骨、腓骨；其次是桡骨、锁骨、肩胛骨、髂骨；     

第一跖骨骨纤维异常增殖症1例

患儿，男，9岁。因右足内侧肿胀、隆起1个月余入院。患儿1个月前无明显诱因出现右足内侧隆起约花生米大小，伴局部红肿热痛。当地医院按“感染”先后给予青霉素、先锋霉素输液抗感染治疗，逐渐出现整个足背部肿胀，不伴发热等全身中毒症状，亦无午热盗汗。为进一步治疗而来本院，查血常规、血沉均未见异常，OT试验阳性，X线摄片骨质未见异常。