还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床效果。方法将120例病毒性肝炎患者随机分为试验组和对照组各60例。对照组予常规治疗,试验组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗。观察2组临床疗效、肝功能复常率、复常时间。结果试验组总有效率为96．7％高于对照组的83．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。试验组急性黄疸型肝炎（AIH）、慢性活动性肝炎（CAH）、慢性重型肝炎（CSH）、肝炎后肝硬变（LC）复常率高于对照组,复常时间短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在临床上,对病毒性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽治疗,可有效改善患者的临床症状,促进患者肝功能的恢复,提高治疗效果。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎临床观察

目的：观察还原型谷胱甘肽对病毒性肝炎的疗效。方法：选择病毒性肝炎289例,随机分为治疗组146例和对照组143例,其中急性甲型病毒性肝炎201例,慢性乙型病毒性肝炎88例,对照组采用一般的护肝治疗,治疗组在对照组基础上加用意大利斯德药厂（C.T.srL)生产的还原型谷胱甘肽（商品名：古拉定）600mg,静脉滴注,每日1次,4周为一疗程,分别于治疗前、治疗后2周、治疗后4周观察临床症状、体征和肝功能变化。结果：治疗组临床症状力、纳差、腹胀、肝区不适缓解率为89．3％、90．8％、91．9％、86．2％,较对照组解率52．1％、66．9％、51．8％有显性差异（P＜0．01）。治疗组肝功能TB、ALT、AST恢复明显较对照组快（P＜0．05）。临床显效率为45．2％,总有效率为93．1％。结论：还原型谷胱甘肽有明显的促进病毒性肝炎肝功能恢复的作用。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎疗效观察

还原型谷胱甘肽 (GSH)是一种人体细胞内合成的三肽 ,由谷氨酸、胱氨酸及甘氨酸组成 ,有重要的生理功能。病毒性肝炎时体内 GSH含量减少 ,从而加重了肝细胞的变性坏死 ,导致肝功能障碍。我们采用还原型谷胱甘肽治疗 3 6例病毒性肝炎 ,取得了一定的疗效。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　选自门诊及住院患者 68例 ,均符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议 (北京 )修订的病毒性肝炎诊断标准 [1] 。随机分为治疗组 3 6例 ,其中男 3 2例 ,女 4例 ,平均年龄 (3 1.2 8± 15 .3 2 )岁 ;急性乙肝 2例 ,甲肝 4例 ,戊肝 1例 ,慢性活动性…     

还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎64例

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效.方法黄疸型病毒性肝炎123例分为治疗组64例,对照组59例.在综合治疗基础上治疗组加用还原型谷胱甘肽静脉滴注,每日1次,对照组加用苦黄注射液静脉滴注,每日1次.结果对急性肝炎的各项症状及有效率两组无差异,均达90%～100%.对慢性肝炎的症状疗效治疗组明显优于对照组(P均＜0.01);急性肝炎治疗1周后谷丙转氨酶,治疗组优于对照组(P＜.05);治疗组白蛋白升高,治疗后优于治疗前(P＜0.01);慢性肝炎的总胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及复常率,治疗组优于对照组(P＜0.05或0.01);治疗组碱性磷酸酶、白蛋白变化治疗后优于治疗前(P＜0.05或0.01).结论还原型谷胱甘肽是治疗黄疸型病毒性肝炎有较好疗效的药物,尤其对慢性肝炎治疗效果更好.     

还原型谷胱甘肽治疗妊娠期急性病毒性肝炎临床疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗妊娠期病毒性肝炎的安全性及临床疗效。方法妊娠期急性病毒性肝炎患者84例，还原型谷胱甘肽治疗组43例，把一般药物治疗的41例患者作对照组，每周复查肝功能，随时观察症状变化。结果治疗组治疗前后肝功能指标均有统计学意义；还原型谷胱甘肽对于食欲不振、尿黄也有明显改善。结论还原型谷胱甘肽可以明显改善妊娠期急性病毒性肝炎患者肝功能及临床症状，且对母体及胎儿均较安全。     

小剂量肝素联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎胆汁淤积40例

目的：探讨小剂量肝素联合还原型谷胱革肽（GSH）治疗病毒性肝炎胆汁淤积的疗效。方法：80例病毒性肝炎胆汁淤积患随机分为两组，各40例，在常规治疗的基础上，治疗组加小剂量肝素联合GSH，对照组加熊去氧胆酸。结果：在降低血清胆红素方面，治疗组明显优于对照组（P＜0．01），且无明显毒副反应。结论：小剂量肝素联合GSH治疗病毒性肝炎胆汁淤积有一定的疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的应用意义探究

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床效果。方法在2015年4月至2016年4月,选取我院收治的78例病毒性肝炎患者,随机分为实验组(39例)与对照组(39例),对照组患者采用常规护肝治疗,实验组患者采用还原型谷胱甘肽治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果两组患者治疗后的STB、AST与ALT水平明显优于治疗前,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。并且治疗后,实验组患者的STB、AST与ALT水平明显优于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。实验组患者治疗总有效率为92.3%,对照组患者治疗总有效率为76.9%,对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论在病毒性肝炎患者中采用还原型谷胱甘肽治疗,可以显著提高治疗效果,阻止病情进展,有利于受损肝细胞的恢复,具有较高的临床应用价值。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎和肝硬化的疗效观察

目的观察注射用还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎和肝硬化的疗效。方法138例肝炎和肝硬化患者随机分为2组,对照组68例给予氨基酸、维生素等支持疗法及退黄利胆、利尿、抗感染等对症治疗,治疗组70例在此基础上加用注射用还原型谷胱甘肽1200mg加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d,连续3周1疗程。结果治疗组在降酶、退黄及临床疗效方面均优于对照组,两组有显著性差异。结论还原型谷胱甘肽是治疗慢性肝炎和肝硬化的有效药物。     

还原型谷胱甘肽对酒精性肝炎患者肝纤维化指标的影响

目的：观察酒精性肝炎患者使用还原型谷胱甘肽治疗后肝纤维化指标的改善情况及临床症状、体征、肝功能的变化。方法：将72例酒精性肝炎患者分成治疗组（37例）和对照组（35例）,对照组给予甘利欣、门冬氨酸钾镁注射液、多种维生素等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽（1．5g,一日一次）,疗程均为8周。观察治疗前后两组的血清纤维化指标[透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原N端肽（PⅢ-P）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）]及生化指标[总胆红素（TBIL）、ALT、AST、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）]的变化。结果：治疗组在症状、体征、肝功能、血清纤维化的改善方面明显优于对照组,治疗组血清肝纤维化指标与治疗前相比均有明显下降（P〈0．01）,而对照组下降不明显,两组相比有统计学差异（P〈0．01）。结论：还原型谷胱甘肽对酒精性肝炎患者有明显的抗纤维化作用和保肝护肝作用。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的效果分析

目的 分析还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的临床效果.方法 90例乙型病毒性肝炎患者,依据随机抽签法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用甘草酸二铵进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用还原型谷胱甘肽治疗.比较两组患者的肝功能指标及治疗效果.结果 治疗前,两组谷丙转氨酶、总胆汁酸及总胆红素水平比较差异无...     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎疗效分析

还原型谷胱甘肽作为内源性氧自由基清除剂,最早被用于酒精性肝病的治疗。随着对病毒性肝炎发病机制认识的不断深入,氧自由基对病毒性肝炎的损伤受到越来越多的重视，因此氧自由基清除剂还原型谷胱甘肽开始在临床上应用于各类急慢性病毒性肝炎的治疗。作者自2006年开始试用还原型谷胱甘肽治疗各类急慢性病毒性肝炎，取得了比较好的预期疗效，现将结果报告如下。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效及安全性。方法：68例药物性肝炎患者随机分为治疗组与对照组各34例。治疗组采用还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组采用硫普罗宁注射液治疗,20天为1疗程,比较两组疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为94.1%（32/34）,对照组总有效率为78.8%（26/33）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后血清ALT、AST、TBIL比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组未发生药品不良反应,对照组发生5例药品不良反应（15.2%）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效及安全性优于硫普罗宁。     

还原型谷胱甘肽对急性胰腺炎肝功能损害的治疗效果

目的：了解还原型谷胱甘肽对急性胰腺炎肝功能损害的治疗功效。方法对医院2012年1月-2013年1月收治的患者进行抽样，选取40例患者随机分为治疗组和对照组各20例，对照组只采用常规治疗，治疗组在对照组基础上采用还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗。对2组患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清谷氨酰转肽酶（GGT）含量进行测定，测定分2次进行，治疗前、治疗后时间为7d。结果采取常规治疗后，2组患者的 ALT、AST、GGT 均显著下降，与治疗前比较差异有统计学意义（ P ﹤0.05和 P ﹤0.01）；治疗组 ALT、AST、GGT 的下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论还原型谷胱甘肽对急性胰腺炎肝功能损害的治疗效果较为明显，值得广泛使用。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽在药物性肝炎患者的临床治疗中起到的疗效。方法 82例药物性肝炎患者随机分为研究组42例和对照组40例,研究组给予还原型谷胱甘肽,对照组给予甘草酸二胺,观察2组治疗后肝功能指标变化情况及临床疗效。结果治疗后,研究组天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸基转移酶、谷氨酰转移酶均明显低于对照组(t=13.693,6.921,7.511,P<0.05)。研究组治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.133,P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎具有较好疗效,可有效改善患者肝功能,修复肝细胞组织,适合于临床应用推广。     

还原型谷胱甘肽在酒精性肝炎治疗中降酶疗效观察

还原型谷胱甘肽(古拉定,意大利Laboratorio Farmaceutico C．T．s．r．1生产)是含活性巯基的三肽,可与氧自由基、亲电子基结合降低肝脏损伤,同时为谷胱甘肽过氧化酶提供还原剂,从而抑制或减少自由基的产生,保护肝细胞膜免受自由基损害。我们应用古拉定治疗酒精性肝炎取得了较好的降酶效果,现报道如下：     

还原型谷胱甘肽治疗妊娠妇女病毒性肝炎36例

目的 观察还原型谷胱甘肽（GSH）联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎患者的近期疗效.方法 妊娠妇女病毒性肝炎患者36例,予GSH 1 200mg加入5%葡萄糖注射液（GS）250 mL中静脉滴注,1次/d,丹参注射液20 mL加入5%GS 250 mL中静脉滴注,1次/d,联合应用4周为1个疗程.结果 治疗后临床症状（如乏力、纳差、腹胀、便溏、肝区疼痛）较治疗前明显改善（P＜0.01）,肝功能（ALT,AST,TBIL）改善明显（P＜0.01）,应用期间未见明显不良反应.结论 GSH联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎有较好的疗效及安全性.     

还原型谷胱甘肽片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性。方法 将92例患者随机分为两组，治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片（400mg／次，3次／d），对照组46例口服肝得健（600mg／次，3次／d），疗程均为4周。结果 4周后，两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻，肝功能显著改善，较治疗前有非常显著性差异（P〈0．01），治疗组与对照组总有效率分别为78、26％和76．09％（P〉0．05）；2组均未发现明显的不良反应。结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的。     

还原型谷胱甘肽对烧伤患者肝功能异常的改善作用

目的观察还原型谷胱甘肽治疗烧伤患者肝功能异常的临床效果。方法选择烧伤后肝功能异常患者30例，随机均分为两组，治疗组静脉滴注还原型谷胱甘肽（1．2g，1次／d），对照组静脉滴注维生素C（2．0—3．0g，1次／d），疗程均为2周。于治疗前及治疗后第7天和15天检测肝功能指标。结果治疗前后各项肝功能指标治疗组变化明显（P〈0．05），对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论还原型谷胱甘肽对烧伤所致肝功能异常的降酶作用迅速，近期疗效显著，应用安全。     

采取还原型谷胱甘肽治疗急性甲型肝炎患者对其肝功能的意义

目的 探讨急性甲型肝炎患者采取还原型谷胱甘肽治疗对其肝功能的意义。方法 选取2018年3月至2020年3月辽宁省大连市第六人民医院收治的60例急性甲型肝炎患者,随机分为两组,均行常规方法进行治疗,对照组30例患者在此基础上加用甘草酸二铵进行治疗,试验组30例患者在对照组基础上加用采取还原型谷胱甘肽进行治疗,比较两组治疗后的临床效果、临床总疗效判定评分、安全性评价评分。结果 与对照组的完全缓解率、总有效率相比,观察组的各项指标均更高（P <0.05）。与对照组的临床总疗效判定评分、安全性评价评分相比,观察组各项评分均更高（P <0.05）。结论 对急性甲型肝炎患者来说,采取还原型谷胱甘肽治疗对其肝功能的效果较好,可有效改善临床治疗效果,并可以加快治愈速度。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎高胆红素血症的效果研究

目的 研究丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎高胆红素血症的效果。方法 52例病毒性肝炎高胆红素血症患者,依照双盲法分为治疗组和对照组,每组26例。对照组患者使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸进行治疗,治疗组患者在对照组基础上联合注射用还原型谷胱甘肽治疗。比较两组患者治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、直接胆红素(DBiL)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素(TBiL)]、凝血酶原时间(PT)及治疗效果、不良反应发生率。结果 治疗后,治疗组患者丙氨酸氨基转移酶(63.35±13.25)U/L、直接胆红素(35.48±3.52)μmol/L、γ-谷氨酰转移酶(63.38±21.17)U/L、总胆红素(39.95±14.12)μmol/L均低于对照组的(89.94±19.71)U/L、(49.65±8.63)μmol/L、(88.74±35.76)U/L、(67.41±17.32)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者凝血酶原时间(12.76±2.33)s短于对照组的(15.61±2.28)s,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治...