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新新肝康片对四氯化碳,D—氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
新新肝康片系我院研制的治疗病毒性肝炎的一种新药。该药的研究系根据病毒性肝炎的发病查和中医辩证施治的原则。在总结临床经验的基础上,将祖国传统医学和现代医药学理论相结合,科学研制的一种纯中药制剂。该药具有扶正去邪、清热解毒、活血化瘀、强肝益肝等作用。为了给新新肝康片的临床安全性提供可靠的依据,本考察了新新肝康片对四氯化碳,D-氨基半乳糖致小鼠性肝损伤的保护作用及该药物对心、肾、脾脏器的生化指标等项目 相似文献
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新新肝康片在动物体内的活血化瘀实验 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:为给临床应用新新肝康片提供更可靠的理论依据。方法:通过该药在动物体内活血化瘀实验考察其作用。结果与结论:高、低剂量组对小鼠具有极显著的耐缺氧和抗疲劳能力,高剂量组明显降低了大鼠血液的粘度、红细胞刚性指数上对血小板粘附率无影响。 相似文献
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双环醇的抗病毒与肝细胞保护作用及其作用机制 总被引:130,自引:6,他引:124
双环醇是人工合成的一类抗慢性病毒性肝炎新药,具有显著的保肝作用和一定抗肝炎病毒活性。该药50,100,200mg.kg^-1ig对CCl4,D-氨基半乳糖,对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤以及卡介苗+脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝炎均有明显降ALT和AST作用,并能减轻肝组织病理损伤。双环醇体外药对2.2.15细胞株分泌HBeAg和HBsAg有抑制作用,该药0.4和0.6g.kg^-1ig对鸭病毒性肝炎血清和肝脏的DHBV-DNA有显著抑制作用,对该药作用的机制进行多方面的研究的结果表明,双环醇不是转氨酶抑制剂,而是有清除自由基作用以保护细胞膜,并且能保护肝细胞核DNA免受损伤和减少细胞凋亡的发生。 相似文献
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1美国FDA批准新一类HIV治疗药马拉维若片上市
美国FDA批准辉瑞公司的马拉维若(maraviroe)片(商品名:Selzentry)上市,它是10余年来首个新一类口服HIV治疗药。剂量规格:马拉维若150mg/片,300mg/片。Selzentry在治疗曾用其它药物治疗过的特异类型HIV感染患者时,遏止病毒进入白细胞,显著减少病毒携带量和增加T细胞计数。 相似文献
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苦参素治疗慢性病毒性肝炎的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
苦参素是从豆科槐属植物苦豆子分离提取的氧化苦参碱和极少量槐果碱的混合物。其中氧化苦参碱的含量在98%以上。具有抗炎、抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤等生物学作用。近来有研究报道,它对慢性病毒性肝炎有明显的治疗作用。病毒性肝炎目前尚缺乏有效的治疗方法,一般治疗药物均难以达到全面满意的退黄、降酶、抗病毒疗效。苦参碱对于病毒性肝炎有明确的疗效,能抑制肝炎病毒(HBV,一种DNA病毒)的复制,同时还具有抗肝纤维化的作用[1]。1药理作用1.1对实验性肝损伤的保护作用对几种实验性肝损伤模型(四氯化碳及钴致小鼠肝损伤,D-氨基半… 相似文献
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目的:研究分析中医治疗病毒性肝炎的效果。方法选择2012年1月~2013年1月期间在中医门诊接受治疗的92例病毒性肝炎患者,均根据中医辨证分型予以中药治疗。结果本组92例病毒性肝炎患者,经中医辨证治疗后,显效者68例,有效者22例,无效者2例,治疗总有效率是97.83%,未有不良反应出现。随访半年发现,3例患者复发,复发率为3.26%。结论病毒性肝炎应用中医治疗效果较为理想,治标固本,且不会产生严重不良反应,远期复发率较低,具有很高的临床实用及推广价值。 相似文献
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目的探讨重型病毒性肝炎患者血清甲胎蛋白(AFP)测定的临床意义。方法用放射免疫法测定85例重型病毒性肝炎患者血清AFP水平,并动态监测其变化。结果重型病毒性肝炎患者血清AFP异常率高达83.6%,急性重型肝炎血清AFP异常率显著低于亚急性重型肝炎及慢性重型肝炎(均P〈0.01);重型病毒性肝炎患者血清AFP高水平组存活率显著高于AFP正常组及AFP低水平组(P〈0.01~0.05);重型病毒性肝炎存活者血清AFP水平显著高于死亡者(P〈0.01)。结论重型病毒性肝炎患者血清AFP测定可作为判断预后的敏感指标,患者血清AFP呈高水平,说明其肝细胞再生活跃,预后相对较好。 相似文献
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目的:运用中西医结合方法治疗慢性乙型肝炎。方法:对102例慢性乙肝患者,采用随机分组形式,分为中药组,西药组,中西医结合组,分别予中药复方汤剂加减,西药拉米夫定及两者结合治疗,并分别对肝功能及HBV病毒复制及半年后复发情况进行临床观察。结果:中西医结合组在肝功恢复正常及HBV病毒复制上明显优于中药组及西药组。结论:中西医结合治疗慢性乙型肝炎不仅可以迅速使肝功能恢复正常,同时可以降低患者血中的含量,使HBeAg及HBV-DNA转阴率提高。 相似文献
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Patients with liver cirrhosis have the opportunity of receiving blood transfusions rather frequently. Accidental transfusion of blood containing HBs Ag occurred in such a case. Recently, we encountered a case of hepatocellular carcinoma based on posthepatitic cirrhosis in which an emergency blood transfusion because of massive hematemesis from a gastric ulcer was followed by acute B type viral hepatitis. The remainder of the transfused blood was preserved an we tested it serologically when the symptoms of acute viral hepatitis were manifested. We are able to detect hepatitis B surface antigen in the serum. In this patient, the preceding liver cirrhosis did not influence on the clinical course of acute B type viral hepatitis and conversely, the acute B type viral hepatitis did not have any influence on the subsequent clinical course of the liver cirrhosis. 相似文献
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更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察更昔洛韦(GCV)治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎的临床疗效。方法对56例诊断为巨细胞病毒性肝炎患儿给予治疗,观察治疗前后临床症状改善情况、血常规变化及CMV—IgM转阴率。结果治疗2周CMV—IgM转阴率为55.3%,4周CMV—IgM转阴率为80.3%。GCV治疗后血清总胆红素(TBIL)由[(105.56±14.20)μmol/L]降至[(75.25±9.51)μmol/L],血清谷丙转氨酶(ALT)由[(125.56±82.25)IU/L]降至[(56.40±35.50)IU/L],碱性磷酸酶(ALP)在治疗前后无明显改变;治疗2周未观察到明显的药物不良反应。结论GCV是治疗CMV性肝炎有效药物之一。 相似文献
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The effect as antiviral agents versus viral hepatitis B and C of three compounds purified from natural products commonly used as remedies in traditional Chinese medicine, cantharidin, cephalotaxine and homoharingtonine, was investigated. To assess the activity of these compounds against flavivirus, we used bovine viral diarrhoea virus (BVDV) as a surrogate for hepatitis C virus (HCV). Anti-BVDV activity was determined by reduction in BVDV-RNA production and protection of infected embryonic bovine trachea (EBTr) cells against the cytopathic effect of BVDV. The effect versus hepatitis B virus (HBV) was investigated by measuring HBsAg and HBV-DNA release from hepatoblastoma HepG2 2.2.15 cells infected with HBV. As positive control we used the standard anti-HBV and anti-HCV drugs, lamivudine and ribavirin, respectively. Up to 100 microM lamivudine and ribavirin did not induce cell toxicity, whereas they induced dose-dependent anti-HBV and anti-BVDV effects, respectively. In the same range, cantharidin, cephalotaxine and homoharringtonine induced toxicity in EBTr cells and had no protective effect against BVDV. In contrast, they were able to inhibit HBV production at concentrations 10- to 100-fold lower than those inducing cell toxicity, which suggests that they are useless for the treatment of infection by flaviviruses, but potentially useful in combined therapy against hepatitis B. 相似文献