隆突性皮肤纤维肉瘤7例误诊分析

目的提高对易误诊隆突性皮肤纤维肉瘤病例的认识,减少对隆突性皮肤纤维肉瘤的误诊。方法回顾性分析7例曾被误诊的隆突性皮肤纤维肉瘤病例临床表现及误诊情况,分析误诊原因。结果 7例患者临床表现均不典型,曾分别被误诊为瘢痕疙瘩、皮肤纤维瘤、表皮囊肿、神经鞘瘤。误诊时间1年~25年。结论隆突性皮肤纤维肉瘤临床少见,易于误诊,提高对隆突性皮肤纤维肉瘤的认识及警惕性有助于确诊及减少临床误诊。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（Dermatofibrosarcoma Protuberans，DFSP）是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性纤维肉瘤。我所诊断1例隆突性皮肤纤维肉瘤，报道如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans,DFSP)是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性纤维肉瘤.我所诊断1例隆突性皮肤纤维肉瘤,报道如下.     

脑源性神经营养因子及其受体TrkB和p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达

目的:确定脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达.方法:应用免疫组化ABC法对隆突性皮肤纤维肉瘤石蜡标本17例、皮肤纤维瘤石蜡标本15例,检测BDNF及其受体TrkB、p75NTR的表达.结果:BDNF及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达显著高于皮肤纤维瘤中的表达(P＜0.01);BDNF与TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达呈正相关(P＜0.01).结论:BDNF通过其受体TrkB以及p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤的发病机制中可能起着一定的作用.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermalofilmsaroma proluberats）是一种不见的皮肤软组织肿瘤，我科于2003年6月收治1例成年男性腹部隆突性皮肤纤维肉瘤患者，现报告如下。     

伴有隆突性皮肤纤维肉瘤的副肿瘤性天疱疮1例报告

目的：报告1例伴有隆突性皮肤纤维肉瘤的副肿瘤性天疱疮。方法：对副肿瘤性天疱疮并隆突性皮肤纤维肉瘤病例的临床表现进行表述，并检查了组织病理和免疫病理。结果：经临床和实验室检查证实，为副肿瘤性天疱疮伴发隆突性皮肤纤维肉瘤。结论：副肿瘤性天疱疮不但与内脏肿瘤有关，也可伴发皮肤肿瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤3例报告并文献回顾

目的报告3例隆突性皮肤纤维肉瘤的发病情况,同时复习文献,探讨该病的临床及组织病理学特点,以提高其诊疗水平。方法分析3例隆突性皮肤纤维肉瘤的临床资料,并进行文献复习,总结本病的临床表现及组织病理学特点。结果根据皮损表现及组织病理学检查,最后诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。3例患者均行皮损扩大切除术,随诊无复发。结论隆突性皮肤纤维肉瘤临床少见,结合临床表现和组织病理以及免疫组化染色结果可以确诊,治疗可以手术扩大切除。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤,患者男性,35岁,头皮起紫红色结节1年半,多次手术均复发,病理检查证实为隆突性皮肤纤维肉瘤。     

白化病伴发隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者男,38岁,白化病患者,伴发左颞部隆突性皮肤纤维肉瘤。曾切除肿瘤2次而复发。组织病理示隆突性皮肤纤维肉瘤病。本文就该病的诊断及治疗进行了讨论。     

隆突性皮肤纤维肉瘤中PTEN的表达

目的:观察隆突性皮肤性纤维肉瘤中PTEN的表达情况,探讨它的意义.方法:使用免疫组化结合图像分析法检测39例隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)、30例皮肤纤维瘤(DF)中CD34、PTEN的表达情况.结果:CD34蛋白在DFSP中表达明显高于在DF的表达;而PTEN蛋白在DFSP中的表达低于DF，差异具有统计学意义（P＜0.05) .直线相关分析表明:CD34和PTEN蛋白的表达之间无相关性(P＞0.05).结论:PTEN与隆突性皮肤纤维肉瘤的发生、发展密切相关,除CD34外,可作为隆突性皮肤纤维肉瘤与皮肤纤维瘤鉴别的参考指标.     

隆突性皮肤纤维肉瘤21例临床分析

目的分析隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特征,探讨其治疗方法。方法回顾性分析该21例患者的临床表现,误诊情况,病理表现,影像学(包括胸片、彩超、MRI)及治疗和转归等资料,进行描述性分析。结果 21例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中男9例,女12例;初诊误诊13例(61.90%),21例均以扩大3cm进行手术切除,术后放疗,随访1~5年,复发2例;结论隆突性皮肤纤维肉瘤以单一红色结节为原发皮损,容易误诊,不易发生转移,行扩大切除术+辅助放疗是治疗隆突性皮肤纤维肉瘤的主要治疗方法。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤,患者女,36岁,因右颞部红色结节1年就诊。系统检查未发现异常。颞部结节经组织病理检查,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,给予手术切除,术后半年随访无原位复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

隆突性皮肤纤维肉瘤系起源于皮肤的低度恶性的纤维肉瘤.1992年4月我科收治一例.现报告如下.     

萎缩斑块样隆突性皮肤纤维肉瘤1例

正隆突性皮肤纤维肉瘤是一种生长缓慢的局限性低度恶性的皮肤纤维肉瘤。临床上通常表现为无痛性持续缓慢生长的淡红色或青紫色结节,罕见病例表现为表面萎缩的斑块,笔者最近诊治一例表面呈萎缩斑块样的隆突性皮肤纤维肉瘤,现报告如下。1病历摘要患者女,46岁。发现胸前正中部暗褐色斑块3年     

隆突性皮肤纤维肉瘤19例临床病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤１９例临床病理分析王万惠，乐德凤，周倩隆突性皮肤纤维肉瘤为一种发生于皮肤的低度恶性肿瘤，１９２５年首先由Ｄａｎｅｒ和Ｈｏｆｆｍａｎ报道。本病主要见于成年人，一般好发于真皮的纤维组织内，少数可见于深部软组织和后腹膜，约占软组织肉瘤的１...     

隆突性皮肤纤维肉瘤诊治进展

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种发生于皮肤和皮下的间叶细胞恶性肿瘤,以局部复发率高和远处转移率低为特点.近年研究发现,除了组织病理和免疫组化可诊断隆突性皮肤纤维肉瘤外,细胞遗传学、分子生物学、影像学及皮肤镜和皮肤CT(反射式的激光共聚焦显微镜)均对隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断、治疗及评估起到重要的辅助作用.目前,对于隆突性皮肤纤维肉瘤的手术治疗为扩大切除手术或Mohs显微外科手术,两种方法各有利弊,术后可辅助放疗、免疫综合治疗;冷冻治疗对复发患者有效;对不能手术或手术切缘阳性的患者需联合靶向药物伊马替尼的治疗.另外,抗雌激素(如他莫昔芬)或新型靶向药物乙酰肝素酶抑制剂roneparstat(SST0001)可能也有一定疗效.     

负压辅助闭合技术在修复隆突性皮肤纤维肉瘤扩大切除创面中的应用

目的 探讨修复隆突性皮肤纤维肉瘤扩大切除创面的新方法。方法 8例隆突性皮肤纤维肉瘤患者,肿瘤直径2.5 ～ 5.5 cm,切除后创面直径为12.5 ～ 17.5 cm。针对扩大切除后的巨大创面,利用筛状皮片及负压辅助闭合技术,修复创面。结果 8例患者筛状皮片均一期存活,无感染、无积液、无坏死。随访3 ～ 40个月,无1例复发,创面外形与功能均较满意,瘢痕平整,增生不明显。结论 负压辅助闭合技术在修复隆突性皮肤纤维肉瘤扩大切除创面中的应用,操作简单,并发症少。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤１例徐文海淮南煤矿第二矿工医院皮肤科（邮政编码２３２０５２）隆突性皮肤纤维肉瘤发生于真皮内纤维组织，少数亦可见于深部组织和后腹膜，生长缓慢，为低度恶性，大部表现良性。我们曾遇１例，报告如下。患者女，７２岁，农民。１０年前发现左小腿远...     

儿童隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤主要发生于青壮年，儿童少见。现报道1例如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例

报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤。例1男,37岁,左侧肩部红色斑块20年;例2女,64岁,左侧腹股沟包块7年。皮损组织病理均示真皮全层大量的梭形肿瘤细胞,排列成席纹状或漩涡状,部分肿瘤细胞核大、深染,部分核分裂。均诊断为:隆突性皮肤纤维肉瘤。