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相似文献
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1.
目的观察阿米替林治疗脑出血后抑郁的疗效。方法将入选的60例患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例。在脑出血常规治疗的基础上,治疗组给予阿米替林25mg,3次/d,3周后疗效欠佳者可逐渐递增至150~300mg/d,维持量50~150mg/d;对照组采用安慰剂。结果治疗组总有效率、中度以上神经功能缺损评分(NIHSS)结果、汉密顿量表评分(HAMD)结果与对照组比较均有显著差异,2组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论阿米替林治疗脑出血后抑郁疗效确切,不良反应少。  相似文献   

2.
目的观察头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法 120例偏头痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组按偏头痛常规口服氟桂利嗪胶囊10 mg每晚睡前服,治疗组给予头痛宁胶囊3粒/次,3次/d,氟桂利嗪胶囊2.5 mg每晚睡前服,2组均连续治疗30 d。结果治疗组总有效率为96.7%,与对照组75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头痛宁胶囊联合小剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛有较好疗效。  相似文献   

3.
目的探讨养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛患者的疗效。方法将100例临床确诊为偏头痛的病人随机分为2组,养血清脑颗粒联合尼莫地平组(治疗组)60例,单用尼莫地平组(对照组)40例。治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d口服;尼莫地平20 mg,3次/d口服。对照组给予尼莫地平20 mg,3次/d口服。2组均连续治疗30d。结果治疗组总有效率为95.0%与对照组77.5%比较,有统计学意义。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平可明显改善偏头痛病人的头痛发作程度。  相似文献   

4.
氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效.方法 将100例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d,口服;氟桂利嗪5~10mg,每晚睡前服.对照组给予氟桂利嗪5~10mg每晚睡前服.2组均连续治疗30d.结果 治疗组治愈20例,显效10例,有效15例,总有效率90%;对照组治愈10例,显效10例,有效20例,总有效率80%,2组间总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟桂利嗪联合养血清脑颗粒治疗偏头痛是安全有效的.  相似文献   

5.
舍曲林与麦普替林治疗抑郁症临床对照研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
目标:比较舍曲林与麦普替林治疗抑郁症和副反应。方法:将64例符合CCMD-2-R抑制症诊断标准的患者随机分两组,分别给予舍曲林与麦普 替林治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别用Hamiton抑郁量表(HAMD),及副反应量表(TESS)评定。结果:舍曲林组显效率75%,麦普替林组显效率78.1%。HAMD总分及各因子分6周末的减分率两组间无显著差异(P>0.05)。舍曲林组主要副反应为口干、震颤、消化系症状,未发现心血管反应,麦普替林主要为抗胆碱能症状。结论:舍曲林与麦普替林对抑郁症疗效相当,两药间无靶症状特异性,舍曲林无心血管重要副作用,值得临床首先选用。  相似文献   

6.
麦普替林与阿米替林治疗老年抑郁症双盲对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用国产麦普替林与阿米替林随机双盲对照治疗26例老年抑郁症,结果发现二者疗效相近,麦普替林组副反应比阿米替林组少且轻微。看来,麦普替林似较适用于老年抑郁患者。  相似文献   

7.
目的 观察硝苯地平缓释片与替米沙坦治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将56例原发性高血压患者随机分为治疗组30例,给予硝苯地平缓释片20 mg,晨服,1次/d;替米沙坦80 mg,晨服,1次/d,共4周.对照组26例给予吲达帕胺2.5 mg,晨服,1次/d,共4周.结果 治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率76.9%,2组对比有显著差异(P<0.01).结论 硝苯地平缓释片与替米沙坦治疗原发性高血压安全有效,无明显不良反应.  相似文献   

8.
目的 观察丙戊酸钠预防偏头痛的临床效果。方法 随机将120例偏头痛患者分为治疗组与对照组各60例,治疗组应用丙戊酸钠片400~1200mg/d,分2次口服;对照组用苯噻啶片1.5~4.5mg/d,分3次口服,治疗6个月后观察疗效。结果 治疗组显效率及总有效率明显高于对照组(61.7%比13.3%,88.3%比58.3%),有显著统计学意义(P<0.005,P<0.01)。结论 丙戊酸钠预防偏头痛发作疗效显著,值得临床应用。  相似文献   

9.
目的 探讨脑梗死后患者发生抑郁、焦虑的影响因素及黛力新的临床疗效。方法 本组通过抗抑郁药物黛力新治疗脑梗死后抑郁症患者30例,并与阿米替林治疗脑梗死后抑郁症患者30例作对照,治疗组每日早晨及中午各口服黛力新1片;对照组口服阿米替林片2次/d,500mg/次,两组连续服用4周。结果 治疗组总有效率90%,对照组53.3%,经统计学处理有明显差异。结论 黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效较好,值得临床上推广,在治疗上重视脑梗死后患者抑郁症的发生,结合其发生因素进行 相对的药物及心理治疗,对脑梗死患者的预后有一定的作用。  相似文献   

10.
麦普替林治疗注意缺陷多动障碍的疗效研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨麦普替林治疗注意缺陷多动障碍 (ADHD)的疗效及安全性。方法 符合CCMD 3诊断标准的ADHD患儿 32例 ,单一用麦普替林 2 5~ 12 5mg/d治疗 ,6周后进行临床疗效评定 ,治疗前后采用Conners儿童行为问卷 4 8项家长用症状问卷 (PSQ)评估对照。结果 有效 2 2例 ,有效率 6 8 75 % ,PSQ评估 6项因子分明显下降 ,其中因子Ⅲ (心身问题 )P <0 0 5 ,其余 5项因子分P <0 0 0 1。服药第 1周出现轻度口干、镇静、视物模糊、心跳增快 ,2周后逐步消失。结论 麦普替林治疗ADHD疗效肯定 ,副反应相对较轻 ,可作为治疗ADHD的首选药物之一。  相似文献   

11.
帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 比较帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的60例脑卒中后抑郁患者随机分成两组,分别用帕罗西汀和麦普替林治疗6周。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀组与麦普替林组治疗6周后,两组之间的HAMD、HAMA、CGI-SI评分及减分比较均无显著性差异(P>0.05)。帕罗西汀组的副反应较麦普替林组少而轻,两组副反应发生率比较有极显著性差异(P<0.01)。结论 帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效与麦普替林相当,耐受性好,安全性好。  相似文献   

12.
目的 观察正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛的临床疗效.方法 将80例偏头痛患者,随机分为2组,治疗组40例,服用正天丸6 g,3次/d,氟桂利嗪10 mg,每晚睡前服;对照组40例,服用氟桂利嗪10 mg,每晚睡前服;2组均连续治疗4周,观察2组疗效,比较有效率.结果 治疗组总有效率92.5% ,其中治愈12例(30.0%),显效15例(37.5%),好转20例(25.0%);对照组总有效率72.5%,其中治愈7例(17.5%),显效13例(32.5%),好转9例(22.5%);治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 正天丸与氟桂利嗪联合治疗偏头痛疗效好且不良反应小,值得临床推广.  相似文献   

13.
养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的疗效.方法 将100例临床确诊为偏头痛的病人随机分为2组,养血清脑颗粒联合西比灵组(治疗组)60例,单用西比灵组(对照组)40例.治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d,口服;西比灵10mg,每晚睡前服.对照组给予西比灵10mg每晚睡前服.2组均连续治疗30d.结果 治疗组总有效率为95.0%,与对照组77.5%比较差异有统计学意义.结论 养血清脑颗粒联合西比灵可明显改善偏头痛病人的头痛发作程度.  相似文献   

14.
本文前瞻性比较阿米替林治疗持续性偏头痛的近期疗效,在48例患者中用HAMD、HAMA量表评定,抑郁和焦虑的发生率分别为58.8%和41.7%。治疗的总有效率阿米替林组为66.7%,苯噻啶组为58.3%,两组的近期疗效无明显差异、本研究提示阿米替林与苯噻啶的抗偏头痛作用可能与两者作用用于5-羟色胺能受体的不同部位有关。  相似文献   

15.
目的评价654—2治疗偏头痛的疗效与安全性。方法 偏头痛病人156例分成2组:治疗组78例,男20例,女58例,年龄(36±12)岁;对照组78例,男21例,女57例,年龄(37±11)岁。头痛发作时,病人随机分别口服654—2片5mg(治疗组)或淀粉 片(对照组)。结果 治疗组服药4h总有效率为96%,对照组总有效率为25%,2组总有效率比较有显著性差异。(P<0.01),未见 严重不良反应。结论 654-2治疗偏头痛安全、可靠。  相似文献   

16.
阿米替林,持续性偏头痛和抑郁   总被引:1,自引:0,他引:1  
张骏 《四川精神卫生》1996,9(A00):37-39
本文前瞻性比较阿米替林治疗持续性偏头痛的近期疗效,在48例患者中用HAMD,HAMA量表评定,抑郁和焦虑的发生率分别为58.8%和41.7%,治疗的总有效率阿米替林组为66.7%苯噻啶组为58.3%,两组的近期疗效无明显差异。本研究提示阿米替林与苯噻啶的抗偏头痛作用可能与两者作用于5-羟色胺能受体的不同部位有关。  相似文献   

17.
用国产麦普替林与阿米替林治疗老年抑郁症52例,通过随机双盲对照观察,结果显示:两药疗效相近,麦普普林组显效时间明显早于阿米替林组,副反应麦普替林组比阿米替林组少且轻微。  相似文献   

18.
目的以阿米替林为对照,评价盐酸文拉法辛胶囊预防偏头痛的疗效及安全性。方法79例偏头痛患者随机分成盐酸文拉法辛组(n=40)和阿米替林组(13=39),盐酸文拉法辛组服用盐酸文拉法辛胶囊75mg/d,阿米替林组服用阿米替林75mg/d,疗程均为3月。治疗前、治疗1个月、2个月和3个月后分剐评价患者的头痛发作次数、严重程度和头痛持续时间,以及治疗后1个月、2个月和3个月的不良反应发生情况。结果经盐酸文拉法辛和阿米替林治疗1月、2月及3月后,患者的头痛发作次数、严重程度及持续时间均显著改善,差异有统计学意义;同时治疗2个月疗效好于1个月,治疗3个月疗效好于2个月;两组患者治疗前后各时点头痛发作次数、严重程度、持续时间比较无统计学差异。但阿米替林不良反应发生率显著高于盐酸文拉法辛,分剐是77.8%和21,差异有统计学意义。结论盐酸文拉法辛预防偏头痛疗效确切,安全性好。  相似文献   

19.
奚巍 《精神医学杂志》2002,15(3):152-153
目的 比较氟西汀与麦普替林在AD抑郁症状治疗中的疗效和副反应。方法 氟西汀组45例,麦普替林组41例。均诊断为AD,HAMD-17>18分。比较两组病人治疗后的HAMD-17减分率及副反应发生率。结果 氟西汀组与麦普替林组总体疗效相当,但氟西汀组起效较快,副反应发生率低。结论 氟西汀在AD抑郁症状治疗中具有一定优势,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的观察盐酸舍曲林治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法60例慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予复方对乙酰氨基酚片,另外治疗组给予盐酸舍曲林50mg晚餐后服,对照组给予地西泮5mg每晚睡前服,治疗8周。结果治疗组总有效率96.67%,对照纽总有效率73.33%,盐酸舍曲林治疗组优于地西泮对照组,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。结论盐酸舍曲林能有效治疗慢性紧张型头痛。  相似文献   

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