脑胶质细胞增生症误诊为胶质瘤1例报告

<正>脑胶质细胞增生症临床上少见,根据其临床及影像学特点,术前易误诊为脑胶质瘤,需病理检查证实。为提高对该疾病的认识,现将我科1误诊病例报道如下:患者男性,60岁,主因"左侧口角歪斜20余d,左侧肢体乏力1 w"入住我院神经内科,入院前20余d无明显诱因出现左侧口角歪斜,流涎,伴饮水呛咳,入院前1 w患者出现左侧上下肢乏力,活动不灵,以左上肢为著,伴视物模糊,无明显头痛、恶     

成人右侧颞枕叶朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例

1病例资料 37岁女性,因突发头痛10d入院.入院体格检查:神志清楚,全身多处皮肤散在分布直径约1 cm大小斑丘疹,部分有少量脱屑或色素沉着,未见神经系统阳性体征.入院血常规、血生化检验未见异常,血清甲状腺功能、抗核抗体、肿瘤标志物全套、结核感染T细胞及结核抗体定性测定、降钙素原、C-反应蛋白,以及脑脊液常规、生化及抗...     

外伤性胶质细胞增生症的发病时间趋势分析

目的 分析外伤性胶质细胞增生症发病时间趋势。方法 回顾性分析64例经病理学确诊的外伤性胶质细胞增生症患者的临床资料,对伤后发病时间进行游程检验,推断外伤性胶质细胞增生症的发病是否随机,并通过趋势性检验判断发病是否具有时间趋势。结果 外伤性胶质细胞增生症为非随机事件（P<0.05）;伤后2个月即可以发生,本组2例发病;以伤后6个月发病例数最多,11例发病;伤后6个月之前发病呈上升趋势（P<0.05）,6个月之后发病呈下降趋势（P<0.05）;伤后4~11月发病较为集中,共56例发病。结论 外伤性胶质细胞增生症与颅脑损伤后时间密切相关,呈一定的时间趋势,伤后6月为发病高峰,伤后4~11月为发病高概率区间,可望对外伤性胶质细胞增生症的流行病学提供参考。     

难与脑胶质瘤病鉴别的脑胶质细胞增生症一例

脑胶质细胞增生症是一种颅内良性病变，而脑胶质瘤病是一种罕见的中枢神经系统肿瘤性病变，二者在临床表现上极为相似，难以鉴别，只有经过病理诊断才可以确诊。我们诊断脑胶质细胞增生症1例，报道如下。     

星形胶质细胞在癫痫发病机制中的研究进展

癫痫是一种以具有持久的致痫倾向和相应的神经生物、认知、社会心理等方面改变为特征的脑部疾病。近年来越来越多的实验与临床研究显示,星形胶质细胞在癫痫的病理过程中起重要作用,可能成为药物干预癫痫的新靶点。本文通过综合国内外最新研究进展,对星形胶质细胞介导的离子通道、递质转运及细胞因子信号转导等在癫痫发病过程中的具体作用机制进行详细的阐述,以期对癫痫的治疗提供新策略。     

胶质肉瘤2例报告

胶质肉瘤（gliosarcoma,GS）为原发于中枢神经罕见的恶性肿瘤，占多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma,GMB）发病率2％～8%。肿瘤多发于成年人，以30～60岁多见，儿童病例报道更为少见，男女发病率差异不大。肿瘤生长于大脑半球，单发多见。肿瘤发病部位多见于颞叶，其次为额叶及顶叶，GS随脑脊液播散转移的报道较为少见。     

胶质细胞在癫痫发病机制中的作用研究进展

癫痫是神经系统疾病中的一种严重危害人类健康的常见病、多发病，患病率约为1％，发病机制非常复杂。胶质细胞是神经系统的重要组成部分，胶质细胞占脑细胞总数的约90％，包括星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，其在生理与病理状态下对维护神经系统功能的作用至今未明。胶质细胞不仅与脑的正常生理活动、发育以及神经病理过程有明显关系，而且与神经元的功能活动以及损伤与修复过程有千丝万缕的联系。近年来研究表明胶质细胞在癫痫的发病机制中扮演重要角色。本文就痫性发作时胶质细胞功能改变（细胞形态改变、免疫表型改变和细胞增殖活动）、胶质细胞与神经元之间物质、信息交流方面的研究进展进行综述。     

起源不同的颅内混合瘤———胶质肉瘤：附2例报告并文献复习

起源不同的颅内混合瘤──胶质肉瘤（附２例报告并文献复习）杨纶先，周柏建，胡波，彭永森颅内胶质肉瘤临床少见，国内迄今报告甚少。现将我院经手术和病理证实的２例，并结合文献复习报告如下。临床资料例１女，５４岁。因间歇性头痛伴左侧肢体无力４年，昏迷４天于１９...     

神经胶质细胞在帕金森病发病机制中的作用

目的　探讨胶质细胞在帕金森病 ( Parkinson's disease,PD)发病机制中的作用。方法　采用立体定向术将神经毒素 6 -羟基多巴 ( 6 - hydroxydopamine,6 - OHDA)注入大鼠右侧纹状体内 ,制备经典的帕金森病动物模型。观察黑质致密带内多巴胺 ( dopamine,DA)能神经元缺失、胶质细胞的增生和肿瘤坏死因子 ( tumor necrosis factor-alpha,TNF- α)表达水平。结果　模型组右侧黑质 DA能神经元的数量明显减少 ,同时伴有星形胶质细胞和小胶质细胞的数量明显增高 ( P<0 .0 5 ) ,TNF- α在模型组右侧黑质和纹状体内有阳性表达 ,且主要分布在激活的小胶质细胞上。结论　神经胶质细胞可能是通过 TNF- α等细胞因子 ,导致或参与 DA能神经元的大量的变性、死亡。以抑制小胶质细胞的激活作为靶点的药物研究有可能为 PD的治疗提供新的思路。     

星形胶质细胞在颞叶癫痫发病过程中的作用研究进展

<正>癫痫是人类一种慢性脑功能障碍综合征,病因复杂,临床表现多样,发病机制尚未完全阐明,具有三大病理学特征:神经元凋亡,苔藓纤维出芽和胶质增生。一般认为,癫痫的直接原因是大脑神经元的过度兴奋,进而经过大脑扩散导致癫痫发作。颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy,TLE)是各种癫痫综合征最常见的类型,严重影响患者正常的生活、工作和学习,是中枢神经系统疾病中的一大顽症。研究TLE     

多形性胶质母细胞瘤颅内浸润1例报告

多形性胶质母细胞瘤相当于Kernohan分类中为Ⅲ～Ⅳ级星形细胞瘤,是脑胶质瘤中最恶性的一种。手术切除后较快在原位复发。多形性胶质母细胞瘤发生转移者少见。 病人,男性,35岁,右利手。因四肢抽搐反复发作1月余伴讲话困难、口齿不清10d于1994年6月15日入院。神经系统检查,神志清,颅神经无异常发现,不完全运动性失语,双侧肌力肌张力正常,腱反射对称,病理征未引出。头颅MRI示左额叶大片异常信     

右侧顶叶胶质肉瘤1例

1病例资料66岁男性,因头晕20 d、头痛10d入院.入院体格检查:四肢肌力Ⅴ级,肌张力正常,病理反射未引出.头部MRI平扫+增强见右侧顶叶2.74 cm×2.05 cm×1.99 cm异常信号,边界欠清晰,T1WI呈稍低及低信号,T2WI为高及稍高信号,Dark-fluid为稍高及稍低信号,增强后呈厚薄不均环形强化...     

额骨Langerhans细胞性组织细胞增生症1例

患者，女，19岁，因自觉前额部无明显诱因疼痛伴前额部包块三月入院。近半月来疼痛加重，既往身体健康，无特殊病史。入院后行颅脑CT平扫示额部正巾颅骨局限性破坏，颅内未见异常。查体：一般情况好，前额正中可触及约3．5cm-4．0cm包块，质地中等，高于皮肤约0．6cm，边界较清楚，无压痛，余未见异常。     

颅内胶质肉瘤（附15例报告）

胶质肉瘤是由恶性胶质成分和肉瘤成分组成的少见的原发中枢神经系统肿瘤。在临床上，胶质肉瘤和胶质母细胞瘤或间变性星形细胞的表现相似。本文报告了１５例胶质肉瘤，就其临床表现和病理与胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的主要不同点，结合文献进行讨论。     

儿童颅内巨大钙化肿瘤1例

<正>1病例资料1.1一般资料患者女,10岁,因右下肢活动障碍6年,一过性癫痫8d入院。患者4岁时无明显诱因出现右下肢活动轻度障碍,可独立行走,未治疗,症状无明显加重。8d前无明     

颅内多发多形性胶质母细胞瘤3例报告

目的探讨颅内多发多形性胶质母细胞瘤的临床特点.方法对3例多发多形性胶质母细胞瘤病人行手术治疗,术后给予放疗等辅助治疗,结合文献分析其影像学特点,总结临床经验.结果多发多形性胶质母细胞瘤临床特点为:病程短,病情进展迅速,容易误诊.CT上常表现为脑实质内多发病灶,形态不规则,边界不清,伴有程度不一的瘤周水肿和占位效应.MRI检查示病灶T1W像上呈低信号,T2W为高信号,边界不清,但在肿瘤增殖旺盛处,T1W为高信号,T2W为低信号.结论术前对该病作出正确诊断,有助予治疗方案的设计及治疗效果的评估.     

睡眠障碍与胶质细胞

睡眠障碍指睡眠量和质的异常。睡眠障碍可以对神经系统造成影响,导致许多高级中枢活动的改变。过去的研究多关注于睡眠障碍时,神经元的改变。现有研究发现,神经胶质细胞在睡眠障碍中也起重要作用。星形胶质细胞和小胶质细胞,在多种睡眠障碍,包括睡眠剥夺、失眠、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征以及嗜睡中发生形态和数量的改变,相关蛋白表达也发生变化。这可能是睡眠障碍后神经系统发生反应和调节的机制之一。     

颅内胶质肉瘤术后并发恶性脑水肿:1例报告

正胶质肉瘤(gliosarcoma,GSA)是一种罕见的中枢神经系统恶性肿瘤,是胶质母细胞瘤亚型的一种,WHO分级为Ⅳ级,约占胶质母细胞瘤的1.8%~8.0%[1]。它既含有恶性胶质瘤成分,同时合并间叶组织肉瘤成分,预后极差。目前主要治疗手段仍是手术切除,但该肿瘤进展极快,术后早期易出现恶性脑水肿,治疗困难。现报道我院收治的1例胶质肉瘤术后合并恶性脑水肿的治疗经验。患者男性,43岁,主因发作性意识丧失伴肢体抽搐2 w     

胶质细胞和中枢神经系统疾病

本文述及了中枢神经系统胶质细胞的种类、生物学特点及其在常见中枢神经系统疾病中的形态、功能变化。胶质细胞在中枢神经系统疾病的发生发展中发挥重要作用。