恶性胸膜间皮瘤并心脑转移1例

患者,男,28岁。因胸闷20天,加重2天,于1996年12月8日入院诊治。无咳嗽、咳痰、气喘、发热等症状。检查:心脏B超示心包大量积液;胸部正侧位片示,右肺下野片状阴影,边缘模糊,双肋膈角闭塞,膈面不清;心影呈普大型,乙前后间隙均消失。胸部CT平扫见右侧胸腔中等积液征,左侧胸腔少量积液征,心包大量积液征;右肺下叶近斜裂处后侧有约3.8cm×2.8cm软组织块影,前部与叶间裂相连,后下部与肺实质融为一体。增强扫描见肿物呈中等强化,心包呈节段性不规则强化,左侧胸膜亦有部分不规则强化。诊断为胸膜间皮瘤(右)转移至心包,致心包及双侧胸腔积液。头颅CT平扫见右颞叶及右额叶各有一囊性病灶,其囊壁较厚,不光整,呈高密度影,灶周水肿不明显,占位效应轻,增强扫描示囊壁呈均一强化,囊内容物无强化,诊断为多发脑转移瘤。细胞学检查(心包穿刺液)查到少量增生间皮细胞。     

恶性胸膜间皮瘤并心脑转移1例

恶性胸膜间皮瘤并心脑转移１例李勇１马秀玲２患者，男，２８岁。因“胸闷２０天，加重２天”于１９９６年１２月８日入院。心脏Ｂ超示心包大量积液。Ｘ线检查胸片示右肺下野片状阴影，边缘模糊，双隔面不清。心影增大，心前后间隙均消失。ＣＴ检查见右侧胸腔中等积液，左...     

局限性恶性胸膜间皮瘤1例

局限性恶性胸膜间皮瘤１例王军，徐兆龙，李聚美局限性恶性胸膜间皮瘤少见，我院收冶１例，报告如下：患者男性，６７岁，因右胸季肋部持续性钝痛１０天来院就诊，查体无明显阳体征。胸片：前下纵隔右侧近心缘处有一约１２×１１ｃｍ类圆形肿物，密度均匀、致密、边缘光滑...     

恶性胸膜间皮瘤1例报告

1病例介绍 患者,男,64岁。因右侧胸痛、胸闷伴消瘦2个月,于2006年4月13日收治入院。院外胸片检查提示：右侧胸腔积液。患者退休前为水暖管道工,有石棉接触史,入院后,胸穿检查为血性胸腔积液,胸腔积液中找到增生的间皮细胞,少量核异型;胸腔积液染色体检查提示：染色体（＋）,细胞学（＋）。     

恶性胸膜间皮瘤牙龈转移一例报告

恶性胸膜间皮瘤胸腔外转移比较少见,牙龈转移性间皮瘤尚未见报道。我科遇一例恶性局限性胸膜间皮瘤,于术后出现牙龈转移病例,现报告如下。 患者男,45岁。左侧胸痛半月入院。X线胸片见左肺第四、五前肋之间例胸壁处有一个梭形密度增高、边缘清晰阴影向肺野突出。拟诊为左胸膜间皮瘤。1985年10月29日在上海市胸科医院行肿瘤加部份胸壁切除术。病理诊断:左侧局限性恶性胸膜间皮瘤。术后一般情况良好,1985年11月15日出     

恶性胸膜间皮瘤

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是发生于胸膜腔间皮细胞的一种少见的恶性肿瘤。病因学研究显示,石棉接触史,病毒感染和遗传因素与本病的发生有关。在发达国家,石棉的接触自20世纪80年代已得到有效的控制,但由于MPM的发生需要一定的潜伏期,其发病率仍在增加。发达国家对石棉生产加工的限制     

胸膜恶性间皮瘤2例

胸膜间皮瘤是发生于胸膜间皮细胞少见的肿瘤。局限性恶性间皮瘤更为少见,该病可累及肺、肋骨、心包膜、膈肌。主要采用手术治疗,报告2例如下:例1.女,20岁。以持续左胸前钝痛2年于1988年5月1日入院。体检:左胸前第6肋肿物隆起6×4.5cm,轻压痛。血沉 30/小时,血胆碱酯酶150IU,胸片:左胸腔实质性阴影10×10cm,第6肋骨破坏3×2cm。术前诊断:左胸壁恶性肿瘤。于1988年5月13日在气管插管静脉内麻醉下行左胸壁肿瘤扩大切除术,距肿物5cm作棱形切口20×10cm,第4肋间进     

恶性胸膜间皮瘤浸润转移相关因素探讨

恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma，MPM）系原发于胸膜间皮组织的恶性肿瘤。人群发病率较低，国外资料统计其占恶性肿瘤总发病的0．02％～0．7％。本病预后极差，不经治疗者自然生存期只有9个月左右。     

恶性胸膜间皮瘤29例分析

目的：探讨恶性胸膜间皮瘤诊断和治疗的临床特点。方法：回顾性分析手术治疗29例恶性胸膜间皮瘤患者的临床资料。结果：术后2年生存率为51．7％(15／29)，5年生存率为31．0％(9/29)。手术并发症发生率为24．1％(7／29)，无手术死亡者。接受根治术、姑息手术、探查术的患者5年生存率存在明显差异；局限型患者5年生存率高于弥漫型患者。患者生存率与TNM分期明显相关。结论：手术治疗恶性胸膜间皮瘤有效。国际间皮瘤研究组提出的新的恶性胸膜间皮瘤TNM分期标准客观且可行。Ⅰ、Ⅱ期患者适行手术治疗；Ⅳ期患者不适行手术治疗；对局限型、上皮型、估计手术能达到肉眼根治的Ⅲ期患者应考虑手术治疗。     

恶性胸膜间皮瘤12例分析

胸膜间皮瘤为胸膜的原发性肿瘤 ,发病率低 ,误诊率高。肥城市人民医院 1985年 3月～ 1999年 3月共收治恶性胸膜间皮瘤 12例 ,其中 2例误诊为良性疾病。 12例均经病理和细胞学检查证实 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 12例中 ,男 7例 ,女 5例 ;年龄 16～ 72岁 ,平均年     

恶性胸膜间皮瘤术后化疗显效1例

患者男,46岁,左胸壁持续性隐痛,伴阵发性跳痛2月。左腋下可触到肿块,并有触痛,各项化验检查未见异常,1983年3月29日胸片,左上胸壁7×4cm肿块,边缘呈波浪状,密度均匀一致,肿块与胸壁呈钝角,肺门淋巴结无肿大。临床诊断为胸膜间皮瘤。1983年4月7日手术,肿瘤约10×7×3cm~3,无完整包膜,冰冻报告为恶性肿瘤,将肿瘤及被侵犯的胸壁软组织和肋骨切除。术后病理     

恶性胸膜间皮瘤28例临床分析

回顾分析28例恶性胸膜间皮瘤,探讨恶性胸膜间皮瘤的病因、诊断、鉴别诊断及治疗.     

恶性胸膜间皮瘤8例诊治分析

原发性恶性胸膜间皮瘤（MPM）临床少见，其恶性程度高，诊治困难。我院于1996年1月至2004年5月共收治MPM患者8例，现报告如下。     

65例恶性胸膜间皮瘤诊治分析

1975年12月至1995年12月我院收治恶性胸膜间皮瘤伴胸水患者65例,经回顾性分析,根据治疗方式进行分组,其疗效对比总结如下。1 材料与方法 男性45例,女性20例,男女之比2．31,年 龄 17～70岁,平均年龄48．5岁。65例均经病理证实,其中上皮细胞型33例,梭形细胞型13例,混合细胞型19例。大体分型：局限型35例,弥漫型30例。分期：Ⅰ期41例,Ⅱ期21例,Ⅲ期3例;右侧38例,左侧27例,65例均伴有胸腔积液。治疗方式分为四组A组：单纯手术组（胸膜广泛切除）10例;B组：手术＋术后放疗组16例,放疗采取大野照射,为了减少肺实质照射…     

恶性胸膜间皮瘤15例临床分析

回顾性分析1991年7月-2001年7月住院的15例胸膜间皮瘤患者的资料，分析患者的病史、临床表现及影像学特点，探讨恶性胸膜间皮瘤的诊断，以减少误诊误治。     

恶性胸膜间皮瘤20例临床分析

目的 总结２０例恶性胸膜间皮瘤的诊断方法。方法 分析２０例恶性胸膜间皮瘤的临床资料,包括年龄、石棉接触史、临床表现,影像学检查及实验室检查。结果 １例病人有石棉接触史。１３例病人（６５％）有明显胸痛,１４例病人（７０％）发现胸腔积液,Ｘ线检查１８例病人（９０％）纵隔未向健侧移位,１１例病人（５５％）ＣＴ发现胸膜肥厚或肿块。４例病人胸水中查到恶性间皮细胞,Ｂ超引导下经皮胸膜穿刺活检确诊１０例。结论     

恶性胸膜间皮瘤19例临床分析

目的 经病理证实的19例恶性胸膜间皮瘤的诊断经验。方法 分析19例恶性胸膜间皮瘤的临床资料,包括石棉接触史、临床表现、影像学检查、特殊检查、胸水检测和转移情况,并对比15例手术结果。结果 7例工种与石棉有关,占恶性胸膜间皮瘤36.8%(7/19),18例（94.7%)有胸痛,其中16例（84.2%)伴胸腔积液,1例出现Homer‘s综合症并影响臂丛神经,3例（15.8%)CT下穿刺找到间皮瘤细胞,2例（10.8%)胸水中找到间皮瘤细胞,1例锁髓上淋巴结穿刺找到间皮瘤细胞,15例CT发现胸膜增厚或胸膜上结节样病灶,占恶性弥漫性胸膜间皮瘤78.9%,15例手术病例中11例胸膜广泛增厚或胸壁上广泛不规则大小不等结节融合成片,侵犯肺组织或纵隔胸膜、横膈胸膜。结论 石棉接触史是恶生胸间皮瘤主要病因,胸痛、胸腔积液是胸膜间瘤的主要临床表现,CT对诊断胸膜间皮瘤有重要参考价值。CT下活检能提高诊断率。     

恶性胸膜间皮瘤15例临床分析

目的:探讨恶性胸膜间皮瘤的临床特点、诊断、治疗和预后。方法:回顾分析我院1994年10月至2005年11月收治的15例恶性胸膜间皮瘤患者的临床资料。结果:恶性胸膜间皮瘤的主要症状为胸闷、气促、咳嗽、胸痛;CT和X线主要表现为胸腔积液、胸膜不规则增厚、肺转移;胸水以渗出液为主,胸水LDH≥500u/L,葡萄糖<3.35mmol/L,血清CEA升高,血清CA125升高;主要依据手术后病检、胸膜穿刺活检、胸水细胞学检查确诊。结论:恶性胸膜间皮瘤以胸闷、胸痛、气促、咳嗽为主要表现,胸膜活检及胸水细胞学为主要确诊方法。有手术机会,多学科综合治疗者,预后较好。