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1.
目的 :探讨食管癌组织中基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )mRNA的表达。方法 :用反转录PCR(RT PCR)法检测 41例食管癌患者的癌组织、癌旁组织MMP 2mRNA的表达。结果 :食管癌患者的癌组织MMP 2mRNA的表达率(2 5 / 41)与癌旁组织的表达率 (15 / 41)比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。有淋巴结转移的食管癌患者癌组织MMP 2mRNA的表达率 (15 / 19)与无淋巴结转移者的表达率 (10 / 2 2 )比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。侵及浆膜层者的表达率 (13/ 18)高于未侵及浆膜层者 (12 / 2 3) ,但差异无显著性。结论 :MMP 2在食管癌的侵袭和转移中起到十分重要的作用  相似文献   

2.
目的探讨食管癌组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)mRNA的表达.方法用反转录PCR(RT-PCR)法检测41例食管癌患者的癌组织、癌旁组织MMP-2mRNA的表达.结果食管癌患者的癌组织MMP-2mRNA的表达率(25/41)与癌旁组织的表达率(15/41)比较差异有显著性(P<0.05).有淋巴结转移的食管癌患者癌组织MMP-2mRNA的表达率(15/19)与无淋巴结转移者的表达率(10/22)比较差异有显著性(P<0.05).侵及浆膜层者的表达率(13/18)高于未侵及浆膜层者(12/23),但差异无显著性.结论MMP-2在食管癌的侵袭和转移中起到十分重要的作用.  相似文献   

3.
目的:探讨基质金属蛋白酶7(MMP7)基因、基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因在维吾尔族食管癌和正常组织中的表达及相互关联性。方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(RTPCR)方法检测MMP-7、MMP2在30例食管癌组织及其相应30例正常组织中的表达。结果:MMP-7、MMP-2在30例癌组织中的阳性表达率均为90.0%(27/30),在30例正常组织中的阳性表达率均为56.7%(17/30),MMP-7、MMP-2的表达在癌组织与正常组织中的差异有统计学意义(Pd0.05)。MMP7和MMP2mRNA的表达与肿瘤大小、分化程度,分期及淋巴结转移之间差异无统计学意义(P〉O.05)。MMP-7和MMP-2mRNA在癌组织中的表达有正相关性。结论:MMP7、MMP-2基因的表达可能与维吾尔族食管癌的发生、发展有关,两者之间可能具有协同作用,共同促进食管癌的发生及发展。  相似文献   

4.
目的:探讨MMP-9和TIMP-1 mRNA在食管鳞状细胞癌和对应癌旁组织中的表达差异
及其相关性。方法:选取新鲜手术切除的食管癌标本98例,每例分别取癌组织和对应的癌旁组
织各1份,采用RT-PCR法检测MMP-9和TIMP-1 mRNA在食管鳞状细胞癌组织和对应癌旁组织中的表达,分析食管癌组织中M
MP-9和TIMP-1 mRNA表达与临床病理特征的关系;采用Pearson相关分析法分析
MMP-9与TIMP-1 mRNA在食管鳞状细胞癌组织中表达率的相关性。结果:食管癌
组织中MMP-9 mRNA阳性表达率高于癌旁组织,阳性表达率比较差异有统计学意义(χ2=22.873,P=0.000);食管癌组织中TIMP-1 mRNA阳性表达
率高于癌旁组织,阳性表达率比较差异有统计学意义(χ2=7.864,P=0.005)。
MMP-9 mRNA表达率与食管鳞状细胞癌浸润深度有关联(χ2=5.022,P=0.025),与食管
鳞状细胞癌淋巴结转移无关联(χ2=0.617,P=0.432)。TIMP-1 mRNA的表达与食管鳞状细胞
癌浸润深度有关联(χ2=4.982,P=0.026),与食管鳞状细胞癌淋巴结转移无关联(χ2=0.527,P=0.468)。MMP-9 mRNA与TIMP-1 mRNA在食管鳞状细胞癌组织中
的表达率呈正相关关系(r=2.237,P=0.028)。结论:MMP-9和TIMP-1 mRNA表达可能参与
了食管鳞状细胞癌的发生发展,但在食管鳞状细胞癌淋巴结转移方面可能不发挥关键作用。
  相似文献   

5.
MMP-2表达与肝细胞癌侵袭、转移的关系研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨人肝细胞癌中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)的表达与肝癌侵袭、转移的关系。方法:选择52例有完整随访资料的原发性肝癌及相应癌旁组织标本、20例正常肝组织标本,用RT-PCR方法检测癌、癌旁组织及正常组织中MMP-2mRNA的表达。结果:①MMP-2mRNA在肝癌中的表达高于癌旁组织和正常组织,差异有统计学意义(P〈0.05),癌旁组织和正常组织中MMP2mRNA的表达差异无统计学意义(P〉0.05);②癌组织中MMP-2mRNA表达与术后复发时间呈负相关(r^2=0.868,P〈0.05),与病理学分级呈正相关(r^2=0.786,P〈0.05);③癌组织中MMP-2mRNA的表达与肝外转移呈正相关(r^2=0.812,P〈0.05);④癌旁组织中MMP-2mRNA的表达与术后复发时间呈负相关(r^2=0.854,P〈O.05)。结论:MMP-2mRNA与肿瘤的分化程度,侵袭、转移能力,复发倾向相关,在临床中可望作为肿瘤分化、复发、转移的评估指标之一。  相似文献   

6.
RASSF1A基因在食管癌组织中的表达及其临床意义   总被引:6,自引:1,他引:5  
Cong DG  Wang SF  Zhang TW 《中华医学杂志》2006,86(23):1624-1627
目的探讨RASSF1A mRNA在食管癌组织中的表达及其对食管癌发生发展的作用。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测66例食管癌组织及其相应的近癌旁组织、癌旁正常组织中RASSF1A mRNA的表达。分析食管癌组织中RASSF1A mRNA表达与临床病理特征的关系。结果RASSF1A mRNA在食管癌组织、近癌旁组织、癌旁正常组织中的表达缺失率分别为42.4%(28/66)、15.2%(10/66)、0(0/66)。淋巴结转移者食管癌组织中RASSF1A mRNA表达缺失率(61.1%)明显高于无淋巴结转移者(20.0%)(χ^2=11.323,P〈0.01);晚期(Ⅲ~Ⅳ期)食管癌组织中RASSF1A mRNA表达缺失率(61.5%)明显高于早期(Ⅰ~Ⅱ期)(30.0%)(χ^2=6.417,P〈0.05);食管癌组织中RASSF1A mRNA表达缺失与肿瘤分化程度未见明显相关性(P〉0.05)。结论RASSF1A mRNA表达缺失可能在食管癌的发生和发展过程中起重要作用,并影响其预后。  相似文献   

7.
目的探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在食管癌癌组织及其癌旁组织中的表达。方法采用RT-PCR方法检测MMP-7在60例食管癌组织及其相应癌旁组织中的表达。结果 MMP-7在癌组织中阳性率为90.0%(54/60),其对应癌旁组织中阳性率为48.3%(29/60)。经RT-PCR半定量分析,食管癌组织与其癌旁组织中MMP-7的表达量差异有统计学意义(P〈0.05)。MMP-7的表达与肿瘤侵润深度及淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论 MMP-7的表达可能与食管癌的早期进展和程度有关。  相似文献   

8.
食管癌组织中S期激酶相关蛋白2mRNA的表达意义   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:探讨S期激酶相关蛋白2mRNA在食管癌及其癌旁组织中的表达及其与食管癌临床病理特征的关系.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测S期激酶相关蛋白2mRNA在45例手术切除的食管癌组织及癌旁组织中的表达.结果:S期激酶相关蛋白2mRNA表达率在食管癌中为66.6%(30/45),而癌旁组织中为24.4%(11/45),差异有显著性(P〈0.05).S期激酶相关蛋白2mRNA阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小、及有无淋巴结转移无关,与肿瘤分化程度及TNM分期有关(P〈0.05).结论:S期激酶相关蛋白2的高水平表达促进了食管癌的发生发展.并将可能为食管癌的早期诊断和治疗提供新的手段.  相似文献   

9.
目的:探讨基质金属蛋白酶10(MMP10)、脆性组氨酸三联体(FHIT)基因在食管癌中的异常表达及二者对其发生、发展的作用。方珐:应用免疫组化法对54例食管癌组织及癌旁正常组织MMP10、FHIT基因的表达水平进行检测,并研究与病史及临床病理指标的关系。结果:MMP10在食管癌组织阳性表达率为35.19%(19/54),而食管癌旁正常组织为阴性表达。FHIT基因在食管癌组织中缺失率为72.22%(39/54),明显高于食管癌旁正常组织中缺失率12.96%(7/54),二者差异有统计学意义(P〈0.01)。MMP10在食管癌中的表达与食管癌组织分化程度呈负相关(r=-0.697),与P—TNM分期呈正相关(r=0.85).淋巴结转移组明显高表达(P〉0.05)。FHIT基因缺失与食管癌患者的性别、病史长短、吸烟、饮酒、P-TNM分期及淋巴结转移无明显关系(P〉0.05)。而与食管癌组织分化程度有关(P〈0.05)。结论:MMP10在食管癌组织中有较高的阳性表达率,而FHIT基因存在较高的缺失率,且二者与食管癌临床病理指标有关.提示MMP10、FHIT基因在食管癌的发生、发展中起重要作用。  相似文献   

10.
目的研究结肠癌组织、癌旁组织、正常结肠组织中MMP-2及VEGF的表达,为探索结肠癌侵袭转移的分子机制提供依据,对研究结肠癌的浸润、转移提供新的检测指标。方法应用免疫组织化学S-P法检测40例癌旁组织、40例正常结肠组织和40例结肠癌组织中VEGF和MMP-2表达情况。结果 VEGF和MMP-2两者在结肠癌组织中呈强阳性表达,在癌旁组织中呈阳性表达,在正常结肠组织中呈弱阳性表达或不表达。VEGF随结肠癌的发展阳性率逐渐增高(P0.05);侵及浆膜层组VEGF阳性率显著高于未侵及浆膜层组(P0.005);淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组(P0.01)。MMP-2随结肠癌的发生、发展阳性率逐渐增高(P0.05);侵及浆膜层组MMP-2表达率高于未侵及浆膜层组(P0.05);淋巴结转移组MMP-2表达率显著高于无淋巴结转移组(P0.05)。经统计学处理,VEGF和MMP-2在结肠癌中的表达呈正相关(P0.005)。结论 VEGF和MMP-2在结肠癌的发展、浸润和转移中起了重要作用,可作为了解结肠癌的生物学行为和判断预后的指标。  相似文献   

11.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在食管癌不同组织、不同分期中表达的差异及意义。方法选取食管鳞癌标本106例,采用免疫组织化学检测上述食管癌组织和相应癌旁组织中VEGF和MMP-9的表达。结果 VEGF在食管鳞癌组织中的阳性表达率为82.1%,高于癌旁正常组织的16.7%(P<0.01);MMP-9在食管鳞癌组织中的阳性表达率为79.2%,高于癌旁正常组织的23.3%(P<0.01)。VEGF和MMP-9在食管鳞癌组织中的表达与pTNM分期、浸润程度、淋巴结转移以及分化程度相关。结论VEGF和MMP-9与食管鳞癌的发生发展有密切关系,可能作为食管癌新型的生物标记物,同时为指导临床食管癌的防治和判断预后提供理论依据。  相似文献   

12.
[目的]探讨胃癌组织中MMP-2(基质金属蛋白酶-2)和PTEN(张力蛋白和辅助蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因)蛋白的表达与其恶性生物学行为的关系。[方法]用免疫组化SP法检测64例胃癌组织和20例癌旁组织中MMP-2和PTEN蛋白的表达,并对随访的33例胃癌患者进行生存期分析。[结果]MMP-2阳性表达率在胃癌和癌旁组分别为69.0%和40.5%(P〈0.05);在高中分化和低分化胃癌组分别为54.5%和48.4%(P〉0.05),在侵及浆膜层和未侵及浆膜层组分别为61.5%和36.0%(P〈0.05),淋巴结转移和未转移组分别为68.3%和21.7%(P〈0.05),在生存期〈5年和生存期≥5年组分别为75.0%和50.0%(P〈0.05);PTEN蛋白阳性表达率在胃癌和癌旁组分别为77.5%和91.2%(P〈0.05)。在高中分化和低分化胃癌组分别为51.5%和45.2%(P〉0.05),在侵及浆膜层和未侵及浆膜层组分别为52.5%和41.7%(P〉0.05),在淋巴结转移和未转移组的表达分别为26.8%和78.3%(P〈0.01),在生存期〈5年和生存期≥5年组分别为25.0%和58.8%(P〈0.05)。胃癌组织的MMP-2与PTEN蛋白表达呈显著负相关。[结论]胃癌的MMP-2和PTEN蛋白的表达能反应其恶性潜能,并可作为判断预后的辅助指标。  相似文献   

13.
目的:探讨TGF-β1、TGF-β2、细胞周期蛋白A(CyclinA)在肠型胃癌及癌旁组织中表达的意义。方法:采用免疫组化法检测TGF-β1、TGF-β2、CyclinA的表达,结果:胃癌组织中TGF-β1、TGF-β2、CyclinA阳性率分别为59.5%(25/42)、73.6%(31/42)及85.7%(36/42),显著高于癌旁组织;有区域淋巴结转移,侵及浆膜或组织分化程度高者TGF-β1、TGF-β2阳性表达率显著增高(P<0.05)。结论:胃癌组织TGF-β1、TGF-β2、CyclinA过表达可能在肿瘤分化程度、浸润、转移及预后中起重要作用。  相似文献   

14.
目的 研究VIEN基因在胃癌原发灶及周围淋巴结组织中的表达,以探讨其癌基因在胃癌的发生、发展及转移过程中的作用。方法 用免疫组织化学方法检测62例胃癌的原发灶、癌旁组织及周围淋巴结的VIEN表达情况,同时结合病人的病理资料进行分析。结果 62例胃癌原发灶VIEN总阳性表达率:41.9%(26/62);癌旁组织为100.0%(62/62):癌转移淋巴结组织中PTEN总阳性表达率:31.4%(27/86);无癌转移淋巴结为92.1%(35/38)。胃癌原发灶VIEN阳性表达率明显低于癌旁组织,而明显高于淋巴结转移癌,差异均有统计学意义(X^2=8.41和X^2=6、75,P〈0.01);淋巴结转移癌组织的PTEN阳性表达率低于无癌转移淋巴结,差异有统计学意义(X^2=8.34,P〈0.01)。N1、N2站癌转移淋巴结中PTEN的阳性表达率分 别为32.1%(18/53)、30.3%(10/33),两者比较差异无统计学意义(C=2.31,P〉0.05)。原发灶FIEN蛋白阳性表达率与周围淋巴结转移呈负相关。结论 抑癌基因FIEN的变化与胃癌的淋巴结转移存在相关关系。  相似文献   

15.
目的:研究血管内皮生长因子(VEGF),基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。方法:用免疫组化(S-P法),染色技术对95例NSCLC石蜡组织标本的VEGF、MMP-2及肿瘤微血管密度(MVD)进行检测和分析。结果:VEGF、MMP-2在肿瘤细胞阳性表达率明显高于癌旁的正常肺组织(P<0.01)。VEGF及MMP-2阳性表达癌组织中的MVD显著高于阴性表达癌组织中的MVD。VEGF表达与TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05),和肿瘤病理分级增高无显著相关(P>0.05)。MMP-2表达与肿瘤病理分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:VEGF和MMP-2可能参与了NSCLC的新血管生成,故VEGF、MMP-2的检测可作为判断NSCLC转移及预后的指标。  相似文献   

16.
目的检测MMP-9和E-Cad在胃癌中的表达,探讨其临床病理学意义。方法应用免疫组化法检测64例胃癌组织、23例非典型增生组织和15例正常胃黏膜组织中MMP-9和E-Cad的表达,分析其与胃癌发生发展、浸润转移的关系及两者的相关性。结果MMP-9在胃癌组织中的表达明显高于正常胃粘膜和癌旁非典型增生组织(均P〈0.05),在侵及浆膜组中的表达明显高于未侵及浆膜组(P〈0.05),在有淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组(P〈0.05);E-Cad在胃癌组织中的表达明显低于正常胃粘膜和癌旁非典型增生组织(均P〈0.05),在侵及浆膜组中的表达明显低于未侵及浆膜组(P〈0.05),在有淋巴结转移组中的表达明显低于无淋巴结转移组(P〈0.05);两者的表达呈负相关关系。结论MMP-9和E-Cad在胃癌组织中的表达和浸润深度、淋巴结转移有关,两者的表达呈负相关关系。  相似文献   

17.
目的:观察p73基因在食管癌中的表达与突变状况,探讨p73基因在食管癌发生、发展中的意义。方法:采用RT-PCR和SSCP检测37例食管鳞状细胞癌肿瘤组织、癌旁组织、区域淋巴结和相应正常食管组织中p73mRNA的表达和基因的突变情况。结果:37例食管肿瘤组织中有21例(51.8%)p73 mRNA检测到过度表达,其阳性表达率显著高于相应的癌旁组织、区域淋巴结和正常组织(P<0.05),与食管癌临床病理分期、细胞分化程度和病理类型均无显著性差异(P>0.05);未发现食管癌组织中p73基因有任何突变。结论:p73 mRNA在食管癌组织中有较高的表达率和表达水平,本研究未发现p73在食管癌中有突变。p73基因在食管癌中的过表达和正常基因型没有能够阻止癌症的发生及恶化,可能没有主要的抑癌作用。  相似文献   

18.
目的:检测p73基因在食管癌中的突变状况,分析p73基因在食管癌发生,发展中的角色和作用机制。方法:采用RT-PCR,单链PCR构象多态性(PCR-SSCP)和异源双链体迁移率(HMA)技术检测37例食管鳞状细胞癌肿瘤组织,癌旁组织,区域淋巴结和相应正常食管组织中p73 mRNA的表达和基因的突变情况,并探讨与食管癌临床病理特征的关系。结果:37例食管肿瘤组织中有21例(51.8%)p73 mRNA过度表达,其阳性表达率显著高于相应的癌旁组织,区域淋巴结和正常组织(P<0.05),并且与食管癌TNM分期,细胞分化程度和病理类型均无明显关系(P>0.05),未发现食管癌组织中p73基因有任何突变。结论:p73基因在食管癌中的过表达和正常基因型没有能够阻止癌症的恶,可能没有担当起重要的抑癌作用。  相似文献   

19.
目的探讨食管癌组织中金属基质蛋白酶-2(MMP2)及其抑制因子-2(TIMP2)的表达与淋巴结转移的关系及意义。方法采用免疫组化检测100例食管癌组织中MMP-2与TIMP-2的基因表达情况,分析MMP-2及TIMP-2表达与食管癌淋巴结转移的关系。结果食管癌组织中MMP-2及TIMP2在淋巴结转移病例和无淋巴结转移病例的表达率分别为:87.69%、64.62%和68.57%,85.71%。提示:MMP-2的阳性表达率与食管癌的淋巴结转移有统计学意义(x2=5.40,P〈0.05);TIMP-2的阳性表达率与食管癌淋巴结转移有统计学意义(x2=5.02,P〈0.05)。结论 MMP-2、TIMP-2的阳性表达与食管癌的淋巴结转移有关,并有助于确定术后治疗方案。  相似文献   

20.
目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP2),组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP2)在甲状腺乳头状癌(1YrE)中的表达。方法:采用免疫组织化学方法检测86例门C原发灶及其中40例颈部淋巴结转移性癌灶中MMP2、TIMP2的表达。结果:伴有颈部淋巴结转移的盯C原发灶中MMP2的表达强度高于无淋巴结转移者,而前者TIMP2的表达强度低于后者,差异均有统计学意义(P〈0.05);PTC原发灶中MMP2的表达强度高于转移灶,差异有统计学意义(P〈0.05),而TIMP2在原发灶与转移灶中表达强度的差异无统计学意义(P〉0.05);两者在PTC原发灶和转移灶中表达强度的自身对比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:PTC癌组织中的MMP2/TIMP2表达比例失衡,MMP2起着主导作用,这可能是导致PTC淋巴结转移的因素之一,高MMP2/TIMP2比例蛋白组成的PTC癌细胞亚克隆在转移过程中发挥着重要的作用。  相似文献   

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