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骨髓坏死是指骨髓造血组织和基质组织出现面积不等的坏死,其原发病常为恶性实体瘤、白血病或感染,胃癌合并骨髓坏死预后极差[1].2001年~2010年我院共发现胃癌致骨髓坏死患者5例.现将5例患者的临床资料报道如下.
临床资料
1.一般资料:收集2001年~ 2010年我院发现的胃癌致骨髓坏死患者5例,男性4例,女性1例,年龄43~69岁,平均年龄54.6岁.均经胃镜及病理活检确诊为胃癌,并均行骨髓穿刺检查,2例行骨髓活检.5例患者自确诊骨髓坏死到死亡时间为28天~3个月. 相似文献
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30例骨髓坏死的病理和临床分析 总被引:16,自引:0,他引:16
骨髓坏死(Bone marrow necrosis)是指骨髓中造血细胞发生原位死亡,其原发病因可以是多种多样的。在骨髓组织病理学检查中,骨髓坏死发病率为0.5~33%。本院就我院近6年期间内骨髓活检中发现的30例骨髓坏死,作一简要的病理和临床分析,现报道如下:材料和方法一.材料:30例骨髓坏死者均系我院门诊或住院病人,各原发疾病的诊断均依相应的全国诊断标准,由临床表现实验室检查和骨髓穿刺与活检而确诊。其中男18例,女12例。年龄13~74岁,中位数37岁。二.方法: 1.骨髓穿刺和活检标本的制作:骨髓标本取自髂前或髂后上棘。多数标本以磷酸缓冲液甲醛固 相似文献
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目的:探讨骨髓坏死的临床特征。方法:对37例骨髓坏死患者的临床资料进行分析。结果:骨髓坏死多继发于恶性肿瘤,常表现为贫血、出血、发热、骨痛,最终确诊有赖于骨髓检查,预后取决于原发病,大多预后差。结论:骨髓坏死是一种凶险的临床综合征,多继发于恶性肿瘤,预后差。 相似文献
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目的:探讨骨髓坏死(BMN)的病因、发病特点及预后.方法:对15例BMN患者的原发病诊断、临床表现及实验室检查进行比较,并做同顾性分析总结.结果:13例并发于恶性疾病,其中7例为血液恶性肿瘤,6例为实体瘤或骨髓转移癌;2例并发于非恶性疾病,其中1例为严重感染,另1例为弥漫性血管内出血.最显著的临床特点依次为:发热9例,出血7例,淋巴结肿大7例,肝脾肿大6例,骨痛5例.最常见的实验室异常指标依次为贫血15例,血小板减少12例,乳酸脱氢酶升高7例.骨髓涂片可见典型的坏死改变.8例(原发病均为恶性疾病)在确诊后短期内死亡,2例在原发病(原发病为急性淋巴细胞白血病和严重感染)控制后BMN痊愈,5例失访.结论:恶性血液肿瘤和恶性转移瘤足BMN的最常见病因,恶性肿瘤BMN生存期短,预后差;非恶性疾病BMN在原发病控制后可缓解. 相似文献
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14例骨髓坏死患者的临床病理分析及文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
骨髓坏死(BMN)是指骨髓造血组织和基质组织的大片坏死,骨髓活检常表现为正常的骨髓结构被破坏,出现嗜酸性、结构不清的无定形物质。恶性疾病,尤其是血液系统疾病是其最常见的原发病,也可见于镰状细胞病、重症感染、败血症,服用药物后等良性疾病,预后较差。现将我科1995~2003年收治的14例BMN报告如下。 相似文献
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魏文彬 《国外医学:内科学分册》1988,(9)
本文报告血液病患者罹患带状疱疹17例,占同时期住院的带状疱疹220例的7.7%。血液病包括急、慢性淋巴细胞白血病8例,淋巴肉芽肿2例,骨髓病2例,维生素 B_(12)缺乏性贫血2例,淋巴肉瘤、出血性血管炎、溶血性贫血各1例。年龄20~90岁,男10例,女7例。原发病病情呈重型7例,中等型8例,轻型2例。于发疹期间,原发病恶化死亡3例,伴随出血性疾病加重5例,疱疹性脑膜脑炎1例,急性脑血循环障碍1例。17例中有12例(70.6%)罹患全身播散型带状疱疹,而造血器官无病变的患者仅13.2%罹患,并发现带状疱疹全身播散型的发生率随年龄增长而增高. 相似文献
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本文对我院自1980年以来经骨髓细胞学检查、骨髓组织病理学检查诊断的临床上各有特殊病因的8例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行初步分析。病例和方法一、病例:本文8例,其中男性5例,女性3例,年龄18~66岁。8例患者原发病中再生障碍性贫血(再障)3例,漫润性肺结核、病毒感染、席汉氏综合征各1例,急性粒细胞缺乏症2例。 相似文献
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2008年2~10月,我们共收治恶性血液病化疗后骨髓抑制期霉菌性肺炎患者6例,年龄42~56岁,平均47岁。原发病为急性白血病4例,非霍奇金淋巴瘤2例,患者均处于化疗后骨髓抑制期,血常规示中性粒细胞计数均〈1.0×109/L;出现不同程度的高热、胸痛、咳嗽等症状,应用抗生素效果不明 相似文献
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我院在10年间经血或骨髓培养证实为菌血症革兰氏阴性杆菌肺炎29例,现报告如下。临床资料1.一般资料:男性23例,女性6例:年龄19~70岁,平均38岁;其中属院内感染17例,院外感染12例。2.原发病:共25例,其中白血病17例(并发肛周脓肿3例)、慢阻肺及皮肤感染各2例,泌尿道感染、产后、肾移植后、尿崩症及免疫性疾病各1例,有抗生 相似文献
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慢性再生障碍性贫血 (CAA)的发病与骨髓CD3 4 +细胞过度凋亡密切相关〔1 ,2〕。为了更准确检测微量存在的原位凋亡细胞 ,我们采用单克隆抗体 免疫磁珠分离系统 (MACS)分离纯化CAA骨髓CD3 4 +细胞 ,并通过DNA末端原位标记 (TUNEL)技术检测分析骨髓CD3 4 +细胞原位凋亡状况 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 .1 研究对象CAA患者 3 9例 ,男 2 3例 ,女 1 6例 ,年龄 6~71岁 ,平均 3 0岁。所有患者严格按全国统一标准〔3〕确诊 ,并排除白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)等疾病。原发性 2 1例 ,… 相似文献
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近年来,我们收治老年人应激性溃疡26例,现将诊治体会报告如下。临床资料:本组男21例,女5例;年龄61~75岁。原发病为肺性脑病9例,脑血管病变11例,心肌梗塞3例,长期服用阿司匹林3例。本组患者既往均无溃疡病史,分别在原发病或原发病加重的第1~5天... 相似文献
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黄芪对慢性肾功能衰竭患者红细胞及T细胞免疫功能影响的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
慢性肾功能衰竭(CRF)患者极易继发感染,其主要原因是细胞免疫功能低下。1998年1月以来,我们采用黄芪注射液治疗肾衰患者30例,取得良好效果,现报告如下。1 资料与方法本文患者(CRF组)30例,其中男18例,女12例;年龄18~60岁,平均40.5岁。原发病为慢性肾小球肾炎24例,狼疮性?.. 相似文献
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骨髓坏死在临床上并不少见,其原发病大多为赘生性疾病。最常见的临床表现为发热、骨痛、骨触痛及叩痛。实验室检查有 LDH、AKP 及尿酸增高,血片中可见到幼红-幼粒细胞,骨髓涂片瑞氏染色和骨髓切片苏木精伊红染色有特征性改变。以往由于对本综合征认识不足,临床上容易忽略.本文对骨髓坏死的病因、发病机理、与临床的关系、诊断及预后做了简要论述。 相似文献
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近年来 ,自体输血越来越受到人们的重视。不仅可减少传染病的发生 ,且可减轻患者的经济负担 ,节约库血。 1990年 1月至 2 0 0 0年 12月 ,我院对 32例手术患者于术中行自体输血 ,均顺利完成手术 ,无输血并发症。现报告如下。临床资料 :本组男 2 1例 ,女 11例 ;年龄 2 8~ 6 7岁 ,平均45岁。原发病及手术方式 :股骨头坏死行髋关节置换 16例 ,食管癌行根治切除术 7例 ,胃癌行全胃切除术 5例 ,原发性肝癌行肿瘤切除术 3例 ,胰腺癌行胰十二指肠切除术 1例 ,均符合自体输血条件。自体输血原因 :血型为 RH阴性 2 4例 ,经济困难 5例 ,坚决要求自体… 相似文献