HPLC法测定前列欣胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定前列欣胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸二氢钾(0.1%磷酸)溶液(15∶85)为流动相;检测波长为230 nm,测定芍药苷含量。结果芍药苷在7.031 2～118.5μg·mL-1(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,空白无干扰,样品平均回收率为98.42%,RSD=1.35%。结论本方法简便、准确、分离度好、重现性高,可作前列欣胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量

目的 测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-pak C₁₈ 3.9mm×150mm;流动相:0.1%磷酸-乙腈(90∶10);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:230nm;柱温:20℃。结果 芍药甙在30.62～306.20mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。日内、日间差RSD均不超过3%(n=5)。结论 该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定。     

HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的:提高药品质量标准.方法:建立高效液相色谱法对白芍进行定量监控.结果:方法理想,回收率在95%～105%之间,RSD为1.09%,加样回收良好.结论:方法重现性好.     

HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量

目的　测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Nova pakC183 9mm× 15 0mm ;流动相 :0 1%磷酸 乙腈 (90∶10 ) ;流速 :1 0ml·min 1;检测波长 :2 30nm ;柱温 :2 0℃。结果　芍药甙在 30 6 2～ 30 6 2 0mg·ml 1范围内线性关系良好 (r=0 9996 )。日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 )。结论　该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定     

HPLC法测定扶正平消胶囊中吴茱萸次碱的含量研究

目的 建立高效液相色谱法测定扶正平消胶囊中吴茱萸次碱含量的方法。方法 样品经乙醇提取,乙酸乙酯液-液萃取后测定,色谱柱为Agilent TC-C₁₈,流动相为乙腈-四氢呋喃甲酸水溶液（2%四氢呋喃+0.2%甲酸）,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为240 nm。结果 吴茱萸次碱含量在1.18~118 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9;其中日内、日间精密度RSD均<2%,平均加样回收率为94.20%。结论 本法准确、专属性强、重复性好,可用于测定扶正平消胶囊中吴茱萸次碱的含量。     

HPLC法测定消核糖浆中芍药苷的含量

目的:建立测定消核糖浆中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Sun Fire C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88,V/V),流速为1.2 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:芍药苷进样量在0.061 0~1.220 8μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为98.77%(RSD=1.09%,n=6)。结论:该方法简便、快速,结果准确,可作为消核糖浆中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱：kromasil C18柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）;检测波长：230nm;流速：1.0mL.min-1。结果芍药苷线性范围为4.23～42.3μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.87%,RSD为1.09%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊中芍药苷含量的作用。     

HPLC法测定复方乌鸡胶囊中芍药苷的含量研究

目的制订复方乌鸡胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果芍药苷在0.164～1.312μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.47%,RSD为1.88%.结论方法简便易行,重现性好.     

高效液相色谱法测定消癖胶囊中芍药苷的含量

目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil ODS C18B050911色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.2104～0.6312 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.80%,RSD为0.69%.结论:此测定方法准确,重现性好,可作为消癖胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定乙肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法,ZORBAX RX-SIL分析柱(150mm×4.6mm ,5μm);流动相正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水(270270201.7);检测波长254nm(带宽2nm)参比波长550nm (带宽100nm);流速1.0mL/min.结果芍药苷的线形关系良好(r=0.999 5),加样回收率为97.8%,RSD为1.9%(n=5).结论该方法准确、灵敏度高,重现性好.     

HPLC法测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量

目的测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量。方法采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈：水（15：85）,检测波长230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在1.407～469.0μg/ml;范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.86%,RSD（%）为0.57%。结论本方法重现性好、简便易行,可作为平肝降脂胶囊中芍药苷含量的质控方法。     

高效液相色谱法测定复方蒲香胶囊中芍药苷含量

目的　建立HPLC法测定复方蒲香胶囊中芍药苷的含量。方法　以RP C1 8柱 (15 0mm× 10mm ,5 μm)为分离柱 ,流动相 :甲醇 0 .0 5mol L磷酸二氢钾溶液 (4 0 ∶6 0 ) ,检测波长 2 30nm。结果　芍药苷在 2 5～ 2 0 0 μg ml范围内与峰面积呈良好的线性关系。日内及日间差均小于 3% ,平均回收率为 98.2 3%。结论　本法简便、准确、可靠     

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96¹9.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.5219.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52¹0.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

HPLC法测定胃肠灵胶囊中芍药苷的含量

目的建立胃肠灵胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对胃肠灵胶囊中白及、党参进行定性鉴别研究,采用HPLC法对胃肠灵胶囊中特征性成分芍药苷进行含量测定。结果白及、党参薄层鉴别斑点清晰,无干扰。芍药苷在6.98～69.8μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2.86×104C-1.48×103,平均回收率为99.11%,RSD为0.46%。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为胃肠灵胶囊质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定固精参茸丸中芍药苷的含量

目的 建立固精参茸丸中芍药苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25：75)为流动相;流速0．80mL/min;检测波长：230nm,参比波长：360nm,柱温25℃;理论板数：以芍药苷计算,不得低于3000：分离度R不低于2．0;芍药苷保留时间tR20．7min。结果本法的平均回收率为97．08％,RSD为2．02％(n=10);本品含芍药苷7．22mg／丸,RSD为3．07％(n=10)。结论采用本法测定芍药苷的含量准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法同时测定脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512～885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28～492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。     

HPLC-DAD法对扶正平消胶囊中龙胆苦苷的含量研究

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法,并将测定方法作为此制剂的质量控制指标。方法采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,色谱柱Agilent Zorbax XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(19∶81),检测波长275 nm,流速1 ml/min,柱温为25℃。结果龙胆苦苷含量在4.88～97.60μg/ml的范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=23.82X-7.170(r=0.999 9);其中日内精密度RSD<2%,日间精密度RSD<3%,最低定量限为0.244μg/ml,回收率为99.39%。结论本法专属性强,灵敏度高,选择性好,可用于测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷的含量。