信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：评价吸入信必可都保治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效和安全性。方法：将69例年龄45～75岁重度COPD患者随机分为治疗组（35例）和对照组（34例）。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸人信必可都保（160μg／次,2次／d）治疗8周。观察两组用药前后肺功能改变、呼吸困难评分变化、6min步行距离（6-MWD）及8周内COPD急性加重的次数。结果：用药8周后治疗组与治疗前比较FEV。、FEV1／FVC上升及呼吸困难评分下降有显著性意义（P〈0．01）,对照组治疗前后无显著性差异。两组治疗前后6min步行距离无显著性差异（P〉0．05）。8周内COPD急性加重的次数两组比较差异有显著性（P〈0．05）。信必可都保的常见不良反应为口咽部不适、声音嘶哑（5例,14％）。结论：信必可都保治疗重度稳定期COPD,能明显改善患者的临床症状及肺功能,减少急性发作,且安全可靠。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病80例

目的评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将150例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为多索茶碱治疗组和氨茶碱治疗（对照）组,对比两组患者治疗后的临床症状、肺功能、血气指标变化及不良反应发生率。结果治疗纽临床总有效率高于对照组,且不良反应发生率低,两组之间有显著性差异（P〈0．05）。结论多索荼碱是一种安全、有效的慢性阻塞性肺疾病治疗药物。     

小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的 探讨小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法 选取濉溪县医院2013年5月至2015年4月收治的稳定期COPD患者120例,按随机数字表法分为A组（对照组）25例,常规治疗;B组（口服阿奇霉素,每日250 mg）32例;C组（吸入信必可都保即布地奈德160 μg/吸+福莫特罗45 μg/吸,1吸/次）32例;D组（口服250 mg阿奇霉素联合吸入信必可都保,同前述剂量）31例。疗程半年,随访半年。比较4组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血浆可溶性糖基化终产物受体（sRAGE）和糖基化终末产物（AGEs）含量;肺功能改善情况、每日吐痰量、细菌阳性检出率、有效率及急性加重次数。结果 与治疗前相比,B、C、D组治疗后血清CRP和血浆AGEs含量下降,sRAGE升高,差异有统计学意义（P<0.05）;D组肺功能得到改善,每日吐痰量和急性加重次数减少,细菌阳性检出率降低,差异有统计学意义（P<0.05）;D组总有效率90.32%,大于B、C组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期COPD患者疗效确切,对患者肺功能有所改善。     

多索茶碱辅助治疗慢性阻塞性肺疾病对肺功能的影响

目的探讨多索茶碱辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病对肺功能的影响。方法 2016年1月至2016年12月选择在我院诊治的慢性阻塞性肺疾病患者135例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组68例与对照组67例,对照组给予氨茶碱治疗,观察给予多索茶碱治疗,两组都治疗观察2周,记录临床疗效与肺功能的变化情况。结果治疗后观察组的总有效率明显高于对照组(χ2=8.137,P=0.018)。治疗后,观察组与对照组的FEV1值都明显高于治疗前(P<0.05),且观察组的FEV1值(0.55±0.26%)也明显高于对照组的(0.48±0.32%)(t=5.298,P=0.024)。结论多索茶碱辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病能有效改善肺功能,从而提高治疗疗效。     

信必可都保联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的影响

目的探讨信必可都保联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的影响。方法回顾性分析我院收治的120例老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床资料。结果对照组60例患者,在常规治疗的基础上,经无创通气治疗,总有效率为71.67%;观察组60例患者,在常规治疗的基础上,采用信必可都保联合无创通气治疗,总有效率为86.67%,与对照组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗前的PaCO_2和PaO_2指标比较,差异无统计学意义,P>0.05;观察组患者治疗后的PaCO_2和PaO_2指标均得到明显改善,与对照组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论信必可都保联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效确切,值得推广应用。     

多索茶碱布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病25例

多索茶碱是新一代甲基黄嘌呤衍生物,文献报道可直接作用于支气管平滑肌,改善气道通气功能,促进氧的摄取和二氧化碳的排出,无类似茶碱所致的中枢和胃肠道等不良反应,也不影响心功能,布地奈德是目前唯一种糖皮质激素雾化吸入液,为观察多索茶碱与布地奈德联合应用     

布地奈德联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 研究布地奈德联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 选取2017年5月～2019年6月北京市房山区良乡医院收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各45例.观察组患者给予布地奈德联合多索茶碱治疗,对照组患者给予常规治疗,治疗周期为10 d.比较两组患者的...     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将78例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组:多索茶碱治疗组和氨茶碱对照组,观察两组治疗的结果:临床疗效、不良反应等。结果多索茶碱临床总有效率高于对照组。且不良反应发生率低。两组之间有显著差异(P<0.05)。结论多索茶碱是一种安全有效的治疗慢性阻塞性肺疾病的药物。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病80例

目的观察和评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将155例COPD患者分为多索茶碱组（治疗组）和氨茶碱组（对照组）,观察两组临床效果及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多索茶碱治疗COPD疗效确切,且用药安全性高,值得临床推广使用。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病80例

目的观察和评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将155例COPD患者分为多索茶碱组（治疗组）和氨茶碱组（对照组）,观察两组临床效果及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多索茶碱治疗COPD疗效确切,且用药安全性高,值得临床推广使用。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的：探讨研究应用多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果和价值。方法：将我院收治的102例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组,入院后两组患者在呼吸内科常规治疗基础上,观察组予以多索茶碱进行治疗,对照组予以氨茶碱进行治疗,观察比较两组患者的治疗差异。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组的血气分析主要指标（PaO2、PaCO2）改善情况显著优于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：应用多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效确切,安全有效,可作为首选治疗方案。     

多索茶碱与氦茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病效果比较

目的对比多索茶碱与氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法选择2011年1月至2013年12月在我院内科住院的COPD加重期患者180例,根据用药不同分为观察组及对照组,每组各90例,观察组予多索茶碱治疗,对照组予氨茶碱治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组临床有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义。结论多索茶碱治疗COPD的临床疗效明显优于氨茶碱,起效较快、安全性较高,值得进一步研究。     

信必可都保吸入对中重度COPD患者的疗效观察

目的观察信必可都保（4．5／160μg）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期中的疗效。方法确诊的中、重度COPD患者42例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予氨茶碱片0．1g,tid,万托林1喷／次,tid;治疗组给予吸入信必可都保（4．5／160μg）1喷／次,bid。结果治疗组在观察期间患者临床症状、肺功能较对照组显著改善,急性发作次数显著低于对照组。结论在中、重度COPD缓解期中使用信必可都保能提高患者肺功能,显著改善患者症状,并减少急性发作的频率。     

噻托溴铵/信必可都保对稳定期慢阻塞性肺疾病患者肺功能及血管内皮功能的影响

目的 探究噻托溴铵与信必可都保对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能、血管内皮功能的影响。方法选取2019年7月至2021年7月在我院治疗的COPD患者,采用随机数字表法将60例患者分成两组,各30例。对照组采用噻托溴铵治疗,观察组对照组基础上采用信必可都保治疗,持续治疗2周。比较两组临床效果、肺功能、血管内皮功能及药物安全性。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1%高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后NO、VEGF高于对照组,ET-1低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗期间不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在COPD治疗中给予噻托溴铵联合信必可都保能够改善肺功能、血管内皮功能,增加治疗效果,安全可靠。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的系统评价

目的：系统评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性。方法：计算机检索CNKI、维普、Co-chrane图书馆、PUBMED、MEDLINE、EMBASE等数据库,按Cochrane系统评价方法评价纳入研究的质量,并进行Meta分析。结果：按照纳入标准共纳入10个RCT,Meta分析显示：多索茶碱治疗COPD在咳嗽有效率、喘息有效率、哮鸣音有效率等方面均优于氨茶碱,不良反应发生率低于氨茶碱。结论：基于现有证据分析,多索茶碱治疗COPD优于氨茶碱。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期52例疗效观察

目的 观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及安全性. 方法 104例COPD急性加重期患者按人院单双号随机分为治疗组和对照组各52例,两组在常规治疗的基础上,治疗组采用多索茶碱治疗,对照组采用氨茶碱治疗,并根据病情需要使用抗生素、祛痰药、吸入β受体激动剂和抗胆碱能制剂等,但均不使用糖皮质激素.采用检测最大呼气峰流速（PEF）方法观察两组治疗后肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生情况等. 结果 治疗组较对照组患者肺功能有显著改善（P＜0.05）,治疗组患者的不良反应发生率较对照组患者低. 结论 多索茶碱治疗COPD有良好的疗效和安全性.     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：选取我院于2012年1月～2014年12月期间收治的100例COPD急性加重期患者作为研究对象,随机进行分组;对照组采取常规治疗,而观察组在常规治疗的基础上采用多索茶碱治疗。结果：观察组治疗后PaCO2、SpO2、FVC、FEV1较治疗前,均显著改善（P＜0.05）,且改善程度显著大于对照组（P＜0.05）;观察组临床总有效率为94.00%,对照组临床总有效率为74.00%,两组数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：多索茶碱可改善COPD急性加重期患者的肺通气功能,提高患者的血氧饱和度,临床疗效显著。