尼可地尔联合瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎症、血液流变学及血脂指标水平的影响

目的 研究尼可地尔联合瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎症、血液流变学及血脂指标水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月榆林市妇幼保健院收治的150例冠心病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为3组,瑞舒伐他汀治疗组(50例)给予瑞舒伐他汀治疗,尼可地尔治疗组(50例)给予尼可地尔治疗,联合组(50例)给予尼可...     

阿托伐他汀与辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果

目的:探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响。方法:选择我院2017年1月～2018年4月收治的96例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组患者予以阿托伐他汀治疗,观察组采用辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者心功能指标及不良反应发生率。结果:两组患者治疗后心功能指标均显著改善,且观察组的改善情况优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率相比无明显差异(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退患者效果显著,可有效改善患者的心功能指标,且安全性较高。     

丹参多酚酸盐联合硝酸甘油及尼可地尔治疗冠心病心绞痛

目的:研究丹参多酚酸盐联合硝酸甘油及尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者临床疗效。方法:选取我院2016年8月～2018年9月收治的冠心病心绞痛患者124例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各62例。对照组采用硝酸甘油+尼可地尔治疗,观察组给予丹参多酚酸盐+硝酸甘油+尼可地尔治疗。统计两组临床疗效、不良反应发生情况,并对比治疗前后两组硝酸甘油用量、心绞痛发作情况。结果:观察组临床治疗总有效率93.55%,高于对照组的79.03%(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数及硝酸甘油用量明显少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.06%(5/62),与对照组4.84%(3/62)相比,差异无统计学意义(χ~2=0.134,P=0.715)。结论:丹参多酚酸盐联合硝酸甘油及尼可地尔治疗冠心病心绞痛可改善患者心绞痛发作,减少硝酸甘油用量,提高临床治疗效果。     

尼可地尔与消心痛治疗心绞痛疗效观察

目的 观察尼可地尔与消心痛治疗心绞痛的临床疗效.方法 将95例心绞痛患者随机分为尼可地尔组(48例)和消心痛组(47例),两组均常规服用阿司匹林0.1g1次/d,氯吡格雷75 mg 1次/d,阿托伐他汀10 mg 1次/晚,有高血压或糖尿病者分别给予控制血压及血糖,尼可地尔组在常规治疗基础上加用尼可地尔5 mg3次/d,消心痛组给予消心痛10 ng 3次/d,随防观察6个月,观察患者心血管事件发生率.结果 尼可地尔组有7例出现心肌 梗死或恶性心律失常,无猝死病例；消心痛组有16例发生心肌梗死或恶性心律失常,1例猝死.两组心脏事件发生率差异有统计学意义(P＜0.05).两组除有少数患者出现轻度头痛外,未见其他明显不良反应.结论 尼可地尔治疗心绞痛预后较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

研究心绞痛患者行尼可地尔治疗的效果

目的:对尼可地尔在心绞痛治疗中的临床应用效果展开研究。方法:研究对象为本院在2021年1月至2022年3月收治的88例心绞痛患者,按照不同的治疗方法分组后,对照组与观察组各44例,对照组使用常规抗心绞痛药物对患者进行治疗,观察组用基础治疗药物联合尼可地尔对患者进行治疗,对比治疗效果。结果:对比发现,相较于对照组,观察组心绞痛症状改善情况更理想,经治疗后血管内皮功能指标更优,用药不良反应发生率与对照组相比差异不显著(P<0.05)。结论:尼可地尔在心绞痛治疗中的应用在心绞痛患者症状缓解以及患者身体功能指标的改善中能够发挥重要作用。     

尼可地尔对老年AMI患者PCI术后造影剂诱导急性肾损伤的保护作用

目的:探究尼可地尔对老年急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention, PCI)术后造影剂诱导急性肾损伤的保护作用。方法:选取2019年9月—2021年10月住院行PCI术的老年AMI患者141例，随机分为对照组、尼可地尔低剂量组和尼可地尔高剂量组，每组47例；对照组患者接受常规治疗方案(阿司匹林+氯吡格雷+水化治疗),尼可地尔低剂量组和尼可地尔高剂量组在对照组基础上，术前30 min至术后3 d服用尼可地尔，3次/d,低剂量组5 mg/次，高剂量组为10 mg/次。比较各组患者肾功能指标、氧化应激指标、炎性指标、核因子-E2相关因子2(nuclear factor erythtoid 2 related factor 2,Nrf2)/抗氧化响应元件(antioxidant response element, ARE)信号通路基因mRNA相对表达水平及造影剂诱导的急性肾损伤发生率。结果:各组造影剂诱导的急性肾损伤发生率比较，对照组明显高于尼可地尔低剂量组和尼...     

辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例

目的观察并评价辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月至2011年12月于河南理工大学医院门诊收治的慢性心力衰竭患者50例,随机分为联合组25例和对照组25例。联合组在使用洋地黄或利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用辅酶Q10加美托洛尔10周,对照组使用洋地黄或利尿剂等抗心力衰竭治疗。观察两组6个月后电解质、血脂、血糖、肾功能及心功能指标,与入院时结果进行前后对比。结果联用组治疗后症状明显改善,心功能显著改善,左心室射血分数(LVEF)增加(P<0.01),但血清钾、血脂、血糖、肾功能无显著变化。结论治疗慢性心力衰竭过程中加用辅酶Q10联合美托洛尔可以提高疗效。     

辅酶Q10联合美托洛尔在充血性心力衰竭患者中的应用

目的：探讨辅酶Q10联合美托洛尔在充血性心力衰竭（CHF）患者中的应用效果。方法：回顾性分析安阳市第三人民医院2018年3月至2020年4月接收的104例CHF患者的临床资料,将用美托洛尔治疗的54例患者纳入对照组,采用辅酶Q10联合美托洛尔治疗的50例患者纳入观察组,两组均连续治疗4周。比较两组治疗4周时的临床疗效,治疗前、治疗4周时的心脏参数[左室射血分数（LVEF）、脑钠肽（BNP）、静息心率]、运动耐力[采用6分钟步行试验（6MWT）检测]以及生活质量[采用明尼苏达心衰生活质量问卷（MLHFQ）评估];治疗期间出现的不良反应（头晕、头痛、胃肠道反应等）。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗4周,两组静息心率、BNP水平均较治疗前降低,LVEF水平较治疗前升高,且观察组治疗4周静息心率、BNP水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组（P＜0.05）;治疗4周,两组6MWT水平均较治疗前高,且观察组高于对照组（P＜0.05）;治疗4周,两组MLHFQ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：辅酶Q10联合美托洛尔治疗可提高CHF患者治疗效果,改善心脏参数,增强运动耐力,提升生活质量,且安全性尚可。     

法舒地尔合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛患者疗效

目的:探讨法舒地尔联合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛患者免疫功能及心电图变化的影响。方法:选取2015年4月~2017年6月我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者62例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以法舒地尔联合辅酶Q10治疗。观察两组临床疗效、心电图疗效以及治疗前后免疫功能变化。结果:观察组治疗总有效率以及心电图总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组细胞免疫各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平均高于对照组(P0.05)。结论:法舒地尔联合辅酶Q10治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著,可有效调节患者免疫功能,提高临床疗效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠与尼可地尔治疗冠心病心绞痛

目的:分析尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取2018年3月～2019年4月收治的冠心病心绞痛患者90例为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和研究组,各45例。对照组给予尼可地尔治疗,研究组给予给予尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、心电图指标。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗1个月后心绞痛持续时间短于对照组,发作频率低于对照组(P0.05);治疗1个月后ST段压低导联数、ST段压低值总和低于对照组(P0.05)。结论:尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛,可增强治疗效果,有效抑制心绞痛发作,并改善心电图指标。     

尼麦角林联合辅酶Q10、阿司匹林治疗偏头痛的效果及对神经递质水平的影响

目的 探讨尼麦角林联合辅酶Q10、阿司匹林治疗偏头痛的效果及对神经递质水平的影响。方法 选择2019年7月至2022年1月收治的68例偏头痛患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各34例。对照组采用辅酶Q10、阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加尼麦角林治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的5-羟色胺（5-HT）水平高于对照组,神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子（BDNF）水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的偏头痛残疾程度评估问卷（MIDAS）、视觉模拟评分法（VAS）评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的一氧化氮（NO）、内皮素-1(ET-1)水平低于对照组（P<0.05）。结论 尼麦角林联合辅酶Q10、阿司匹林治疗偏头痛的效果满意,能够调节神经递质分泌,改善神经因子水平与血管内皮功能,值得临床大力推广与应用。     

尼可地尔治疗顽固性心绞痛疗效观察

目的 观察口服尼可地尔治疗顽固性心绞痛的临床效果.方法 采用随机、临床对照实验方法.选择确诊为顽固性心绞痛的32例患者作为研究对象.随机分为2组,即尼可地尔治疗组、对照组,每组各16例,2组患者均接受心绞痛的常规治疗,其中治疗组在常规治疗基础上加用尼可地尔.研究主要终点为治疗后心绞痛发生情况.结果 治疗组与对照组比较有较低的心绞痛发生率(P＜0.05).结论 对顽固性心绞痛患者,在常规治疗的同时加服尼可地尔可获得良好的疗效.     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果及对患者血管内皮功能及MMP-2、MMP-9水平的影响

目的 探讨尼可地尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果及对患者血管内皮功能及MMP-2、MMP-9水平的影响.方法 择取2015年7月至2020年12月我院收治的94例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方案将其分为观察组(47例,常规治疗+尼可地尔+曲美他嗪)和对照组(47例,常规治疗+曲美他嗪).比较两组的治疗...     

比较地尔硫与尼可地尔对PCI术后再发心绞痛的临床研究

目的:探讨地尔硫与尼可地尔治疗经皮冠状动脉介入(PCI)术后再发心绞痛的临床疗效及安全性。方法:选取2017年6月～2018年6月我院收治的PCI术后再发心绞痛患者200例,采用随机数字表法分为A组和B组各100例。两组均给予常规治疗,A组给予尼可地尔治疗,B组给予地尔硫治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的血管内皮功能及相关血清指标水平变化。结果:两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);A组血管内皮功能TXB2、ET明显低于B组,NO则明显高于B组(P0.05);A组相关血清指标MMP-2、MMP-9、IL-6均明显低于B组(P0.05)。结论:地尔硫与尼可地尔治疗PCI术后再发心绞痛的疗效相当,但尼可地尔能够有效改善血管内皮功能,并在一定程度上缓解冠脉的血管炎性反应,有助于提升心绞痛患者斑块稳定性。     

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛观察

目的：研究尼可地尔联合单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取宜阳县中医院2019年1月至2020年1月收治的100例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各50例。对照组采用单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组用药基础上联用尼可地尔治疗。比较两组疗效、心绞痛发作次数及持续时间、6 min步行距离实验、6个月内再入院率。结果：治疗1个月后,观察组总有效率高于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,6 min步行距离长于对照组,6个月内再入院率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：尼可地尔联合单硝酸异山梨酯、阿司匹林治疗不稳定型心绞痛效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,降低再入院率。     

冠心病心肌缺血患者应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的疗效及对左室舒张功能的影响

探究应用尼可地尔与卡维地洛配合治疗冠心病心肌缺血患者的临床疗效及对左室舒张功能的影响情况。选择2015年10月~2016年11月在我院接受治疗的冠心病心肌缺血患者80例作为临床研究对象,按照投掷硬币的方式将其随机平均分为对照组、观察组两组。对照组40例患者给予常规药物治疗,观察组40例患者应用尼可地尔与卡维地洛配合治疗治疗,比较两患者治疗后的临床疗效情况以及左室舒张情况。两组患者经不同治疗方法治疗后,对照组患者ST段24h内压低次数(4.62±1.28)次以及压低持续时间(28.22±10.82)分显著高于观察组患者的;观察组患者的舒张早期二尖瓣前叶峰流速度(E峰)(69.54±8.45)cm/s、舒张晚期前叶峰流速度(A峰)(59.43±9.54)cm/s以及E/A值(1.12±0.56)与对照组患者的相比具有显著差异,统计学上均有意义(P0.05)。对冠心病心肌缺血患者应用尼可地尔与卡维地洛配合治疗可有效改善患者心肌功能,减少心绞痛发作次数,有较高的临床应用价值。     

银杏叶片联合尼可地尔对冠心病心绞痛患者临床效果及血液流变学的影响

目的探讨银杏叶片联合尼可地尔对冠心病心绞痛患者临床效果及血液流变学的影响。方法选取我院2015年4月～2018年2月收治的124例冠心病心绞痛患者,以随机数字表法分为观察组和对照组各62例。两组均给予常规治疗,对照组采取尼可地尔治疗,观察组采取银杏叶片联合尼可地尔治疗,均治疗1个月。治疗1个月后统计比较两组治疗效果、不良反应发生率,记录治疗前、治疗1个月后血液流变学指标红细胞聚集指数(EAI)、红细胞比容(HCT)水平。结果治疗1个月后观察组总有效率为93.55%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后观察组EAI、HCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.45%,与对照组的4.84%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者予以银杏叶片联合尼可地尔治疗可明显提升治疗效果,调节血液流变学情况,且具有一定安全性。     

尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗不稳定性心绞痛的临床疗效分析

目的观察尼可地尔与单硝酸异山梨酯治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法收集2012年7月至2013年7月在我院心内科进行诊治的90例不稳定性心绞痛患者,简单随机法分为治疗组和对照组各45例。两组均常规药物治疗,对照组加服单硝酸异山梨酯,治疗组加服尼可地尔。治疗60天后比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗后心绞痛每天发作次数、疼痛持续时间、常规12导联心电图ST段压低的导联数(NST)、ST段压低的总和(∑ST)临床疗效指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规药物治疗基础上加用尼可地尔治疗不稳定性心绞痛的有效率明显高于加用单硝酸异山梨酯,能有效改善患者的临床症状,且不良反应无差异,值得临床上进一步推广使用。     

地尔硫(艹卓)革治疗缺血性心肌病患者心绞痛疗效观察

目的探讨口服地尔硫治疗缺血性心肌病(ICM)患者心绞痛(ICM-AP)的临床疗效。方法72例ICM-AP患者随机分为两组,对照组30例给予常规抗心绞痛、纠正心衰治疗,地尔硫组42例在以上常规治疗基础上给予地尔硫15~30 mg,每日4次,分别于9:00、15:00、21:00、3:00时间点口服,疗程2周。对比观察两组心绞痛改善程度和心电图变化,以及药物对心率、血压和心功能的影响。结果地尔硫组治疗心绞痛的临床总有效率高于对照组(P<0.05),两组心功能改善等级比较差异无统计学意义(P>0.05),两组血压比较差异无统计学意义(P>0.05),地尔硫组心率低于对照组(P<0.05)。结论口服地尔硫治疗ICM-AP安全有效。     

尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床价值分析

目的探讨尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床价值。方法选择2016年6月～2018年2月我院收治的冠心病介入治疗后心绞痛患者82例,将其按随机对照原则分为两观察组和对照组各41例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予尼可地尔治疗。比较两组患者临床疗效、心电图改善情况、术后血管内皮功能、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况。结果治疗后2个月,观察组临床治疗总有效率,心电图改善有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2个月,两组肱动脉反应性充血内径(D1)、肱动脉血流介导性舒张功能(FMD)均较治疗前升高,hs-CRP较治疗前下降,且观察组各指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔治疗冠心病介入治疗后再发心绞痛临床疗效好,可有效改善心电图情况,提高血管内皮功能,抑制炎性反应,值得临床推广。