精神分裂症代谢组学研究进展

精神分裂症是一种常见的精神疾病,发病机制尚不明。以往认为,该病的发生与中枢神经系统的结构和功能紊乱有关。在临床上,精神分裂症患者代谢综合征的发生率显著高于普通人群,提示精神分裂症可能是一种全身系统性疾病。代谢组学是基础生物学的一部分,能从系统水平反映机体的代谢途径,通过识别生物标记物来体现机体在疾病状况下的病理变化和对治疗的应答。如今,代谢组学已被用于精神分裂症的研究,并彰显着巨大潜力。     

高血压病肝阳上亢证患者血清样品的核磁共振谱代谢组学研究

目的采用1HNMR结合主成分分析（PCA）方法研究高血压病肝阳上亢证患者和健康志愿者的血液成分谱差异,寻找可能的生物标记物,揭示高血压病肝阳上亢的证候本质。方法根据临床高血压病肝阳上亢证的诊断标准,选择典型病例,以1HNMR分析高血压病肝阳上亢证患者和健康志愿者的血液成分,使用PCA方法进行模式识别,寻找标记物并做出相关代谢途径的可能解释。结果PCA方法处理高血压病肝阳上亢证患者和健康志愿者的血清1HNMR谱数据显示,两组1HNMR谱数据可以在得分图实现分类,与健康志愿者作比较,患者机体相关代谢发生显著变化,体内部分氨基酸代谢和葡萄糖代谢明显异于健康志愿者。结论1HNMR结合PCA模式识别的代谢组学方法具有研究复杂条件下机体病理生理变化的优势,为理解高血压病肝阳上亢证的证侯本质和诊断该类病证提供了科学依据。     

代谢组学的运用及其研究进展

代谢组学(metabonomics)是全面系统地研究生物样本或器官小分子代谢产物的科学[1-2]。代谢组学技术是指运用现代的分析方法技术针对在特定时间期限内生物体某一具体细胞、血液、体液低分子量代谢产物的定量、定性及基因改变产生的多参数检测分析的科学技术[3]。代谢组学是指针对活体组织实施无损伤、与生理状态相似的动态研究。     

基于核磁共振的代谢组学研究进展

基于核磁共振技术的代谢组学研究，是近几年发展起来的一种新的“组学”技术。它主要是利用生物体液的核磁共振谱图所提供的生物体内全部小分子代谢物的丰富信息，通过对这些信息的多元统计分析和模式识别处理，了解相关生物体在功能基因组学、病理生理学、药理毒理学等方面的状况及动态变化，以及它们所揭示的生物学意义，并从分子水平来认识生命运动的规律。本文综述了核磁共振技术在代谢组学方面的研究进展。     

基于代谢组学的哮喘三大物质代谢研究进展

哮喘是一种复杂的疾病,使用代谢组学技术分析哮喘具有独特的优势。为了更好地提高对哮喘病理生理学的理解及临床诊断,本文查阅近5年与哮喘相关的代谢组学文献,并在此基础上归纳总结出了在哮喘发生发展过程中体内三大物质代谢及代谢产物的变化规律,以期为哮喘的代谢组学研究及临床诊断、治疗提供一定的参考。     

系统性红斑狼疮的代谢组学研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因复杂,影响全身多个器官和系统的自身免疫性疾病。SLE及其并发症主要通过显著的临床表现、血清学特点及病理活检等进行诊断。但部分血清学检查指标敏感性和特异性较低,而病理活检存在创伤性。近年来,代谢组学在SLE筛选和分型分类中逐渐被应用,并在SLE的发病机制、临床诊断及治疗用药方面发挥着巨大促进作用。     

基于代谢组学的细胞内源性代谢物研究进展

代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后新兴的一种定性和定量分析复杂生物样品中所有小分子代谢物的组学方法,也是目前组学研究领域的热点之一。代谢组学主要考察生物体系受刺激或扰动后内源性代谢物的变化,是系统生物学的有机组成部分。近年来在代谢组学研究中,细胞内源性代谢物的研究已取得了很大进展。本文结合代谢组学的基本含义,综述了细胞样品前处理方法及代谢靶向分析、代谢轮廓分析、代谢组学分析和代谢足迹分析在细胞方面的研究进展。     

组学研究进展

组学包括基因组学、转录组学和蛋白质组学等,是研究生物基因的表达和功能、生物的代谢产物及遗传现象的一门广泛的学科,目前对组学的分析已成为研究医学、动植物等各个领域中常用的技术手段,本综述分别阐述基因组、转录组、蛋白质组、代谢组和微生物组等9种组学的研究进展,并对每个组学的研究方法和应用进行概述.     

代谢组学技术在帕金森病中的研究进展

目前代谢组学技术在疾病治疗中的研究与应用正处于探索阶段,随着现代分析技术的迅猛发展,代谢组学在各类疾病诊断与治疗中已取得突破性的进展。本研究在参考国内外大量相关文献的基础上,从代谢组学技术与帕金森病特点两个方面进行分析,提出将代谢组学技术引入帕金森病的研究中可为该疾病的早期诊断和合理治疗提供更科学有效的方案,有望全面系统地揭示帕金森病的科学内涵。     

代谢组学研究中数据处理新方法的应用

目的探索代谢组学研究中数据处理的新方法。方法本文提出了在代谢组学数据预处理中，用稳健PCA的方法进行离群样品点的诊断，用变量的类内差异和类间差异的比较来判断非保守性代谢组分，用尺度同一化的方法进行数据预处理来消除数据的尺度差异。并以Arabidopsis thaliana属的四个基因型的植株代谢组学的数据为例，用以上的方法进行数据预处理后再用PCA的方法分析。结果与结论研究表明这三种数据预处理方法的应用会明显的改善代谢组学生物信息学分析中聚类分析的结果和生物标志物识别的准确性及全面性。     

太子参栽培技术概况

总结了孩儿参（太子参）Pseudostellaria heterophylla（Miq）Pax ex Paxet Hoffm．的栽培技术,包括自然分布、植株和生长特点、栽培技术、病虫害防治、产地初加工及储藏等方面,为太子参规范化栽培提供科学依据。     

太子参药材质量标准研究

目的:制定太子参药材的质量标准。方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按《中国药典》规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量。结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肽BHPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度。结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准。     

太子参水提物的抗氧化活性

目的:研究太子参水提物的抗氧化活性及其机制。方法:用D-半乳糖造衰老小鼠模型,受试药组衰老小鼠分别灌胃生药量1.44,2.88,5.76g.kg-1.d-1的太子参水提物,qd,共7周,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果:太子参水提物能使心、肝、肾组织中丙二醛(MDA)不同程度下降;超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力不同程度提高;脑组织中脂褐质(LF)不同程度下降。结论:太子参水提物通过清除.OH,提高SOD及GSH-Px活力而发挥抗氧化活性。     

一种适于ISSR分析的太子参DNA提取方法

目的获得能用于中药太子参简单序列重复区间DNA标记技术等分析研究的高质量DNA。方法以太子参为材料,采用改良CTAB法提取太子参DNA,经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测。结果改良的CTAB法能获得高质量的太子参DNA,OD260/OD280>1.8,蛋白质、多糖、RNA等去除较彻底,适于简单序列重复区间分析。结论改良的CTAB法所提取太子参DNA适于简单序列重复区间分析。     

烟草Ⅰ类几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶基因茎尖转化太子参的研究

以烟草为材料，对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1，3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析，然后构建到一个双-T植物表达载体130上。用太子参无菌苗的茎尖分生组织为受体，采用农杆菌介导法进行转化。感染小苗经共培养后用除草剂筛选。然后对除草剂抗性植株进行分子检测，获得了转基因植株。     

重症乙型肝炎患者血清代谢组研究

目的:应用核磁共振氢谱(1H-NMR)和主成分分析(PCA)方法研究重症乙肝病人血清的代谢组变化.方法:正常人血清8例和重症乙肝患者血清11例,采用BRUKER 500MHz超导核磁共振波谱仪进行检测,找出重症乙肝患者血清代谢组特征,探讨相关生化过程的改变.结果:重症乙肝患者和正常人血清的代谢组具有明显差异,前者血清中蛋氨酸、乙酰乙酸盐、三甲胺和葡萄糖含量升高,而乳酸、胆碱和脂的含量降低.结论:通过上述代谢物的变化可区分正常人和重症乙肝患者.这种基于核磁共振氢谱和主成分分析的代谢组学方法可为重症乙肝的诊断提供可靠的分子水平上的代谢依据.     

太子参多糖对糖尿病大鼠降糖作用机制的研究

目的研究太子参多糖对实验性糖尿病大鼠降糖作用机制。方法糖尿病模型采用大鼠腹腔注射四氧嘧啶200mg／kg制作,观察太子参多糖不同剂量对糖尿病模型大鼠消脂素和肿瘤坏死因子-α的影响。结果中、高剂量太子参多糖（0．6g／kg,1．2g／kg）能显著升高糖尿病大鼠血清消脂素水平,同时能降低糖尿病大鼠血清肿瘤坏死因子-α水平（P〈0．05或P〈0．01）。结论太子参多糖能通过多个途径发挥对实验性糖尿病大鼠的治疗作用。     

Antitumor activity of polysaccharides isolated from Patrinia heterophylla

The research investigated the effect of Patrinia heterophylla Bunge (Valerianaceae) polysaccharides (PHB-P1) on U14-bearing mice. The tumor weight of mice treated with PHB-P1 (30, 60?mg/kg body weight) was significantly lower than that of the control group, a decrease of serum lactate dehydrogenase (LDH) activity was observed, and the serum alkaline phosphatase (AKP) level was increased slightly. The number of apoptotic tumor cells was significantly increased in the mice by treatment of PHB-P1 (30, 60?mg/kgbw). Cell cycle analysis showed the accumulation of tumor cells in the G2/M phase and a relative decrease of the S phase. By the immunohistochemical analysis, PHB-P1 (30, 60?mg/kgbw) might up-regulate the expression of p53 and Bax, and significantly inhibited the expression of Bcl-2 in tumor tissues. In conclusion, PHB-P1 could inhibit tumor growth and induce tumor cell apoptosis.     

高效液相色谱法测定异叶爬山虎中异槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定异叶爬山虎中异槲皮苷含量的方法,并测定广西不同地区的异叶爬山虎中异槲皮苷的含量.方法 采用Inersil-C18色谱柱(4.6 mm×25 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(46:54),流速1 mL·min-1,检测波长258 nm,柱温25℃,进样量10μL,分析时间32 min.结果 异槲皮苷的进样量在20~200μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=6);异槲皮苷的平均回收率为98.53%(n=6),RSD为0.79%.结论 该法操作简便,重复性好,可用于测定异叶爬山虎中异槲皮苷含量.