反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的 建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法。方法 采用Polarls C18柱，流动相为甲醇-水(25：75)；检测波长为270nm。结果 龙胆苦苷的进样量在0．184～0．920μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9994)，平均加样回收率为97．72％，RSD为0．88％。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于熊胆丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法.方法采用Polarls C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为270 nm.结果龙胆苦苷的进样量在0.184～0.920 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r＝0.9994),平均加样回收率为97.72%,RSD为0.88%.结论该方法简便易行、准确可靠,可用于熊胆丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法：采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18（250×4.6mm,5μm）,（流动相：甲醇：水=25：75）,流速：1.0ml/L;检测波长：270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果：龙胆苦苷在0.2～1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论：该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。     

RP-HPLC法测定消风丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消风丸中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsiLTM钻石C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11∶89),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.2056～2.0560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.18%,RSD=1.55%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于消风丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Spherisorb C18柱，流动相为甲醇－水－醋酸（45：55：1），UV检测波长为274nm。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为3．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为23320；方法的平均加样回收率为98.6%(n=5)；黄芩苷在0.25-2.5μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

反相高效液相色谱法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定。色谱柱为Diamonsil^TM柱，流动相为甲醇-水（1：4），检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果线性回归方程为Y=1555397X＋14566（r^2=0．99994），龙胆苦苷进样量在0．245～4．9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．22％，RSD=0．82％（n=5）。结论RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠，可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定当归拈痛丸中黄芩苷含量

目的建立当归拈痛丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为278nm，柱温35℃。结果黄芩苷选样量在0．06084～1．8252μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1.00，平均加样回收率为97．0％，RSD为1．1％（n=9）。结论反相高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重现性好，适用于当归拈痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量

目的建立耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Ultimate XBC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（30∶70）;流速：0.8mL.min-1;检测波长：270nm;进样量：10μL,柱温：室温。结果龙胆苦苷进样量在浓度21.72～347.5μg.mL-1与峰面积值有良好的线性关系,r=0.999 4,回收率为98.06%,RSD为0.75%（n=6）。结论该测定方法分离效果好,灵敏、快速、简便、准确,适用于耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11.5∶88.5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.326～3.260μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.66%,RSD=1.44%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于逐淤消痛胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

RP-HPLC法测定清热神芎丸中黄芩苷的含量

目的建立以RP-HPLC法测定清热神芎丸中黄芩含量的测定方法,确保药品的质量。方法采用RP-HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相;检测波长280nm。结果黄芩苷0.4212~2.1060μg范围内,进样量与色谱峰面积之间呈良好线性关系,r=0.99995。平均加样回收率为99.23%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的检测方法

目的建立龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量测定的方法。方法色谱柱:VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:A组分:乙腈:0.1%磷酸溶液(10∶90);检测波长270nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果龙胆苦苷的线性范围是0.3554～5.331μg,r=0.9998,平均回收率是100.04%,RSD=1.80%。结论该法可同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量。     

RP-HPLC法测定青娥丸提取物中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的建立测定青娥丸提取物中松脂醇二葡萄糖苷含量的RP-HPLC法.方法青娥丸提取物用75%乙醇提取,经AB-8大孔吸附树脂纯化后,注入高效液相色谱仪.本法采用0DS分析柱为固定相,以甲醇-乙腈-水(24:3:78,V/V/V)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为227nm.结果松脂醇二葡萄糖苷的线性范围为5.5-170μg·mL-1(r＞0.9998),平均回收率99.3%.日内和日间精密度分别为1.3%和2.8%(n=5).青娥丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量为0.446±0.012mg·g-1(n=10).结论本方法灵敏、准确,专属性强,适用于青娥丸及其他复方中药中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC法测定清肝利湿丸中龙胆苦苷的含量

目的建立清肝利湿丸中龙胆苦苷含量的HPLC测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（20∶80）作为流动相,检测波长270nm,流速1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果龙胆苦苷在0.008-0.12μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.86%（RSD为0.70%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于清肝利湿丸中龙胆苦苷含量测定。     

HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:龙胆苦苷进样量在0.3554～5.331μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.05%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定米铂的含量

目的 建立以反相高效液相色谱法测定米铂含量的方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18,4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为叔丁醇-乙腈(9:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,紫外检测波长:220 nm,进样量:20μL.结果 米铂在40.68~305.10μg·mL-1的检测浓度内呈良好的线性关系,R2=1;平均回收率为100.13%(n=9),RSD为0.15%.结论 本方法简便、快速、准确,回收率好,可用于米铂的含量测定.     

高效液相色谱法测定塞来昔布胶囊中塞来昔布的含量

目的 　建立测定塞来昔布胶囊中塞来昔布含量的反相高效液相色谱法。 方法 　以美国 Dikma公司 Diamonsil TMC1 8反相柱 ( 2 5 0 mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -超纯水 ( 85∶ 15 ,V/V) ,流速为 0 .8m L· min- 1 ,检测波长 2 5 4nm,柱温 40℃ ,进样量为 5 μL。考察了流动相不同配比对塞来昔布色谱行为的影响。 结果 　塞来昔布与胶囊剂辅料及其杂质可完全分离 ;分析方法的定量测定下限为 2 5μg· m L- 1 ,线性范围 :2 5～ 10 0 0 μg·m L- 1 ,回归方程为 C=1.86× 10 - 2 F+1.84× 10 - 1 ,r=0 .999( n=8) ,平均回收率为 98.2 3 %,RSD=0 .47%。 结论 　该方法灵敏、准确、简单、快速、可用于塞来昔布胶囊的含量测定     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量

目的 建立反相高效液相色谱测定甲硝唑片含量的方法 .方法 色谱柱Kromasil KR100-5 C18;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1mL.min-1;检测波长:319nm.结果 甲硝唑在9.41～94.15μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998,n=7),平均回收率101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.