葛根、粉葛对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血的影响

目的:探究葛根、粉葛对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血的影响。方法:本实验通过注射异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的发生,分别灌胃维拉帕米4 mg/kg、葛根3.15、1.58、0.79 g/kg、粉葛3.15、1.58、0.79 g/kg,连续20 d,考察葛根与粉葛对心肌缺血大鼠Ⅱ导联心电图参数,大鼠血清中谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白T(cTnT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量以及大鼠心肌组织病理学变化。结果:与正常对照组相比,模型对照组的|ΔJ|值、心率、大鼠血清中的AST、LDH、CK、cTnT含量明显升高(P<0.05或P<0.01);MDA含量显著升高(P<0.01);心肌组织结构排列紊乱,心肌细胞间隙增大,心肌组织充血,心肌纤维断裂严重,有炎症发生;与模型对照组相比,维拉帕米4 mg/kg、葛根3.15、1.58、0.79 g/kg组、粉葛3.15、1.58、0.79 g/kg组的|ΔJ|值、AST、LDH、CK、cTnT含量明显降低(P<0.05或P<0.01),血清中SOD活性明显升高(P<0.05或P<0.01),维拉帕米4 mg/kg、葛根0.79 g/kg、粉葛0.79 g/kg的MDA含量明显下降(P<0.05或P<0.01),维拉帕米4 mg/kg、粉葛0.79 g/kg组的TNF-α含量显著下降(P<0.05);心肌组织结构排列较整齐,改善心肌纤维断裂情况,炎症反应减轻,组织充血情况改善。结论:葛根、粉葛均对异丙肾上腺素注射液所致的心肌缺血有保护作用且粉葛药用价值不低于葛根,其作用机制可能与抗氧化有关。     

葛(葛根、粉葛)不同炮制品的药效与肠道菌群研究

研究葛(葛根、粉葛)生品及其不同炮制品的药效差异及对肠道菌群多样性的影响。运用番泻叶致腹泻模型、链脲佐菌素(STZ)致糖尿病模型、N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)致高血压病模型,比较葛根、粉葛的生品、煨制品及醋制品在抗腹泻、降血糖、降血压方面的药效作用差异;采用16S rDNA高通量测序技术法评价葛根、粉葛的生品及炮制品对大鼠肠道菌群多样性的影响。结果显示,在止泻方面,葛根、粉葛经过煨制后,止泻作用均增强,且煨制葛根作用要优于煨制粉葛;在降血糖方面,葛根及其炮制品均具有降血糖的功效,且经醋制后降血糖作用最佳;粉葛生品降糖作用不显著,经煨制、醋制后降糖作用增加;在降血压方面,葛根和粉葛均具有一定程度的降血压功效,葛根的降血压作用强于粉葛,醋制葛根降血压效果最佳。葛不同饮片品种大鼠肠道菌群多样性呈现差异,煨葛根Lactobacillus(乳酸菌属)丰度最高,与其止泻作用最显著密切相关;醋葛根降血糖和降压作用最佳,与其Blautia(布劳菌属)与Prevotella_9(普氏菌属)丰度均较高相关。该实验为阐明葛炮制作用机制研究奠定基础,为葛临床进一步开发应用提供依据。     

葛根散治疗酒精性肝病作用机理研究

目的:研究葛根散对酒精性肝病模型大鼠TNF-α水平及肝脏病理变化的影响,探讨其可能的作用机理。方法:将60只Wistar大鼠随机分为四组,正常对照组、模型对照组、葛根散低剂量给药组、葛根散高剂量给药组,正常对照组不做处理,用生理盐水(1mL/100g/d)灌胃,其余3组制备酒精性肝病模型,用红星二锅头灌胃,1h后,低剂量组、高剂量组分别用葛根散(1mL/100g/d、2mL/100g/d)灌胃。连续灌服4周后,完整剥离肝脏,制作病理切片,股动脉取血离心后采用酶联免疫法检测血清中TNF-α含量。结果:模型对照组大鼠TNF-α含量最高,与正常对照组、葛根散高、低剂量组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。葛根散高剂量组大鼠TNF-α含量与低剂量组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:葛根散在一定剂量下能够调节TNF-α的分泌水平,减少细胞因子对肝组织的损伤及修复损伤肝组织,提示葛根散对酒精性肝病具有一定的疗效。     

葛根和粉葛高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别

目的:建立并比较葛根和粉葛的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-0.03 mol/L醋酸铵溶液(梯度洗脱),流速为0.9m L/min,柱温为40℃,检测波长为250 nm,进样量为20μL。收集16批次的葛根和粉葛样品进行测定,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》软件进行相似度评价,采用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:16批葛根和粉葛药材的指纹图谱有6个共有峰,经对照指认出葛根素、大豆苷、大豆苷元和染料木素的色谱峰。相似度分析结果显示葛根和粉葛的相似度较高,均在0.910以上;聚类分析将葛根和粉葛样品分别归为两类;主成分分析提取得到8个主成分,累计方差贡献率达到93.548%,前3个主成分得分投影结果与聚类分析基本一致。结论:葛根和粉葛所含化学成分既有一定的相似性,也存在一定差异,该方法可作为葛根和粉葛的质量控制及临床应用的依据。     

葛(葛根、粉葛)炮制前后黄酮类成分含量研究

目的 探讨不同的切制规格及炮制方法对葛根、粉葛中所含黄酮类成分含量的影响。方法 利用HPLC检测方法,对葛的不同品种(葛根、粉葛)、不同规格(片、丁)、不同炮制方法(煨制、醋制)中所含黄酮类成分含量进行测定。结果 黄酮类成分,葛根无论是不同规格还是不同炮制品均高于粉葛;葛根片的黄酮类成分含量明显高于丁,粉葛片和丁含量则无明显差异;煨制或醋制后,葛根片的3’-羟基葛根素、大豆苷元和3’-甲氧基葛根素含量下降,但大豆苷和葛根素含量增加;葛根丁和粉葛片煨制后葛根素含量也增加;粉葛片醋制后大豆苷含量下降;其余炮制品与生品相比5种黄酮类成分变化不明显。结论 葛根、粉葛不同的切制规格及炮制方法对其黄酮类成分含量均可产生不同程度的影响,而这些变化可为进一步深入探讨葛的炮制作用机理提供参考依据。     

葛根醇提物对肥胖型2型糖尿病大血管损伤大鼠血清sVCAM—1、TNF—α的影响

目的通过观察葛根醇提物对肥胖型2型糖尿病(T2DM)大血管损伤大鼠血清可溶性血管细胞黏附分子(sVCAM-1)、血浆肿瘤坏死因子(TNF-α)含量变化的影响,探讨其对T2DM大血管损伤保护作用的部分机制。方法雄性Wistar大鼠30只,每日用自制的脂肪乳1 mL/100 g灌胃,3周后挑选总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)增高,胰岛素敏感指数下降的肥胖大鼠,空腹6 h,尾静脉快速注射链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg,1周后血糖值高于16.7 mmol/L的大鼠作为T2DM模型,于成模后3周及6周观察胸主动脉弓的病理改变,证实T2DM大血管损伤模型复制成功。成模大鼠随机分为葛根醇提物组、盐酸二甲双胍组和模型组3组,每组各10只。另取8只正常大鼠为对照组。各组分别给予葛根醇提物0.9 g/kg;盐酸二甲双胍0.09 g/kg及等剂量自来水,治疗4周后处死各组动物,取血清、血浆分别测定sVCAM-1、TNF-α的含量。结果模型组大鼠血清sVCAM-1、血浆TNF-α较正常对照组上调,葛根醇提物组及盐酸二甲双胍组大鼠血清sVCAM-1、血浆TNF-α的含量均显著降低(P<0.05)。结论葛根醇提物能降低T2DM血管并发症大鼠过高的血清sVCAM-1、血浆TNF-α的水平,有助于控制T2DM血管并发症的发生发展。     

葛根醇提物对肥胖型2型糖尿病人血管损伤大鼠血清sVCAM-1、TNF-α的影响

目的 通过观察葛根醇提物对肥胖型2型糖尿病(T2DM)大血管损伤大鼠血清可溶性血管细胞黏附分子(sVCAM-1)、血浆肿瘤坏死因子(TNF-α)含量变化的影响,探讨其对T2DM大血管损伤保护作用的部分机制.方法 雄性Wistar大鼠30只,每日用自制的脂肪乳1mL／100 g灌胃,3周后挑选总胆固醇(7C)、甘油三酯(Tc)、低密度脂蛋白(LDL)增高,胰岛素敏感指数下降的肥胖大鼠,空腹6 h,尾静脉快速注射链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg,1周后血糖值高于16.7 mmol／L的大鼠作为r2DM模型,于成模后3周及6周观察胸主动脉弓的病理改变,证实T2DM大血管损伤模型复制成功.成模大鼠随机分为葛根醇提物组、盐酸二甲双胍组和模型组3组,每组各10只.另取8只正常大鼠为对照组.各组分别给予葛根醇提物0.9g/kg;盐酸二甲双胍0.09g/kg及等剂量自来水,治疗4周后处死各组动物,取血清、血浆分别测定sVCAM-1、TNF-α的含量.结果 模型组大鼠血清SvCAM-l、血浆TNF-α较正常对照组上调,葛根醇提物组及盐酸二甲双胍组大鼠血清sVCAM一1、血浆TNF-α的含量均显著降低(P＜0.05).结论 葛根醇提物能降低.F2DM血管并发症大鼠过高的血清sVCAM-1、血浆TNF-α的水平,有助于控制T2DM血管并发症的发生发展.     

葛根芩连汤对牙周炎大鼠组织病理学及血清炎症因子的影响

目的:探讨葛根芩连汤对牙周炎大鼠的疗效及血清炎症因子的影响。方法:将65只Wistar大鼠随机分为健康对照组(n=15)与牙周炎模型组(n=50)。模型组大鼠造模成功并验证成功后(n=5),将其随机分为三组(M1、M2、M3),分别行生理盐水、葛根芩连汤及甲硝唑灌胃治疗。治疗1个月后,检测各组大鼠牙周指数PD、AL;并采用ELISA法检测各组大鼠治疗前后的血清炎症因子(hs-CRP、TNF-α、IL-1β)水平并加以对比。结果:M2、M3组PD,AL均较M1组明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),其中M2组降低较M3足更为明显(P0.05);进行药物治疗后,M2、M3组hs-CRP、IL-1β及TNF-α均较M1组明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),其中M2组降低较M3足更为明显(P0.05)。结论:葛根芩连汤可以有效的降低牙周炎大鼠血清炎症因子的水平,疗效较佳。     

不同产地葛根与粉葛的HPLC指纹图谱及其多成分化学模式识别分析

目的:建立葛根与粉葛的HPLC特征图谱,结合化学模式识别方法对不同产区的葛根与粉葛进行区分,并鉴别葛根产区,为科学评价和有效控制二者的质量提供参考。方法:利用HPLC检测23批葛根或粉葛药材,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A版)软件进行相似度评价,建立共有模式。以其色谱峰信息为数据来源,利用3种化学模式识别方法综合分析葛根和粉葛药材的质量。结果:除了样品S22(陕西产地)之外,不同产区的葛根和粉葛的相似度均 0.9;说明葛根与粉葛药材的相似度良好,采用特征图谱相似度评价方法无法区分葛根与粉葛药材。利用主成分分析只能鉴别葛根与粉葛;偏最小二乘法-判别分析其模型解释度96.4%,预测度74.6%,能够区分葛根与粉葛,并能区分葛根的产区;系统聚类分析与偏最小二乘法-判别分析结果较为一致。结论:利用化学模式识别方法可快速区分葛根与粉葛,鉴别葛根产区,适用于葛根与粉葛的药材质量评价。     

葛根散对酒精性脂肪肝大鼠肝功能损伤的影响

目的：观察葛根散对酒精性脂肪肝大鼠肝功能损伤的影响。方法将100只Wistar雄性大鼠随机分为6组,正常对照组、模型对照组、联苯双酯滴丸组及葛根散高、中、低剂量组。正常对照组正常饲养,其余5组建立酒精性脂肪肝大鼠模型。葛根散高、中、低剂量组分别以24．84、12．42、6．21 g/kg灌胃给药,联苯双酯滴丸组以3．6 mg/kg灌胃给药,正常对照组与模型对照组以0．9％氯化钠注射液10 mL/kg灌胃给药。均每日1次,连续灌胃30 d。比较大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及总胆红素（ TBiL）水平变化,并观察各组大鼠肝组织的病理变化。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清ALT、AST及TBiL水平均显著升高（P＜0．05）;与模型对照组比较,葛根散高、中、低剂量组及联苯双酯滴丸组血清ALT、AST及TBiL水平均有明显降低（P＜0．05）,且葛根散高剂量组降低水平与联苯双酯滴丸组相当（P＞0．05）,并优于葛根散中、低剂量组（P＜0．05）。结论葛根散可显著降低酒精性脂肪肝模型大鼠血清ALT、AST及TBiL水平,其药物疗效作用强度具有一定的剂量依赖关系,对酒精性脂肪肝模型大鼠肝损伤有保护作用。     

葛根血中移行成分高效液相色谱分析

目的:对常用中药材葛根进行血清药物化学研究,为筛选确定葛根的药效成分奠定基础。方法:在建立葛根高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱的基础上,通过比较葛根甲醇提取物、葛根含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,确定葛根血中移行成分。结果:在葛根含药血清中发现了4个入血成分,其中两个为原型成分(其中一个为葛根素),其余两个可能为原型成分的代谢产物。结论:4个入血成分可能成为葛根的体内直接作用物质,对其进行深入的研究,将有助于阐明葛根的药效物质基础及药效机制。     

葛根高效液相色谱指纹图谱的研究

目的：建立葛根(野葛)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法：用反相高效液相色谱(RP—HPLC)DAD法测定葛根的指纹图谱，并作相似度比较分析。结果：初步建立了葛根的指纹图谱。结论：HPLC指纹图谱法重现性好，可作为葛根的一项质控指标。     

葛根素抑制 D-半乳糖致大鼠蛋白糖基化的实验研究

目的:采用D-半乳糖诱导的糖基化模型大鼠,研究葛根素(Radix Puerariae,RP)对蛋白糖基化反应的抑制作用。方法:D半-乳糖(150 mg/kg,ip)给药8周,诱导糖基化模型大鼠,并于第2周开始给予葛根素高(300 mg/kg)、中(150 mg/kg)、低(75 mg/kg)剂量处理6周。测定红细胞醛糖还原酶活性、糖化血红蛋白含量和血清果糖胺、晚期糖基化终末产物含量及胰岛素水平、SOD活性和MDA含量。结果:葛根素高、中剂量可明显降低D-半乳糖引起的模型大鼠血糖升高(P<0.01)及红细胞醛糖还原酶活性,并显著抑制糖基化产物的形成(P<0.01);同时,还可改善胰岛素敏感性,增加超氧化物歧化酶活性(P<0.01),而葛根素高剂量组可显著降低血清脂质过氧化物含量(P<0.01)。结论:葛根素对D-半乳糖诱导的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用。     

葛根药材及其提取物HPLC指纹图谱研究

 目的研究建立葛根色谱指纹图谱,提供较完整的质量信息,更有效地监控质量。方法采用RP-HPLC,色谱柱:Shim-pack C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A-乙腈;B-水(0.05%醋酸),梯度洗脱,0～20 min,90%～90%B;20～60 min,90%～60%B;流速为1.0 mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,进行了葛根药材以及提取物指纹图谱研究。结果运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论采用该法可为控制葛根药材、提取物以及其制剂的内在质量提供依据。     

灌服葛根水煎剂对小鼠抗体激发及IL-2的影响

本文探讨了葛根对机体免疫反应的影响及作用机理。给小鼠以葛根水煎剂灌胃并设置对照组,分别用羊红细胞和卵清蛋白为抗原激发小鼠免疫系统并检测其抗体生成水平,同时比较两组血清中IL-2的浓度。结果给药组SRBC抗体生成水平和卵清抗体生成水平显著高于对照组(P<0.05),两组血清中IL-2的变化无显著差异。提示葛根水煎剂对小鼠机体抗体生成具有促进作用。     

陕西安康葛根药材的HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立陕西安康产葛根药材的HPLC指纹图谱.方法 选用Inertisil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.25%醋酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为250 am.结果 10批药材中各共有峰相对保留时间和峰面积的RSD均小于10%,相似度均符合规定.结论 此方法可用于控制葛根药材和注射用冻干剂的质量.     

葛根四性考辨

通过系统查阅历代本草文献对葛根性味和功效主治的记载，并对其进行比较分析，认为葛根并非平性或寒，而应为凉性。     

葛根主要药效成分止泻作用研究

测定葛根中主要药效成分的止泻作用,寻找药效物质与止泻作用相关性。方法：通过预实验考察了葛根中主要成分葛根素、大豆苷、大豆苷元的止泻作用,并选择具有明显止泻作用的葛根素和大豆苷元进行了胃排空及小肠推进率实验,结合腹泻指数,探讨两者的止泻作用,并进行了止泻量效关系研究。结果：与空白组比较,葛根素和大豆苷元均能显著增加胃内残留率（P<0.01）,随给药剂量的增加胃内残留率呈现增强趋势,二者还能显著降低小肠推进率（P<0.01）,随给药剂量的增加,小肠推进率呈减弱趋势;同时还能显著降低腹泻指数（P<0.01）,并在一定剂量范围内存在良好量效关系。结论：葛根止泻作用的主要药效成分是葛根素、大豆苷元,为探讨葛根煨制作用机制及建立饮片质量标准参数奠定基础。     

离子液体分散液相微萃取-HPLC测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量

目的采用高效液相色谱法建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的方法。方法样品采用离子液体分散液相微萃取法提取。色谱条件：Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液（45∶55）,检测波长250 nm,柱温35℃,流速0.8 mL/min。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元的质量与峰面积分别在6.24×10-6～37.44μg（r=0.999 71）、5.44×10-6～27.20μg（r=0.999 85）、5.60×10-6～28.00μg（r=0.999 94）范围内呈良好的线性关系。结论该方法快速、简便、重复性好,适于同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量。