布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果与安全性。方法将160例小儿毛细支气管炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。2组均给予吸氧、止咳和抗感染等综合性基础治疗,观察组在综合性治疗基础上加用特布他林和布地奈德进行雾化吸入治疗,对照组在综合性治疗基础上加用α-糜蛋白酶吸入治疗。比较2组临床症状和体征恢复或消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组气促缓解时间及哮鸣音、湿啰音消失时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01),临床疗效总有效率显著提高(97.5%比75.0%,P<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床效果,能显著缩短患儿临床症状和体征恢复或消失时间,且无明显不良反应。     

特布他林-布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的下呼吸道感染性疾病,多见于2岁以下的婴幼儿,主要由呼吸道合胞病毒感染引起。本病某些症状类似肺炎,但喘憋更为突出,至今没有令人满意的治疗方法,严重者并发心力衰竭、呼吸衰竭,危及生命。2006年2月～2008年2月我院应用特布他林布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎52例,取得     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效

目的研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法，设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗，每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例，显效3例，无效6例，总有效率76％；B组治愈22例，显效2例，无效1例，总有效率96％；C组治愈14例，显效4例，无效7例，总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）；A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液，不良反应少，安全性好。     

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果

目的 探讨特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选取我院2020年1月至2021年2月收治的80例小儿哮喘患儿,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予特布他林+布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-1(CKLF-1)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞百分率均低于治疗前,淋巴细胞百分率高于治疗前,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的儿童生活质量测定量表（PedsQLTM4.0）各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。结论 特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能有效促进患儿病情康复。     

布地奈德加特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎

毛细支气管炎是婴幼儿、尤其是小婴儿常见的急性下呼吸道感染 ,临床上以咳嗽与喘憋症状同时存在为其特点。我们用布地奈德 (普米克 )加特布他林 (博利康尼 )雾化吸入治疗6 0例毛细支气管炎患儿 ,取得了明显疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　 1999年 10月至 2 0 0 1年 10月我院共收治毛细支气管炎患儿 12 0例 ,全部病例符合毛细支气管炎的诊断标准[1] ,且无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症。其中男性 6 1例 ,女性 5 9例 ,年龄 2～ 2 3个月。随机分成 2组 ,治疗组 (布地奈德加特布他林组 ) 6 0例 ,对照组 6 0例未采用吸入。 2组患儿性…     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2013年12月安阳地区医院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例,将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗;观察组患者在常规治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化剂进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,其在治疗有效率方面差异具有统计学意义（ P<0.05）。且加特布他林联合布地奈德后,患者未出现严重的不良反应,药物安全性较高。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入剂治疗慢性支气管炎具有较好的临床效果,且安全性较高,可在临床上广泛推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者效果分析

目的探讨分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法选取108例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各54例。对照组患者给予慢性支气管炎的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效,临床症状消失时间及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效总有效率较对照组显著提高,且咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间与对照组患者相比显著缩短,差异均具有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应发生率为7.41%,而对照组患者的不良反应发生率为11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在慢性支气管炎常规治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,患者的临床疗效显著提高,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间缩短明显,且不良反应发生率未显著性提高,保证治疗的安全性,值得在临床上推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性分析

探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性。结果一个疗程后,观察组临床总有效率为90.2%,明显高于对照组的75.6%,P0.05;观察组反复性喘息、三凹征、咳嗽咳痰、肺部哮鸣音消退时间分别为3.2±0.8、3.8±0.6、5.4±1.2、4.5±1.3d,对照组分别为4.7±0.7、5.1±0.8、7.8±1.5、6.8±1.4d,组间比较差异具有统计学意义,P0.05。两组患儿均未发生严重药物不良反应。糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可短时间内控制临床症状,且用药安全。     

雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及护理

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择2005年3～12月在门诊治疗的哮喘患儿,随机分为雾化组和对照组,观察患儿咳嗽、喘憋等临床症状改善情况。结果经过3～5d的治疗,两组总有效率分别为92·2%和76·2%,雾化组明显优于对照组(χ2=15·01,P<0·01)。结论雾化吸入疗效满意,吸入疗法的护理很重要,直接影响治疗效果。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法 80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组常规抗感染、解痉平喘治疗;治疗组加用布地奈德2 mg、特布他林5 mg、异丙托溴胺0.25 mg雾化吸入,3次/d。结果治疗后,2组PaO2、PaCO2、1秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)均有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率95.0%,显著优于对照组总有效率77.5%(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗AECOPD能迅速缓解气道痉挛,改善肺功能,显著提高疗效,是治疗AECOPD的有效选择。     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的疗效及对患儿睡眠的影响

目的:针对慢性支气管炎,研究分析盐酸氨溴索的治疗效果以及对患儿睡眠的临床影响.方法:选取2017 年8 月至2019年8月湖北谷城县人民医院儿科收治的慢性支气管炎患儿260例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组130例.对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索治疗.比较2 组患儿的睡眠质量、肺功能情况以及治疗效果.结果:观察组患儿的睡眠质量入睡<30 min占54.62%,对照组入睡<30 min占21.54%,观察组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患儿的肺功能情况,包括用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)差距不大,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组的FVC、PEF以及FEV1 情况比较对照组均明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的治疗效果(总有效率97.69%)比对照组(总有效率81.54%)更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于慢性支气管炎患儿,在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索治疗的方式能有效的改善患儿的睡眠质量以及肺功能情况,提升治疗效果,值得推广.     

氧雾化布地奈德辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨氧雾化布地奈德(BUD)辅助治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:我院收治的186例毛支患儿分为治疗组和对照组,两组均采用吸氧、吸痰、止咳、抗感染等综合治疗,治疗组加用BUD氧雾化吸入,每次1 ml(含BUD 0.5 mg),加生理盐水3 ml,由氧做动力雾化吸入,2次/d,每次吸入10～15 min,疗程7 d。两组从症状、体征、住院时间等进行对照评价。结果:治疗组治愈96例,好转4例,无效0例,治愈率为96%,平均住院时间为7 d;对照组治愈52例,好转34例,无效0例,治愈率为61%,平均住院天数为11 d。结论:BUD氧雾化吸入可缩短病程、提高治愈率。     

艾司唑仑治疗老年高血压睡眠障碍的临床观察

目的:分析艾司唑仑用于老年高血压睡眠障碍患者治疗的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年1月东营区史口中心卫生院收治的老年高血压睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用艾司唑仑,分析比较2组患者睡眠改善程度及血压变化情况....     

间苯三酚与硫酸镁治疗先兆流产临床效果的比较及对患者睡眠质量影响分析

目的:探讨间苯三酚与硫酸镁治疗先兆流产临床效果的比较及对患者睡眠质量影响分析.方法:选取2017年8月至2019年8月重庆市开州区人民医院收治的先兆流产妇女患者96例作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组48例.2组孕妇均给与维生素E等药物常规治疗,观察组在此基础上给予患者间苯三酚治疗措施,对照组给予硫酸镁治疗措施.比较2组患者治疗效果及睡眠质量的影响.结果:观察组治疗有效率(83.33%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PSQI评分(8.56±0.88)分低于对照组(8.56±0.88)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论:间苯三酚相较于硫酸镁在治疗先兆流产患者临床效果以及睡眠质量均处于优势,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林气动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎208例疗效观察与护理

目的:探讨布地奈德联合特布他林气动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效与护理方法.方法:将312例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组208例和对照组104例,对照组采用抗感染、止咳、平喘、化痰等综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化液气动雾化吸入,比较两组疗效.结果:治疗组显效率高于对照组(P<0.05),喘憋及哮鸣音消失时间、住院时间短于对照组(P<0.01).结论:布地奈德联合特布他林气动雾化治疗毛细支气管炎能缩短病程,减轻患儿痛苦,减少并发症发生.     

黛力新联合高压氧治疗脑供血不足致睡眠障碍的临床效果观察

目的:观察黛力新联合高压氧治疗脑供血不足致睡眠障碍的临床效果.方法:选取2018年8月至2020年12月山东省临沂市兰陵县人民医院收治的脑供血不足致睡眠障碍患者90例作为研究对象,运用随机数字表法分为观察组与对照组,每组45例,对照组患者采用常规药物治疗及高压氧治疗,观察组患者采用黛力新联合高压氧治疗,比较2组治疗效果...     

健康教育对小儿哮喘治疗及睡眠的影响

目的:分析健康教育对小儿哮喘治疗及睡眠的影响.方法:选取2018年4月至2019年2月厦门市儿童医院收治的小儿哮喘患者96例作为研究对象,随机分为对照组(n=47)和观察组(n=49).2组患者都实施常规护理,观察组在常规护理的基础上增加健康教育.比较2组的临床效果和睡眠质量.结果:观察组哮喘控制总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组护理后睡眠质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健康教育用于小儿哮喘,可提升治疗效果,改善患儿睡眠质量.