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相似文献
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1.
马笑宇 《抗感染药学》2011,8(4):296-298
目的:观察神经节苷脂钠联用纳美芬治疗急性重型颅脑损的疗效及对患者氧化应激状态的影响。方法:将105例急性重型颅脑外伤患者随机分为治疗组和对照组;两组均给予常规治疗,其中治疗组在给予常规治疗基础上加用神经节苷脂钠和纳美芬。结果:加用神经节苷脂钠和纳美芬(治疗组)53例,治愈17例(32.07%),显效22例(41.51%),有效10例(18.87%),无效4例(7.55%),总有效率92.45%,效果明显优于对照组(P<0.05,差异有统计学意义);与对照组相比,治疗组MDA明显降低(P<0.05),GPx、AOA显著回升(P<0.05)。结论:神经节苷脂钠联合纳美芬治疗急性重型颅脑损伤,可使患者MDA明显降低,GPx、AOA显著回升;两药联用是安全有效的。  相似文献   

2.
目的 探讨静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗急性重症颅脑损伤的临床效果.HT5"H方法 将2014年1月至2016年1月在我院接受治疗的106例急性重症颅脑损伤患者随机分为两组,53例患者采用常规治疗(对照组),53例在此基础上给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗(研究组).将两组患者预后情况及CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平进行比较.结果 研究组治愈率47.16%显著优于对照组24.53%(P<0.05).干预前两组患者CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平比较无显著差异(WTBXP>0.05),干预后两组患者CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平均改善,且研究组改善显著(P<0.05).结论 在急性重症颅脑损伤患者治疗中选择静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗可显著改善CGRP、TNF-α、ET-1、NPY水平,提高患者预后效果,值得在临床上推广使用.  相似文献   

3.
目的观察神经节苷脂GMl联合纳关芬治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法将115例重型颅脑损伤患者随机分为神经节苷脂GMl联合纳关芬治疗组(A组)和常规治疗组(B组),观察两组患者的意识恢复情况、并发症及近期疗效。结果A组在苏醒时间、总有效率均优于B组,且明显降低了呼吸道感染、酸碱平衡障碍等并发症。结论神经节苷脂GMl联合纳关芬治疗重型颅脑损伤疗效确切。  相似文献   

4.
5.
张绍政  朱春风 《中国药师》2009,12(7):925-926
目的:观察七叶皂苷钠对重型颅脑创伤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白含量的影响。方法:48例入选患者随机分为对照组和治疗组各24例。治疗组在常规治疗基础上给予七叶皂苷钠10mg,ivd,qd,连用7d。对照组除七叶皂苷钠外其他治疗完全相同。分别在治疗前后不同时间点检测患者血清NSE和S-100β含量,3个月后行GOS评分,然后对所得资料进行统计学分析。结果:治疗后治疗组血清NSE和S-100β含量明显低于对照组(P〈0.05)。治疗组GOS评分显著好于对照组(P〈0.05)。结论:七叶皂苷钠能降低重型颅脑创伤患者血清NSE和S-100β含量,有改善预后的可能。  相似文献   

6.
范平 《首都医药》2021,(7):75-76
目的 分析在为重症颅脑损伤患者实施治疗的过程中神经节苷脂注射液的临床应用效果.方法 本次实验研究随机选取我院收治的重症颅脑损伤患者46例作为实验对象,按照随机平均分组法将患者分为实验组(n=23)与对照组(n=23),实验组患者给予神经节苷脂注射液治疗,对照组患者给予复方甘露醇注射液治疗.结果 实验组患者治疗有效率95...  相似文献   

7.
目的探讨盐酸纳美芬对急性颅脑损伤患者的脑保护作用。方法将我院2013年9月至2015年9月在我院接受治疗的80例急性中重型颅脑损伤患者纳入本研究。按照入院顺序抽签后,随机分为试验组和对照组,对照组采取降颅压、抗感染、营养支持等常规治疗。在此基础上,试验组采取盐酸纳美芬治疗,观察两组的治疗效果。结果试验组治疗效果明显优于对照组,死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后,大脑中动脉收缩期峰值及舒张末期末值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后1周、2周β-EP、DynA1-13、NSE水平均明显降低,且均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组呼吸异常、心率异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸纳美芬对急性颅脑损伤患者有脑保护作用,可改善患者大脑中动脉血流指标和β-EP、DynA1-13、NSE水平。  相似文献   

8.
目的分析急性重型颅脑损伤患者采取盐酸纳美芬治疗的临床疗效。方法115例急性重型颅脑损伤患者,随机分为对照组(58例)和研究组(57例)。对照组患者给予常规治疗,研究组患者给予盐酸纳美芬治疗。对比两组患者治疗后5、15、20 d格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及治疗后世界卫生组织与健康有关生存质量测定量表(WHOQOL)评分、BI指数。结果治疗后5、15、20 d,两组GCS评分组内比较差异具有统计学意义(P<0.05),随着治疗时间延长,两组GCS评分均不断上升;治疗后5、15、20 d,研究组患者GCS评分(4.6±0.5)、(8.7±1.5)、(14.8±0.2)分均高于对照组的(3.7±0.7)、(7.2±1.3)、(12.9±0.4)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后5、15、20 d,两组NIHSS评分组内比较差异具有统计学意义(P<0.05),随着治疗时间延长,两组NIHSS评分均不断降低;治疗后5、15、20 d,研究组患者NIHSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者生理、心理、社会、躯体、情感评分及BI指数均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性重型颅脑损伤患者采取盐酸纳美芬治疗能够有效提升患者的生活质量以及生活自理能力,同时能够改善脑神经功能缺损。  相似文献   

9.
目的:探讨分析盐酸纳美芬治疗急性颅脑损伤的临床疗效。方法回顾性分析2011年3月至2012年3月间在我院进行治疗的114例急性颅脑损伤患者的临床记录资料。结果治疗组的呼吸异常和心率异常患者例数以及颅内压升高患者例数明显少于对照组,具有显著性差异( P<0.05)。治疗3 h后,治疗组的收缩期峰值、舒展期末值均明显低于对照组,具有显著性差异( P<0.01)。结论盐酸纳美芬治疗急性颅脑损伤的临床疗效显著,具有临床推广价值。  相似文献   

10.
目的 探讨盐酸纳美芬治疗急性颅脑损伤患者的临床疗效及相关机制影响.方法 收治的急性颅脑损伤患者82例依据随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组41例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合盐酸纳美芬治疗.2组患者疗程均为14 d.结果 2组NIHSS评分、MMSE评分、IL-8、hs-CRP、S100β蛋白水平及NSE水平治疗后下降(P<0.05);观察组NIHSS评分、MMSE评分、IL-8水平、hs-CRP水平、S100β蛋白水平及NSE水平治疗后低于对照组(P<0.05);观察组GOS评分高于对照组(P<0.05).结论 盐酸纳美芬治疗急性颅脑损伤患者临床疗效显著,其作用机制可能与降低IL-8、hs-CRP、S100β蛋白和NSE水平相关,且预后良好,具有重要研究价值.  相似文献   

11.
目的探讨早期应用盐酸纳络酮联合神经节苷脂对重型颅脑损伤昏迷患者的促醒作用及对预后的影响。方法将76例重型颅脑损伤昏迷患者随机分为对照组和治疗组各38例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在对照组基础上早期应用盐酸纳络酮联合神经节苷脂治疗。两组治疗14d后观察GCS,3个月后按GOS预后评分评定预后,同时比较两组患者治疗后1个月意识恢复清醒情况及清醒时间。结果两组患者治疗后1个月意识恢复清醒情况及清醒时间比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗14d后GCS评分及3个月后GOS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用盐酸纳络酮联合神经节苷脂治疗对重型颅脑损伤昏迷患者有较好的促醒作用,且可促进患者脑功能的恢复,改善预后。  相似文献   

12.
目的综合疗法联合神经节苷脂钠治疗中老年重症脑卒中的疗效。方法对照组采用常规治疗,治疗组联合综合疗法和神经节苷脂钠治疗,对两组治疗前后的血清指标变化情况、血流变学指标、神经功能缺损积分以及术后生存质量观察和对比。结果治疗后两组的SOD活性、MDA水平均优于治疗前,且治疗后治疗组的MDA水平要优于对照组;治疗组的血流变学指标要优于对照组;治疗组的神经功能缺损积分和生活质量评分要优于对照组。结论在治疗中老年重症脑卒中过程中采用综合疗法联合神经节苷脂钠效果理想,能有效改善患者病情,治疗的安全性较高,在临床中有很高的推广价值。  相似文献   

13.
目的观察神经节苷脂联合银杏达莫治疗颅脑损伤的临床疗效。方法 64例颅脑损伤患者随机分为试验组和对照组,各32例。对照组静脉滴注神经节苷脂20 m L,每天2次;试验组在对照组的基础上,静脉滴注银杏达莫10 m L,每天1次。2组患者均进行为期1个月的治疗。比较2组患者的临床疗效、日常生活能力评分和神经功能缺损程度评分,并观察2组的不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为96.87%,显著高于对照组的78.13%(P<0.05)。治疗后,2组患者的日常生活能力均较治疗前显著升高(P<0.05)。治疗后,试验组神经功能缺损程度评分显著低于治疗前和对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论神经节苷脂联合银杏达莫治疗颅脑损伤比单独应用神经节苷脂治疗的临床疗效好,不仅明显改善患者的日常生活能力情况,而且可以提高患者的生活质量。  相似文献   

14.
《中国医药科学》2016,(17):75-77
目的本研究对神经节苷脂钠治疗重症脑卒中患者的效果分析及对白细胞介素的影响进行研究,为临床治疗提供参考。方法对本院2011年6月~2015年12月期间诊治的重症脑卒中患者进行研究,分析神经节苷脂钠的治疗效果及对白细胞介素的影响。结果研究发现神经节苷脂钠治疗重症脑卒中患者NIHSS评分明显降低(P0.05),免疫球蛋白、白细胞介素及BNP、CRP和Hcy蛋白水平明显降低(P0.05)。结论神经节苷脂钠对重症脑卒中患者有明显的效果,且可能与其调控白细胞介素及C反应蛋白有关。  相似文献   

15.
摘 要 目的:探讨神经节苷酯钠对于急性重症颅脑损伤患者血中降钙素基因相关肽(CGRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血浆神经肽Y(NPY)、血清内皮素-1(ET-1)水平以及对患者预后的影响。方法:急性重症颅脑损伤患者68例随机分成2组各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用神经节苷酯钠注射液治疗。测量两组治疗后1, 4,7 d静脉血中上述指标的动态变化;追踪观察3个月,了解患者预后情况。结果:在相同观察时间点,治疗组与对照组比较,ET-1、NPY以及TNF-α水平明显降低(P<0.05),CGRP水平明显升高(P<0.05),治疗组较对照组相比预后良好。结论:急性重症颅脑损伤的早期应用神经节苷酯钠治疗可以降低血浆中ET-1、NPY、TNF-α的水平,提高血浆CGRP水平,从而改善患者预后。  相似文献   

16.
目的 观察脑苷肌肽对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-spicificenolase,NSE)及神经功能的影响。方法 将患者随机分为脑苷肌肽实验组(41例)和常规治疗对照组(41例),于治疗前、治疗后7天和14天测定血清NSE含量,并进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果 两组血清NSE含量及神经功能评分治疗前无显著性差异。治疗后均低于治疗前,治疗后14天实验组明显低于对照组。结论 脑苷肌肽可以明显降低急性脑梗死患者血清NSE的水平。改善神经功能,有一定的神经保护作用。  相似文献   

17.
目的观察神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,对照组应用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上应用神经节苷脂钠治疗,神经节苷脂钠注射液100mg,静脉滴注,1次/d;14d为1个疗程,其余常规治疗及辅助治疗均相同,对比分析疗效。结果治疗组总有效率(86.0%)明显高于对照组(70.0%),且差异有统计学意义(P〈0.05);神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

18.
纳美芬治疗重型颅脑损伤患者临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:比较盐酸纳美芬注射液和脑复康注射液治疗重型颅脑损伤患者的临床疗效及安全性。方法:60例重型颅脑损伤患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均采用常规脱水、扩容、抗感染等治疗。在此基础上,观察组予盐酸纳美芬注射液0.4~0.6 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd;对照组予脑复康注射液4~9 g加入5%或10%葡萄糖注射液250ml,ivd,qd。两组疗程均为两周。比较两组患者治疗3 d时心律、呼吸异常的发生率,颅内压状况;治疗10 d时评价两组临床综合疗效,治疗后比较两组并发症发生情况。结果:治疗3 d后,观察组心律异常、呼吸异常发生率明显低于对照组(P<0.05),颅内压情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗10 d后综合疗效比较,观察组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%(P<0.05)。治疗后,观察组中呼吸道感染、酸碱失衡及上消化道出血等并发症的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸纳美芬注射液治疗重型颅脑损伤患者疗效显著,安全性高,明显优于脑复康注射液。  相似文献   

19.
<正>随着我国人民生活水平的不断提高,饮酒人数的增加,急性酒精中毒伴颅脑外伤在颅脑外科中日益增多。我科由2010年~2011年9月间对于收治的急性酒精中毒伴颅脑外伤昏迷的38例患者给予纳美芬治疗及观察,使用纳美芬治疗后,除重型颅脑外伤昏迷外,其余患者的昏迷时间明显缩短,并对重型颅脑外伤预后起了非常积极的作用。  相似文献   

20.
目的:探讨纳美芬治疗重度颅脑损伤的临床疗效。方法:选取2014年3月~2015年3月我院收治的重度颅脑损伤患者70例,随机分为对照组(35例)与治疗组(35例),对照组采用脑复康注射液治疗,治疗组采用纳美芬注射液治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗组与对照组有效率分别为94.29%、74.29%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组与对照组并发症发生率分别为17.14%、40.00%,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:对于重型颅脑损伤采用纳美芬注射液治疗,效果明显,安全有效,具有临床应用价值。  相似文献   

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