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目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法. 相似文献
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目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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目的:测定腰痛片中阿魏酸含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1)检测波长为322nm;流速为1.0ml/min。结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,可以作为腰痛片的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30:70),检测波长为320nm,流速为1.0ml·min^-1结果:阿魏酸进样量在0.01—0.14μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD 0.2%(n=6)。结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于活血止痛片的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定当归片的含量。方法:色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316 nm,流速为1.0 mL﹒min-1。结果:阿魏酸进样量在9.724~58.344μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。阿魏酸的平均回收率为99.7%,RSD为1.7%(n=6)。结论:本法简便、准确,重现性好,可作为当归片的质量控制方法。 相似文献
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HPLC同时测定西归中阿魏酸和佛手柑内酯的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立同时测定西归药材中阿魏酸和佛手柑内酯的测定方法。方法 采用HPLC,色谱柱为PhenomeneX Gemini-NX C18 110A柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为322nm;柱温为30℃。结果 阿魏酸在0.0201μg~0.603μg、佛手柑内酯在0.0203μg~0.609μg范围内线性关系良好;阿魏酸和佛手柑内酯的平均回收率分别为96.8%(RSD=2.0%)和98.7%(RSD=2.9%)。结论 首次建立了同时测定西归中阿魏酸和佛手柑内酯的HPLC分析方法,本方法结果准确,重现性好,可作为西归药材的质量评价方法。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸、甘草酸含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.085%磷酸水溶液为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为245nm,柱温为25℃。结果:阿魏酸在5.02~50.24μg·ml^-1(r=0.9.999)和甘草酸在2.46~24.62μg·ml^-1(r=0.9999)的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,阿魏酸和甘草酸的加样回收率分别为100.1%(n=9,RSD=1.57%)和99.8%(n=9,RSD=0.98%)。结论:本法操作简单、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于养血化瘀合剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88),检测波长分别为230、323nm,柱温为40℃,流速为1mL.min-1。结果:芍药苷和阿魏酸的检测浓度分别在3.75~120.00μg.mL-1(r=0.9998)和1.13~36.25μg.mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.56%、99.89%,RSD分别为2.22%(n=9)和1.57%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于四物合剂的质量控制。 相似文献
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《中国药房》2015,(33):4714-4716
目的:建立同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters SunfireTM C18,流动相为乙腈-水-冰乙酸(17∶82∶1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:芍药苷、阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为0.024~0.240、0.009 4~0.141 0 mg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~97.90%、95.29%~98.24%,RSD分别为0.59%、0.54%(n=6)。结论:本方法操作简单、重复性好,可用于脑血栓丸的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定顽痹消片中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色谱法测定顽痹消片中阿魏酸的含量。KromasilC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-5%醋酸溶液(21∶29),流速1.0ml/min,检测波长322nm。结果阿魏酸在0.0372~0.2976μg(r=0.9999)范围内呈线性;平均回收率为96.52%,RSD=1.15%。方法简便、快速、准确。 相似文献
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摘 要 目的:建立HPLC法测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量。方法: 以Agilent ZORBAX SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长326 nm。结果: 绿原酸、阿魏酸、蒙花苷分别在3.039 7~30.396 8 μg·ml-1 (r=0.999 7),3.999 9~39.999 4 μg·ml-1 (r=0.999 9),5.820 7~58.207 2 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为98.92%,100.81%,99.89%,RSD分别为1.00%,1.02%,0.99%(n=6)。结论: 该方法操作简便、准确、重现性好,可用于鼻炎愈合剂的质量控制。 相似文献
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目的偏痛宁片由川芎、香附、白芍、柴胡、白芷等八味药组成,具有行气、活血、止痛之功效,用于血管性头痛和偏头痛。方中川芎为君药,在对偏痛宁片进行质量评价时,选取川芎的主要成分阿魏酸的含量作为指标,建立含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(20:80),检测波长为316nm。结果阿魏酸在2.8~42μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991),精密度试验(n=6)RSD为0.9%,样品溶液在8h内稳定;阿魏酸平均回收率为97.6%,RSD=1.1%。结论本法简便、灵敏、准确,可作为偏痛宁片中阿魏酸的质量控制。 相似文献
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