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1.
目的 研究胸腺肽α1在大剂量糖皮质激素冲击治疗成人难治性肾病综合征(refractory,nephrotic syn-drome,RNS)过程中对肾病转归的影响及其对治疗过程中并发感染的防治作用.方法 入选45例临床确诊的RNS病人,分为观察组24例与对照组21例,2组基线资料均衡.观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠(MP)冲击联合胸腺肽α1治疗,MP冲击治疗1~3个疗程,如有效则渐转为维持量,3个疗程无效则放弃该疗法;胸腺肽α1疗程3个月.对照组仅MP冲击治疗1~3个疗程.比较2组病人治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、胆固醇3项指标的变化及治疗的总有效率、完全缓解率、显著缓解率、部分缓解率及感染率.观察期6个月.结果 治疗后2组病人24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、胆固醇3项指标较治疗前均有改善(P均<0.01),且观察组治疗后3项指标明显优于对照组(P均<0.01).观察组显著缓解率高于对照组(P<0.05);完全缓解率、部分缓解率、总有效率与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);感染发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 胸腺肽α1能够增加机体抗感染能力,增强对激素冲击治疗的耐受力,双向调节RNS患者的免疫失衡,有效提高激素冲击治疗RNS的显著缓解率. 相似文献
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《河南医学研究》2016,(6)
目的分析胸腺肽α1在重症肺炎治疗中的应用价值。方法选择郑州人民医院确诊的80例重症肺炎患者,随机分为两组,每组40例。两组患者均实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予患者皮下注射胸腺肽α1。对比两组患者治疗前后免疫细胞水平、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)等变化情况。结果治疗后,两组WBC、CPR、PCT较治疗前均明显下降(P<0.05),观察组下降幅度明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD4~+与CD8~+细胞水平均显著优于对照组(P<0.05);观察组入住ICU及机械通气时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论给予重症肺炎患者胸腺肽α1治疗,有助于改善炎症指标,增强患者细胞免疫功能。 相似文献
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目的观察泼尼松联合胸腺肽α1治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法 52例原发性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组26例,均以泼尼松等综合治疗为主,治疗组在常规治疗的同时加用胸腺肽α1治疗,比较两组治疗前后临床症状的改善情况,血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、补体(C3、C4)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平以及尿蛋白定量的变化及复发率。结果治疗组血清免疫球蛋白IgG、补体C3水平升高,血清hs-CRP、IL-6、TNF-α及尿蛋白水平下降,与治疗前及对照组治疗后相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月及12个月后,治疗组复发率低,明显优于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽α1能有效平衡机体免疫功能,减轻炎性反应,联合泼尼松治疗原发性肾病综合征可显著提高缓解率,并能有效减少复发。 相似文献
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拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择 66例慢性乙型肝炎患者 ,随机分成两组 :联合治疗组 3 3例 ,应用拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月 ,胸腺肽α1 1 6mg/次 ,皮下注射 ,2次 /周 ,连续 6个月 ;对照组仅给拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月。结果 治疗后 6个月、12个月时 ,联合治疗组HBeAg转阴及HBeAg/抗 -HBe转换方面与拉米夫定组有明显差异性 (P <0 0 5 )。结论 拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的确具有协同作用 ,明显优于单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 相似文献
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目的 探讨胸腺肽α1(Tα1)对正常小鼠机体相关免疫效应分子的作用及胸腺肽α1诱导特异性免疫耐受的机制。 方法 将BABL/c小鼠分为4组,正常对照组(无任何药物,n=5)、环孢素A(CsA)组(给予10 mg/kg CsA,n=20)、Tα1组(给予400 μg/kg Tα1,n=20)、CsA+Tα1组(CsA、Tα1剂量同前,n=20),每日腹腔注射1次,共14 d。分别于用药后第1、7、14、21 d各取5只(正常对照组取1只)采血取血清行液相芯片细胞因子(反映Th1、Th2和Th17功能)检测。处死小鼠后取脾脏,制备小鼠脾细胞悬液进行淋巴细胞培养,仍分为4组,除对照组外,其余3组分别加入0.25 mg/mL CsA、10 μg/mL Tα1、0.25 mg/mL CsA+10 μg/mL Tα1,培养3 d后检测细胞的生长增殖,以及培养上清液细胞因子的表达。 结果 BABL/c小鼠给予Tα1、CsA后,与正常对照组比较,白介素(IL)-1a、IL-2、IL-6、IL-17等炎性细胞因子降低(P<0.05),而抑炎因子IL-10升高(P<0.05),CsA和Tα1对细胞因子表达的影响相似(不同时间点及不同细胞因子两单药组间差异均无统计学意义),CsA和Tα1联合用药可加强单用药作用。淋巴细胞培养3 d后,Tα1、CsA、CsA+Tα1组淋巴细胞增殖受抑制,与正常对照组比较,差异有统计学意义;培养细胞上清液细胞因子表达与正常对照组比较,各组IL-1α、IL-6表达下降,IL-10升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而IL-2、IL-17各组间差异无统计学意义。 结论 Tα1对小鼠正常机体免疫功能具有一定的调节作用,促使T细胞由Th1向Th2转化。 相似文献
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胸腺肽α_1在治疗老年重症肺炎中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胸腺肽α1在治疗老年重症肺炎中的疗效及对细胞免疫功能的影响。方法:将186例老年重症肺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各93例。对照采用抗感染、止咳、平喘、化痰等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上,给予胸腺肽α1 1.6 mg皮下注射,比较两组疗效及T细胞变化。结果:观察组总有效率达91.40%,明显高于对照组的76.34%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组T细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前和对照组明显降低,CD8+明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽α1在老年重症肺炎治疗中效果明显,能有效改善细胞免疫功能。 相似文献
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《武汉大学学报(医学版)》2014,(3)
目的:探讨胸腺肽α1(Tα1)免疫调节辅助治疗高龄老年肺部感染的临床作用,观察评估细胞免疫功能T淋巴细胞亚群(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+)指标动态变化与临床疗效。方法:入选≥80岁高龄老年肺炎患者70例,随机分为治疗组(Tα1组)和对照组,每组各35例。Tα1组使用基础治疗(抗感染、袪痰、平喘、对症治疗)+Tα1注射液1mg,皮下注射,1次/d,2周为一个疗程。对照组35例仅使用基础治疗。两组治疗前后对比观察外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+)免疫指标及临床疗效。结果:疗程结束后结果显示,Tα1组各项免疫指标明显改善提高,优于对照组(P<0.05)。临床疗效观察总有效率Tα1组94.3%;高于对照组82.6%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:Tα1辅助治疗高龄老年肺部感染可有效调节增强细胞免疫功能,促进肺部炎症吸收,改善预后。 相似文献
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目的总结苦参素联合胸腺肽α1治疗轻度肝功能损伤、HBeAg阳性的慢性乙肝疗效。方法将96例慢性乙肝患者分为治疗组和对照组各48例,两组均用苦参素100m l静滴,每日1次;治疗组同时给予胸腺肽α11.6mg,皮下注射,每周2次,疗程3-6个月,比较两组的疗效。结果治疗组治疗后,患者的ALT复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA定量下降,分别为81.25%、25.00%、70.83%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论苦参素联合胸腺肽α1治疗轻度HBeAg阳性的慢性乙肝疗效优于单一用药。 相似文献
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目的 本研究拟通过建立C57-BABL/c小鼠同种异体皮肤移植模型,观察胸腺肽α1(Tα1)对皮肤移植小鼠免疫功能的影响,同时探讨Tα1在体内诱导移植免疫耐受的机制。方法 取80只C57小鼠作为供体,80只BABL/c小鼠作为受体,建立C57-BABL/c小鼠同种异体皮肤移植模型,将移植术后的受体小鼠分为4组:A组,对照组(移植后不给予任何药物,n=20);B组,环孢素A(CsA)治疗组(移植后给予CsA 10 mg/kg,n=20);C组,Tα1治疗组(移植后给予Tα1 400 μg/kg,n=20);D组,联合治疗组(移植后给予CsA 10 mg/kg+Tα1 400 μg/kg,n=20)。上述药物每日腹腔注射1次,共注射21 d。观察、记录移植皮片存活情况;各组分别于移植术后第1、7、14、21 d处死5只小鼠,取血行液相芯片细胞因子检测;取移植皮片作HE染色;取小鼠脾脏淋巴细胞行流式细胞术检测T细胞分化。结果 在移植后第1、7、14、21 d,同时点B、C、D组与A组相比,D组分别与B组、C组相比,白细胞介素(IL)-1、IL-2、IL-6、IL-17均降低( P<0.05),而IL-10均升高( P<0.05);而 B、 C两组相比差异无统计学意义。CsA与Tα1单药对细胞因子的作用类似,而联合用药能加强单药效果。B组及D组CD4/CD8比例倒置。D组CD4+CD25+ T细胞数高于其他组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 移植后使用Tα1,在一定程度上能减轻T细胞对移植物的损伤,但不能完全阻止排斥反应的发生。 相似文献
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目的 通过应用胸腺肽α1辅助治疗严重脓毒症,探讨免疫调理治疗策略在严重脓毒症导致的ARDS患者中的应用.方法 选择ICU收治的严重脓毒症导致的ARDS患者38例,随机分为治疗组和对照组,每组19例,两组患者同时进行原发病治疗、充分的抗感染、器官营养支持、机械通气.治疗组胸腺肽α1(日达仙)1.6mg皮下注射,每日一次,根据病情应用5~7天.检测C-反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群CD 3、CD 4、CD 8和NK细胞百分率变化,观察APACHEⅡ评分、ICU治疗时间、机械通气时间、ICU病死率.结果 治疗后治疗组CD 4和CD 4/CD 8显著增高并且和对照组有显著差异,APACHEⅡ评分明显低于对照组,治疗组存活患者ICU治疗时间、机械通气时间明显低于对照组,但两组病死率无显著差异.结论 ICU内严重脓毒症导致的ARDS患者,应用胸腺肽al可提高患者的免疫力,减轻炎症反应,改善病情,缩短机械通气时间及ICU住院时间. 相似文献
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目的:评价胸腺肽α1(Tα1)在鼻咽癌放化疗中的作用.方法:选择新疆医科大学附属肿瘤医院2007-03/2008-12病理确诊的初治鼻咽癌患者42例,随机分成调强放化疗联合胸腺肽α1组(简称Tα1组)与调强放化疗组(简称对照组),用ELISPOT方法检测放化疗前和放化疗后3个月患者外周血中分泌IFN-γ的特异性细胞毒性T细胞(CTL)的频数变化,比较Tα1组与对照组近期疗效、急性皮肤粘膜反应及骨髓抑制的差异,分析联合应用免疫增强剂后免疫功能的变化.结果:Tα1组和对照组治疗前后外周血中分泌IFN-γ的CTL细胞频数的差异均有统计学意义(P〈0.05);两组之间CTL细胞频数差异在治疗前后均无统计学意义,但Tα1组患者的CTL细胞增加数目明显高于对照组.两组皮肤、粘膜反应差异有统计学意义,骨髓抑制差异无统计学意义.结论:鼻咽癌患者调强放化疗联合Tα1可能有助于提高患者的特异性细胞免疫能力,减轻放疗引起的急性皮肤、粘膜反应. 相似文献
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目的 探讨胸腺肽-α1对脓毒性休克患者免疫功能及病情转归的影响.方法 将40例脓毒性休克患者随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=20),两组患者入院后均给予常规治疗,治疗组在上述基础上皮下注射1.6mg胸腺肽-α1,每日1次,持续7d.分别检测所有患者免疫细胞水平,并观察患者的抗生素使用时间、ICU住院时间、机械通气时间、28d病死率.结果 治疗组经治疗后,CD3+、CD+、NK细胞及CK4+/CD8+比值均明显上升(P<0.01).抗生素使用时间、ICU住院时间、机械通气时间均较对照组明显下降(P<0.01).结论 胸腺肽-α1能提高脓毒性休克患者的细胞免疫功能,改善愈后. 相似文献
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胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效观察 总被引:6,自引:1,他引:5
胡咏华 《中国现代医学杂志》2002,12(2):94-94,96
目的 :了解胸腺肽α1治疗重型肝炎的效果。方法 :在综合护肝治疗基础上加用胸腺肽α1治疗重肝患者 ,1.6mg皮下注射 ,1次 /d ,连用 7~ 15d ,病情好转后改为每周 2次。结果 :治疗组总有效率为 81.8% ,对照组总有效率为 6 8.6 % ,两组比较差异有显著性。结论 :胸腺肽α1用于重型病毒性肝炎的临床治疗 ,安全可靠 ,无毒副作用 ,可提高其治愈率 ,降低死亡率 ,可作为抢救治疗重型病毒性肝炎有效药物。 相似文献
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翟东兴 《齐齐哈尔医学院学报》2004,25(8):885-885
目的 探讨胸腺肽 (Tα1)联合拉米夫定 (LAM)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 按随机对照原则选择 6 0例HBV -DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者 ,按 1∶1随机分配进入单一接受Tα1组和LAM加Tal组。结果 治疗 2 6周时 ,LAM加Tα1组HBV -DNA和HBeAg血清转换率分别为90 %、5 3.3%较Tα1组 36 .7%、2 0 %为高 ,P <0 .0 1。结论 Tα1联合LAM治疗慢性乙型肝炎 ,疗效优于单一用药组。 相似文献
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目的观察及评价胸腺肽α1(Tα1)对恶性肿瘤患者的辅助治疗作用。方法将56例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组28例。两组均给予2个周期的化疗,观察组从化疗当天开始联合应用Tα11.6mg,肌内注射,3次/周。结果胸腺肽组胃肠道反应发生率明显低于对照组(p〈0.01),观察组化疗后CD^4、CD^4/CD^8、NK细胞活性高于化疗前和对照组化疗后水平(p〈0.01)。对照组NK细胞活性低于化疗前水平(p〈0.01)。结论 Tα1对恶性肿瘤具有辅助治疗作用,配合化疗能提高恶性肿瘤患者的免疫功能,改善生活质量。 相似文献
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造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是治疗血液系统恶性肿瘤及某些非恶性肿瘤的有效方法,但移植后的排异、感染仍是主要的移植相关死亡原因。有研究表明胸腺肽α1(thymosinα1,Tα1)可提高受者的抗感染能力,同时诱导免疫耐受,避免受者产生移植物抗宿主病(graft versushost disease,GVHD)。作者对Tα1抗炎、调节免疫耐受的机制及临床应用进展作一综述。 相似文献