支气管肺泡灌洗液嗜酸粒细胞计数在嗜酸粒细胞性支气管炎的诊断价值

目的探讨嗜酸粒细胞性支气管炎（eosinophilic bronnchitis,EB）患者的支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage flu-id,BALF）嗜酸粒细胞计数对EB的诊断价值。方法对20例诱导痰细胞学确诊为EB的患者行支气管肺泡灌洗术（bronchoalve-olar lavage,BAL）,同时以20例非EB患者作为对照组,观察BALF中嗜酸粒细胞比例。结果 EB患者的BALF嗜酸细胞比例略高于诱导痰检查,但差异无统计学意义（P〉0.05）,与非EB患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 BALF中嗜酸粒细胞计数在EB诊断中具有重要的诊断价值。     

孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及预防喘息复发的作用

目的探讨孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及预防喘息复发的作用。方法选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予抗病毒、对症、支持及布地奈得雾化吸入等常规综合治疗,病情严重的加用激素静滴治疗,有细菌感染者加用抗生素。观察组在此基础上予以孟鲁司特片2mg,睡前口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,随访观察半年内喘息反复发作率。结果治疗1周后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.82,P<0.01)。对治疗有效者(观察组33例,对照组24例)随访观察半年,观察组和对照组喘息反复发作分别为4例和11例,观察组的喘息反复发作率明显低于对照组(χ2=8.14,P<0.01)。两组治疗期间无明显的药物不良反应。结论孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效确切,安全性高,能预防喘息的发生和反复发作。     

孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿血嗜酸粒细胞及半胱氨酰白三烯的影响

目的 探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿血嗜酸粒细胞及半胱氨酰白三烯（CysLTs）的影响并观察其疗效。方法 将60例6～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为顺尔宁治疗组（30例）和常规治疗组（30例），常规治疗组仅给予常规治疗；而顺尔宁治疗组在常规治疗的基础上，1次／d口服2．5mg顺尔宁，疗程1周；于治疗前和治疗7d后检测血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平，并观察两组疗效及症状、体征恢复正常时间。结果 治疗前，RSV毛细支气管炎各组血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平均明显高于正常组（P〈0．01）；治疗后，顺尔宁治疗组症状和体征恢复正常时间均比常规治疗组为早（P〈0．01），同时血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P〈0．05），与正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05），常规治疗组患儿血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平仍高于正常组（P〈0．05）。结论 顺尔宁能降低RSV毛细支气管炎患儿血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平，在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用，可缩短病程，对疾病康复有明显促进作用。     

复方甲氧那明辅助治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的可行性分析

目的 探究嗜酸粒细胞性支气管炎患者接受复方甲氧那明(阿斯美)辅助治疗的价值.方法 以本院呼吸科嗜酸粒细胞性支气管炎患者为研究对象,时间为2018年6月～2019年6月,例数选取为100例,通过远程随机化法分组,其中对照组50例实施复方甘草片治疗,实验组50例则在复方甘草片治疗的基础上接受阿斯美治疗,分析两组嗜酸粒细胞性...     

孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎67例临床效果观察

目的探讨孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选择2011年1月～2012年12月本院收治的毛细支气管炎患儿共132例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特治疗。观察两组患儿临床症状缓解或者消失时间,评定两组治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间早于对照组、观察组喘憋消失时间早于对照组、观察组肺部听诊哕音消失时间早于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治愈率及总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在抗病毒、祛痰止咳平喘等常规治疗基础上,孟鲁司特能够显著改善毛细支气管炎患儿临床症状,缩短患儿临床症状缓解时间,改善患儿生活质量。     

嗜酸粒细胞性支气管炎的研究进展

嗜酸粒细胞性支气管炎是一种以慢性咳嗽为临床表现的疾病。临床特征多为慢性刺激性干咳或咳少许黏痰,诱导痰中嗜酸粒细胞增多,肺功能正常,糖皮质激素治疗效果良好。自1989年Gib．son（1）首次报道本病以来,国内外学者开始在慢性咳嗽的患者中进行筛查,发现欧美国家中嗜酸粒细胞性支气管炎占慢性咳嗽的10—20％,我国广州呼吸病研究所报道高达22％。目前该病的病因和发病机制尚不十分清楚,是否为一种独立的疾病尚有分歧。本文对到目前为止关于嗜酸粒细胞性支气管炎的研究进行总结。     

孟鲁司特辅助治疗急性支气管炎咳嗽的疗效观察

目的观察孟鲁司特辅助治疗急性支气管炎患者咳嗽的临床效果。方法选取2017年2月-2019年2月衡水市第六人民医院收治的急性支气管炎患者112例,随机分为观察组和对照组,每组56例。对照组给予急支糖浆口服液治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特治疗,比较2组临床疗效,C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平,生活质量评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96. 43%,高于对照组的82. 14%(P <0. 05);治疗后,2组WBC水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05),2组CRP水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P <0. 01);2组健康状况、躯体功能及心理卫生评分高于治疗前,且观察组优于对照组(P <0. 01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论针对急性支气管炎患者咳嗽时采取急支糖浆辅以孟鲁司特治疗效果更佳、安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对治疗毛细支气管炎的临床临床疗效。方法将我院毛细支气管炎患儿160例根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各80例,对照组进行静脉滴注地塞米松,及布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液雾化治疗等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗。对两组的临床疗效和症状消除时间进行对比研究。结果治疗组不仅其临床总有效率高达92．5％,远远高于对照组70．0％,而且患者气喘、咳嗽、哮鸣音症状消除的时间也远远短于对照组,且存在统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠能显著提高毛细支气管炎的临床有效率,缩短其治疗时间,加速患儿恢复进程,具有较强的临床推广价值。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效。方法将55例毛细支气管炎患儿随机分为2组。对照组给予抗病毒、止咳、化痰、雾化吸入等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特口服。观察2组治疗后临床症状、体征持续时间。结果治疗组气喘消失、哮呜音消失、咳嗽消失时间均较对照组缩短（P〈0．01）。结论孟鲁司特作为一种新型的非激素类抗炎药,服用方便,具有良好的临床应用价值。     

喘息性支气管炎稳定期患儿口服孟鲁司特钠预防喘息及哮喘发作的随访评价

目的：观察稳定期喘息性支气管炎患儿服用孟鲁司特钠咀嚼片预防喘息及哮喘发作的临床疗效。方法122例进入稳定期的喘息性支气管炎患儿按照电脑随机数字分为研究1组（ n ＝43）、研究2组（ n ＝41）和对照组（ n ＝38）,研究1组患儿睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片,每晚1片,连续服用1个月,研究2组同样剂量孟鲁司特钠服用3个月,对照组为空白对照,3组患儿均随访1年,随访3个月时检测患儿嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、白三烯 E4（LTE4）、白介素－10（IL－10）、白介素－12（IL－12）水平,随访结束时对比2组喘息发作次数及哮喘发生率。结果随访3个月后,研究组 ECP、LTE4、IL－10低于对照组, IL－12高于对照组;研究2组与研究1组上述指标差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。随访1年,3组喘息平均发作次数差异有统计学意义（ F ＝2．262, P ＝0．042）,研究组发作次数低于对照组,研究2组平均发作次数明显低于研究1组（ t ＝4．520, P ＜0．01）。研究组哮喘发生率为6．0％（5／84）明显低于对照组的18．4％（ P ＝0．047）;研究2组哮喘发生率为2．4％低于研究1组的9．3％,但差异无统计学意义（χ2＝1．429, P ＝0．232）。结论喘息性支气管炎患儿稳定期口服孟鲁司特钠能改善 Th1／Th2的免疫失衡,降低 EOS 活化程度,有效降低反复喘息及哮喘的发生率;3个月预防性治疗疗程较1个月疗程的上述作用具有比较优势。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果探讨

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法90例喘息性支气管炎患儿,采用抽签法分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予止咳、平喘、抗病毒等对症治疗和护理,观察组则在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿治疗效果,治疗前后气道高反应性指标[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞三烯E4(LTE4)]变化及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);随访期间,对照组复发率13.33%高于观察组的2.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-10(8.76±1.22)pg/L、ECP(9.58±1.32)μg/L、LTE4(38.72±3.64)pg/L均低于对照组的(12.64±1.35)pg/L、(15.65±2.37)μg/L、(85.69±4.16)pg/L,IL-12(58.84±2.12)pg/L高于对照组的(42.05±3.26)pg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中2例患儿在治疗初期有头晕、头痛症状,2~3 d后自行缓解,对照组中出现1例头痛,1例呕吐,均对治疗无影响。结论小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠治疗可显著提高治疗效果,积极改善气道高反应,降低复发率,且不良反应较轻微,临床有推广应用价值。     

孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎35例临床效果观察

目的观察孟鲁司特对毛细支气管炎的疗效。方法将70例毛细支气管炎患者随机分成对照组（n=35）和治疗组（n=35）。两组均常规给予抗生素、全身用激素、局部雾化吸入、吸氧等综合治疗,治疗组同时加用孟鲁司特口服,每晚4mg,连用4周。分别观察两组的疗效,并随访3个月内两组再发喘息的情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=6.44,P〈0.05）;症状缓解及症状消失时间均短于对照组（χ2=2.28、2.38,P〈0.05）;且治疗后喘息发作次数低于对照组（χ2=4.48,P〈0.05）。结论孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎安全有效,且能预防反复喘息发作。     

氯雷他定联合布地奈德气雾剂治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效观察

目的探讨氯雷他定联合布地奈德气雾剂治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的临床疗效。方法 2010年1月～2013年12月来本院治疗的80例嗜酸粒细胞性支气管炎患者按随机数字表分成观察组45例,对照组35例;对照组仅给予布地奈德气雾剂2次,早晚各1次,400μg/次;观察组给予布地奈德气雾剂的基础上联合使用氯雷他定片10 mg,每晚睡前一次口服。两组均连续治疗4周,治疗后对咳嗽症状的评分、诱导痰嗜酸粒细胞百分比的比较和观察,并作统计学分析。结果治疗后3 d咳嗽症状的控制的比较两组差异具有统计学意义,但7 d后以及4周后两组差异无统计学意义。两组患者的诱导痰嗜酸粒细胞百分比比较差异无统计学意义。结论雷他定联合布地奈德气雾剂治疗嗜酸粒细胞性支气管炎能迅速改善患者症状,适合在临床上推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法选取2012年4月~2014年4月本院诊治的小儿哮喘患者共131例,将其随机分为对照组65例和治疗组66例。对照组单用布地奈德,治疗组加用孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、肺功能和外周血Eos的变化情况。结果治疗组、对照组的总有效率分别为97.0%、87.7%,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后的肺功能指标(FEV1、PEF)和外周血Eos水平均优于治疗前(P<0.05),且治疗组改善更显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘可较好地恢复患儿的肺功能,明显改善其外周血Eos水平,效果显著,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎52例

目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法将104例毛细支气管炎患儿随机均分为观察组与对照组,各52例。对照组给予包括吸氧、平喘、镇静、祛痰、抗菌药物、强心、血管活性药物等综合治疗;观察组在对照组基础上加用顺尔宁4 mg,每晚睡前顿服,7 d为1个疗程。结果观察组总有效率为92.31%,高于对照组的76.92%(P<0.05);观察组喘憋症状缓解时间(1.47±0.33)d,哮鸣音消失时间(4.68±1.63)d,住院时间(7.53±2.87)d,分别短于对照组的(2.95±0.73)d,(6.29±1.71)d,(9.87±3.12)d(P<0.05)。观察组有3例出现轻微恶心、呕吐症状,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论顺尔宁治疗毛细支气管炎,总有效率高,临床症状及体征消失时间均短,未出现明显不良反应,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎63例临床观察

目的 观察评价孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果.方法 选择2010年1月～12月在绍兴市妇女儿童医院儿科病房住院的喘息性支气管患儿128例(男78例,女50例;年龄平均17个月)随机分为实验组和对照组,实验组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对两组患儿治疗效果进行统计学分析.结果 孟鲁司特钠能降低喘息患儿白三烯水平,有助于控制喘息症状.两组患儿平均缓解天数与平均住院天数有显著性差异(P＜0.05),观察一年内实验组与对照组喘息发生例数、喘息发生次数及呼吸道再感染次数实验结果显示实验组与对照与有显著性差异(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠治疗儿童喘息性支气管临床效果显著.     

小剂量孟鲁司特佐治毛细支气管炎40例

目的观察小剂量孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机均分为治疗组和对照组,两组均行综合治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5 mg,每日1次,睡前顿服,疗程至症状、体征消失后1周。观察两组患儿的喘憋、肺部罗音消失时间及平均住院天数等,并对临床疗效进行对比。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%和77.50%,喘憋消失时间分别为（2.94±0.58）d和（4.74±1.25）d,肺部罗音消失时间分别为（5.45±0.53）d和（6.54±1.01）d,平均住院时间分别为（8.42±2.27）d和（10.31±3.09）d。结论在常规治疗和雾化吸入的基础上加用小剂量孟鲁司特治疗毛细支气管炎,疗效较好,未见不良反应发生,临床可推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童喘息性支气管炎的效果

目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童喘息性支气管炎疾病的效果。方法 以2019年7月至2021年7月收治的喘息性支气管炎患儿100例为研究对象,基于入院先后顺序分组,观察组(n=50)在对照组(n=50,采用布地奈德治疗)基础上联用孟鲁司特钠治疗。对比两组治疗方案的临床疗效、肺功能指标变化、炎症指标、免疫功能指标。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,肺功能改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,患者的气道功能指标、炎症指标(CCL-19、CCL-12、IL-4、IL-33、TIMP-1)、免疫功能指标(免疫球蛋白水平、CD₅抗原样蛋白水平、补体C₃)均改善,且观察组改善幅度优于对照组(P <0.05)。结论 对于儿童喘息性支气管炎疾病,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗方案的效果确切,患儿的临床症状能得到显著改善,免疫功能提高,且用药安全性较高,利于改善患儿的预后。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的 分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 98例小儿喘息性支气管炎患儿,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组采取孟鲁司特钠治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗。对比两组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)水平、免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、炎性因子[白细胞三烯E4(LTE4)、白细胞介素(IL)-10、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组EOS(0.31±0.07)×10⁹/L、IgE(103.62±26.19)IU/ml均低于对照组的(0.42±0.09)×10⁹/L、(166.49±22.63)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿干湿啰音、咳嗽、发热、肺部鸣音消失时间分别为(3.29±0.26)、(3.01±0.21)、(2.29±0.18)、(2.54±0.23...