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HPLC法测定苦参碱栓剂中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定苦参碱栓中苦参碱含量的分析方法。方法采用Kromasil NH2(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),用磷酸调节pH为2.0;流速1.0mL.min-1;检测波长220 nm。结果苦参碱质量浓度在0.4~0.6 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.7%,RSD为0.7%。结论本法简便、准确、灵敏度高,可用于苦参碱栓的质量控制。 相似文献
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苦参碱和氧化苦参碱能防治氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱发小鼠原发性结直肠癌和CT26细胞或SW480-EGFP细胞移植瘤在大鼠或小鼠体内生长。体外实验发现苦参碱和氧化苦参碱能浓度相关地抑制大肠癌SW480细胞、SW480-EGFP细胞、SW480/M5细胞、SW620细胞、SW1116细胞、LoVo细胞、HT-29细胞、Colon26细胞、HCT116细胞、HCT-8细胞、HCL细胞和LS174t细胞增殖,并诱导凋亡。苦参碱能增强奥沙利铂抗SW480细胞、SW620细胞和SW1116细胞的作用。氧化苦参碱能增强5-氟尿嘧啶抗LoVo细胞的作用。 相似文献
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苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4~7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制. 相似文献
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高效液相法测定苦参碱栓中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立苦参碱栓中苦参碱的含量测定方法.方法 以Diamonsil C18(5 μ m,2 00mm x 4.6mm)为分析柱,乙醇-水-三乙胺(4 0:6 0:0.04)为流动相,流速:1.0 m1·mim-1:检测波长:220nm,采用外标法室温检测.结果 苦参碱在0.4504~2.2 52 μ g范围内具有良好的线性关系.r=0.999 9,平均回收率为98.9%.结论 本测定方法简便、准确,可用于测定苦参碱栓中苦参碱的含量. 相似文献
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目的 建立用HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射中苦参碱含量的方法,代替酸碱中和测定法。方法Hypersil NH2色谱柱;检测波长210nm;流动相:0.02mol.LrNaH2PO4水溶液:乙腈=1:4;外标法。结果 回收率100.3±0.11%(n=9);线性范围:2.0~100.0μg·ml-1。结论 该法易于掌握,干扰因素少,简便、准确、可靠。 相似文献
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HPLC法测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量 总被引:33,自引:2,他引:31
目的:建立用高效液相色谱法同时测定山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法:用氨基键合柱以乙腈-无水乙醇-水(80:10:10,磷酸调pH=2.0)为流动相,检测波长220nm。结果:该方法回收率高,成分的分离度好,采用外标法,快速,方便。结论:该方法可用于山豆根药材中2种主要生物碱的同时测定。 相似文献
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HPLC法测定治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,检测波长220nm,流速1.0ml·min^-1。结果:苦参碱在0.17-0.86峭范围内,氧化苦参碱在0.50—2.50μg范围内,二者的峰面积与各自的浓度具良好的线性关系。平均加样回收率分别为100.4%(RSD=1.90%,n=6)和100.5%(RSD=1.23%,n=6)。结论:本方法简便、快速准确,可较好地控制该制剂的质量。 相似文献
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