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采用石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯。用1%盐酸处理样品,氘灯背景校正。3种不同浓度的加样回收率分别为101.3%、105.3%、109.5%,RSD分别为4.3%、0.8%、1.5%。 相似文献
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目的:建立测定酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用1%盐酸溶液溶解后直接测定。采用横向平台石墨管,检测波长为244.79 nm,光谱带宽为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为6 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:钯的检测质量浓度线性范围为0~100 ng/ml(r=0.999 0);精密度、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为97.78%~103.07%,RSD=1.6%(n=9);检测限为1.48 ng/ml。结论:该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的测定。 相似文献
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目的建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。方法采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量。结果钯在浓度1.0-30.0ug·L-1内呈良好线性关系(r=0.9995)。检出限为0.20ug·L-1,定量限为0.95ug·L-1,特征浓度(灵敏度)为0.57ug·L-1,平均回收率为101.69%。结论采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据。 相似文献
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天然药物中硒的正交设计石墨炉原子吸收测定 总被引:1,自引:0,他引:1
顾萱 《中国现代应用药学》1998,15(6):51-54
目的:建立天然药物中硒的含量测定方法。方法:应用正交设计法优化石墨炉原子吸收光谱硒的分析条件,特别是混合基体改进剂和石墨炉工作参数的选择。结果:线性范围为5~100ng/ml,相关系数r=0.9994,相对标准偏差RSD<10%,用国家标准物质检验本方法,准确度和精密度良好。结论:本方法适合天然药物中硒的测定 相似文献
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目的 石墨炉原子吸收光谱法测定黄芪中铅,选择适合的基体改进剂,能显著降低基体干扰,而铅不致损失,从而有效提高了测定的精密度和准确度.方法 通过比较磷酸二氢铵溶液-抗坏血酸溶液混合液,磷酸二氢铵溶液-硝酸镁溶液的混合液和二氯化钯溶液,作为基体改进剂的分析方法,并优化实验条件,测定黄芪中铅含量.结果 在选定条件下,黄芪中铅检出限在不同的基体改进剂分别为0.0086μg·mL-1,0.0042μg·mL-1、0.0022μg·mL-1.方法 加样回收率为96.5%~103.3%,RSD为2.1%~4.7%.结论 选折二氯化钯作为基体改进剂,可以得到较好的回收率,检出限及精密度,能满足铅测定要求. 相似文献
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目的:建立原子吸收光谱法测定玻璃输液瓶的锑浸出量方法。方法:样品液直接用石墨炉原子吸收光谱法测定,加入基体改进剂氯化钯和硝酸镁,优化石墨炉加热程序中的灰化温度、原子化温度。结果:锑在1~30μg·L-1范围内线性良好(r=0.999 2),检出限为0.425μg·L-1,回收率为98.2%(RSD=1.3%,n=9)。结论:该方法简便、快速准确、灵敏度高。 相似文献
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使用石墨炉原子吸收法直接测定叶酸维生素B_(12)注射液中微量B_(12)的方法,其机理是维生素B_(12)中含有钴元素。该方法操作简便,不需分离,灵敏、快速而无干扰。实验中维生素B_(12)的平均回收率达100.9%,RSD为1.6%。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法.方法 检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 铅质量浓度在0.0~10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0~0.5 ng/mL范围内与吸光度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为1.1%和1.5%(n=9).结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好. 相似文献
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目的 采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属镉的含量。方法 考察灰化/原子化温度等因素对测定的影响,建立石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量镉的方法。结果 发现金银花中均检出镉(Cd),其中有3批超出中国药典2010版一部所规定的限度。结论 方法简便快速,重复性好,灵敏度、准确度高。 相似文献
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《中国药房》2015,(3):393-395
目的:建立测定棕榈酸中催化剂镍的残留量的新方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,将供试品经微波消解法处理后测定。采用高温分解涂层石墨管,检测波长为232.0 nm,狭缝宽度为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为10 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:镍的质量浓度在0~20 ng/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、重复性试验的RSD≤2.3%;平均加样回收率为104.5%,RSD=2.2%(n=3);检测限、定量限分别为0.06、0.2μg/g。结论:该方法灵敏度高、准确、快捷,适用于棕榈酸中镍的残留量测定。 相似文献