在10%葡萄糖输液中维生素C对青霉素抑菌作用的影响

青霉素G为临床常用的一种抗生素,对其与维生素C在葡萄糖输液中有否配伍问题一直有争议。有的认为维生素C能催化青霉素G水解,故不能合并静滴。为观察其配伍后对青霉素G的抑菌作用有否影响,我们摸拟临床使用情况作了如下实验。一、实验材料 1.金黄色葡萄球菌26003 2.注射用青霉素钠(江西东风制药厂批号851015—8)80万u/瓶 3.维生素C注射液(杭州第一制药厂批号851001—2)0.5/5ml 4.10％葡萄糖注射液(杭州第一制药厂批号850707—14)500ml/瓶 5.培养基按照中国药典1963年版附录69项下配制。     

不同稀释浓度的奥美拉唑静脉滴注液稳定性研究

目的考察稀释成不同浓度的奥美拉唑溶液的稳定性。方法分别用0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液将静脉滴注用奥美拉唑制剂（洛赛克和奥西康）稀释成0．08、0．16、0．4、0．8g·L^-1浓度的溶液,采用高效液相色谱法和pH值测定法于0、1、2、4、8h,测定奥美拉唑的含量和pH值。结果采用0．9％氯化钠注射液稀释的奥美拉唑制剂的pH值变化范围为8．32～9．84;采用5％葡萄糖注射液稀释奥美拉唑制剂的pH值变化范围为7．84～9．68,8h内所有样品含量无显著性变化。结论采用0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液配制奥美拉唑静脉滴注液,在浓度大于0．08g·L^-1时,8h内溶液可保持稳定。     

抗生素应用的若干问题

笔者随机抽取我院1994年6～12月临床各种住院病历1500份，其中应用抗生素919例，抗生素使用率61．3％。现就抗生素应用的若干问题进行调查，报告如下。1．溶媒的选择：青霉素G钠或钾在水溶液pH6～65时最稳定，如低于5或超过8时极易分解。红霉素在PH4tos的溶液中稳定，PH＜4时，式键水解，PH7～8时，内酯环开裂，均失去效果。5％或10％葡萄糖液药典规定最低PH值为3．2，其PH值常调在3．8～4．0范围，故不宜溶解上述两种抗生素输液。生理盐水PH为4．5～70，青霉素或红霉素在其溶液中较稳定，可选做港媒。本组静滴青霉素48例，33例用5％…     

注射用头孢孟多酯钠在4种常用液体中的稳定性考察

目的考察注射用头孢孟多酯钠在25℃下与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液和5％葡萄糖氯化钠注射液4种常用输液液体配伍的稳定性。方法将注射用头孢孟多酯钠与输液配伍,采用高效液相色谱法测定头孢孟多酯钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH变化。结果注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25％）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍稳定性欠佳。结论注射用头孢孟多酯钠与输液配伍时应选择0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液,不宜与5％葡萄糖注射液和10％葡萄糖注射液配伍。     

注射用盐酸椒苯酮胺配伍稳定性研究

目的 考察注射用盐酸椒苯酮胺在不同制剂中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定注射用盐酸椒苯酮胺在10％葡萄糖注射液(pH=4.4)、5％葡萄糖注射液(pH=4.8)、5％葡萄糖氯化钠注射液(pH=3.9)和0.9％氯化钠注射液(pH=5.1)中的溶液澄清度、颜色、澄明度,并测定2,6,12,24h时含量变化.结果 本品在酸性液体中稳定,加入10％葡萄糖、5％葡萄糖或5％葡萄糖氯化钠注射液中,24 h内稳定性良好.结论 本品可加入葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液中使用,不宜加入0.9％氯化钠注射液中使用.     

青霉素葡萄糖溶液的稳定性

静脉滴注青霉素葡萄糖溶液治疗严重感染。临床使用日益广泛,但有关青霉素在10%葡萄糖溶液中的稳定性,尚少研究报道。一般认为混合后立即使用是可以的(4小时用完)。但葡萄糖注射液的pH,药典规定为3.2～5.5,药剂学和制剂手册则规定pH3.8～4.0最稳定。武汉地区夏季严热,室温高达37℃。因之,在此室温下研究青霉素的稳定性以供临床使用参考。     

地塞米松磷酸钠与青霉素G注射剂配伍稳定性考察

目的 探讨青霉素G钠和地塞米松磷酸钠注射液（DXM）的配伍稳定性. 方法 以青霉素G钠 320万U和不同剂量DXM在5%葡萄糖（5%GS）及0.9%氯化钠注射液（NS）中配伍,室温6 h内观察外观、测pH值、高效液相色谱法测色谱峰高、紫外分光光度法测吸光度（A值）. 结果 青霉素G钠和DXM两药配伍液6 h内外观澄明,配伍液pH值随DXM剂量增加而上升,并接近中性;紫外分光光度法测定,6 h内吸收曲线未明显改变,最大吸收波长处A值未明显变化; DXM对青霉素G钠色谱峰未见明显影响,在3 h 后有轻度稳定作用;DXM 40 μg&;#8226;mL-1对提高青霉素G钠稳定性最强. 结论 DXM与青霉素G钠在5%GS或NS中配伍,配伍无禁忌,有轻度稳定作用.     

药剂学

064.青霉素和抗坏血酸注射液的配伍抗坏血酸注射液(美国药典)是由抗坏血酸钠组成或由抗坏血酸与氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠制备而成,pH范围在5.5～7.0,比青霉素G钾盐水溶液pH范围在5.0～7.5更狭。因而不能认为,抗坏血酸注射液与青霉素的配伍禁忌是由抗坏血酸注射液的pH所引起。     

碳酸氢钠注射液与含糖注射液配伍研究

<正> 临床纠正酸中毒时,习惯将碳酸氢钠注射液(SB)与10％葡萄糖(GS)、5％葡萄糖(GS)、葡萄糖氯化钠(GNS)或等渗葡萄糖氯化钠注射液等含糖注射液以一定比例配伍后静滴。但是,碳酸氢钠注射液的pH为7.5～8.5,显碱性,配伍液的pH值将高于含糖注射液。然而,pH值升高可使葡萄糖分解加速,增加     

哌拉西林/他唑巴坦粉针剂与不同溶媒配伍的稳定性

目的：考察哌拉西林／他唑巴坦粉针剂与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0．9％氯化钠注射液在不同放置时间、不同温度条件下的配伍稳定性。方法：将不同厂家哌拉西林／他唑巴坦粉针剂用以上4种溶媒分别配成溶液，用高效液相色谱法测定各配伍液中哌拉西林、他唑巴坦的含量，同时观察各配伍液外观、pH值变化情况。结果：20℃时，在6h内4种哌拉西林／他唑巴坦粉针剂在0．9％氯化钠注射液中稳定，在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中溶解后测定含量较标示量下降，并随放置时间延长而加重。温度对含量变化有显著影响。pH值在4．5～5．5之间对含量变化无显著影响。配伍液外观澄明，无色泽改变。结论：哌拉西林／他唑巴坦粉针剂在20℃时于0．9％氯化钠注射液中最稳定。     

注射用头孢硫脒与四种常用注射液的配伍稳定性考察

目的 考察注射用头孢硫脒在4种临床常用注射液中的配伍稳定性.方法 根据《中华人民共和国药典》(2010版)规定的注射液pH值的上下限,调节0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液以及5％葡萄糖+0.9％氯化钠注射液的pH值,并按临床常用剂量,配制头孢硫脒与上述注射液及原pH值注射液的配伍溶液,考察上述12种配伍液于0、0.5、1、2、3、4、5、6h的pH值、颜色和澄明度等外观变化,用高效液相色谱法考察在上述时间点下配伍液中头孢硫脒的含量变化.该方法采用BDS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,磷酸盐缓冲液:乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量1μl.结果 头孢硫脒专属性好,能达到基线分离,线性范围为1～12 mg/ml(R=1.0000),日内精密度相对标准差＜2.0％,12种配伍液在6h内峰面积变化均＜4％.结论 头孢硫脒与不同pH值的0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液以及5％葡萄糖+0.9％氯化钠注射液配伍后稳定,临床上可配伍使用.     

注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠与不同溶媒配伍稳定性的研究

目的：研究注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠（氨氯青霉素钠）与5种常用输液在不同放置时间、不同温度下的配伍稳定性。方法：将注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠用5种常用输液分别配成溶液，用高效液相色谱法测定各配伍液中氨苄西林钠、氯唑西林钠的含量。结果：样品与5％葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时，随着放置时间和温度的升高，各组溶液中氨苄西林钠和氯唑西林钠的含量下降，其中以葡萄糖注射液中者最为显著。结论：氨氯青霉素钠在5％葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液中不稳定。     

羟氨苄青霉素钠在输液中的稳定性考察

采用紫外分光光度法测定羟氨苄青霉素钠的含量及其与4种常用输液配伍的稳定性,结果表明,在37℃温度下,羟氨苄青霉素钠在氯化钠注射中液2h内含量下降约1％,而在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中含量下降均为10％以上。     

前列地尔维持给药的稳定性考察

目的：考察注射用前列地尔与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在输液泵中配伍的稳定性。方法：在25℃条件下，采用高效液相色谱法测定配伍液在0～6h内含量变化，同时观察其外观、测定pH变化。结果：配伍液在2h内稳定，pH、外观无明显变化。结论：注射用前列地尔与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在输液泵中2h内可配伍使用。     

鲎试验法在检查抗生素类注射剂热原中的应用概况

抗生素是临床应用最为广泛的一类药物,静脉输注抗生素在感染性疾病的防治中起着极其重要的作用,但有时也会发生输液反应,这时就需查明确切原因,而采用家兔法成本高、重复性差、耗时长。近年来常采用鲨试验法检查抗生素类注射剂中的热原,宣试验法简便、迅速、灵敏、准确性高,适用于基层单位和临床检验。1注射用青霉素钠［1］青霉素钠在浓度＞12mg／ml情况下,可抑制量试验成胶反应,干扰测患结果。临床使用一般以5％～10％葡萄糖注射液或0．9％氯化销注射液将青霉素钢稀释至每mll万u（6ml／ml）静滴,此浓度对鲎试验无干扰作用,故可直…     

青霉素钠在大输液中不溶性微粒的考查

近年来，输液中的微粒对人体的危害性已逐渐为人们所认识。微粒进入血管能引起血管肉芽肿，静脉炎等症。微粒产生的原因是多方面的，其中外药加入大输液中也是带来微粒的一个因素。本文用微粒计数器对粉针剂青霉素纳在0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液中的微粒变化进行探讨。1．仪器与试药：KF－4微粒计数器（湖南湘仪天平厂）；超净工作台；青霉素纳（三明制药厂生产．950328）；0．9％氯化销注射液（福州制药厂生产，940824）；5％葡萄糖注射液（福州制药厂生产，940623）I葡萄糖氯化钠注射…     

盐酸溴己新葡萄糖注射液配伍禁忌(附一例报告)

目的:探讨临床出现的一例盐酸溴己新配伍反应原因,为临床使用盐酸溴己新葡萄糖注射液提供建议.方法:模拟临床加药方式,观察盐酸溴己新葡萄糖注射液外观变化,测定出现配伍反应时的pH值.结果:5％碳酸氢钠注射液及0.9％氯化钠注射液的pH值偏高导致盐酸溴己新葡萄糖注射液出现白色浑浊.结论:盐酸溴己新葡萄糖注射液使用时,宜更换输液器,或用5％葡萄糖注射液冲管.     

复方丹参注射液与输液配伍的质量考察

目的：考察复方丹参注射液与输液配伍后静脉用溶液的质量情况。方法：用2个厂家的复方丹参注射液分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，以此模拟的静脉用溶液为样本，采用《中国药典》方法检测其不溶性微粒、pH值和细菌内毒素。结果：复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数大大超过配伍前的0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液不溶性微粒数（P＜0．005），严重超过《中国药典》标准；配伍溶液的pH值基本上在规定的范围内；细菌内毒素检查全部符合规定。结论：配伍后静脉用复方丹参注射液的不溶性微粒超标现象必须引起重视。     

注射用雷贝拉唑钠与常见输液的配伍稳定性

评价注射用雷贝拉唑钠在4种常见输液中的配伍稳定性。方法：将临床常规剂量注射用雷贝拉唑钠加入5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液中,在不同温度（4℃,25℃,37℃）下,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中雷贝拉唑钠含量,观察外观、不溶性微粒以及pH变化。结果：不同条件下注射用雷贝拉唑钠与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍后溶液的颜色、不溶性微粒、pH、雷贝拉唑钠含量基本无变化;注射用雷贝拉唑钠与10％葡萄糖注射液在37℃条件下8h内含量及pH差异较大,溶液颜色由无色逐渐变为淡黄色。结论：注射用雷贝拉唑钠可以与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍。注射用雷贝拉唑钠与10％葡萄糖注射液配伍时不宜在高温下放置,只宜现配现用。     

阿魏酸钠注射液与4种输液配伍的稳定性

目的：研究用高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液与0．9％氯化钠注射液，5％葡萄糖注射液，10％葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：将阿魏酸钠注射液按临床最大使用浓度加入4种常用输液中，室温（25℃）下放置8h，用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中阿魏酸钠的含量和有关物质，同时观察外观性状和pH。结果：各配伍液在0～8h内，25℃的条件下阿魏酸钠含量、有关物质、外观性状和pH均无明显变化。结论：阿魏酸钠注射液与以上4种注射液配伍后在室温的条件下放置8h性质保持稳定。