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1.
复发性鼻息肉中T淋巴细胞亚群的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :检测复发性鼻息肉组织中T淋巴细胞亚群的表达 ,探讨T淋巴细胞介导的免疫反应在鼻息肉复发中所起的作用。方法 :应用荧光免疫流式细胞术检测 17例复发性鼻息肉患者鼻息肉组织、外周血T淋巴细胞亚群CD4 、CD8 、CD4 5RO 的表达 ,并与正常人下鼻甲黏膜及外周血的相应指标进行比较。 结果 :复发性鼻息肉组织中有大量T淋巴细胞浸润 [(39.6 5±2 .0 8) % ],而在健康下鼻甲黏膜中几乎未见CD3 细胞。在复发性鼻息肉中 ,CD3 CD4 细胞[(6 4.4 46± 5 .2 97) % ]多于CD3 CD8 细胞 [(35 .5 5 4± 5 .2 97) % ](P <0 .0 5 ) ,CD3 CD4 5RO 细胞 [(2 2 .6 49± 2 .789) % ]也显著多于正常人外周血CD3 CD4 5RO 细胞 [(3.896± 0 .384 ) % ](P<0 .0 5 ) ,CD3 CD4 /CD3 CD8 比值为 1.95 6± 0 .0 93,复发性鼻息肉患者外周血比值为 2 .36 7±0 .12 8,正常人外周血比值为 1.6 0 6± 0 .0 96 ,其差异均有统计学意义 (均P <0 .0 5 )。结论 :复发性鼻息肉组织中有大量T淋巴细胞表达 ,且T细胞亚群比例失调 ,显示细胞免疫功能的紊乱在鼻息肉的形成与复发中起重要作用  相似文献   

2.
目的:探讨淋巴细胞CD4、CD69和细胞因子RANTES、IL-5、IL-8在鼻息肉组织中的表达及其在鼻息肉发生、发展中的作用。方法:苏木精-伊红染色、免疫组织化学和图像分析法检测34例鼻息肉组织(鼻息肉组)和30例鼻甲黏膜组织(对照组)中CD4、CD69、CD34、RANTEs、IL-5、IL-8的表达。结果:鼻息肉组中淋巴细胞、嗜酸粒细胞弥漫浸润,腺体增生、杯状细胞增生、纤维增生、间质水肿的阳性率明显高于对照组(均P〈0.01)。鼻息肉组中CD4、CD69、IL-5、IL-8、RANTES阳性淋巴细胞数密度(n/mm^2)明显高于对照组(均P〈0.05);CD4、CD69和RANTES、IL-5、IL-8的表达呈显著正相关(P〈0.01、P〈0.05和P〈0.05)。IL5、RANTES的高表达分别与嗜酸粒细胞浸润呈显著正相关(P〈0.05、P〈0.01)。IL8的表达和鼻息肉组织中微血管形成呈显著正相关(P〈0.01)。结论:CD4、CD69过度活化的T淋巴细胞及其产生的相关细胞因子IL5、IL-8、RANTES可能促进和形成鼻息肉的免疫发病过程;IL5、RANTES可促进嗜酸粒细胞的浸润、聚集、活化;IL-8可促进微血管形成。  相似文献   

3.
目的 探讨CD4 3 、CD2 0 及总IgE在鼻息肉组织中的表达 ,分析其在鼻息肉发病中的作用。方法 采用免疫组化SP法及HE染色对 2 5例鼻息肉和 2 0例中鼻甲粘膜进行研究。结果 鼻息肉组织中CD 43 细胞和CD 2 0 细胞、浆细胞数显著多于中鼻甲粘膜组织 (P <0 0 1) ,总IgE阳性表达率为44 %,显著高于中鼻甲粘膜组织的 10 %(P <0 0 5 )。结论 鼻息肉中存在活跃的细胞免疫和体液免疫 ,鼻粘膜局部变态反应可能参与鼻息肉的发病。  相似文献   

4.
目的探讨共刺激分子CD28、CD137与喉癌患者细胞免疫功能状况的关系。方法应用梯度离心法分离并纯化外周血和肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte,TIL),流式细胞术检测喉癌患者外周血T细胞CD8^+、CD8^+CD28^+、CD8^+CD28^-、CD28^+细胞亚群分布和双香豆素(phytohemagglutinin,PHA)刺激前后患者外周血T细胞及TIL中CD137的表达。结果喉癌患者CD8^+T细胞比率为(32.11±5.07)%,CD8^+CD28^-T细胞比率为(21.03±5.69)%,均明显高于正常对照组(均P〈0.01);CD28^+T细胞比率为(45.53±4.51)%,CD8^+CD28^+T细胞比率为(12.70±3.41)%,均明显低于正常对照组(P均〈0.01)。CD137^+T细胞活化增殖能力与CD28的阳性表达呈明显的正相关,喉癌患者外周血T细胞和TIL在未受PHA刺激时CD137^+T细胞比率分别为(1.90±0.71)%和(3.52±1.64)%,明显高于正常对照组(P均〈0.01)。但经PHA刺激48小时后,外周血和TIL中CD137^+-48h/CD137^+-0h值为分11.48±4.03和10.39±3.02,均明显低于正常对照组,P均〈0.01。结论共刺激分子CD28在CD8^+T细胞亚群中的表达失调使免疫效应性CD137^+T细胞活化增殖能力下降,是引起喉癌患者细胞免疫功能紊乱的重要原因之一。 还原  相似文献   

5.
目的 探讨T 淋巴细胞及细胞因子白细胞介素 (interleukin ,IL)调节功能的紊乱在鼻息肉发病中的重要作用。方法 应用免疫组织化学的方法检测 32例鼻息肉标本和 6例下鼻甲粘膜对照标本中T 细胞亚群 (CD4 和CD8 细胞 )以及细胞因子IL 5、IL 10阳性细胞的表达情况。并进行统计学分析。结果 鼻息肉组织中可见各种炎细胞浸润 ,CD4 和CD8 细胞数增多 (P <0 0 0 1) ;其中CD4 细胞明显多于CD8 细胞 (P <0 0 0 1)。鼻息肉组织IL 5和IL 10阳性细胞明显增多 ,(P <0 0 0 1) ,且IL 5 细胞多于IL 10 细胞 (P <0 0 5 )。IL 5 细胞以浆细胞和淋巴细胞为主。在鼻息肉血管和腺体周围 ,CD4 CD8 细胞数比值与IL 5 IL 10 细胞数比值呈显著正相关 (r=0 78,P <0 0 1)。结论 鼻息肉的形成与CD4 T 淋巴细胞和细胞因子IL 5的高表达有关。以浆细胞和淋巴细胞浸润为主的鼻息肉应作为鼻息肉病理学特征的一个必要补充。细胞免疫和体液免疫紊乱以及细胞因子分布失衡在鼻息肉免疫病理中发挥着至关重要的作用。  相似文献   

6.
目的 探讨CD34在人鼻息肉组织中的表达及其与嗜酸粒细胞浸润的关系。方法 采用HE和免疫组化ElivisionPlus二步法,检测30例正常下鼻甲,60例鼻息肉组织中CD34蛋白的表达情况,并对CD34阻性血管进行微血管(MVD))计数,了解微血管的分布及嗜酸粒细胞的浸润情况。结果 鼻息肉组织中CD34阳性表达广泛,正常下鼻甲组织中CD34呈散在的弱阳性表达;鼻息肉组织中MVD明显高于下鼻甲组织中MVD(P〈0.01),与嗜酸粒细胞的浸润具有正相关性。结论 CD34蛋白有可能介导嗜酸粒细胞的浸润,加重对鼻黏膜的损害。  相似文献   

7.
目的 检测CD34在鼻息肉组织中的表达,探讨CD34+细胞在鼻息肉上皮修复和炎症反应中的作用.方法 采用免疫组织化学方法检测10例鼻息肉组织和10例对照中鼻甲黏膜组织中的表达.结果 4例鼻息肉上皮基底细胞可见CD34表达,在中鼻甲黏膜上皮中未见CD34表达.在鼻息肉和对照中鼻甲黏膜上皮下固有层中可见到CD34+炎症细胞...  相似文献   

8.
CD43CD20及总IgE在鼻息肉组织中表达的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨CD43、CD20及总IgE在鼻息肉组织中的表达,分析其在鼻息肉发病中的作用。方法:采用免疫组化SP法及HE染色对25例鼻息肉和20例中鼻甲粘膜进行研究。结果:鼻息肉组织中CD43^ 细胞和CD20^ 细胞,浆细胞数显著多于中鼻甲粘膜组织(P<0.01),总IgE阳性表达率为44%,显著高于中鼻甲粘膜组织的10%(P<0.05)。结论:鼻息肉中存在活跃的细胞免疫和体液免疫,鼻粘膜局部变态反应可能参与鼻息肉的发病。  相似文献   

9.
目的:探讨变应性鼻炎患者外周血T、B淋巴细胞表面协同刺激分子CD28/B7及CD40/CD40L的表达及与血清总IgE(TIgE)、患者鼻部症状和嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的关系,以及特异性免疫治疗的作用。方法:选择30例对尘螨过敏的变应性鼻炎患者为实验组,30例健康人为对照组。采用流式细胞仪方法检测实验组和对照组以及实验组22例患者特异性免疫治疗前后T、B淋巴细胞表面CD28/B7-1、CD28/B7-2及CD40/CD40L的表达。用UniCAP系统检测血清变应原特异性IgE、TIgE和ECP的含量。结果:与对照组相比,实验组T淋巴细胞表面CD28及CD40L的表达水平增高,B淋巴细胞表面的B7-2及CD40表达也增高。T淋巴细胞CD40L表达水平与血清TIgE水平呈正相关,B7-2表达水平与ECP呈正相关,CD28、B7-1及CD40的表达水平与TIgE、鼻部症状评分和ECP均无相关性。特异性免疫治疗6个月后,实验组T、B淋巴细胞表达的CD28/B7-2及CD40/CD40L水平均有所下调。结论:协同刺激分子CD28/B7-2及CD40/CD40L表达水平的上调在变应性鼻炎的发病中可能起到重要作用,特异性免疫治疗能下调变应性鼻炎患者T、B淋巴细胞表面CD28/B7-2及CD40/CD40L的表达水平,并可能由此间接下调血清TIgE水平,起到相应治疗作用。  相似文献   

10.
目的 通过观察CD55和CD59在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyp,CRSwNP)组织中的表达。探讨其与CRSwNP发病的关 系。方法 采用免疫组织化学方法检测60例CRS患者,分为CRSwNP组和慢性鼻-鼻窦炎不伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis without nasal polyp,CRSsNP)组,鼻腔黏膜及鼻息肉组织中CD55和CD59的表达,并以30例单纯行鼻中隔偏曲矫正术患者为对照组。观察CD55和CD59在细胞中的表达情况。结果 CD55和CD59在对照组及CRSwNP组织中均有表达,二者在对照组的表达高于CRSwNP组织(P <0.05,P <0.01)。与CRSsNP组相比,CRSwNP组CD55和CD59表达进一步下降(P <0.05)。结论 CRSwNP患者鼻腔黏膜CD55和CD59表达降低,提示补体调节蛋白表达下降,进而导致补体活化,可能参与CRS发病机制。  相似文献   

11.
目的 研究巨噬细胞 (CD68)、T细胞 (CD45RO)、B细胞 (CD2 0 )和增殖核细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)在鼻息肉组织中的表达。方法 应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶 (strept avidinoxidase,SP)法对 50例鼻息肉分别做CD2 0、CD45RO、CD68、PCNA的免疫组化染色 ,结合常规HE染色切片进行分析。结果 ①CD68+ 细胞在嗜酸性粒细胞性鼻息肉较嗜中性粒细胞性鼻息肉表达率高 ,差异具有显著性意义 (P <0 0 5) ;②CD45RO、CD2 0在鼻息肉均有阳性表达 ,CD45RO与CD2 0呈负相关 (P =0 0 5) ;③CD68阳性细胞与嗜酸性粒细胞浸润及鼻息肉上皮PCNA阳性表达有相关性 (P <0 0 5)。鼻息肉上皮的PCNA阳性表达和成纤维细胞PCNA阳性表达有相关性 ,(P <0 0 5)。结论 鼻息肉的形成与炎性细胞浸润密切相关。鼻黏膜局部的细胞免疫与体液免疫异常导致上皮细胞、成纤维细胞增殖、腺体增生是鼻息肉发生的基础 ,CD68+ 细胞可能是鼻息肉中的炎性干细胞  相似文献   

12.
目的:探讨CD34在人鼻息肉组织中的表达硬微血管密度(MVD)的临床意义。方法:采用免疫组织化学Elivision Plus二步法,榆测30例止常下鼻甲(对照组)和60例鼻息肉(鼻息肉组)组织中CD34蛋白的表达情况,对CD34阳性血管进行MVD计数,并了解微血管的分布情况。结果:在鼻息肉组织中CD34阳性表达较广泛.在正常下鼻甲组织中CD34呈散在的弱阳性表达。鼻息肉组MVD明显高于对照组(P〈0.01),并且在鼻息肉组中Ⅱ型3期、Ⅲ型中的MVD较Ⅱ型1期显著升高(P〈0.01)。结论:CD34的表达及微血管的增生与鼻息肉的发生、发展有关,对其检测有助于判断鼻息肉的发展趋势,为新的治疗方案的选择提供依据。  相似文献   

13.
催乳素在鼻息肉巨噬细胞中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
OBJECTIVE: To detect the expression level and distribution of prolactin (PRL) in nasal polyp and to find out the significance of the mechanism of PRL in the invasion of nasal polyp. METHODS: Twenty-five polyp tissues were obtained from the patients who were subjected to nasal polypectomy in our Department. Inferior turbinate mucosa was used as control obtained from 12 patients with rhinogenous snoring. HE staining was performed for routine histopathologic examination. The expression of PRL in nasal polyps was observed by immunohistochemical staining, and six polyp tissues were estimated through double staining for determining cells which expressed PRL. RESULTS: (1) Positive expression of PRL was significantly stronger (t =4.004, P < 0.01) in 25 nasal polyp tissues (2.05 +/- 0.88) than that in 12 normal inferior turbinate mucosa (0.96 +/- 0.50). Positive expression of macrophage (CD68) was significantly stronger (t = 3.519, P < 0.01) in 25 nasal polyp tissues (1.85 +/- 0.83) than that in 12 normal inferior turbinate mucosa (0.93 +/- 0.52). (2) The PRL expressing cell mainly was the macrophage as demonstrated by double immunohistochemical method. CONCLUSION: PRL derived from macrophages of nasal mucosa may participate in the formation of nasal polyp through its local immune modulation.  相似文献   

14.
15.
鼻息肉组织中炎性细胞的病理学意义   总被引:5,自引:1,他引:4  
研究鼻息肉组织中炎性细胞的病理意义。方法对10例正常鼻粘膜和24例鼻息肉组织行免疫组化及MGG染色以观察嗜酸性粒细胞,单核细胞,巨噬细胞在组织中的分布程度,结果:鼻息肉组织中嗜酸性粒细胞,CD68阳性巨噬细胞和单核细胞显著增加。结论:鼻息肉的发生与炎性细胞的浸润,活化密切相关,药物治疗应是鼻息肉病治疗中的一个重要方面。  相似文献   

16.
OBJECTIVE: To study the significance of aquaporin-1 (AQP-1) expression in the eosinophils of nasal polyps. The expression and location of AQP-1 mRNA and apoptosis associated gene Bcl-2 mRNA in nasal polyps were explored. METHODS: Sixteen nasal polyp samples were collected from 11 women and 5 men aged 20-65 years during routine endonasal surgery. Nasal mucosa specimens from the inferior turbinates of 10 patients with allergic rhinitis (7 women and 3 men, aged 16-58 years), collected during septoplasty, were used as controls. The expression of AQP-1 mRNA and Bcl-2 mRNA was detected in serial adjacent sections by in situ hybridization and eosinophils were examined by stain MGG. RESULTS: AQP-1 mRNA expression was found in all 16 nasal polyps and in 4 of 10 inferior turbinate tissues, the mean expression rates were (93.16 +/- 13.25)% and (19.54 +/- 4.98)%, respectively. All 16 nasal polyps and 10 control nasal tissues expressed Bcl-2 mRNA, by the average rates of (84.74 +/- 12.10)% and (16.45 +/- 3.12)%, respectively. The expression of AQP-1 mRNA was positively correlated with Bcl-2 mRNA expression in nasal polyps (r = 0.875, P < 0.01). CONCLUSIONS: AQP-1 contributes to the survival of eosinophils in nasal polyps by keeping the permeation balance of eosinophils.  相似文献   

17.
OBJECTIVE: To study the concentration and expression of IL-5 in nasal polyp tissues and explore its significance in the micro-environment differentiation of eosinophils accumulation and clarify the conception of nasal polyposis. METHODS: The concentration and expression of IL-5 in nasal polyp tissues of 40 patients were determined by ELISA and immunohistochemistry, and inferior turbinate mucosa from patients with nasal polyps and healthy volunteers was used as control. RESULTS: 1. IL-5 concentration in the polyp tissues was significantly higher than that in inferion turbinate mucosa(P < 0.05). There was no significant difference in inferion turbinate mucosa between the patients with nasal polyps and healthy volunteers (P > 0.05). IL-5 concentration in polyp tissues was markedly higher in patients with extensive polypoid change of nasal mucosa, history of previous polypectomy and allergic rhinitis compared with those without these features (P < 0.05). IL-5 concentration had no correlation with age and sex (P > 0.05). 2. 80.1% of the eosinophils were positive for IL-5 and 90.9% of IL-5 positive cells were eosinophils. Only 3.7% of the lymphocytes and neutrophils were IL-5 positive, and IL-5 was not detectable in epithelial cells. IL-5 expression in eosinophils of polyp tissues was remarkably stronger than that of the turbinate mucosa (P < 0.05). There was no significant difference in inferion turbinate mucosa between the patients with nasal polyps and healthy volunteers (P > 0.05). IL-5 expression of eosinophils in polyp tissues was significantly stronger in patients with extensive polypoid change of nasal mucosa, history of previous polypectomy and allergic rhinitis compared with those without these features (P < 0.05). There was no significant difference in IL-5 expression in lymphocytes and neutrophils between polyp tissues and inferior turbinate nasal mucosa (both P > 0.05). CONCLUSION: IL-5 is a key protein in eosinophilic pathologic mechanisms in nasal polyp tissues.  相似文献   

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