美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭治疗观察

一般资料：将我院就诊的160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组。治疗组80例，男58例，女22例，年龄30～85岁，平均62．3岁。心衰病因：冠心病38例，高血压性心脏病27例，风心病11例，扩张型心肌病4例。对照组80例，男56、女24例，年龄32～78岁，平均56．2岁。心衰病因：冠心病36例，高血压性心脏病28例，风心病13例，     

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭66例临床观察

目的观察联合β受体阻滞剂小剂量善托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法选择慢性充血性心力衰竭患者130例,治疗组66例在常规治疗的基础上加用小剂量美托洛尔治疗。观察治疗前后静息心率（HB）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）和左室射血分数（LVEF）。结果两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但治疗组较对照组改善更为显著（P〈005）。结论在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善患者心功能,是一种安全、有效的治疗方法。     

美托洛尔治疗慢性充血心力衰竭的临床观察

目的 观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血心力衰竭的疗效及安全性.方法 选择60例病因不同患者,随机分为两组.在强心、利尿、扩血管等常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,初始剂量为6.25 mg/d,如能耐受,逐渐加量到50 mg/d或最大耐受量(最大耐受量是指在加量后心功能无恶化、收缩压不低于90 mmHg、心率不低于55次/分).观察12周.结果 治疗组显效率66.7%、总有效率90.0%;对照组显效46.4%、总有效率65.3%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 β-受体组滞剂治疗慢性充血心力衰竭有效.可改善心功能和临床症状,提高生活质量.从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐加至最大耐受量是安全的.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭144例疗效观察

近年来,应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者144例并对基临床疗效进行观察,现报告如下. 资料与方法 一般资料:2005年10月～2010年6月因器质性心脏病并发CHF住院接受常规利尿剂、强心苷治疗2周心功能无明显改善的难治性CHF 288例,其中男184例,女104例;年龄35～76岁,平均56.6岁.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

随着对心力衰竭发生机制认识的不断深化，现已明确心肌重构和神经激素一细胞因子之间的恶性循环是心衰发生发展的基本机制，从而使心衰的治疗发生了根本性转变。β受体阻滞剂在心衰治疗中的地位日益受到重视与肯定。β受体阻滞剂不仅能有效改善心室重构，还能显著减少猝死。心衰大型研究结果显示，与安慰剂相比，ACEI使心衰患者死亡率降低25％-26％；β受体阻滞剂美托洛尔治疗中重度慢性心衰患者128例，取得了较满意的临床疗效，现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭58例疗效观察

目的应用美托洛尔在慢性心力衰竭（CHF）治疗中的疗效评价和长期应用对控制心力衰竭复发与降低心力衰竭恶化死亡率的观察。方法58例CHF患者随机分为两组,对照组29例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组29例,在对照组基础上加用美托洛尔,均维持治疗3年,观察心力衰竭复发率,心力衰竭恶化死亡率及超声心动图检查指标变化情况。结果对照组29例,心力衰竭复发率72．41％,心力衰竭恶化死亡率20.69％,治疗3年后LVEDD、LVESD、LADD值较治疗前增大;治疗组29例,心力衰竭复发率37.93％,心力衰竭恶化死亡率17.24％,治疗3年后见FS值增加,其余指标均无统计学意义。结论OHF患者应用美托洛尔治疗,可使临床心功能得到稳定,显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率,提高生活质量。     

加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察常规药物加美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者80例随机分为对照组,治疗组,对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管),治疗组加用美托洛尔,观察加用美托洛尔治疗CHF的疗效及安全性.结果 与对照组相比,治疗组的心功能有明显改善.结论 加用美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能及远期预后.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的效果观察

目的:分析美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的临床效果。方法:将60例慢性心力衰竭早期患者随机分为对照组和试验组,每组各30例。对照组患者采取利尿剂、强心剂、ACEI与血管扩张剂进行治疗,试验组患者在对照组治疗的基础之上采取美托洛尔治疗,疗程为3个月,观察两组患者的临床治疗效果。结果:试验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期可以获得比较好的疗效,不良反应比较少,较为安全,值得在临床上推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨美托洛尔在慢性心力衰竭中的治疗效果.方法 在常规治疗(强心、利尿、ACEI)1周,心功能不明显改善,在原治疗基础同时加用美托洛尔治疗,疗程8周,观察治疗前后心率、血压、心功能变化.结果 在原治疗基础上加用美托洛尔有效率达70%.结论 在常规治疗心功能不明显改善,在原基础治疗同时加用β受体阻滞剂-美托洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,改善其生活质量,未发现严重毒副作用.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的观察

目的　探讨 β-肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔在治疗心力衰竭中的作用。方法　选择无 β -肾上腺素能受体阻滞剂禁忌证各病因所至的心力衰竭患者 4 3例 ,心功能按NYHA分级分为Ⅱ级、Ⅲ级 ,在常规利尿、强心和ACEI治疗的基础上 ,加用美托洛尔 ,治疗 3个月后进行治疗前后自身观察指标的对照变化 ,以判断其疗效。结果　应用美托洛尔后心功能改善Ⅱ级者为显效 ,占 6 0 5 % ,心功能改善Ⅰ级者为有效 ,占 30 2 % ,总有效率为90 7%。结论　心力衰竭患者在常规治疗的基础上联用 β -肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔可明显改善心功能 ,提高左室射血分数。     

小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的疗效观察

目的:探讨小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性重症心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均经常规治疗,治疗组在此基础上给予美托洛尔口服。结果:治疗组的临床总有效率92.5%,明显优于对照组(75.0%),且治疗组患者治疗后心率及血压均不同程度下降,左室射血分数升高,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭疗效好,值得临床推广。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭35例疗效观察

对３５例慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者，在强心、利尿、扩血管的基础上加用小剂量美托洛尔治疗，并与病情相似的３５例进行比较，治疗组：第一日口服美托洛尔６．２５ｍｇ，观察２４小时，无明显副作用，改为６．２５ｍｇ，每日二次，根据病人反应情况，每３－５天递增６．２５ｍｇ，达到明显疗效或总量达２５－５０ｍｇ／ｄ维持口服，对照组：除不用美托洛尔，其它治疗与治疗组相同，疗程均为４周。结果：治疗组总有杰９４．３     

美托洛尔联合常规抗心力衰竭药物治疗充血性心力衰竭35例

充血性心力衰竭（CHF）是引起心脏病患者住院和死亡的重要原因。近年来，心力衰竭的药物治疗有了很大的进展。β受体阻滞剂的应用进一步改善CHF患者的心功能及远期预后。我们在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上联合应用酒石酸美托洛尔（倍他乐克）治疗心力衰竭，取得了较好的临床效果。     

β受体阻滞剂加常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭

选择心力衰竭患者 49例 ,在常规抗心衰药物治疗基础上 ,加用 β受体阻滞剂倍他乐克 8周后 ,以自身对照比较治疗前后患者心率、血压及心功能状态。结果表明 :应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能明显改善 ,2周有效率 5 3 .1% ,应用 8周有效率 75 .5 %。认为在常规抗心衰药物治疗基础上加用 β受体阻滞剂可明显改善患者心脏功能     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效评价.方法 将55例CHF患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=25),两组均予常规抗心力衰竭治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄类、吸氧等),治疗组在此基础上加用美托洛尔,开始剂量为6.25 mg,2次/ d,1周增加1次,使剂量维持在50～100 mg/d,或患者所能耐受的最大剂量, 治疗8周后观察心功能改善情况,左心室射血分数(LVEF)及血压,心率及不良反应.结果 治疗组在心功能改善、LVEF改善方面明显优于对照组(P＜0.01).两组均未发现明显不良反应.结论 美托洛尔结合常规药物治疗CHF有效,可改善心功能、临床症状、血流动力学,提高患者的运动量和生活质量.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的评价美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法 140例心脏功能分级(NYHA)Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔治疗组和常规治疗组,治疗3个月(90 d),观察2组患者的心功能、心率、血压的变化。结果美托洛尔治疗组总有效率高于常规治疗组,有显著性差异(P<0.01);与常规治疗组相比,美托洛尔治疗组心率明显减慢,左室射血分数明显增加(P<0.01)。结论在强心、利尿、扩血管等药物常规治疗基础上加服美托洛尔治疗慢性心力衰竭,可以明显改善心率、心脏功能,降低心肌氧耗,提高患者的生活质量。     

小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

①目的 探讨小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。②方法 96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组。对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、硝酸酯类等治疗;观察组在对照组治疗基础上应用美托洛尔,起始量6．25mg,2次／d,口服,1周后增至12．5mg,2次／d,口服。③结果 治疗6个月后,两组心功能均有明显改善,总有效率对照组为72.9％,观察组为91．6％。观察组心功能改善更加明显（P〈0．05）。④结论 小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

小剂量β受体阻滞剂联合常规抗心衰药治疗老年心衰的疗效观察

目的:观察小剂量β受体阻滞剂联合常规抗心力衰竭药物治疗老年心力衰竭的疗效。方法:选择老年心力衰竭患者43例,在强心、利尿和扩血管药常规治疗基础上,加服小剂量美托洛尔6～8周后,比较治疗前后患者临床指标变化.评价其治疗的疗效与安全性。结果:加用小剂量美托洛尔后大部分患者心功能明显改善。应用2周、6固有效率分别48.9％、72.1％。结论:小剂量β受体阻滞剂联用常规抗心力衰竭药可显著改善老年心力衰竭患者的心功能。