雄激素与糖脂代谢的关系

雄激素是男性体内较为重要的一种激素,除维持男性特征外,还参与机体多种生理代谢过程,具有重要的物质代谢调节作用.男性雄激素水平低下,可增加代谢综合征、2型糖尿病、动脉粥样硬化等代谢性疾病的发病率.此外,女性雄激素水平升高与胰岛素抵抗及脂代谢紊乱也有关,雄激素对血糖、血脂、脂肪细胞因子和机体组分均可产生重要影响.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

Visfatin及其基因多态性与糖脂代谢的关系

Visfatin是新近发现的一种脂肪细胞因子,主要由内脏脂肪组织分泌产生.目前许多研究表明,visfatin与胰岛素抵抗、脂代谢、2型糖尿病及其并发症密切相关,具有降血糖和类胰岛素作用,在2型糖尿病伴动脉粥样硬化、冠心病及糖尿病肾病患者中血浆水平明显升高.因此,visfatin可能与上述疾病的发生有一定关系.此外,visfatin基因多态性与糖脂代谢相关,而且受遗传背景和环境凶素的影响.本文就visfatin及其基因多态性与糖脂代谢关系的研究进展作一综述.     

多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗与糖脂代谢及性激素的研究

目的通过高胰岛素正葡萄糖钳夹试验评估多囊卵巢综合征(PCOS)患者的胰岛素抵抗,探讨伴胰岛素抵抗PCOS患者糖脂代谢及性激素水平特点。方法将2017年7月至2019年2月就诊于遵义医科大学附属医院内分泌科住院及门诊的73例PCOS患者和体重指数及年龄匹配的27名健康女性行高胰岛素正葡萄糖钳夹试验,根据葡萄糖代谢率、体重指数和稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分组,分析PCOS患者糖脂代谢及性激素指标的变化及差异。结果在PCOS组中,糖调节受损者占3.23%(1/31),血脂代谢异常者占9.68%(3/31);而在PCOS合并胰岛素抵抗组中,糖调节受损者占7.14%(3/42),血脂代谢异常者达47.62%(20/42),5例患者被诊断为代谢综合征,占11.90%。相关分析显示,葡萄糖代谢率与体重指数、腰臀比、收缩压、空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、皮质醇、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离雄激素指数(FAI)和谷氨酰转肽酶(GGT)呈负相关(P<0.05),与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈正相关(P=0.028);HOMA-IR与体重指数、腰臀比、收缩压、空腹血糖、空腹胰岛素、HbA1C、LDL-C呈正相关(P<0.05),与葡萄糖代谢率和HDL-C呈负相关(P<0.05);体重指数与腰臀比、收缩压、空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、三酰甘油和LDL-C呈正相关(P<0.05),与葡萄糖代谢率、HDL-C和性激素结合球蛋白(SHBG)呈负相关(P<0.01)。多元线性逐步回归分析表明,体重指数、总胆固醇、三酰甘油和皮质醇是影响葡萄糖代谢率的重要因素,空腹血糖、空腹胰岛素和收缩压是HOMA-IR的重要影响因素,葡萄糖代谢率、HOMA-IR、HDL-C和SHBG仍然是影响体重指数的重要影响因素。结论FAI、SHBG和皮质醇可能参与到PCOS患者的胰岛素抵抗发生中,存在胰岛素抵抗的PCOS患者更容易发生代谢紊乱。     

非酒精性脂肪与胰岛素抵抗及糖代谢异常的关系

目的 探讨非酒精性脂肪肝（脂肪肝）与胰素抵抗及糖代谢异常之间的关系。方法 对４８例脂肪肝患者做胰岛素释放试验和葡萄糖耐量试验,计算胰岛素曲线下面积,血糖曲线下面积和胰岛素敏感性指标（血糖曲线下面积／胰岛素曲线下面积）,并以不嗜酒的正常人作为对照组。结果 脂肪肝组口服葡萄糖６０ｍｉｎ,１２０ｍｉｎ,１８０ｍｉｎ后胰岛素水平高于对照组且高峰后移;除１８０ｍｉｎ外脂肪肝组的各时点的血糖水平显著高于对照级     

二甲双胍对糖脂代谢紊乱大鼠宿主-菌群共代谢物影响的研究

目的探讨二甲双胍对糖脂代谢紊乱模型大鼠粪便中宿主-菌群共代谢物的影响,以诠释二甲双胍改善糖脂代谢的相关机制。方法将大鼠随机分为正常对照组(Con)、模型组(Mod)和二甲双胍组(Met)。收集各组大鼠粪便,采用超高效液相色谱-串联质谱联用仪定量测定代谢物。结果与Con组比较,Mod组FPG、TC、TG、LDL-C水平均升高(P<0.05),与Mod组比较,Met组FPG、TC、LDL-C水平降低(P<0.05)。粪便代谢组学研究结果显示,与Con组比较,Mod组粪便中有71种代谢物发生显著变化,其中Met组有50种发生不同程度改善。对差异代谢物进行通路富集分析发现,胆汁酸生物合成是主要差异通路。结论二甲双胍改善糖脂代谢可能与胆汁酸生物合成通路相关。     

高脂饲养大鼠脂代谢调控基因的表达与胰岛素抵抗的关系及机制

目的探讨高脂饲养SD大鼠脂代谢基因表达的改变与胰岛素抵抗（IR）的关系。方法8周龄雄性SD大鼠随机分为3组：正常饲养组（NC,10只）、高脂饲养组（HF,10只）、高脂饲养＋吡格列酮15mg·kg^-1·d^-1进行灌胃组（HP,12只）。饲养20周时测定血清、肝脏及肌肉组织中TG含量,3组均行正常血糖高胰岛素钳夹试验,并用实时定量PCR方法分析脂肪、肝脏和肌肉中脂代谢调控基因mRNA表达的变化。结果饲养20周时,与NC组比较,HF组血清TG增加45．0％（P〈0．01）,肝脏和肌肉TG含量增加2．28倍和9．31倍（P〈0．01）;HF组葡萄糖的输注率（GIR）下降61％（P〈0．01）,存在明显的IR;脂肪组织脂肪酸合成酶、激素敏感酯酶表达分别增高21．3％、28．2％（P〈0．05）;肝脏乙酰辅酶A羧化酶表达增高48．3％（P〈0．05）、肉毒碱脂酰转移酶1（CPT-1）表达呈增高趋势（P〉0．05）;肌肉乙酰辅酶A羧化酶表达增加101．1％、CPT-1表达减少71．0％（P〈0．01）。HP组与HF组比较,血TG、肝脏TG、肌肉TG分别下降66．0％、64．5％及59．6％,GIR增加1．54倍,脂代谢基因的表达也发生了明显的改变。结论高脂饲养可引起sD大鼠肝脏和肌肉组织脂肪异位沉积及IR,吡格列酮干预可以改善,可能与脂代谢调控基因的改变有关。     

Ghrelin与能量平衡及糖代谢的关系

Ghrelin是生长激素促分泌物受体的第一个内源性配体,具有促进生长激素分泌、促进摄食、减少脂肪利用等作用,并与胰岛素、瘦素等相互作用,影响能量平衡及糖代谢,因而与肥胖、胰岛素抵抗及2型糖尿病密切相关。进一步研究ghrelin的作用对研究肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病的发生、发展过程具有指导意义。     

骨形态发生蛋白与糖脂代谢关系的研究进展

骨形态发生蛋白(BMP)家族已经不再局限于在骨形成中的作用,在代谢性疾病如肥胖及糖尿病中也发挥重要作用.本文就BMP的分子结构、作用机制及其在调控糖脂代谢方面的作用、在相关疾病的应用现状和前景作一综述.     

新诊断2型糖尿病患者血清铁蛋白与糖、脂代谢及胰岛功能的关系

目的 比较不同血清铁蛋白(SF)水平的新诊断2型糖尿病(T2DM)患者糖、脂代谢及胰岛功能,分析其与SF的关系.方法 以新诊断T2DM患者115例为观察对象,按SF浓度分为高SF组40例(SF≥274.66 μg/L)与正常SF组75例(21.80 μg/L≤SF< 274.66 μg/L).测量两组患者的身高、体重、腰围、臀围,检测空腹血糖、餐后2h血糖(2 hPG)、HbA1c、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C),计算体重指数、腰臀比、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型评估-胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、定量胰岛素敏感性指数(QUICKI)和处置指数,并进行Spearman相关性及多元线性回归分析.结果 高SF组体重指数、FINS、甘油三酯、HOMA-IR高于正常SF组(t=2.470、2.631、2.316、2.879,P均<0.05),HDL-C、QUICKI低于正常SF组(t=-2.030、-2.623,P均<0.05);SF水平与体重指数、腰臀比、空腹血糖、2 hPG、HOMA-IR、甘油三酯均呈正相关(r=0.191 ～0.303,P均<0.05),与HDL-C、QUICKI、处置指数呈负相关(r=-0.221、-0.261、-0.293,P均<0.05);多元线性回归分析显示体重指数、处置指数和甘油三酯是SF的独立相关因素(β=0.041、-0.443、0.270,P均<0.05).结论 高SF水平的新诊断T2DM患者其糖、脂代谢紊乱及胰岛素抵抗程度较正常SF的T2DM患者更严重,SF可能通过增加胰岛素抵抗,促进T2DM的发生和发展.     

脂联素与炎症及胰岛素抵抗关系的研究进展

胰岛素抵抗是由免疫系统介导的慢性、非特异性炎症过程。而脂联素具有抗炎、促炎的双重作用。其与炎症因子的相互作用可能是脂联素增强胰岛素敏感性的机制之一,也可能是胰岛素抵抗时低脂联素血症的原因。对脂联素与炎症、胰岛素抵抗关系的研究可为胰岛素抵抗的治疗提供新的思路。