Rho蛋白与动脉粥样硬化

Rho蛋白作为信号分子,联系细胞表面受体和肌动蛋白细胞骨架的组建,在细胞代谢进程中起重要作用.在动脉血管中,Rho信号途径参与调节平滑肌细胞收缩、迁移、增殖、分化,内皮功能改变,巨噬细胞功能改变,血栓形成,氧化应激与细胞外基质合成等多种动脉粥样硬化的病理生理过程.     

Rho蛋白与动脉粥样硬化

Rho蛋白作为信号分子,联系细胞表面受体和肌动蛋白细胞骨架的组建,在细胞代谢进程中起重要作用。在动脉血管中,Rho信号途径参与调节平滑肌细胞收缩、迁移、增殖、分化,内皮功能改变,巨噬细胞功能改变,血栓形成,氧化应激与细胞外基质合成等多种动脉粥样硬化的病理生理过程。     

VEGF-C与恶性肿瘤相关性的研究进展

恶性肿瘤治疗失败的原因是肿瘤细胞扩散和转移.血管内皮生长因子(VEGF)家族的不同成员对肿瘤的生长及转移具有重要的影响.VEGF-C是新近发现的VEGF家族的成员,与VEGF-C受体VEGFR-3结合后,可以调节肿瘤血管新生,促进肿瘤细胞进入淋巴管并通过淋巴系统向全身扩散[1].现将VEGF-C与恶性肿瘤的研究进展综述如下.     

小G蛋白Rho与肾间质纤维化

肾间质纤维化是所有慢性进行性肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同形态学特点。Rho蛋白作为重要的细胞内信号分子,调节细胞的多种行为和功能,包括细胞生长,细胞骨架的重组,细胞移行和增殖等。近年研究发现,Rho蛋白及相关信号通路在肾间质纤维化过程中起着重要作用。通过作用于该通路从而达到治疗或逆转肾功能进行性损害的目的,可成为一个新的研究方向。     

Rho激酶抑制剂与心力衰竭关系的研究进展

Rho激酶抑制剂通过抑制钙敏化效应,抑制炎细胞的迁移和浸润,增加内皮型一氧化氮合成酶的表达等机制扩张冠状动脉血管,减少炎症介质的产生,促进一氧化氮生成,保护损伤心肌组织,抑制心室重构,从而达到改善心力衰竭的作用。现简要心力衰竭与Rho激酶抑制剂关系的研究进展。     

Rho/Rho激酶信号通路与冠心病

Rho/Rho激酶信号通路是体内普通存在的一条信号转导通路,它通过调节细胞内肌动蛋白骨架的聚合状态参与多种细胞功能,包括细胞收缩、迁移、黏附、增殖、凋亡及基因表达等。Rho/Rho激酶信号通路的异常激活在冠心病的发病机制和病理生理中发挥了重要作用,对此信号转导通路的研究可以为冠心病的预防和治疗提供新的靶点。现就Rho/Rho激酶信号通路的特征及其与冠心病的关系作一综述。     

蛋白水解酶在肺癌等恶性肿瘤侵袭转移中的作用

肺癌为最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在西方国家及我国均呈上升趋势。已知肿瘤细胞侵袭转移是恶性肿瘤生物学行为最主要的特征,癌转移是抗癌治疗失败和肿瘤病人死亡的主要原因,肿瘤细胞的组织侵润和转移能力与其能快速降解周围基质有关。肿瘤细胞能分泌蛋白酶,降解胞外基质是肿瘤转移的首要步骤与分子基础,所涉及的蛋白酶现已发现有四类:(1)基质金属蛋白酶(如IV型胶原酶,明胶酶等)是一组锌离于依赖性内肽酶,目前发现约14种之多,它们几乎能降解细胞外基质的所有成分。已有研究证实发生淋巴结转移的肺癌组织同     

Rho激酶与动脉血管再狭窄的研究进展

Rho激酶是具有信息传导和分子开关功能的信号多肽,与动脉粥样硬化、高血压、冠脉痉挛、心肌缺血等主要心血管病的发生和发展关系密切,并通过多种途径参与血管损伤后内膜增殖和再狭窄的调控过程。现简要综述再狭窄发病过程中Rho激酶的作用机制及Rho激酶抑制剂预防再狭窄的实验结果。     

水通道蛋白1与恶性肿瘤转移的研究进展

目前哺乳类动物组织中已鉴定出13种水通道蛋白(AQP),已证实AQP1的功能主要与液体转运有关.最近研究发现AQP1不仅能够促进肿瘤血管生成,而且通过促进迁移细胞伪足上的水运输来促进细胞迁移.大量研究表明AQP1表达与恶性肿瘤转移有关,但AQP1参与恶性肿瘤生长及转移的具体机制尚不明确.本文就AQP1在体内的分布、功能...     

ROCK2与肿瘤侵袭转移的相关性

肿瘤的侵袭转移是患者死亡的主要因素，其机制仍不清楚。近年来研究发现，Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶（ROCK）异常表达在肿瘤发生、发展中扮演重要角色，尤其是ROCK2在膀胱癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌等恶性肿瘤中呈高表达，其通过多种机制参与肿瘤的恶性转型、浸润转移等进程。目前ROCK2已成为研究的热点之一，在心血管等方面报道较多，而与肿瘤关系报道较少。现对ROCK2与肿瘤的侵袭、转移综述如下。     

水通道蛋白1与恶性肿瘤转移的研究进展

目前哺乳类动物组织中已鉴定出13种水通道蛋白(AQP),已证实AQP1的功能主要与液体转运有关.最近研究发现AQP1不仅能够促进肿瘤血管生成,而且通过促进迁移细胞伪足上的水运输来促进细胞迁移.大量研究表明AQP1表达与恶性肿瘤转移有关,但AQP1参与恶性肿瘤生长及转移的具体机制尚不明确.本文就AQP1在体内的分布、功能及与恶性肿瘤转移的关系作一综述.     

Rho/Rho激酶信号通路与缺血性脑血管病

Rho/Rho激酶信号通路是体内普遍存在的一条信号通路,它通过调节细胞内肌动蛋白骨架的聚合状态而扮演着"分子开关"角色,参与多种细胞功能.Rho/Rho激酶信号通路在缺血性脑血管病的危险因素、发病机制和病理生理学过程中发挥着重要作用,抑制Rho/Rho激酶信号通路能够取得显著的神经保护作用.     

Rho激酶与呼吸系统疾病

Rho/Rho激酶通过GDP-Rho与GTP-Rho之间的转换调节细胞的收缩、黏附、增殖、迁徙、凋亡等生物学行为.目前一系列研究已证实Rho/Rho激酶信号通路参与了许多呼吸系统疾病的发生、发展,如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺高压、特发性肺纤维化、肺癌等.本文旨在讨论Rho激酶在呼吸系统疾病中的作用及相关机制.     

Rho/Rho激酶信号通路与糖尿病肾病

糖尿病肾病(DN)是糖尿病重要的微血管并发症之一,其发病机制是多种因素共同作用的结果.近年来发现Rho/Rho激酶(Rho/ROCK)信号通路与多种组织重构如血管、心肌、肾纤维化等相关.高糖能够刺激肾脏细胞内Rho/ROCK信号通路的激活,后者通过调控转录因子的DNA结合活性上调多种基因的表达,从而引起各种炎性反应及肾...     

Rho/Rho激酶及其抑制剂的临床应用

问:最近为什么会对Rho/Rho激酶(ROCK)感兴趣? 答:原因有4: 1)ROCK在血管细胞收缩、纤维形成、局部黏附、细胞移动、细胞肥厚上起重要作用,引起许多心血管病变,如高血压、动脉粥样硬化等;     

自噬标记蛋白在恶性肿瘤中临床意义的研究进展

自噬是生物细胞的一种死亡形式,参与多种生理、病理过程。近年研究发现,自噬标记蛋白如自噬效应蛋白(Beclin1)、泛素结合蛋白(p62)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、微管相关蛋白轻链3蛋白(LC3)等与恶性肿瘤的发生发展密切相关。自噬标记蛋白与甲状腺癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、胃肠道肿瘤、肺癌的发病具有密切关系,自噬标记相关蛋白表达的差异对恶性肿瘤的早期诊断、治疗、预后均有重要作用,可能成为肿瘤精确诊断、治疗的新靶点。     

Rho/Rho激酶系统在脑血管病中的作用

近年来,Rho/Rho-激酶系统在血管病发病机制中的作用逐渐被人们所认识。它通过多种途径导致蛛网膜下腔出血后血管痉挛、动脉粥样硬化和高血压的形成,加重缺血性卒中的神经功能损伤,还参与血管炎性反应和血管成形术后的再狭窄,并且是其形成和发展的重要环节。选择性Rho激酶抑制剂对这些脑血管病的预防和治疗作用已在许多动物和临床试验中被证实,其临床应用前景广阔。     

Rho/Rho激酶与动脉粥样硬化的研究进展

<正> 随着对促动脉粥样硬化因子的深入研究,Rho/Rho激酶途径逐渐受到人们的关注。现已发现,Rho/Rho激酶参与细胞黏附、迁移、平滑肌细胞收缩及胞质分裂等的调节,而这些细胞功能均参与了动脉粥样硬化的发生与发展。动物实验及临床研究均证明,Rho/Rho激酶与动脉粥样硬化、高血压、心肌缺血等心血管疾病的发病过程相关。因此,对     

COPD并发肺动脉高压与Rho激酶表达的相关性分析

目的分析老年COPD患者并发肺动脉高压与血清Rho激酶表达的相关性。方法分析我院接受治疗的COPD患者的临床资料。依据患者是否合并肺动脉高压分为观察组、对照组。结果共纳入观察组38例,对照组40例。观察组患者肺动脉平均压、血清ROCK1、单核细胞ROCK1、肿瘤坏死因子α及C-反应蛋白水平均显著高于对照组(P0.001)。观察组患者血清ROCk1水平与肺动脉高压呈现显著性正相关(P0.001)。观察组患者单核细胞ROCk1水平与肺动脉高压呈现显著性正相关(P=0.004)。结论合并肺动脉高压的老年COPD患者,外周血及单核细胞内ROCK1表达均升高,且与肺动脉平均压力呈现正相关。提示ROCK1是干预COPD向肺动脉高压进展的新靶点。     

Rho/Rho激酶与缺血性脑卒中

Rho／Rho激酶是具有信息传导和分子开关功能的信号多肽，多种病理因素可使中枢神经系统等组织内Rho激酶异常激活。在神经系统，异常激活的Rho／Rho激酶与血管痉挛、缺血性神经元损伤密切相关，通过多种途径参与缺血性脑卒中的病理过程。本研究阐述缺血性脑卒中发病过程中，Rho／Rho激酶可能作用机制及Rho激酶抑制剂在缺血性脑卒中的应用。