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拉米夫定是目前治疗慢性乙型肝炎较为理想的药物,但随着其在临床上的广泛使用,高变异率和变异后的耐药限制了其在临床上的应用。现将我院1998年以来应用拉米夫定治疗68例慢性乙肝患的结果报道如下。 相似文献
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自 2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 2年 6月 ,我院采用拉米夫定口服治疗慢性乙型肝炎 3 6例 ,并与肝炎灵肌肉注射进行比较 ,现将观察结果总结如下 :1 材料与方法1 .1病例选择与分组 所有慢性乙肝患者均按 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案标准诊断[1] ,依患者就诊顺序编号 ,单号为治疗组 ,双号为对照组。1 2 一般资料 治疗组 3 6例 ,男 2 8例 ,女 8例 ;年龄 1 8岁~5 6岁 ;肝炎病程 2个月~ 1 0年 ,平均 3 5年 ;血清乙肝病毒标志 (HBVM)检测采用BLFSA法 ,试剂盒由上海实业科华生物技术有限公司生… 相似文献
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拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我们应用拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,取得了满意疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料选择我院1999年12月以来住院和门诊患者共60例,随机分为治疗组(拉米夫定联合胸腺肽)30例,男26例,女4例,年龄18~58岁,平均33.7岁.对照组(胸腺肽肠溶片)30例,男25例,女5例,年龄16~58岁,平均34.8岁.两组病例均系血清HBsAg 阳性,HBeAg 阳性,HBV-DNA阳性,(使用酶链免疫吸咐试验及乙肝杂交梳检测).在性别、年龄、病情、病程等无差异,具有可比性.全部病例符合1995年全国传染病、寄生虫病学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>诊断标准. 相似文献
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拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性乙型重型肝炎目前尚无特效治疗方法,国内多采用综合性治疗,死亡率较高。拉米夫定是一种胞嘧啶核苷衍生物,可迅速有效地抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制,使肝功能恢复正常,并使血清HBV-DNA阴转,延长失代偿期肝硬化患者的生存期。现将笔者使用拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎疗效观察结果报道如下。 相似文献
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核苷类药物拉米夫定的问世 ,为慢性乙型肝炎的抗病毒治疗开辟了新的途径。但其需长期服药、耐药变异率高、停药后病情易反复、HBeAg阴转率低等限制了其广泛应用[1 ] 。国内有少量拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的报道 ,但省内尚未见报道 ,为进一步验证其疗效 ,我们于 1 999年 1 0月~ 2 0 0 1年 6月应用拉米夫定和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎病人 ,取得了一定效果 ,报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 选择我院 61例住院及门诊慢性乙型肝炎病人 ,均符合 1 995年第五次全国传染病与寄生虫病会议修订病毒性肝炎诊断标准[2 ] 。… 相似文献
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陈咏萍 《华北煤炭医学院学报》2002,4(4):483-483
近年来 ,拉米夫定 (lamivudine)在体内和体外实验中均显示出明显的抑制乙肝病毒 (HBV)复制作用。 1998年 10月~2 0 0 0年 10月 ,我们应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 32例 ,疗效满意 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 全部病例均为我院就诊的慢性乙型肝炎患者 ,诊断符合 1995年北京第五次全国传染病寄生虫学术会议标准。随机分为两组。观察组 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ;年龄 2 5~ 5 6岁 ,平均 38.5岁 ;病程 10个月~ 4年 ;对照组 35例 ,男 2 2例 ,女 13例 ,年龄 2 3~ 5 8岁 ,平均 4 0 .1岁 ,病程 9个月~ 5年。两组年龄、… 相似文献
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我科自2000年12月~2004年6月,应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,探讨对血清ttBV清除动力学的影响,及其治疗的安全性和抗病毒效果,现总结如下。 相似文献
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目的:比较单纯应用拉米夫定及应用拉米夫定/安慰剂治疗治疗慢性乙肝的安全性,评估拉米夫定治疗40-52周的疗效。方法:比较连续12周服用拉米夫定100mg和安慰剂用于治疗血清HBVDNA阳性的中国慢性乙肝感染病人的疗效。对40例慢性乙肝病人进行随机,双盲安慰剂对照研究。结果:双盲治疗期间治疗组HBVDNA水平与安慰剂组相比差异有显著性意义。开放治疗期间,两组无显著性差异,但两组HBVDNA水平均显著低于治疗前,结论:拉米夫定是一种疗效确切,副作用少,价格低廉,服用方便的口服抗病毒药。 相似文献
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慢性乙型肝炎患者在疾病的自然发展中 ,或经过抗病毒治疗后 ,出现了 HBV- DNA阴转 ,HBe Ag/抗 - HBe血清转阴 ,肝功能恢复正常 ,一般认为是疾病得到缓解的标志。但临床上仍可见到某些 HBe Ag阴性 ,但 HBV- DNA阳性 ,肝功能反复异常 ,病情持续进展的患者 ,我们使用拉米夫定治疗取得较好的近期疗效 ,结果报道如下。1 临床资料选择 1 999~ 2 0 0 2年在门诊治疗 (治疗组 )的患者 32例 ,其中男 2 7例 ,女 5例 ,平均年龄 37岁。随机设对照组 35例 ,男 2 6例 ,女 9例 ,平均年龄 33岁。所有病例均符合《2 0 0 0年病毒性肝炎防治方案》中… 相似文献
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祝卫东 《苏州大学学报(自然科学版)》2002,22(6):780-780,782
选择 42例慢性乙肝患者用苦参素 ( 40 0mg/d)和拉米夫定 ( 10 0mg/d)联合治疗 (治疗组 ) ,选择 40例慢性乙肝患者单独服用拉米夫定 ( 10 0mg/d)治疗 (对照组 ) ,共治疗 12周。疗效评估包括肝功能、HBVM及HBVDNA。结果 :疗程结束时 ,治疗组ALT下降幅度好于对照组 ( 3 93 .4± 5 0 5 .1nmol·s-1/L与 675 .1± 64 8.5nmol·s-1/L ,P <0 .0 5 ) ,HBeAg阴转率高于对照组 ( 47.6%对 2 2 .5 % ,P <0 .0 5 ) ,HBeAg血清转换高于对照组 ( 2 6.2 %对7.5 % ,P <0 .0 5 )。提示苦参素与拉米夫定联合治疗慢性乙肝近期疗效肯定 相似文献
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1999年 1月至 2 0 0 0年 12月 ,予拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 ) 5 1例 ,收到较好疗效 ,兹报告如下。1 对象与方法1.1 对象 :5 1例慢乙肝患者 ,病程均在 2年以上 ,治前血清HBsAg持续阳性 6个月以上 ,HBVDNA(PCR法 )连续二次阳性 ,肝功能异常。患者年龄在 19~ 4 8岁 ,男子 4 3例、女 8例 ,诊断参照 1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准 ,同时排除HAV、HCV、HEV重叠感染者 ,治疗组 34例 ,治疗前ALT平均数 195 .8± 80 .2U/L ,对照组 17例 ,治疗前ALT2 4 3.6± 13.7U/L ,两… 相似文献
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近 4年来 ,拉米夫定 (LAM )治疗慢性乙型肝炎(CHB)已在临床广泛使用 ,相关文献报道较多 ,现将我院用拉米夫定治疗CHB 12例的资料报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 :治疗组 12例 ,男性 11例 ,女性 1例。年龄 2 0~ 5 0岁。对照组 17例 ,男 13例 ,女 4例。年龄18~ 5 5岁。纳入标准 :均符合 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议制定的诊断标准[1] ,病程 7月~ 7年 ;ALT在 80~ 32 0U/L ;HBeAg和HBV DNA阳性。排除标准 ;血清胆红素 >4 5 μmol/L(标准值 <2 1μmol/L) ,有HAV、HEV、HCV… 相似文献
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自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
蔡业炎 《中华现代中西医杂志》2004,2(2):142-143
目的 观察自拟扶正解毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 32例HBeAg,HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎分为治疗组和对照组,分别用中药联合拉米夫定治疗及单独使用拉米夫定治疗,疗程3个月。结果 治疗组HBeAg阴转及血清转换率明显高于对照组,分别为38%、19%,HBV-DNA阴转率在治疗组与对照组分别为81%、68%。结论 扶正解毒汤与拉米夫定联合治疗有增强免疫功能,协同抗病毒作用。 相似文献
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慢性丁型肝炎是一种临床结局严重的慢性病毒性肝炎,目前聚乙二醇干扰素α是较为广泛使用的治疗方案,但总体疗效欠佳.近年来,针对多靶点的新药物处于研发中,包括欧盟药监系统有条件批准的bulevirtide.本文通过对抗丁型肝炎病毒药物研发的政策和方案的研究进展进行综述,以探讨有可能对今后临床实践有影响的抗丁型肝炎策略. 相似文献
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拉米夫定(lamivudine)主要用于治疗成人慢性乙型肝炎,国外可用于2岁以上儿童,而在我国对12岁以下的人群尚限用。青少年患者的治疗报道较少。为探讨拉米夫定对青少年慢性乙型肝炎的治疗效果及其副作用,作者于2001年1月~2004年1月对16例青少年慢性乙型肝炎服用拉米夫定1年以上的患儿进行了观察,现报道如下:[第一段] 相似文献