气相色谱法测定四季平安油中樟脑及薄荷脑的含量

目的建立GC法测定四季平安油中樟脑、薄荷脑含量的方法。方法采用GC法测定。用聚乙二醇PEG-20M弹性石英毛细管柱(Supelco-Wax),以高纯氮为载气,流速为100ml/min,FID检测器,检测器温度250℃,程序升温,分流进样,进样量1μl。结果樟脑的线性范围为0.598mg～3.031mg,r=0.999831,薄荷脑的线性范围为7.856mg～43.568m,r=0.999831,平均回收率樟脑为98.95%,薄荷脑为98.46%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于四季平安油中樟脑、薄荷脑的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定薄荷脑醑中薄荷脑的含量。方法采用HP-5弹性毛细管柱程序升温的方法测定。结果薄荷脑质量浓度线性范围为128．4～1284．0μg／mL，平均回收率分别为99．8％，RSD=0．9％（n=6）。结论所用方法准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用IN-NOWAX石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),以萘为内标物;检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温120℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃;载气:氮气,流速:4.0 mL.min-1,分流比:20∶1。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的质量浓度分别在0.400~3.999、0.398~3.982、0.252~2.516 g.L-1范围内,与各峰和内标峰面积之比呈良好的线性关系,r均为0.999 9;平均回收率分别为100.3%、99.6%1、00.8%(n=6)。结论本法专属性强、操作简便、准确性高,适用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量测定。     

大圣油中薄荷脑与水杨酸甲酯的气相色谱法测定

本文采用气相色谱法测定大圣油中薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。     

高效毛细管气相色谱法测定保心安油中（—）—薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛的含量

目的:采用高效毛细管气相色谱法同时测定保心安油中(-)-薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛的含量。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(Crosslinked Polyethylene Glycol,0.25μm× 0.25 mm×30m),GC-MS分离鉴定保心安油10种成分,3种成分的含量采用内标法测定,用HP-FFAP毛细管柱(Crosslinked Polyethylene,0.25μm×0.25 mm×30 m),柱温:115℃ 4℃min~(-1)155℃(1 min)40℃min~(-1)230℃(4min),分流进样,分流比40:1;进样口温度:180℃;检测器:FID,温度:250℃。结果:3种成分均达到良好的分离,(-)-薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛线性范围分别为0.83～4.16μg(r=0.999 9),2.52～12.60μg(r=0.999 9),0.20～1.00μg(r=0.999 9);重现性均小于1.5％,平均回收率分别为(-)-薄荷酮:99.18％,RSD=1.4％;薄荷脑:99.92％,RSD=1.1％;栓皮醛:99.22％,RSD=1.4％。     

气相色谱法测定宫颈糜烂栓中薄荷脑,冰片的含量

测井资料是储层评价工作中不可缺少的重要工具。储层参数的计算精度，很大程度上取决于解释模型的好坏及解释人员的经验和水平。我国储量计算工作中采用的孔、渗、饱等参数均是通过实验室分析资料建立区域解释模型求出的。这样的解释模型针对性强，精度高。但是在模型建立过程中，不仅计算工作量大，而且解释人员的区域经验不可缺少。在Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｗｉｎｄｏｗｓ环境下开发区域测井资料解释模型生成软件，实现了区域测井资     

气相色谱法测定滴耳油中薄荷脑和龙脑含量

目的建立用气相色谱法测定滴耳油中挥发类组分薄荷脑和龙脑的含量。方法色谱柱为玻璃填充柱,聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;检测器温度为180℃;氮气流速为50 mL/min;进样量为1μL。结果上述两种成分能完全分离且线性关系良好,薄荷脑、龙脑的加样回收率分别为99.16%和98.95%,RSD分别为0.95%和0.46%(n=6)。结论方法灵敏、准确,操作简便,可用于滴耳油中薄荷脑和龙脑的含量测定。     

气相色谱法测定镇痛油中水杨酸甲酯和薄荷脑的含量

目的:建立镇痛油的含量测定方法.方法:采用玻璃色谱柱(3.2mm×2.1m),聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温为140℃,进样口温度:200℃检测器温度200℃;载气N2,50ml*min-1;氢气:50ml*min-1;空气:500ml*min-1.内标法测定.结果:水杨酸甲酯在4.98～39.88μg、薄荷脑在6.72～42.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为100.57%(RSD=0.93%)和100.64%(RSD=0.87%).结论:此方法简便、快速、准确,可作为镇痛油的含量测定方法.     

毛细管气相色谱法测定通窍救心油中樟脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定通窍救心油中樟脑的含量的方法。方法在AgilentDB-FFAP毛细管色谱柱上,柱温为130℃,检测器温度为250℃,进样口温度为240℃,采用分流模式,分流比为50比1。结果线性范围0.3~4.5mg·mL-1,平均回收率100.4%,RSD=1.12%(n=9)。结论本法简单、快速、结果准确,可用作通窍救心油的质量监控。     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量，结果平均回收率为９９．０６％，ＲＳＤ＝２．０１％。本法简便、快速、准确，可用于该药品的质量控制。     

气相色谱法测定清宣止咳颗粒中薄荷脑的含量

目的:建立测定清宣止咳颗粒中薄荷脑含量的气相色谱法。方法:采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱(25 m×0.32 mm×0.50μm);FID检测器;载气：N₂;流速1 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度250℃;柱温：初始温度70℃,保持4 min,然后以10℃/min升温至120℃,保持5 min,再以5℃/min升温至180℃,保持2 min,最后以25℃/min升温至200℃,保持5 min;进样量1μL;分流比2∶1。结果:薄荷脑质量浓度在0.01～0.10 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.998 5),平均回收率为99.9%(n=9,RSD=3.8%)。结论:本方法快速、简便,结果可靠、准确,重现性好,适用于清宣止咳颗粒中薄荷脑含量的测定。     

毛细管气相色谱法检测生长抑素中有机溶剂残留量

目的：建立生长抑素中4种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法：采用直接进样毛细管气相色谱法，程序升温，色谱柱为DB-624毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，双蒸水为溶解介质，检测了生长抑素原料药中乙腈、哌啶、醋酸、Ⅳ，Ⅳ-二甲基甲酰胺的残留量。结果：4种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好线性，r为0．9997—1．000，乙腈、哌啶、醋酸、Ⅳ，Ⅳ-二甲基甲酰胺的检测限分别为0．3，2．2，1．3，0．4ng，精密度RSD均小于5％，平均回收率为103．3％-105．6％。结论：本试验建立的方法简便灵敏，结果准确可靠，适用于生长抑素中有机溶剂残留量的检测。     

祖师麻关节止痛膏中四种活性成分的毛细管气相色谱法测定

建立了毛细管气相色谱法同时测定祖师麻关节止痛膏中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯.以正辛醇为内标,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液,采用PEG-20M石英毛细管柱,氢火焰离子检测器.樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在30～480、35～560、33～520和30～472μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.2%、99.1%、99.1%和99.0%,RSD分别为0.8%、0.7%、0.9%和1.1%.     

顶空毛细管气相色谱法测定高三尖杉酯碱中的残留溶剂

目的:建立气相色谱法分离测定高三尖杉酯碱中的残留溶剂:乙醚、二氯甲烷.方法:以DB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm),载气为氮气,氢离子火焰检测器,甲醇作为内标物质,二甲基甲酰胺为溶剂,采取顶空进样.结果:乙醚、二氯甲烷在各自对应的浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好得线性关系,加样回收率(n=5)分别为97.05%(RSD=1.25%)、98.20%(RSD=3.47%).结论:该气相色谱方法可用于同时测定高三尖杉酯碱中的乙醚、二氯甲烷的含量,方法简单可靠.     

毛细管气相色谱法测定氟马西尼中有机溶剂残留量

目的建立测定氟马西尼原料药中乙醇、叔丁醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲亚砜(DMSO)残留量的毛细管气相色谱法。方法采用直接进样法,以甲醇为溶剂。色谱柱为HP-5柱(0.53 mm×30 m,5.0μm);载气为氮气;分流进样,分流比为8∶1;进样口温度为250℃;检测器为氢火焰离子检测器(FID),温度为280℃;采用程序升温:柱温起始为45℃,保持5 min,然后以20℃.min-1的升温速率升温至200℃。结果五种有机溶剂在6~128μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率在98%~104%之间。结论本法能快速准确地对氟马西尼中5种有机残留溶剂进行检测,满足了对氟马西尼生产工艺中的溶剂残留的的控制要求。     

毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量

目的建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法。方法色谱柱为HP-5型石英毛细管（30m×0．32mm,0．25μm）,样品用乙酸乙酯超声提取,结果冰片检测质量浓度在20．0～500．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）;平均加样回收率为99．68％,RSD=1．11％（n=9）;最低检测限为20Pg。结论方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制。     

毛细管柱气相色谱法测定养阴清肺糖浆中薄荷脑的含量

摘 要 目的:建立毛细管柱气相色谱法测定养阴清肺糖浆中薄荷脑含量的方法。方法: 采用气相色谱法(GC)。色谱条件：DM-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气：氮气,流速2.0 ml·min^-1;进样口温度130℃;FID温度250℃;柱温：程序升温。结果:薄荷脑与内标物萘分离效果理想,薄荷脑浓度在0.051～0.306 mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率为100.18%(RSD=2.26%,n=6)。测得的11个厂家养阴清肺糖浆中薄荷脑含量差异明显,同一厂家不同批次产品薄荷脑含量无明显差异。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于测定养阴清肺糖浆中薄荷脑的含量。     

毛细管气相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星中有机溶剂残留量

目的建立测定甲磺酸帕珠沙星中甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺残留量的气相色谱方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱为色谱柱;以水为溶剂,正丙醇为内标;柱温为90℃;进样口温度为220℃;FID检测器温度为250℃;载气为氮气;柱流量为1mL.min-1;分流比为30:1;进样量为1μL。结果甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺分别在0.025～0.15,0.0015～0.009,0.0095～0.057,0.022～0.132mg.mL-1的浓度内线性关系良好(r>0.999);加样回收率分别为99.5%,100.4%,99.3%,101.2%;检测限分别为1,1.2,1,1.8ng。结论该方法简便、快速、准确,适用于本品有机溶剂残留量的测定。     

毛细管气相色谱法测定司帕沙星中4种有机溶剂残留量

目的:建立司帕沙星中甲醇、乙腈、二甲苯和N,N-二甲基甲酰胺4种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以二甲基亚砜为溶剂,石英毛细管柱PEG-20M(15 m×0．53 mm,1．0μm),柱温:60℃恒温6 min,以30℃·min-1的速率升温至150℃恒温8 min;载气:高纯氮气,3．0 ml·min-1;氢气:50 ml·min-1;分流比为4:1。结果:方法平均回收率98．4％-100．1％(RSD<1．98％)。3批样品中4种有机溶剂残留量均符合要求。结论:本法简便灵敏、准确、重复性好,能较好地进行司帕沙星中有机残留量的测定。