马蔺子素与放疗合用治疗中晚期鼻咽癌疗效分析

目的评价马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌疗效.方法用60Co-γ射线常规外照射,包括鼻咽部原发灶及颈部淋巴结转移灶,原发灶DT68Gy,颈转移灶(或预防照射DT40Gy)DT60～72Gy,治疗组放疗前1天开始口服马蔺子素,110mg/次,2次/日,连用直至放疗结束.结果半量疗效及全量(结束时)消失率治疗组原发灶66.7%及96.7%,颈淋巴结转移灶69.2%及92.3%.对照组原发灶42.9%及71.4%,颈淋巴结转移灶48%及60%.半量疗效及全量消失率比较原发灶提高23.7%及26.4%,转移灶提高21.2%及32.3%.结论马蔺子素与放疗合用治疗鼻咽癌两组有显著差异(P＜0.05),提示马蔺子素有放射增敏作用.关健词鼻咽癌放射治疗马蔺子素放射增敏     

马蔺子素胶囊合并放射治疗62例食管癌临床观察

马蔺子素是从中草药马蔺子种皮中所提取的一种放疗增敏剂。为进一步观察马蔺子素合并放射治疗食管癌的增敏疗效及毒副作用 ,我院自 1996年 7月～ 1997年 10月期间 ,对经病理或细胞学证实的 6 2例食管癌患者 ,随机分为治疗组 (放射治疗 马蔺子素胶囊组 ) 32例和对照组 (单纯放疗组 ) 30例。结果 :放疗半量时 ,治疗组有效率6 2 .5 % ,对照组 10 % ,P <0 .0 5 ;放疗全量时 ,肿瘤全消率治疗组 80 % ,对照组 40 % ,P <0 .0 5 ,提示马蔺子素对食管癌的放疗有显著增敏作用 ,无明显毒副作用。     

马蔺子素对鼻咽癌后程加速超分割放疗增敏作用的前瞻性临床研究

马蔺子素胶囊是从中药马蔺子种皮中提取制成的一种放射增敏剂，主要成分为马蔺子甲素和乙素，有报道马蔺子素对鼻咽癌、头颈肿瘤原发灶的放疗具有增敏效果，能加速病灶的缩小，增加病灶的全消率。笔者自1999年1月至2000年1月进行了后程加速超分割放疗加马蔺子素增敏治疗鼻咽癌的前瞻性临床研究，观察其局部控制率、远期疗效、副反应，并与常规分割放疗比较，现报道如下。     

马蔺子素放射增敏治疗食管癌的疗效观察

目的:为了观察马蔺子素配合放射治疗食管癌的增敏疗效及其毒副反应.方法:从1996年6月至1997年6月采用马蔺子素配合放疗治疗食管癌患者36例(增敏组)与单纯放疗组36例(对照组),进行临床观察.结果:肿瘤消退率在增敏组为 72.2%(26/36),对照组为 52.8%(19/36),两组间差异显著( P<0.05);肿瘤消失时照射总剂量,在增敏组为 56.2Gy,对照组为64.2 Gy,增敏比为1.13.临床症状改善,进食梗阻改善率,增敏组为75%(27/36),对照组为54%(20/36),胸背疼痛消失两组无明显差异;外周白细胞低于4×10~9/L者,增敏组为22%(8/36),对照组为42%(15/36);患者1年和2年生存率,增敏组为75%(27/36)和58%(21/36),对照组为61%(22/36)和42%(15/36).结论:实验研究表明马蔺子素与放疗合用治疗食管癌可提高肿瘤消退率和近期生存率,有显著的放疗增敏作用,对患者无特殊毒副作用,可能是目前较为理想的放射增敏剂.     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效探讨

马蔺子素对实体瘤有放射增敏作用。我们于１９９７年３月至１９９７年１０月观察了马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效，结果如下。１材料与方法６２例中晚期食管癌患者随机分为治疗组及对照组。治疗组３０例。男２２例，女８例；年龄４２～７０岁，中位年龄５３?..     

马蔺子素合并放射治疗食管癌疗效观察

马蔺子素是天津市医药科学研究所从中草药马蔺子中提取的一种醌类化合物，体外培养和动物实验证明它具有放射增敏作用。自１９９４年１０月～１９９５年２月，我院对马蔺子素胶囊进行了Ⅱ期临床观察。其中有５８例食管癌进行了放疗加口服马蔺子素和单纯放疗的随机分组对比...     

马蔺子素(Iq7611)的放射增敏作用

 目的:观察马蔺子素在恶性肿瘤中的放射增敏和毒付作用。 方法:52例病人进行了放疗加口服马蔺子素的观察。 观察组口服lq7611120mg/次, 2次/日, 分别在放疗前后各2小时服用; 对照组不服药仅单纯放疗。 结果:按UICC实体瘤观察指标和WHO推荐的毒付反应分级标准，观察组的原发灶和转移灶近期缓解率好于对照组, 毒付作用未增加。 结论:该药有一定的增敏作用, 毒付作用可以耐受, 建议进一步扩大临床试用。     

马蔺子素与放疗合用治疗中晚期食管癌的疗效探讨

目的：探讨马蔺子素在食管癌放疗中的增敏作用。材料与方法：从1997年3月～10月，我们将收治的62例中晚期食管癌随机分为治疗组和对照组，其中治疗组30例，对照组32例。对照组采用常规分割放射治疗，5次／周，DT60～70Gy／6～7周。治疗组除常规放射治疗外，加服马蔺子素，60mg／次，每日3次。结果；两组在半量疗效和放疗结束时的全消率方面差异有显著性，治疗组明显优于对照组，治疗组的消化道副反应明显。结论：马蔺子素可作为食管癌病人的放疗增敏剂使用。     

一种新型肿瘤放射增敏药“安卡”(马蔺子素)

马蔺子素是从中药马蔺子种皮中提取的有效成分。其主要成分是马蔺子甲素，为一种新型醌类结构化合物。经过系统地药理和Ⅱ、Ⅲ期临床研究，证明马蔺子素做为一种肿瘤放射增敏药，安全、有效［１，２］。目前该药经卫生部批准已在山东新华药厂生产，商品名安卡，由深圳市三...     

马蔺子素(Iq7611)的放射增敏作用

目的：观察马蔺子素在恶性肿瘤中的放射增敏和毒付作用。方法：52例病人进行了放疗加口服马蔺子素的观察。观察组口服lq7611120mg／次，2次／日，分别在放疗前后各2小时服用；对照组不服药仅单纯放疗。结果：按UICC实体瘤观察指标和WHO推荐的毒付反应分级标准，观察组的原发灶和转移灶近期缓解率好于对照组，毒付作用未增加。结论：该药有一定的增敏作用，毒付作用可以耐受，建议进一步扩大临床试用。     

地龙、复方丹参、野木瓜对鼻咽癌放射增敏的前瞻性研究（附557例近期疗效分析）

收集５５７例鼻咽癌以随机分组联合应用地龙、复方丹参、野木瓜进行放射增敏的前瞻性研究。近期疗效结果显示，不管放疗结束时原发灶的全消中还是放疗后３个月鼻咽ＣＴ扫描复查原发灶的全消率，中药放疗组均优于对照组，Ｐ＜０．００５。但颈淋巴结转移灶的全消率两组之间无明显差异，Ｐ＞０．５。同时还讨论了以上３种中药放射增敏的机理。     

喉癌患者术后生存质量及其影响因素的研究

目的　探讨国际常用的华盛顿医科大学生存质量 (universityofwashington QOL ,UW QOL)量表 ,在中国喉癌患者QOL研究中应用的可行性。方法　对 37例全喉切除和 81例喉部分切除的喉癌患者进行UW QOL量表问卷调查 ,比较喉全切除术和喉部分切除术后患者生存质量 (gualityoflife,QOL)的不同 ,分析喉癌患者术后影响生存质量的因素。结果　喉部分切除术组患者的QOL总分(6 92 .34± 12 7.94)高于喉全切除术组 (6 36 .35± 139.97,P <0 .0 5 ) ,说话交流和外貌方面 (74.32±2 3.82 ,80 .86± 2 0 .2 6 )显著高于喉全切除术组 (4 0 .2 7± 2 5 .76 ,6 9.5 9± 2 7.0 9;P <0 .0 0 1,P <0 .0 5 ) ;而后者在疼痛方面 (92 .5 7± 13.0 0 )要高于前者 (83.0 2± 2 0 .47;P <0 .0 1)。喉癌分期、术式、并发症、术后放化疗、与谁同住及手术前后有无慢性病是影响患者术后生存质量的因素。结论　喉部分切除术能提高喉癌患者术后整体生存质量 ,改善术后说话交流功能及外貌。UW QOL量表可用于中国喉癌患者生存质量研究。     

The dose related effect of steroids on blast reduction rate and event free survival in children with acute lymphoblastic leukemia

We examined the effect of high-dose methylprednisolone (HDMP) on blast reduction rate and compared it to conventional dose steroid treatment, administered during the first 7+ days of the induction remission period in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). In our previous randomized study, the event free survival (EFS) was found to be higher in patients treated with HDMP (Group B) than in patients treated with a conventional dose of steroids (Group A). We used the chemotherapy protocol for ALL patients according to the St Jude Total XI study group. Medical records of all 194 patients who achieved complete remission were reviewed to determine the absolute blast count (ABC) in peripheral blood smears from day 0 of treatment until day 8. A target response of 1,000 blast/mm3 was employed. The time in which ABC remained > or = 1,000/mm3 and the EFS rates were assessed in group A (n = 44) and B (n = 51) of high risk patients. Group A and B patients were branched to chemotherapy schedules (A1, B1: steroid + vincristine + daunorubicine + intrathecal + 3 doses L-asparaginase; A2, B2: steroid + vincristine + daunorubicine + intrathecal; A3, B3: only steroid monotherapy). Number of patients from whom the ABC remained > or = 1,000/mm3 during all 7 days of induction treatment and the median number of days for blasts to reach the target level were significantly lower in group B1 than A1 (p < 0.05), concordantly the 8-year EFS was higher in group B1 (p = 0.01). In comparison of the subgroups, results of A2 and A3 were worse than of group B2 and B3. These findings strongly suggest that the effects of HDMP on blast cytoreduction and EFS are more potent than conventional dose steroids.     

温热疗法加局部化疗治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察温热疗法加局部化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、生存质量和不良反应。方法:确诊为肺腺癌所致的恶性胸腔积液45例,随机分为两组,尽可能排尽胸水后,A组采用加热至45℃的生理盐水做胸腔内循环灌注,30分钟后局部注入顺铂40mg;B组直接胸腔内注入顺铂40mg。每周重复1～2次,1个疗程2周,观察短期疗效、生存质量及不良反应。结果:A组总有效率为82.6%,B组为50.0%。Karnofsky评分大于70分及小于50分,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:采用温热疗法加局部化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切、不良反应小、安全性高,值得继续关注。     

自拟益气养阴方联合XELOX方案治疗老年晚期胃癌

目的:观察自拟益气养阴方联合XELOX方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副反应。方法:68例老年晚期胃癌患者随机分为A、B两组,A组应用XELOX方案化疗加用自拟益气养阴方口服,每天一剂,共口服21天。B组单纯使用XELOX方案化疗。28天为一个周期,治疗2周期后评价疗效。结果:A组Karnofsky评分高于B组,有显著性差异(P<0.05)。A组骨髓抑制情况低于B组,但无显著性差异,胃肠道反应A组较B组有减轻,但无显著性差异。A组有效率为79.4%,B组有效率为67.6%,未见显著性差异（P>0.05）。结论:自拟益气养阴方联合XELOX方案治疗老年晚期胃癌对其有效率无明显影响,但可改善患者生存质量。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:64例患者随机分为两组:A组:吉西他滨1000mg/m²于第1,8天静脉滴注,卡铂(CBP)300mg/m²静脉滴注,第1天。每28天为1周期。B组:CBP300mg/m²静脉滴注,第1天,足叶乙甙(VP-16)80mg/m²于第1～3天静脉滴注,每28天为1周期。治疗2周期后评价疗效和不良反应。结果:64例患者中可评价疗效病例61例。A组30例中,14例(46.7%)达PR;B组31例中,7例(22.5%)达PR,A组疗效显著高于B组(P<0.05)。第二周期后有62例患者可评价不良反应。最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度血小板和白细胞下降发生率A组分别为22.6%和32.3%,B组均为12.9%。其余不良反应轻微,可耐受。结论:国产吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是有效安全的。     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法：56例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：A组：应用多西他赛化疗的同时加用康莱特注射液200ml,每天1次,连用15天,3周为1周期,治疗两周期。B组：单纯使用多西他赛化疗。结果：A组有效率为57.1%,B组35.7%（P〈0.05）。A组生活质量KPS评分高于B组,有显著性差异（P〈0.01）。A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：康莱特注射液配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗不良反应。     

甲地孕酮对晚期恶性肿瘤患者生活质量改善的观察

目的：观察甲地孕酮对晚期恶性肿瘤患者生活质量改善的作用。方法：120例晚期肿瘤患者随机分为A、B两组，A组60例，采用甲地孕酮分散片（megestrolacetate，MA，宜利治）与化疗联用；B组60例，采用单独化疗。结果：生活质量改善A组优于B组；疼痛疗效观察：A组总有效率为71．7％与B组相比有显著性差异；不良反应：III、IV度毒副反应出现率A组少于B组，A、B两组有效率（CR＋PR）分别为38．3％、35．O％，两组间的比较无显著性差异。疾病控制率（CR＋PR＋SD）A组（76．7％）比B组（58．3％）明显提高。中位生存期（MST）A组较B组长48天（P〈0．05）。结论：甲地孕酮联合化疗治疗晚期恶性肿瘤副作用小，有较大的临床应用价值，可作为晚期恶性肿瘤治疗期间改善生存质量的有效手段。     

Clinical effect of postoperative adjuvant immunochemotherapy with the FT-207 suppository and PSK in colorectal cancer patients. Colorectal Cancer Chemotherapy Group in Hokuriku

For a period of about three years from September 1980, a randomized controlled study was performed on colo-rectal cancer patients who had undergone an absolute curative operation. After operation and administration of 30 mg of Mitomycin (20 mg on the day and 10 mg on the day following the operation), all patients were randomly divided into two groups which received the treatments as follows; Group A, 750 mg x 2/day of FT-207 suppositories, was administered for one year from the 2 nd week after operation; Group B was given FT-207 3.0 g/day of PSK orally for one year. Group A included 71 patients, of whom 46 had colon cancer and 25 had rectal cancer. Group B included 53 patients, of whom 30 patients had colon cancer and 23 had rectal cancer. There was no difference between the two groups in terms of patients' background factors. In regard to the 5-year survival rates of these patients by means of the Kaplan-Meier Method, Group A and B showed 80.8% and 91.4%, respectively, but no significant difference was observed. In the colon cancer patients, 5-year survival rates were 88.6% and 93.0% in Group A and B, and in the rectal cancer patients, they were 68.0% and 87.5% in Group A and B, respectively. The survival rate of Group B was always slightly higher than that of Group B in all analyses, in which we considered such factors as degree of progression, depth of cancer invasion of the wall, lymphnode metastases and vascular invasion. There were no differences between both groups in the patterns and times of recognition of the recurrences, but the number of cases evidencing recurrences within 2 years tended to be smaller in Group B. Thus, it was suggested that PSK was effective for prolongation of the survival period in colo-rectal cancer patients after absolute curative operation.     

中药联合mFOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者疗效观察

目的:观察自拟益气健脾中药方剂联合mFOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者的疗效、生存质量及毒副反应。方法:56例结肠癌术后患者随机分为两组,A组使用mFOLFOX6方案化疗,化疗第四天开始口服自拟益气健脾方剂,共口服10天;对照组B组单纯使用mFOLFOX6方案化疗,治疗以14天为一个周期,所有患者均治疗10至12个周期,评价患者化疗期间及化疗结束后的一般情况及毒副反应,随访患者的一年无病生存期。结果:A组KPS评分好转患者多于B组,有显著性差异(P＜0.05),A组Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降人数较B组少,有显著性差异(P＜0.05）,A组Ⅲ-Ⅳ度外周神经毒性发生人数较B组少,有显著性差异(P＜0.05）;A组一年无病生存率较B组略高,但比较无显著性差异(P＞0.05）。结论:自拟益气健脾中药方剂联合mFOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者可改善患者生存质量、降低化疗对患者的毒副反应,但对结肠癌术后患者的一年无病生存率无明显影响。