替吉奥联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨替吉奥联合参一胶囊与替吉奥单药方案治疗老年晚期非小细胞癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:29例老年晚期NSCLC患者,随机分为替吉奥联合参一胶囊组15例,单药替吉奥组14例,方案为:替吉奥胶囊30 mg/m2,2次/d,口服2周,休息1周,21d为1周期;参一胶囊20 mg,口服,2次/d,至病情进展。对两组的疗效及不良反应分析比较。结果:治疗组临床获益率为73.33%,对照组为64.29%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组中位无进展生存期(PFS)为7.2个月,中位生存期(OS)为9.8个月;对照组PFS为3.8个月,OS为7.2个月,两组的PFS差异有统计学意义(P<0.05),两组OS比较无统计学差异(P>0.05);治疗组KPS评分改善显著优于对照组(80%vs28.57%,P<0.05)。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。其中治疗组无Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性和消化道反应发生;两组Ⅰ~Ⅱ度血液学毒性发生率为33.33%vs42.88%,Ⅰ~Ⅱ度消化道反应发生率为46.67%vs57.14%。结论:对于老年晚期NSCLC患者,替吉奥联合参一胶囊方案疗效明显优于单药替吉奥,且不良反应轻,生活质量获益明显,有良好耐受性,值得推广。     

替吉奥二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨替吉奥单药二线治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将2011年4月—2013年4月38例一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,临床分期为Ⅲb∽Ⅳ期,ECOG评分为0-2分,给予替吉奥化疗,剂量按体表面积﹤1.25 m2、1.25 m2∽1.50 m2、≧1.50 m2分别给予40 mg 2次/d、50 mg 2次/d和60 mg 2次/d口服四周,间隔2周后重复,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。结果 38例患者无完全缓解病例,部分缓解8例（21.1%）,疾病稳定12例（31.6%）,疾病进展18例（47.4%）,客观缓解率为21.1%,疾病控制率为52.6%,中位无疾病进展生存期为3.3个月,中位生存时间为10.8个月,比较常见的血液毒性为白细胞减少和中性粒细胞减少,非血液毒性厌食、恶心、呕吐、口腔炎。结论替吉奥作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌,其疗效得到验证,不良反应轻微、可耐受,有临床应用价值。     

安罗替尼联合替吉奥二线后治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨盐酸安罗替尼联合替吉奥二线后治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择2019年1月至2020年7月在淮北市人民医院就诊的70例至少接受过2种系统性治疗后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法,分为对照组(予以盐酸安罗替尼治疗)与试验组(予以盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗),每组35例.对...     

吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法对27例老年晚期NSCLC患者采用国产吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,4周方案。化疗同时服用参一胶囊每日2次,每次2粒,4周为1个疗程。结果 27例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定期11例,进展期4例。总有效率44.4%,临床受益率85.1%。不良反应以白细胞及血小板下降为主,均可耐受。结论吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,可明显改善生活质量,延长生存时间,不良反应轻,患者可耐受。     

参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察参一胶囊对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法：经病理或细胞学检查确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌64例,通过双盲法分为试验组34例（NP方案化疗＋参一胶囊）,对照组30例（NP方案化疗＋安慰剂）。结果：与对照组相比,试验组近期有效率、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期和1年生存率分别为41.18%、6.1个月、13.2个月和64.71%,均明显高于对照组的16.67%、3个月、8.8个月和30%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组毒副反应也较对照组轻,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。     

参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参一胶囊联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法治疗组35例,对照组35例,均采用GP化疗方案,即吉西他滨(GEM)1000mg/m2静脉滴注第1,8天,顺铂(DDP)25mg/m2第1~3d,21d为1周期,每治疗2~3周期,治疗组加用参一胶囊20mg空腹口服bid,与化疗同步,21d为1疗程.结果两者疗效比较无统计学(P>0.05),治疗组血液学性毒性和消化道副反应发生率明显低于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者生存质量.     

替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌的应用分析

目的：应用替吉奥对晚期非小细胞肺癌患者进行生命延续与维持,并观察临床应用效果。方法对山东省临沂市国家级临沂经济技术开发区人民医院自2012年4月～2013年3月收治的200例患者的临床资料进行分析,并观察其服用替吉奥后的治疗有效率,分析初始患者以及复始患者的治疗有效率,以降低不良反应的发生率。结果本院收治的初始患者临床治疗总有效率为30％,复始患者临床治疗的总有效率为20％,稳定的患者有85例。结论应用替吉奥对晚期非小细胞肺癌患者进行临床治疗具有良好的治疗效果,其能够抑制晚期胃肠道恶性肿瘤的发展,延长患者生命。     

替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取我院2013年11月—2014年11月收治的临床晚期非小细胞肺癌患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组患者60例,对照组患者入院之后给予替吉奥治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合应用铂类进行治疗。比较2组的治疗效果。结果对照组患者的治疗总有效率为73.33%,观察组患者的治疗总有效率为96.67%,两者对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上采用替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌,治疗及预后效果良好,能够有效缓解患者病情,值得在临床上广泛应用。     

多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌总数的80%,且30%发生于70岁以上患者。已有研究提示顺铂是唯一能提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用。作者使用多西他赛联合替吉奥治疗中老年晚期非小细胞肺癌84例,疗效肯定,且毒副作用小,本文就此进行报道。     

榄香烯联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨榄香烯联合顺铂+长春瑞滨(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2008年3月至2013年12月北京中医药大学第三附属医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用NP方案化疗,静脉推注长春瑞滨25 mg/m2,顺铂以80 mg/m2给药;观察组患者采用与对照组患者相同的NP化疗方案,同时配合使用榄香烯注射液,第1~8日静脉滴注,每日400 mg。两组患者治疗时间均为4个周期,每3周为1个周期。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况,并在治疗前后对两组患者生活质量情况进行评分。结果观察组改善率为66.7%(40/60),显著高于对照组的40.0%(24/60),差异有统计学意义(χ2=6.278,P=0.012)。观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.309,P=0.021);观察组和对照组中鳞癌的临床疗效均优于腺癌,差异有统计学意义(P<0.05)。对于骨髓抑制方面,两组均出现不同程度的骨髓抑制,贫血、白细胞减少及血小板减少方面比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组多集中在Ⅰ~Ⅱ度。结论榄香烯联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有减毒增效的作用,具有一定的临床意义。     

热疗联合替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的 探讨替吉奥单药联合热疗技术治疗老年晚期胃癌患者的临床效果。方法以我院接诊的76例晚期胃癌老年患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各38例,观察组患者在口服替吉奥胶囊治疗的基础上采取热疗治疗,对照组患者通过口服替吉奥胶囊化疗治疗,比较两组患者治疗有效率、不良反应及治疗后生活质量评分。结果经过临床观察及治疗后的随访调查,可知观察组治疗有效率(57.9%)显著高于对照组(36.8%),观察组治疗过程中不良反应情况明显优于对照组,并且观察组患者治疗后的生活质量评分(49.13±3.12,61.41±6.72,72.16±2.37,82.24±5.96)显著高于对照组(50.29±3.34,53.26±5.41,60.15±2.02,69.34±5.47),差别均有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥单药联合热疗技术治疗老年晚期胃癌患者的临床效果显著,治疗过程中不良反应较少,减轻了患者在治疗过程中受到的痛苦,提高了服务水平及患者的满意度,值得在临床推广应用。     

老年进展期非小细胞肺癌患者化疗方案的比较——意大利多中心老年肺癌研究(MILES)的Ⅲ期随机试验

长春瑞滨在老年进展期非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer，NSCLC）患者中显示出生存优势，改善了患者的生活质量：另有一些研究显示吉西他滨在这类病人中也显示了较好的耐受性和有效性。有鉴于此，设想联合应用上述两种药物与单药相比能够延长老年非小细胞肺癌患者的生存期。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:临床研究显示吉非替尼(gefitinib),用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著,毒副反应轻。本研究观察吉非替尼治疗既住接受过化学治疗的晚期NSCLC的临床疗效和毒副反应。方法:吉非替尼250mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。结果:全组50例,均可评价疗效,总有效率为22.0%(11/50),其中完全缓解(CR)2.0%(1/50),部分缓解(PR)20.0%(10/50),无变化(NC)50.0%(25/50),疾病控制率(CR+PR+NC)72.2%,中位无进展生存期14月。无治疗相关死亡,主要毒副反应为皮疹、腹泻。结论:吉非替尼治疗既往接受过化学治疗的晚期NSCLC疾病控制率较高、不良反应患者可耐受,是治疗晚期NSCLC有效安全的药物。     

康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌25例

目的：观察康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法：将48例老年非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组23例和治疗组25例。对照组应用GP方案吉西他滨静脉滴注,l000mg·m一,第1天、第8天给药;顺铂静脉滴注,第1天至第3天给予30mg·m一。治疗组在对照组的基础上加用康莱特注射液100mL,每日1次,静脉滴注。21d为1个周期;比较两组近期疗效,Kamofsky（KPS）评分及不良反应发生情况。结果：对照组有效率为40．0％,治疗组有效率为43．3％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。KPS评分治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康莱特联合GP方案可以显著改善老年非小细胞癌患者KPS评分,且安全性好。     

艾素联合顺铂每周给药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的探讨艾素联合顺铂每周给药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法36例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用艾素30mg／m^3，顺铂25mg／m^2，第1、8、15天给药方案治疗，每4周重复，至少完成2周期。结果36例患者中，CR1例，PR10例，SD15例，PD4例。总有效率为36．11％（13／36）。Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为33．33％（12／36）。结论艾素联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌是安全有效的。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:观察盐酸吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及主要不良反应.方法: 选择本科室38例不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,用盐酸吉西他滨1 000 mg/m2(第1、8天)于60 min内静脉滴注,顺铂25 mg/m2(第1、2、3天)静脉滴注,21 d为1周期,治疗2～4个周期后评价;近期疗效评价为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和病情进展(PD),以疾病进展时间(TTP)、中位生存期(MST)和1年生存率为远期疗效评价.结果: CR 0例,PR 17例,SD 12例,PD 9例,总有效率(PR CR)为44.7%(17/38);TTP为4个月、MST为9个月和1年生存率为47.3%(18/38).主要不良反应为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制和恶心呕吐.结论:盐酸吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性较好.     

培美曲塞二钠一线治疗老年Ⅳ期肺腺癌48例临床分析

[目的]观察培美曲塞（pemetrexed,PEM）单药一线治疗老年晚期肺腺癌的疗效及毒性反应。[方法]经细胞学或组织学确诊的48例老年晚期肺腺癌非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）患者,均接受单药PEM化疗,培美曲塞二钠以500 mg/m2,第1d静脉滴注,21d为1周期,每例患者至少行2周期化疗;观察临床有效率（RR）、疾病控制率、疾病进展时间（TTP）、生活质量及化疗相关毒副反应。[结果]CR 1例,PR 20例,SD 15例,PD 12例,RR43.8%,临床获益率（CBR）75.0%,平均疾病进展时间TTP 11.2月;生活质量改善50%,稳定33.3%,有效率达83.3%;化疗相关毒副反应较轻,主要为血液学毒性（骨髓抑制）和消化道反应,多为Ⅰ--Ⅱ级,无Ⅳ度毒副反应发生。[结论]单药PEM一线治疗老年晚期肺腺癌具有较好的疗效,而毒性反应较轻。     

同期放化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨长春瑞滨联合顺铂同期放疗综合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法对33例晚期非小细胞肺癌患者进行同期放化疗,化疗在放疗开始时同期进行,用药长春瑞滨25mg／m^2第1、8天静脉滴注;顺铂40mg／m^2第1、2天静脉滴注。28d为1个周期,共给6周期。放疗采用常规分割照射（1．8～2Gy／次,5次／周）,总剂量为45～55Gy。治疗结果与同期单纯放疗的41例晚期非小细胞肺癌进行对照。结果放化同期组的近期有效率为57．6％,单纯放疗组为34．1％（x^2=4．06,P〈0．05）。放化同期组1、2年生存率分别为63、6％、39．4％,单纯放疗组分别为29．3％、14．696（1年生存率的卡方检验：x^2=8．74,P〈0．01;2年生存率的卡方检验：x^2=5．87,P〈0．05）。放化同期组肿瘤进展时间平均为10．2个月,单纯放疗组为4．5个月（Log Rank检验：x^2=6．34,P〈0．05）。两组结果相比有显著性差异。两组患者治疗过程中出现的毒副反应主要为骨髓抑制,以及放射性食管炎等。但所有病例均顺利完成治疗过程,无治疗相关死亡。结论长春瑞滨联合顺铂同期放疗可以提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效和远期生存率,是一种安全有效的综合治疗手段。