苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的系统评价

目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:检索11个数据库从建库至2014年6月30日苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格文献。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共5篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘治疗组与对照组相比,临床疗效有效率比值比(odds ratio,OR)为4.82,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.92,7.96],差异有统计学意义(P0.000 01)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的系统评价

目的评价苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法检索主要中英文数据库从建库至2015年8月20日苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果对符合纳入标准的5篇文献进行Meta分析显示,对比治疗组及对照组,两组临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为5.70,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.95,11.01],差异有统计学意义(P0.001);临床疗效愈显率OR为3.38,95%CI[2.04,5.60],差异有统计学意义(P0.001)。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著临床疗效,但仍需更多高质量、大样本的临床研究来进一步验证。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的：分析苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机均分为对照组和干预组,对照组患者服用孟鲁司特钠治疗,干预组患者服用苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘患者中的的应用效果较好,值得推广。     

苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的应用研究

目的观察苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分成两组,治疗组32例予以苏黄止咳胶囊治疗,对照组28例给予酮替芬治疗,疗程7～14 d。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能降低气道高反应性,较好缓解咳嗽症状,疗效明显优于对照组,并且安全可靠。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次／d,明显少于对照组的（2.4±0.6）次／d,组间差异有统计学意义（t=9.1924,P〈0.05）;观察组总有效率为979％,明显高于对照组的86.0％,两组疗效问差异有统计学意义（u=6.1358,P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为8.3％、7.0％,组问差异无统计学意义（χ2=0.0230）,且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的系统评价

目的评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索主要数据库从建库至2016年10月15日苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽随机对照试验研究。Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为3.31,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.01,5.47],差异有统计学意义(P0.00001);临床疗效愈显率OR为3.53,95%CI[2.40,5.20],差异有统计学意义(P0.00001);纳入研究未有重大不良反应报道。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效显著,临床安全性较好。但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗的临床疗效分析

目的 分析咳嗽变异性哮喘患者予以苏黄止咳胶囊与卡介菌多糖核酸联合治疗的临床疗效。方法 将2019年3月—2020年12月贵州航天医院收治的76例咳嗽变异性哮喘患者纳入研究,按抽签法随机分为试验组和对照组各38例。2组均使用卡介菌多糖核酸治疗,试验组增加苏黄止咳胶囊,比较2组临床疗效。结果 试验组治疗总有效率显著高于对照组;和治疗前相比,2组患者治疗后的各项肺功能指标均更优,中医证候积分更低,IL-6、IL-13、CRP、TNF-α水平更低,且试验组均优于对照组（P<0.05）。结论 咳嗽变异性哮喘患者予以苏黄止咳胶囊与卡介菌多糖核酸联合治疗的疗效显著,能够强化治疗效果,快速减轻症状,改善肺功能及免疫指标,临床可加以推广。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响

目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法：选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组患者在常规咳嗽变异性哮喘治疗上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果：观察组患者治疗总有效率为94．74％高于对照组患者治疗总有效率76．32％,差异显著（χ2＝5．208,P＜0．05）。治疗1、3月后,观察组患者IL－4、IL－5水平均低于对照组患者IL－4、IL－5水平,且观察组患者IL－10水平均高于对照组患者IL－10水平,差异显著（ P＜0．05）。治疗1、3个月后,观察组患者EOS及血清IgE水平均低于对照组患者 EOS及血清IgE水平,差异显著（ P＜0．05）。结论：苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能够有效降低诱导痰中炎性介质水平,促进嗜酸性粒细胞及血清IgE水平恢复,增强患者自身抵抗能力,提高患者疾病治疗效果,具有良好的安全性。     

苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘38例的疗效分析

目的：观察苏黄止咳胶囊联合西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法：给予苏黄止咳胶囊联合西替利嗪口服治疗7~14天观察症状缓解情况。结果：通过治疗显效率达到82%;有效率达到18%且治疗过程中均未出现明显不良反应。结论：苏黄止咳胶囊联合西替利嗪可有效治疗咳嗽变异性哮喘。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …