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双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5~ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。 相似文献
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作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性,使用紫外分光光度法测定其含量,结果较满意,符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计(751G型,上海分析仪器厂);盐酸普鲁卡因(吉林省辽源市制药厂),l%盐酸普鲁卡因注射液(每瓶2001111,本院制剂室生产)。2测定条件的确定2.豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重,准确配制成1%的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液,以水为空白,分别在284-296urn波长扫描,结果在29()n波长处有最大吸收。则确定290nln为… 相似文献
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采用正交函数光谱法测定中药复方制剂栀芩清热液中黄芩甙的含量,可较好的排除其它成分的干扰,方法简便,快速,准确. 相似文献
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复方甲硝唑注射液为临床上用于妇科感染和厌氧菌感染的药物,处方中含有1%甲硝唑和1%氯霉素。计算分光光度法已广泛用于复方药物制剂分析,文献曾提出关于信号变换后用于多元校正方法,目的是为了使一些多元校正方法达到好的预测精度。有研究曾提出用一些信号变换技术先对吸光度进行处理作为多元校正方法的输入值。本研究利用褶积变换即正交变换,利用函数的正交性。通过对吸光度进行适当的数字处理,增加光谱的分辨率,以消除分光光度法中的不相关吸收, 相似文献
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目的 建立差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量,方法 采用日本岛津UV-210A紫外分光光度计,波长290nm。结果 Nacl在盐酸普鲁卡因注射注的含量测定中有干扰,采用差量紫外法能消除干扰。结论:结果更准确可靠,适用于医院制剂的快速分析。 相似文献
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吸收度线性组合法测定盐酸普鲁卡因注射液 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸普鲁卡因注射液中含有其水解产物——对氨苯甲酸(PABA)会干扰盐酸普鲁卡因的含量测定。本文介绍了用吸收度线性组合法,通过测定A_(1(274nm))、A_(2(285nm))和A_(3(299nm))值并经过优化组合,不但可有效地排除PABA的干扰,且测定精度优于同类方法。盐酸普鲁卡因的平均回收率为99.66%(CV=0.34%,n=12)。 相似文献
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采用正交函数分光光度法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸与水杨酸的含量。平均回收率分别为99.79%、100.23%,RSD分别为0.46%、0.39%。 相似文献
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以二次正交多项式为特征多项式,波长为250 ̄270nm,其间隔为4mm,采用正交函数分光光度法直接测定小儿速效感冒冲剂中的扑热息痛,平均回收率为100.6±0.5(x±SD,N=6)。 相似文献
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用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,能消除维生素C等附加剂的干扰,测定波长343nm,回收率100.37%,变异系数0.34%。本法操作简单,结果准确。 相似文献
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丹参注射液中葡萄糖含量的分光光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分光光度法测定丹参注射液中葡萄糖的含量,消除了丹参提取物的干扰。其线性范围为50 ̄150μg/ml,平均回收率为100.0%,RSD=1.75%,结果满意。 相似文献
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磺胺嘧啶经显色反应后在445nm波长处产生最大吸收,采用流动注射分光光度法测定其含量,线性范围为2~50μg/ml,回收率为100.3%,RSD为0.8%,具有简单、快速、准确、可连续测定等特点。 相似文献