微量快速配血试验介绍

<正> 1、取干燥洁净康氏试管2支,分别注明献血者与受血者姓名。 2、各试管内加入生理盐水0.5ml,分取献血者与受血者手指或耳垂血各10滴(约0.5ml),使血与生理盐水之比为1∶1。离心沉淀分离血浆及红细胞。 3、另取干燥洁净康氏试管2支,注明主、次管。     

离心速度与时间对精子活动的影响

选用12例正常男性精液，用合成营养液将精子稀释至20×109／L，用不同的离心速度和离心时间，分别观察其对精子的活动率、6h存活率及精子活动力的影响，结果提示优选精子的最佳离心速度和离心时间是1000r／min和6min时，精子活动力能提高。增加离心速度和时间，则降低精子的活动力。     

自拟生精赞育汤治疗男性精液异常临床观察

男性精液异常是造成男性不育的主要原因。精液异常主要指男性精液在显微镜下镜检，每毫升精子密度含精子低于 ２０．０ Ｘ １０～６／ｍｅ，活动精子数低于 ６０％，精子活动力差，Ａ级精子活动力低于 ２５％或 Ａ＋Ｂ级精子活动力低于 ５０％，畸形精子超过 ３０％。液化时间超过 ６０ｍｉｎ。此症近年来由于男性吸烟、酗酒或环境污染发病率呈逐年上升趋势，已占不育症的 ４０％以上。目前中医药治疗此症在临床上已得到广泛应用，并取得非常满意的疗效。笔者于１９９９年５月～２０００年１０月，运用自拟生精赞育汤治疗１２０例精液异常引…     

计算机辅助与常规精液分析的精子密度检测结果比较

目的比较计算机辅助精液分析与常规精液分析的精子密度检测结果,用于临床精子质量的评估。方法采用计算机辅助精液分析(CASA)与常规精液分析(RSA)对3种不同密度的精液标本进行检测。结果精子密度为(20～100)×10~6／ml时,CASA与RSA比较差异无显著性,P>0．05;而精子密度大于200×10~6／ml时,两者比较差异有显著性,P<0．01;同源精浆稀释后用CASA检测,其结果与RSA差异无显著性。结论精子密度在(20～100)×10~6／ml时,计算机辅助精液分析对精子密度的检测比较准确,超过200×10~6／ml时,稀释后再检测,也能获得理想的结果;而且计算机辅助精液分析增设的量化指标及动静态图像能客观、真实地反映精子的质量。     

精子体外处理方法与技巧

目的：探讨精液体外处理方法及技巧。方法：2010年取卵周期数为1402例实施部分上游法及部分密度梯度离心法；2011年取卵周期数为1667例实施大部分梯度密度离心法+上游法及少部分上游法；2012年取卵周期数为1321例实施全部梯度密度离心+上游法。观察并记录各年份患者受精情况，进行统计学分析，得出结论。结果：本院自2010年-2012年，临床妊娠成功率呈现出逐年上升趋势，结果比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：应用密度梯度离心+上游序贯法可使精子的运动参数及形态学均得到明显改善，增加患者妊娠率及保障精子核DNA链完整性，是较好的体外处理精液方法，值得临床推广应用。     

rhTNF-α对人精子凋亡率和膜表面肿瘤坏死因子受体Ⅱ表达量影响的实验研究

目的：研究重组人肿瘤坏死因子-α（rhTNF-α）在体外对人精子凋亡率和精子膜表面肿瘤坏死因子受体Ⅱ（TNFR-Ⅱ）表达量的影响，探讨rhTNF—α在体外对人精子质量影响的作用机制。方法：26例检验合格精液标本经Percoll液洗涤处理，Ham，sF10液将精子密度调整为10x10。／ml，每份标本各取3m1分装于两支无菌试管（1．5ml／管），分为空白对照组和实验对照组两组，每组26份标本。空白对照组试管内不加rhTNF—α，实验对照组加入终浓度为270μg／ml的rhTNF-α，置37℃、5％CO2培养箱孵育2h，然后用流式细胞仪分别检测两组的精子凋亡率和精子膜表面TNFR-Ⅱ表达量，每份标本均检测10000个精子，比较两组精子凋亡率和TNFR-Ⅱ表达量的差异。结果：实验对照组与空白对照组人精子凋亡率分别为8．28％和5．07％，人精子膜表面TNFR-Ⅱ表达率分别为52．09％和73．79％，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：rhTNF-α体外作用后使精子凋亡率明显升高，膜表面TNFR-Ⅱ的表达量明显降低，TNF-α与精子膜表面受体结合后可能促使精子凋亡而影响精子的质量。     

精液溶菌酶的含量与精液质量关系的探讨

溶菌酶广泛存在于人体的分泌物和组织液中 ,是一种非特异性的免疫指标 ,可反映机体的防御能力及其所在器官的炎症程度。有关精液内溶菌酶含量的研究 ,国内外均有文献报告 ,但结论不一致。作者对 6 0例精液溶菌酶含量及精液质量的关系进行了探讨分析。1　材料与方法1.1　检测对象　选择我院妇产科门诊与泌尿外科门诊结婚2年以上未育的男性病人 ,年龄 2 4～ 38岁 ,平均 31岁。1.2　标本收集　采集前禁欲 3～ 7d,将一次射出的其全部精液直接排入洁净、干燥的容器内 ,精液采集后应立即送检。1.3　精液质量监测方法　精液的精子数、活动率及活动…     

溶血对抗-HCV检测结果的影响

1　材料和方法1 1　取样　随机抽取志愿献血者静脉全血1毫升 /人 ,取 0 5毫升置于干燥洁净的试管内 ,凝固后分离血清 ;余下 0 5毫升加入另一干燥洁净试管内 ,用竹签搅拌 ,使其溶血后分离血清。1 2　试剂　检测丙型肝炎病毒抗体的ＥＬＩＡＳ试剂盒 ,济阳华美生物工程公司 ,批号 2 0 0 0 30 8,有效期内使用。1 3　仪器　奥地利ＳＬＴ酶标仪和洗板机 ,检测波长 45 0ｎｍ。1 4　操作方法　在取样当天 ,同时检测同一献血者的非溶血和溶血血清的抗 ＨＣＶ ,操作方法按试剂盒说明进行。附表　溶血与非溶血标本抗 ＨＣＶ的检测结果(Ｎ =158)ＯＤ…     

黄芪干预rhTNF-α对人正常精子的抑制作用

目的 应用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测rhTNF-α孵育前后及应用黄芪进行体外干预前后精子运动参数的变化,探讨药物干预的可能性.方法 34例健康成年男性自愿者手淫法获得精液,符合WHO精液正常标准者26例进入实验流程.按Percoll梯度离心法制备成为精液标本,将精子密度调整为10×106/ml,再从26份经过处理后的精液标本中各取4.5 ml分装于3支无菌试管(1.5 ml/管),即:空白对照组、实验对照组、干预组,共78份标本.空白组不加rhTNF-α,实验组和干预组试管分别加入终浓度270 pg/ml的rhTNF-α以后,再向干预组试管加入终浓度为10 mg/ml的黄芪注射液,然后将所有试管置于37℃,5%CO2培养箱孵育2 h后分别取出10μl应用CASA进行精子活力分析.结果 空白对照组、干预组中运动参数均明显高于实验对照组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05).结论 黄芪可明显提高精子的活力,应用黄芪进行体外处理精液获取优质精子具有潜在的临床价值.     

精液常规参数及精子运动轨迹分析

本文应用ＷＨＯ认定推荐的Ｍａｋｌｅｒ计算盘并配备显微摄影进行精子密度、精子活动百分率及精子运动轨迹的测定。１００例生育男性精子平均密度为６６．３５±２０．０９×１０６／ｍｌ；２２４例生育男性精子运动轨迹以直线和锯齿形直线运动为主，平均速度２６．２４±０．４８μｍ／ｓ；５６４例不育男性精子运动轨迹以锯齿形和原地转圈为主，精子运动平均速度２３．３２±０．４２μｍ／ｓ。生育与不育男性精子运动平均速度差异极显著（Ｐ＜０．０１）。本法简单、快速，精液不用稀释，是一种值得推广的新方法     

黄芪干预rhTNF-α对人正常精子抑制作用的实验研究

[摘要] 目的 应用计算机辅助精液分析仪（CASA）检测rhTNF-α孵育前后及应用黄芪进行体外干预前后精子运动参数的变化,以期探讨药物干预的可能性。方法 34例健康成年男性自愿者手淫法获得精液,符合WHO精液正常标准者26例进入实验流程。按Percoll梯度离心法制备成为精液标本,将精子密度调整为10×106/ml,再从26份经过处理后的精液标本中各取4.5 ml分装于3支无菌试管（1.5 ml/管）,即：空白对照组,实验对照组,干预组,78份标本。空白组不加rhTNF-α,实验组和干预组试管分别加入终浓度270 pg/ml的rhTNF-α以后,再向干预组试管加入终浓度为10 mg/ml的黄芪注射液,然后将所有试管置于37℃、5% CO2培养箱孵育2 h后分别取出10μl应用CASA进行精子活力分析。结果 应用黄芪进行体外干预后,空白对照组,干预组中运动参数均明显高于实验对照组,差异有统计学意义（p﹤0.01或p﹤0.05）。结论 黄芪可明显提高精子的活力,应用黄芪进行体外处理精液获取优质精子具有潜在的临床价值。 [关键词] 精子 重组人肿瘤坏死因子-α 凋亡率 黄芪     

精液异常不育症中药治疗近况

精液异常不育症中药治疗近况右江民族医学院附院中医科刘积平（百色５３３０００）男子精液异常不育症，系男科的常见病，亦是难治疾病。按１９９１年第三届全国中医男性病学术研讨会所定标准：精液量＜２ｍｌ，液化时间≥１ｈ，精子密度＜２０×１０９／Ｌ，精子活动率１...     

禁欲时间对精液质量的影响

目的通过对312例男性精子质量的分析，探讨不同的禁欲天数对于精液质量的影响。方法按照WHO标准分析312例男性的精液，根据禁欲天数分成3组：G2～3组，G4～5组，G6～7组。结果G4～5组a级精子百分比、（a＋b）级精子百分比明显高于G2～3组和G6～7组，G2～3组精子密度、精子总数、精液量最低．G6～7组精子密度、精子总数最高，精子正常形态率最低。结论在WHO推荐的禁欲时间2～7d内，各组的精液质量参数差异有统计学意义。临床上对于不育的男性患者，特别是准备行人工授精者，我们提倡第1次取精时禁欲时间为4～5d。     

辨证治疗不育症18例

辨证治疗不育症１８例周新华广东省珠海市横琴开发区卫生院（５１９０３１）关键词不育症，辨证一般资料本组１８例均系门诊治疗观察，年龄２５～３５岁，精液常规检查：精子计数低于０．６亿／毫升４例，无精子４例，活动率低于６０％２小时内８例，精子畸形超过２０％１...     

溶脲脲原体人工感染对家兔精子的影响

２０只雄兔一侧输精管内人工感染溶脲脲原体（０．５×１０３ＣＣＵ／只）后２１ｄ，精子密度由（３７５．１±１２５．３）×１０９／Ｌ降至（１７６．０±８９．２）×１０９／Ｌ（Ｐ＜０．０１），且精子畸形率由１８．９％升至３７．８％（Ｐ＜０．０１）；８０％兔精液中可检出溶脲脲原体。结果提示：用此方法有可能建立男性不育模型。     

梯度离心法与标准上游法在宫腔内人工授精（IUI）中应用比较

宫腔内人工授精（intrauter ineinsemination,IUI）是将精液在体外进行处理,使精子优化、获能,然后用导管将精子悬液注入宫腔内以获得妊娠助孕的目的。是目前临床上常用的辅助生殖技术之一,适用于宫颈因素所致的不孕,不明原因性不孕或轻、中度子宫内膜异位症,免疫性不孕和男方精液异常,如少、弱精症、精液液化不良、抗精子抗体阳性等。精液体外处理的方法有很多种,     

人工授精——精液处理方法浅析

精液标本的收集：①取精前一般禁欲5-7天，过长或过短的禁欲时间均有碍精子的质量，通过手淫的方式取精液，如不成功，可通过性交将精液收集在无菌的烧杯内。有些男性不习惯医院环境可在家取精液并在半小时之内将精液送至医院，运送过程中应注意精液保温。②粘稠或有精子抗体的精液，可以收集在一个含有培养液的取精杯内；若精液量少于1ml，最好分     

不育症的精液检验与血清中AsAb的关系

目的 对194例男性不育症患者进行精液常规检验和血清中抗精子抗体（AsAb）检测，并进行相关比较。方法 对194例男性不育症患者进行精子密度、精子活动力、精子活动百分率、精子中的白细胞、精子的液化时间、精液量、pH值等常规检验，同时用放免法对血清中的AsAb进行检测。结果精子的密度（20—100）×10^9／L，AsAb的阳性率77．8％～10．0％；精子活动力良好到无精，AsAb的阳性率15．9％-77．8％；精子活动的百分率80％以上到10％以下，AsAb阳性率11．5％-80．0％。精子中白细胞数量越多，AsAb阳性率越高。而精液量、液化时间、精液酸碱度与AsAb的阳性率无关。结论 不育症患者其精液中AsAb阳性率的高低对精子密度、精子活动力、精子活动百分率产生很大的影响，测定AsAb对查找男性不育症患者的病因有很重要的临床价值。     

90例无精子症精液细胞学分析

鉴别无精子症精液中的细胞成分,有利于鉴别无精子症的原因,有文献认为是替代睾丸活检的理想方法[1]。本文将我室90例无精子精液中的细胞瑞-姬氏染色结果进行分析,旨在进一步探讨无精子精液中的细胞学检查的意义,现报道如下。1 材料与方法1.1 标本来源。90份均是我室检验为无精子的精液,其中果糖阴性者12例。1.2 方法:①精液果糖测定:精液液化(不液化者用吸管吹打液化)离心后,取上层精浆按文献[2]测定。②精液细胞学     

少、弱、畸精子症的体外疗法——密度梯度离心法分离高活力精子

为治疗少、弱、畸精子症引致的男性不育,用不连续密度梯度离心技术,从质量较差的精液中将活力好的成熟精子分离出来,用于配偶间人工授精(AIH)并已在临床应用中获得成功.处理后的精液中大部分未成熟生殖细胞和其它细胞成分停留于50～60%等渗Percoll界面,90%等渗Percoll层中回收的精子中几乎不含有其它细胞成