洁阴灵洗液质量标准研究

目的:建立洁阴灵洗液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄柏和淫羊藿,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好。淫羊藿苷进样量为2.0~10.0μg时与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.1%,RSD=1.92%。结论:所建标准准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

洁阴灵洗液质量标准研究

目的制订洁阴灵洗液的质量标准,方法用薄层色谱（TLC）法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床子,用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．169～0．848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=5）;平均回收率为99．51％,RSD为2．33％（n=6）。结论所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制。     

肤洁宁洗液质量标准研究

目的建立肤洁宁洗液的质量标准。方法用薄层色谱法对肤洁宁洗液中的苦参、蛇床子、连翘、盐酸小檗碱进行定性鉴别，用高效液相色谱法对制剂的苦参碱含量进行测定。结果薄层色谱法色谱斑点清晰，苦参碱进样量在0．8078～6．462μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。结论所用方法简便准确，重现性好，可用于肤洁宁洗液的质量控制。     

提高更年乐胶囊质量标准的研究

目的：修订了更年乐胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别;用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷的含量限度不低于0．13mg／粒。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，提供了更年乐胶囊较佳的质量控制方法。     

阳春片的质量标准研究

目的建立阳春片质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药中的淫羊藿、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,淫羊藿苷在20～1000ng内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.12%,RSD为1.67%（n=6）。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,专属性强,可为该制剂的质量控制提供参考。     

阳春片的质量标准研究

目的 建立阳春片质量控制方法。方法 用薄层色谱法对该药中的淫羊藿、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,淫羊藿苷在20~1 000 ng内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.12%,RSD为1.67%(n=6)。结论 该方法操作简便,结果稳定可靠,专属性强,可为该制剂的质量控制提供参考。     

洁阴灵软膏质量标准研究

目的为了建立洁阴灵软膏的质量标准,保证其的质量可控性。方法分别采用薄层色谱法对洁阴灵软膏组分中的苦参、蛇床子、冰片和花椒进行鉴别．并采用高效液相色谱法对洁阴灵软膏组分中黄柏所含的盐酸小檗碱进行定量检测。结果建立的薄层色谱法对洁阴灵软膏组分中的苦参、蛇床子、冰片和花椒进行有效的鉴别;高效液相色谱法测定黄柏所含的盐酸小檗碱回收率为100．10％．RSD为0．9％。结论经研究建立了洁阴灵软膏的质量标准。     

阳春片的质量标准研究

目的建立阳春片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的淫羊藿、山莱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷含量。结果薄层色谱鉴别图谱中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;淫羊藿苷进样量在44．96～2248ng范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．06％,RSD=1．86％（n=6）。结论所用方法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

阳春片的质量标准研究

目的建立阳春片质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药中的淫羊藿、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,淫羊藿苷在20～1000ng内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.12%,RSD为1.67%(n=6)。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,专属性强,可为该制剂的质量控制提供参考。     

肾气归口服液质量标准的研究

目的：探讨控制肾气归口服液的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别当归、淫羊藿、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿苷的含量。结果：分离度好,含量测定线性范围0．3082-1．8490μg（r=0．99997）,平均回收率98．1％,残余标准差（RSD）1．77％（n=5）。结论：方法简便、准确、重现性好。     

更年乐水丸的质量标准研究

目的建立更年乐水丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对女贞子、淫羊藿进行鉴别,应用高效液相色谱法测定淫羊藿中的淫羊藿苷含量。结果 TLC鉴别女贞子、淫羊藿方法简便易行,斑点清晰,专属性强;高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,平均回收率为94.17%,RSD为2.2%(n=6)。结论该方法合理,简便,结果准确,可用于更年乐水丸的质量控制。     

抗骨增生片的质量标准研究

目的 建立抗骨增生片的质量标准.方法 采用TCL法对肉苁蓉、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量.结果在薄层色谱中均能检出肉苁蓉、淫羊藿,淫羊藿苷在0.111～1.110 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.7%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

补肾强身胶囊质量标准研究

目的:建立补肾强身胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中淫羊藿、女贞子进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量:色谱柱为汉邦十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(30∶70),流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果:女贞子、淫羊藿的TLC斑点清晰,分离度好。淫羊藿苷进样量在0.266 4~0.932 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.77%,RSD=1.89%(n=6)。结论:所建标准可用于补肾强身胶囊的质量控制。     

强脊炎丸质量标准研究

目的：建立强脊炎丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0．0944—0．9440μg（r=0．9998）,平均回收率为100．28％,RSD=1．92％。结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。     

妇宁康片的质量标准研究

目的：建立妇宁康片的质量控制方法。方法：薄层色谱法对人参、赤芍、蛇床子、当归、黄柏进行定性鉴别;高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定,以Diamonsil^TM C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：薄层色谱中均能明显地检出人参、赤芍、蛇床子、当归、黄柏,淫羊藿苷在0．043～0．517μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．4％,RSD=1．8％（n=6）。结论：本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

骨松宝颗粒质量标准研究

目的建立骨松宝颗粒的质量标准。方法采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162～1.162μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

加味五子补肾丸的质量标准

目的：建立加味五子补肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱鉴别当归、山茱萸和牡丹皮。色谱条件分别为，高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量，Kro—masil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相乙腈-0．5％冰醋酸溶液（28：72），流速为1．0mL·min；检测波长：270nm。结果：薄层色谱鉴别时，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。高效液相色谱法含量测定结果表明，淫羊藿苷在1．68-84mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=263．82X-5．60，r=0．9998（n=6）。精密度、重复性、稳定性良好，平均回收率为98．97％，RSD为1．97％。结论：本实验建立的方法能较好地控制本品的质量。     

更安颗粒的质量标准研究

目的建立更安颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对更安颗粒中的淫羊藿、丹参、首乌藤、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果 TLC可鉴别出上述各组分与对照品相应的斑点,且阴性对照无干扰。淫羊藿苷在0.0116～1.0300mg·mL-1线性关系良好（r2=0.9997）,平均加样回收率为：98.35%,RSD=1.23%（n=6）。结论该方法操作简便,方法稳定,可作为该制剂的质量控制方法。     

妇炎洗液质量标准研究

目的建立妇炎洗液质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中蛇床子、苦参、虎杖、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出蛇床子、苦参、虎杖、黄柏;蛇床子素进样量在4．9～29．4μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率97．08％,RSD为1．66％。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为妇炎洗液质量控制提供了方法。     

康之健洗液质量标准研究

目的 建立康之健洗液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量.结果 在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24～1.44 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率103.80%,RSD为0.37%.结论 所建立的...