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相似文献
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1.
充血性心力衰竭QT离散度变化及美托洛尔对其影响   总被引:7,自引:3,他引:4       下载免费PDF全文
朱平先 《心脏杂志》2001,13(4):313-314
目的 :测定充血性心力衰竭 (CHF)患者的 QT离散度 (QTd)及美托洛尔对 QTd的影响。方法 :110例 CHF患者和 5 0例健康人同时作 QTd测量 ,CHF患者中 38例进行美托洛尔治疗 ,与未使用美托洛尔的 78例作比较。结果 :CHF患者的 QTd明显高于健康人 (P<0 .0 1) ;QTd与心功能受损的程度呈正相关 ;CHF伴室性心律失常者QTd大于不伴室性心律失常者 (P<0 .0 5 ) ;予美托洛尔治疗后 CHF患者 QTd明显缩短 (P<0 .0 5 )。结论 :CHF患者 QTd明显增大。美托洛尔可使 QTd缩小 ,对防治严重心律失常和猝死有重要意义  相似文献   

2.
目的研究β受体阻滞剂对伴左室肥厚(LVH)的高血压者QT离散度(QTd)的影响。方法将97例伴LVH的高血压病者随机分为两组:试验组(A组)52例和对照组(B组)45例。B组接受常规治疗,A组在常规治疗的基础上加用美托洛尔治疗,测定两组患者治疗前及三月后的12导联心电图,比较两组治疗前后的QTd、心率校正QTd(QTcd)。结果两组治疗后的QTd和QTcd均较治疗前明显缩短(P〈0.01),A组较B组更为显著(P〈0.01)。结论β受体阻断剂(美托洛尔)能有效缩短伴LVH高血压病者的QTd,使心肌复极趋向同步,从而减少发生恶性心律失常和猝死的可能。  相似文献   

3.
目的探讨美托洛尔对高血压心脏病患者血压、QT间期离散度(QTd)及室性心律失常的影响。方法选取2014年5月—2015年5月江油市中医医院收治的高血压心脏病患者50例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后血压、QTd、室性心律失常发生率及临床疗效。结果两组患者治疗前收缩压、舒张压、QTd及室性心律失常发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后收缩压、舒张压、QTd及室性心律失常发生率低于对照组(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。结论美托洛尔可有效降低高血压心脏病患者血压、QTd及室性心律失常发生率。  相似文献   

4.
目的探讨QT离散度(QTd)在急性颅脑损伤合并脑心综合征患者中预测室性心律失常的临床价值。方法将急性颅脑损伤合并脑心综合征患者50例分为非室性心律失常组39例(A组)和室性心律失常组11例(B组),另选50例健康体检者作为对照组,用12导联同步心电图测量各组的QTd及心率校正后的QTd(QTcd)数值。结果 A组QTd及QTcd与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);B组较A组和对照组的QTd及QTcd均明显增加,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论急性颅脑损伤合并脑心综合征患者发生室性心律失常者QTd及QTcd显著增加,QTd及QTcd可作为预测该类患者发生室性心律失常的一个可靠指标。  相似文献   

5.
目的分析美托洛尔治疗老年高血压性心脏病室性心律失常的疗效。方法 42例老年高血压性心脏病患者按照随机数字表法分为观察组(21例)与对照组(21例)。对照组采取常规治疗;观察组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。两组患者均治疗1个月。观察两组治疗前后血压、室性心律失常发生率及QT间期离散度(QTd)。结果治疗前,两组血压及QTd比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组收缩压及舒张压、QTd均较治疗前明显下降,且观察组下降程度明显大于对照组(P0.05)。治疗前两组室性心律失常发生率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组室性心律失常发生率(4.76%)显著低于对照组(28.57%,P0.05),且观察组治疗后有效率(95.24%)显著高于对照组(66.67%,P0.05)。结论对老年高血压性心脏病患者采取美托洛尔药物治疗效果显著,可有效改善血压水平,降低其室性心律失常发生率和QTd。  相似文献   

6.
目的探讨美托洛尔用于老年高血压性心脏病室性心律失常治疗的临床效果。方法本文研究对象均为我院2016年5月-2018年6月期间收治的90例老年高血压性心脏病室性心律失常患者,依据患者治疗方法的不同将患者分为对照组与观察组,对照组:45例,常规用药治疗,观察组:45例,常规用药治疗+美托洛尔,对比分析患者治疗前后的血压水平与QT间期离散度(QTd)、室性心律失常发生情况、患者治疗效果。结果两组患者治疗前血压与QTd差异性较小,不存在统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后较治疗前血压、QTd均下降,且治疗后观察组上述指标小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗效果与室性心律失常发生率均优于对照组,数据分析显示存在统计学意义(P0.05)。结论老年高血压性心脏病室性心律失常患者使用美托洛尔治疗,能够降低患者血压水平以及QTd,减少室性心律失常发生率,提高患者治疗效果,值得推广与应用。  相似文献   

7.
目的探讨急性脑梗死溶栓成功患者和未溶栓患者QT离散度(QTd)的变化及其临床意义。方法选取77例急性脑梗死患者分为溶栓再通A组(41例)和未溶栓B组(36例)。分析两组患者QTd和QTcd(心率校正后的QTd)的变化以及室性心律失常的发生情况。结果A组QTd及QTcd较B组显著减小,差异有统计学意义(P〈0.05);A组发生室性心律失常较B组明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论成功溶栓的急性脑梗死患者QTd及QTcd减小,其发生室性心律失常明显减少。  相似文献   

8.
吴隐雄  邓金龙  王孟杰 《内科》2009,4(4):513-515
目的观察安体舒通在治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)中的临床疗效。方法CHF病人132例,对照组65例,治疗组67例,对照组应用常规心力衰竭治疗,治疗组在常规心力衰竭治疗的基础上,加用安体舒通片20mg,1次/d,治疗4周,治疗前后评价左心功能,利用动态心电图监测心律失常情况。结果与对照组比较,治疗组心功能改善明显(P〈0.05);治疗组室性心律失常发生率减少(P〈0.01)。结论安体舒通能够改善CHF患者心功能,减少室性心律失常发生。  相似文献   

9.
目的:探讨心率减速力(deceleration capacity,DC)及 QT 离散度(QT dispersion,QTd)对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者心源性猝死的预测价值。方法随机选择慢性心力衰竭患者100例(心衰组),随访一年,根据有无室性心律失常分为室性心律失常组(43例)和非室性心律失常组(57例);根据有无心源性猝死分为猝死组(18例)和生存组(82例)。同期100例在本院体检健康者作为对照组。测定各组患者早期 DC 值和 QTd 值,进行统计分析。结果心衰组、室性心律失常组及猝死组患者的 DC 和 QTd 值分别和对照组、非室性心律失常组及生存组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。慢性心力衰竭患者的 QTd 与 DC 呈负性相关。结论慢性心力衰竭患者的 DC 和 QTd 值与病情严重程度有关,可作为预测慢性心力衰竭患者发生心源性猝死的敏感指标。  相似文献   

10.
陈丽琼 《山东医药》2008,48(42):63-64
采用动态心电仪对60例病毒性心肌炎(VMC)伴室性心律失常患者(观察组)和50例正常成人(对照组)进行心率变异性(HRV)分析,将观察组分成美托洛尔干预组和非干预组各30例,观察两组HRV值的变化情况。结果观察组HRV值较对照组明显降低(P〈0.01),L3-L5级降低最明显;与非干预组相比,干预组治疗2周后HRV值明显提高(P〈0.05)。认为VMC伴室性心律失常患者心脏自主神经功能受损,HRV值与心律失常恶性程度有关;β受体阻滞剂可抑制交感神经活性,增加HRV,降低心血管事件发生率。  相似文献   

11.
目的 探讨阿托伐他汀钙片联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭(CHF)并室性心律失常的临床疗效.方法 选择2006年1月至2013年1月在漯河市第三人民医院接受治疗的97例慢性心力衰竭并发心律失常患者,分成两组,均给予常规治疗.对照组加用胺碘酮,观察组加用阿托伐他汀钙片和胺碘酮,两组均治疗12周,观察疗效和心电图、心功能变化,并行6min步行距离和血清TNF-α、IL-1、hs-CRP的测定.结果 观察组总有效率92.6%,对照组总有效率73.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗12周后,观察组QTc、LVEF和6 min步行试验(6MWT)均高于对照组(P<0.05),HR、QTd明显低于对照组(P<0.05).观察组TNF-α、IL-1、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05).无明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙片联合胺碘酮对CHF并室性心律失常患者的临床疗效较好且安全.  相似文献   

12.
目的 探讨急性心肌梗死恢复期患者运动试验后Q-T间期离散度(Q-Td)的变化.方法 观察51例急性心肌梗死恢复期患者(观察组)平板运动试验的Q-Td的变化,并观察运动后出现严重室性心律失常、胸痛、血压下降与Q-Td变化的关系.结果 患者峰心率时Q-Td(64.3±20.5ms)较运动前(51.2±23.5ms)增大,差异有显著统计学意义(P<0.01).运动中出现严重室性心律失常或明显胸痛、血压下降者15例(A亚组)与36例未出现者(B亚组)比较,运动前Q-Td差异无统计学意义(59.1±17.5ms和16.3±19.2ms,P >0.05),峰心率时A亚组Q-Td(76.8±15.5ms)较B亚组(60.1±16.1ms)延长,差异有显著统计学意义(P<0.01).两亚组Q-Td多壁梗死均比单壁梗死延长,A亚组多壁梗死比B亚组延长,差异均有统计学意义(P <0.05).结论 急性心肌梗死患者运动后Q-Td进一步增大,出现严重室性心律失常的危险性增大.平板运动试验可作为筛选急性心肌梗死高危人群的手段之一.  相似文献   

13.
目的探讨OT离散度(QTd)的变化对原发性高血压(EH)患者的临床意义。方法126例EH患者,其中72例伴左室肥厚(LVH),54例左室正常;健康对照组40名。所有患者均进行体表心电图QT离散度测定及二维超声心动图检查。结果原发性高血压伴左室肥厚组QT离散度与左室正常组、对照组比较明显升高,差异有统计学意义(P〈0.01),而原发性高血压左室正常组QT离散度与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论原发性高血压伴左室肥厚时QT离散度增大,表明QT离散度与原发性高血压左室肥厚密切相关。早期检测及时逆转左室肥厚,降低QT离散度对预防严重心律失常事件发生及改善患者预后具有重要的临床价值。  相似文献   

14.
目的:探讨老年缺血性心脏病患者跨室壁复极离散度(TDR)与心功能之间的关系。方法选择老年缺血性心脏病患者159例;同时收集同期健康体检者143例为对照组;试验组根据心脏超声心功能参数联合BNP定量评定心功能分级方程进行心功能分级,分为心功能Ⅰ-Ⅱ级亚组68例,Ⅲ级亚组55例,Ⅳ级亚组36例;以上病例均行12导联心电图检查,在心电图上分别测定T波峰末间期(Tp-e)、QTc、QTd、Tp-e/QTc,比较试验组与对照组、试验各亚组的Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc;行24h动态心电图,观察各病例室性心律失常发生情况。结果(1)对照组心电图上各项指标与试验组各指标比较,试验组较对照组QTc显著延长(P<0.05),Tp-e、QTd、Tp-e/QTc也显著延长(P<0.01);(2)心功能Ⅳ级组与Ⅰ-Ⅱ级组比较、Ⅳ级组与Ⅲ级组比较、Ⅲ级组与Ⅰ-Ⅱ级组比较,两者各指标间差异均具有统计学意义(P<0.05);(3)试验组恶性心律失常发生率较对照组高(15.7%vs 0.6%,P<0.05);试验组的Tp-e、QTd、Tp-e/QTc与恶性心律失常发生率呈正相关(P<0.05),对照组的各指标与恶性心律失常发生率均无明显相关。结论(1)老年缺血性心脏病TDR增大,发生室性心律失常的风险增加;(2)缺血性心脏病患者心力衰竭严重程度对TDR有显著影响,随着心功能减退,TDR逐渐增大;TDR增大可在一定程度上反映心肌组织损害的严重程度。  相似文献   

15.
目的探讨倍他乐克对慢性心力衰竭患者血清sTNFR—Ⅱ水平治疗前后的影响。方法采用酶联免疫双抗体夹心法测定正常对照组(26例)及慢性心力衷竭患者(60例)血清sTNFR—Ⅱ水平。其中60例心力衰竭患者随机分为常规治疗组(30例)及倍他乐克治疗组(30例),疗程4周,治疗组患者治疗前、后采血测sTNFR—Ⅱ。结果心力衰竭患者治疗前较正常对照组血清sTNFR—Ⅱ水平明显升高,差异有统计学意义[(8.93±4.13)μg/L和(2.34±0.76)μg/L,P〈0.05];心力衰竭常规治疗组及倍他乐克组治疗后血清sTNFR-Ⅱ水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义[(8.85±5.12)μg/L和(4.38±1.76)μg儿,(9.04±4.76)μg/L和(4.67±2.15)雌儿,P〈0.05],但两组治疗后血浆STNFR—Ⅱ水平比较差异无统计学意义[(4.38±1.76)μg/L和(4.67±2.15)μg/L,P〉0.05]。结论慢性心力衰竭患者血清sTNFR—Ⅱ水平增高,倍他乐克不影响慢性心衰患者血浆sTNFR—Ⅱ水平。  相似文献   

16.
目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度与心电图QTc的关系.方法 选择2012年12月至2013年4月在我院住院的CHF患者90例.根据测定NT-proBNP值的不同将患者分为4组,对组间各项指标进行比较.结果 随着NT-proBNP水平升高,QTc及QTd增大,>4200 pg/ml组与<450 pg/ml组相比,QTc及QTd明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).QTc及QTd与NT-proBNP浓度呈直线正相关(P<0.01).结论 随着NT-proBNP浓度升高,CHF患者QTc延长、QTd增加,两者联合可以提高对CHF患者不良预后的预测.  相似文献   

17.
目的观察促红细胞生成素(EPO)联合参附注射液治疗合并贫血的慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将160例合并贫血的CHF患者随机分成4组:对照组(常规治疗组)、EPO组、参附注射液组和EPO加参附注射液组,每组各40例。记录治疗前、后各组患者的心功能分级(NYHA)、明尼苏达心衰生活质量评分、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro-BNP)水平及血红蛋白(Hb)浓度,统计再住院率,观察不良反应。结果治疗后各组患者的心功能分级和生活质量评分均明显下降,LVEF提高,LVEDD缩小,NT-pro-BNP水平降低,Hb浓度升高,而EPO组、参附注射液组和EPO加参附注射液组的疗效较对照组又有显著提高,再住院率显著低于对照组(尸〈0.05)。各组治疗后未见明显不良反应。结论EPO联合参附注射液治疗慢性心力衰竭合并贫血能显著提高临床疗效。  相似文献   

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