当归中阿魏酸水提工艺的单因素考察

目的：优选当归中阿魏酸的水提工艺。方法：采用高效液相色谱法测定,以当归中阿魏酸的转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用单因素实验设计,优选出当归中阿魏酸的水提工艺。结果：当归中阿魏酸的最佳水提工艺为：未过20目筛网的当归细粉,在80℃下,提取两次,初提用10倍量水提取3h,次提用8倍量水提取2h。结论：水提液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的水提工艺稳定、合理、可行。     

当归提取成分种类与提取工艺相关性的探究

目的 对当归中药材成分的提取工艺与提取成分种类的相关性进行了研究.方法 应用HPLC法测定当归提取物中的阿魏酸含量,并进行了方法学考查;以阿魏酸提取量为考查指标,探究了当归提取成分种类与超临界CO2(SFE-CO2)提取工艺条件的关系;比较了当归采用SFE-CO2提取工艺、水蒸气蒸馏工艺、水蒸气蒸馏后水提工艺、乙醇渗漉工艺、乙醇回流提取工艺等不同工艺对阿魏酸提取量的影响.结果 应用HPLC法测定阿魏酸含量,精密度RSD为0.67%,稳定性RSD为1.25%,回收率达到97.35%;采用SFE-CO2提取当归中阿魏酸,以乙醇为夹带剂提取量随乙醇浓度的升高而增加,以甲醇为夹带剂提取量最大;当归中阿魏酸的提取量,以SFE-CO2提取工艺的提取量最高,依次是乙醇渗漉工艺、乙醇回流提取工艺、水提工艺,水蒸气蒸馏工艺几乎提取不出阿魏酸.结论 当归药材中成分提取与SFE-CO2工艺条件密切相关;采用SFE-CO2工艺能明显提高成分的提取量且能使提取成分的种类增加,能明显提高挥发性成分的提取.     

归芍胶囊的提取工艺研究

目的:优选归芍胶囊分离纯化的最佳工艺条件.方法:以白芍、川芎、当归的醇提液为样本,使用大孔吸附树脂分离纯化得到其提取物;以芍药苷和阿魏酸为考察指标,采用反相高效液相色谱法进行含量测定跟踪.结果:大孔吸附树脂可用于白芍、川芎、当归醇提液的分离纯化,反相高效液相色谱法可用于归芍胶囊中芍药苷以及阿魏酸的含量测定.采取单独提取纯化方案较为合理.结论:优选工艺适于归芍胶囊的提取纯化生产.     

光线对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响

【目的】观察光照对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响。【方法】采用HPLC法测定复方当归注射液中阿魏酸的含量。【结果】复方当归注射液在自然光下放置5d转化基本达到平衡时，阿魏酸的含量下降为最初含量的92．5％。【结论】阿魏酸对光敏感，因此在含阿魏酸的中药制剂制备过程中，要注意避光操作，同时在选择包装时应尽量采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光储存。     

抚芎与川芎中阿魏酸及欧当归内酯A的含量比较

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定了抚芎中阿魏酸和欧当归内酯Ａ的含量，并与川芎进行了比较。结果表明，抚芎中阿魏酸的含量与川芎中的相当，但欧当归内酯Ａ的含量却远低于川芎中的含量。     

熏硫对商品当归不同药用部位阿魏酸含量的影响

目的研究产地加工中熏硫对商品当归不同药用部位(头、身、尾)阿魏酸含量的影响。方法采用《中国药典》2010版一部当归药材阿魏酸含量测定方法。结果熏硫后商品当归不同药用部位阿魏酸的含量明显下降,不同药用部位头、身、尾的阿魏酸含量高低依次为归尾、归身、归头,但商品等级与阿魏酸的含量变化无明显的相关性。结论熏硫不仅影响药材的外观性状,还影响药材的内在质量,由于目前完全禁止熏硫还有一定的难度,在保持当归传统加工习惯的基础上,须研究合理、规范的熏硫工艺,以保证药材质量和临床疗效。     

不同产地当归中主要有效成分的含量测定

目的考察不同产地当归有效成分的含量,为当归的质量标准提供一定的依据。方法采用HPLC法测定不同产地当归中阿魏酸和藁本内酯的含量,采用水蒸气蒸馏法测定其总挥发油的含量。结果不同产地当归中阿魏酸的含量在0.2752～0.7094mg/g;藁本内酯的含量在0.8186～6.8832mg/g;总挥发油的含量在2.0517～16.2316mg/g。结论不同产地的当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量差异较大。     

探讨不同产地当归中主要有效成分的含量测定

目的分析不同产地当归中的有效成分含量。方法使用HPLc方法对多个产地当归中的阿魏酸含量,使用蒸馏法对总挥发油含量进行测定。结果不同产地的当归,在阿魏酸含量上为0.2756-0.7154mg/g之间,总挥发油的含量在2.0197-16.6974mg/g之间。结论不同产地的当归中,其有效成分即阿魏酸和总挥发油的含量有着明显差异。     

酒当归酒制工艺研究

目的 制定酒当归酒制的最佳工艺.方法 以当归多糖含量、水分、浸出物、阿魏酸含量为指标,采用正交试验法进行综合评价,优选当归酒制的最佳工艺参数.结果 最佳酒制工艺为:黄酒量10％,密闭浸润1.5h,干燥温度60℃,干燥时间1.5h.结论 本研究制定的酒当归酒制工艺稳定可行,可为后续酒当归酒制工艺的标准化提供参考.     

健力口服液的工艺研究

健力口服液由当归、川芎、骨碎补及枸杞子等数味中药组成，具有壮骨强筋、活血养血的功效。临床用于治疗中老年骨质疏松症，并有促进骨折愈合的作用。阿魏酸为当归、川芎共有的有效成分。制备时先将当归、川芎以水蒸气蒸馏法提出挥发油，药渣与骨碎补、枸杞子等合并水提，水提部分采用正交设计法，以阿魏酸含量为指标，对健力口服液的提取工艺进行了研究。     

活络效灵丹中四种有效成分提取工艺研究

目的：以阿魏酸、藁本内酯、丹酚酸B及丹参酮ⅡA四种有效成分为指标,优选活络效灵丹的提取工艺。方法：采用高效液相法测定当归中阿魏酸、藁本内酯及丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量,用正交试验方法综合评分优选复方提取工艺条件。结果：建立了同时测定当归中的两种有效成分阿魏酸、藁本内酯的方法,以及同时测定丹参中的两种有效成分丹酚酸B、丹参酮ⅡA的方法。经正交试验方法综合评分优选出最佳提取工艺为加8倍量、50%乙醇、提取时间0.5 h、提取3次。结论：正交试验优选出的最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇、提取时间0.5 h、提取3次,按上述工艺将当归及丹参合并提取,该工艺简便易行,重现性好,四种有效成分的提取率均达到80%以上。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

HPLC法分析川芎-香附配伍前后指标成分的变化

目的：研究药对川芎-香附配伍对单味药材中指标成分的影响。方法：以川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯和α-香附酮为指标成分,采用HPLC法分析川芎、香附及川芎-香附配伍前后变化。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为：甲醇-0.05%磷酸水溶液（梯度洗脱,0～20 min：45%～48%甲醇;20～25 min：48%～70%甲醇;25～50 min：70%～75%甲醇;50～55 min：75%～100%甲醇;55～60 min：100%～45%甲醇）,检测波长为270 nm。结果：药对中指标成分川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯含量与单味药材相比均有所增大。结论：川芎-香附配伍前后特征峰面积均发生明显变化。     

四妙勇安汤的有效成分对血管内皮细胞增殖的影响

目的：研究四妙勇安汤的有效成分对脐静脉内皮细胞（ECV304）增殖的影响,以探讨其促血管新生的可能机制。方法：体外培养ECV304,单体进行干预,利用MTT及BrdU-ELISA法检测其对ECV304增殖的影响。结果：绿原酸10^1ng/ml-10^2ng/ml,阿魏酸10^2ng/ml-10^4ng/ml浓度组为促细胞增殖的优选浓度。结论：绿原酸、阿魏酸促内皮细胞增殖能力与血清有协同作用。     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

(E)-3-[(3-甲氧基-4-乙酰氧基-5-溴)苯基]丙烯酰胺类化合物的合成与表征

目的：对阿魏酸进行结构修饰,以得到有更强抗炎活性、对COX-2有较高选择性、代谢稳定且不良反应较小的化合物。方法：以香草醛为主要原料,经溴化、knoevenagel反应、乙酰化、酰氯化、酰胺化五步反应,合成目标化合物。结果：合成5个化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱分析证实与目标化合物结构一致。结论：该合成方法具有原料易得、操作简便、产率较高等优点。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长为327nm；流速为1ml／min；柱温为25℃；进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595．86X＋1．451（r=0．9999），绿原酸在0．025-0．250mg／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．60％，RSD为0．78％。结论：本文建立的测定方法稳定、可行，可用于检验脉络宁注射液，作为评价该制剂的质量标准。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;检测波长为327nm;流速为1ml/min;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595.86X＋1.451（r=0.9999）,绿原酸在0.025～0.250mg/ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.60%,RSD为0.78%。结论：本文建立的测定方法稳定、可行,可用于检验脉络宁注射液,作为评价该制剂的质量标准。     

高效液相色谱法测定治伤灵口服液中阿魏酸含量

目的建立治伤灵口服液中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SD-C18柱（4．6mm〉250mm,5um）,以甲醇-1％冰醋酸溶液（35;65）为流动相,流速为1ml·min^-1,于313nm处测定。结果阿魏酸在0．024-1．92ug内呈线性关系,r=1．0000。结论该法简便,结果准确,可用于治伤灵口服液的质量控制。     

当归四逆滴丸制备工艺及质量标准研究

目的：建立当归四逆滴丸的质量标准。方法：利用正交试验优选出制备滴丸的最佳工艺,并对该处方中当归（君药）中所含阿魏酸进行质量标准研究,用紫外分光光度法对其滴丸剂进行精密度、加样回收率、重现性、专属性及稳定性实验。结果：所制备滴丸剂符合《中华人民共和国药典》2005年版附录对滴丸剂的相关规定,每丸所含阿魏酸在6μg左右,实验精密度、加样回收率、重现性、专属性及稳定性实验结果均良好。结论：建立了一条当归四逆滴丸可行的质量控制方法。