美罗华联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤9例

目的：观察美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、使用方法和安全性。方法：所有的病例均为病理检查证实CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。美罗华剂量375mg／m^2,静脉滴注,1次／周,共4周为一疗程并评价疗效。结果：9例患者中经治疗后完全缓解6例,部分缓解3例。均未见明显的毒副反应,无骨髓抑制。结论：美罗华是对CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤有效的治疗药物,多数患者耐受良好,有条件的患者应推荐使用。     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（ＶＤＳ）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效及毒副反应。方法：３５例ＮＨＬ用以下方案化疗：ＣＴＸ５００ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＡＤＭ３０￣４０ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１天；ＶＤＳ２．５￣３ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＰＤＮ１００ｍｇ／日，ｐｏ，第１至５天，２１￣２８天为１周期。人武部病例用药均在２周期以上。结果：全组３５例，ＣＲ９列，ＰＲ２２例，总有效     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（VDS）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及毒副反应。方法：35例NHL用以下方案化疗：CTX500mg/m2，iv,第1、8天；ADM30～40mg/m2，iv,第1天；VDS2．5～3mgm2，iv，第1、8天；PDN100mg日，po，第1至5天，21～28天为1周期。全部病例用药均在2周期以上。结果：全组35例，CR9例，PR22例，总有效率88．6％。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。     

沙利度胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的 观察沙利度胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及毒副反应.方法 65例NHL分为两组,治疗组36例给予沙利度胺联合化疗,对照组29例仅给予化疗.采用酶联免疫吸附试验检测两组患者治疗前后血清血管内皮细胞生长因子(sVEGF)水平,并观察临床疗效和毒副反应.结果 治疗组总有效率为94.4％,对照组为93....     

异环磷酰胺联合方案治疗19例非霍奇金恶性淋巴瘤

我科自1997年10月～1999年8月,研究用江苏恒瑞医药股份有限公司生产的异环磷酰胺联合其他抗肿瘤药物,治疗19例非霍奇金恶性淋巴瘤。现将结果报告如下:材料和方法一　研究对象本组非霍奇金恶性淋巴瘤共19例,男性17例,女性2例,年龄22～74岁,平均年龄41岁,全部病例均经病理组...     

VM26为主联合方案治疗头颈部非霍奇金淋巴瘤疗效观察

头颈部非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)的治疗是临床上棘手的问题之一。我们在 1995年 1月— 2 0 0 0年 12月 ,用替尼泊苷(ＶＭ 2 6威猛 )组成的ＣＯＰ ＶＭ2 6方案治疗头颈部ＮＨＬ 36例 ,同时用鬼臼乙叉苷 (ＶＰ 16 )组成的ＣＯＥＰ方案治疗头颈部ＮＨＬ 31例为对照 ,结果报告如下。材料和方法一　研究对象　 6 7例均为我科住院病人。所有病例均经组织病理学检查确诊。威猛治疗组 36例 ,男 2 5例 ,女 11例 ,年龄 2 8— 74岁 ,中位年龄 49岁。根据ＡｎｎＡｒｂｏｒ国际分期法 :Ⅰ期 3例 ,Ⅱ期 5例 ,Ⅲ期 11例 ,Ⅳ期 17例 (其中有 2例合并中枢神经…     

择时化疗联合自体骨髓移植治疗非霍奇金淋巴瘤

目的：探讨在自体骨髓（造血干细胞）移植技术支持下应用选择给药时间的高剂量的环磷酰胺、依托泊苷、阿糖胞苷和表柔比星等组成COAE预处理化疗方案治疗预后差的中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。方法：观察11例患者应用本方案治疗后造血与免疫功能重建、长期无病生存率、毒副作用及移植相关死亡等,选用Kaplan-Meier生存曲线评估移植后五年无病生存率,COX回归模型分析性别、年龄、预处理方案、移植时状态等对无病重存时间的影响。结果：所有病人均获得造血与免疫功能重建,除3例在移植后1年内复发外,其余病人至2000年5月持续完全缓解（CR）期分别为73、63、35、30、27、20、16、8月。预期5年无病生存率为73%。结论：本法在给药时间上进行了创新,使疗效提高,并减低了高剂量化疗的毒副作用。本法作为有不良预后因素的中高度恶性NHL患者诱导化疗达CR后强化治疗手段的远期疗效显著。     

美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤25例

目的本研究旨在观察美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应。方法我科从2003年8月至2007年2月共有25例经病理确诊的CD20阳性B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者接受美罗华联合化疗,中位疗程数为4（2～6）。化疗方案包括CHOP、ProMACE／cytaBOM、FMD、FC、COP、COPP、DVAE。结果25例中完全缓解（CR）16例（64．0％）;部分缓解（PR）8例（32．0％）;总有效（OR）率为96．0％。治疗后随访期3～44个月,中位缓解期32个月,4例存活3个月以上,1例因肿瘤晚期进展死亡,其余20例存活8个月以上（80％）,最长已存活45个月。主要毒副反应为骨髓抑制,22例出现白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度6例;其它毒副反应包括Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐、轻度脱发和肝功能受损等。美罗华输注相关毒副反应主要有Ⅰ～Ⅱ度寒战和发热、皮疹、诱发哮喘、间质性肺炎、低免疫球蛋白血症等,经对症治疗后均得到缓解。结论美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤具有良好的临床疗效且毒副反应较小。     

康莱特注射液联合化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的临床观察

恶性淋巴瘤是临床上较为常见的恶性肿瘤,其中非霍奇金淋巴瘤占80%～90%.大多数患者就诊时已是Ⅲ～Ⅳ期,全身化疗是中晚期非霍奇金淋巴瘤的主要治疗手段.然而化疗引起的不良反应,常常迫使部分患者中止治疗,降低了疗效.     

长春地辛联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的 观察３８例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）接受以长春地辛为主的联合化疗的疗效和毒性。方法分别采用ＣＨＶＰＹ不磷酰胺、阿霉素、长春地辛、泌尼松）和ＣＶＭＰ方案（环磷酰胺、长春地辛、甲氨喋啶、泌尼松）。结果 总有效率为８６．３％,ＣＲ１６例,ＰＲ１７例。主要不良反应有白细胞减少（６８．４％）,脱发（４２．１％）和恶心呕吐（４４．７％）。结论以长春地辛为主的联合化疗对非霍奇金淋巴瘤疗效肯定,毒性可耐受。     

CHVmP-VB方案治疗恶性非霍奇金淋巴瘤

〔目的〕评价CHVmP-VB方案治疗中、高度恶性非霍奇金林巴瘤（NHI）的疗效和毒性。[方法]22例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤接受CHVmP-VB方案（环磷酰胺,阿霉素,鬼臼噻吩甙,泼泥松,长春新碱,博莱霉素）化疗。［结果］2例仅化疗1周期而剔除。可评价疗效18例,CR15例,PR3例,有效率1000％（18／18）,CR率833％（15／18）。复治1例,获PR。可评价毒性20例,3－4度白细胞减少50.0％（按病例数）和21．8％（按周期数）;3度血红蛋白减少15.0％（按病例数）和2．7％（按周期数）;血小板减少均为1－2度。非血液学毒性有恶心、呕吐85．0％,3度5．0％;肝功能异常45．0％,多为1度;脱发100．0％,3度25％。[结论]CHVmP－VB方案治疗中、高度恶性NHL疗效较好,主要毒性为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,均可耐受。值得与常用的CHOP方案进一步比较。     

高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗

高度恶性非霍奇金淋巴瘤（工作分类）主要包括：弥漫性小无裂细胞性淋巴瘤（ Burkitt′ s, Burkitt′ s-like）和淋巴母细胞性淋巴瘤。这类淋巴瘤占成人非霍奇金淋巴瘤（ non-Hogdkin′ s-lymphoma,NHL）的 10％以下,儿童青少年 NHL的 75％ [1]。恶性程度高,进展快,死亡率高。但积极治疗能获得较高的治愈率。目前国外发达国家已获得 70％以上的治愈率。本文主要概述国外有关这方面的治疗进展。     

甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤1例

甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤临床罕见,本院收治1例,并经手术、病理和细胞遗传学证实,现报告如下:患者男,37岁,无意中发现颈部前区肿块2个月,无任何不适,查体:双侧颈前区各有一肿块,左侧6cm×4cm,右侧8cm×5cm大小,均边界清楚、质韧、无压痛、可随吞咽上下活动,未闻及血管杂音.基础代谢-1%;T_3、T_4正常;同位素扫描为冷结节;B超示肿块有囊性变,左、右分别探及4cm×1.5cm,2.2×0.8cm大小,边界清晰的低回声团块.心、肺、肝、脾等未发现异常.临床拟诊为双侧甲状腺瘤.于1996年6月6日行肿块切除术,术中发现双侧甲状腺均匀肿大、质脆、无明显包膜,行双侧甲状腺次全切除.剖开标本切面呈鱼肉样,病理诊断(江西医学院病理解剖教研室):甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤(B细胞型);免疫组化C_(26)( )、HCHL( )、R(±)1～2(±)、CEA(±);细胞遗传学检查:患者外周血淋巴细胞培养,常规制片G显带、计数30个细胞,分析核型6个,核型为46×y,t(8,2)(p~(24),p~(11)).经北京肿瘤医院病理科会诊,意见:为甲状腺非霍奇金恶性淋巴瘤,弥漫型淋巴腺样细胞,B细胞型.术后进行局部放射治疗(DT 30Gy/15d),继以化疗(COP方案)3个周期.患者一般情况良好,随访至今健在,未发现远处转移.     

鬼臼噻吩苷联合方案治疗20例非霍奇金恶性淋巴瘤

目的：观察鬼臼噻吩苷（ＶＭ－２６）联合方案（ＣＶＭｘＰ）对非霍奇金恶性淋巴瘤病人的疗效和毒副反应。方法：ＣＶＭｘＰ方案（环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｄ１,ＶＭ－２６ １００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖ ｄ１;米托蒽醌１０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１,强的松４０ｍｇ／ｍ＾２ｐｏ ｄ１－５。２１天为１周期,共用２周期。）治疗有病理学证实的非霍奇金恶性淋巴瘤病人,观察疗效和毒副反应。结果：可评价疗效的病例为２０例,病理     

口腔结外型非霍奇金恶性淋巴瘤26例临床病理分析

口腔结外型非霍奇金恶性淋巴瘤２６例临床病理分析福建省漳州市医院口腔科（３６３０００）郑伟，吴文乔恶性淋巴瘤是全身性疾患，病变可发生于淋巴结（结内型），也可累及淋巴结外的组织器官（结外型），后者常发生于胃肠道、鼻咽部、扁桃体等部位，而发生于口腔内者较少...     

氟达拉滨为主的联合化疗方案治疗低度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的评价以氟达拉滨为主的化疗方案治疗低度恶性淋巴瘤的疗效和不良反应。方法采用氟达拉滨为主的化疗方案(FMD方案:氟达拉滨 米托蒽醌 地塞米松;FMC方案:氟达拉滨 米托蒽醌 环磷酰胺;FC方案:氟达拉滨 环磷酰胺)治疗我院收治的低度恶性非霍奇金淋巴瘤患者32例,其中初发19例,复发、难治13例。结果32例患者平均完成了4.1个疗程,完全缓解(CR)率为65.6%,部分缓解(PR)率为18.8%,总的有效(OR)率为84.4%。初发组CR率71.4%, PR率21.0%,OR率92.4%;复发、难治组CR率46.2%,PR率13.1%,OR率59.3%,两组CR率和OR率差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制和免疫功能抑制。31.3%(10/32)的患者出现Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少,9.4%(3/32)的患者出现Ⅲ～Ⅳ级血小板减少。有7例患者出现感染、发热,其中2例肺部感染患者死亡。非血液学毒性主要为胃肠道反应及轻度的肝肾功能损害。中位随访时间16个月(1～30个月),2年总生存(OS)率(93.8±4.2)%,2年疾病无进展生存(PFS)率(84.4±6.3)%。初发组2年OS率为100%,2年PFS率为(94.7±5.0)%;复发、难治组2年OS率为(76.9±11.3)%,2年PFS率为(69.2±12.3)%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟达拉滨为主的化疗方案患者耐受性较好,对低度恶性淋巴瘤疗效较好,有可能改善患者的预后。     

利妥昔单抗联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤19例

 【摘要】 目的 探讨利妥昔单抗联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床效果及患者不良反应。 方法 回顾性分析了2005年8月至2011年1月应用利妥昔单抗联合化疗治疗19例NHL住院患者的临床资料。结果 1例患者因不能耐受过敏反应停用,1例老年患者使用1个周期后死于混合感染。17例可评价疗效患者中,完全缓解（CR）10例（58.8 %）,部分缓解（PR）4例（23.5 %）,总有效率 82.3 %。结论 利妥昔单抗联合化疗治疗NHL的疗效显著,不良反应未见明显增加,但乙肝病毒（HBV）携带者可引起HBV复燃,需使用抗病毒药物,可增加老年患者感染概率,使用时需慎重。     

异环磷酰胺为主的联合方案治疗26例复发性非霍奇金淋巴瘤

目的 研究复发性中高度非霍奇金淋巴瘤（NHL）的解救治疗。方法26例患者均采用DICE方案化疗，异环磷酰胺（IFO）1．0g／m。静滴，第1～4天；美司钠（Mesna）用量为IFO的60％于IFO0、4、8h静脉冲入；地塞米松（Dexamethasone）10mg静滴，第1～4天；顺铂（DDP）25mg／m^2静滴，第1～4天；足叶乙甙（Vp-16）100mg／m^2静滴，第1～4天。4周为1疗程，连用2疗程评价疗效。结果CR23．1％（6／26），PR46．1％（12／26），RR69．2％（18／26），毒副反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。给予对症处理后均能缓解，无治疗相关病死率。结论DICE方案可作为复发性中高度NHL的解救治疗。     

以吡柔比星为主联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的分析以吡柔比星（THP）为主联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和不良反应,并与以比柔比星（ADM）为主的联合化疗方案进行比较。方法128例NHL患者中65例用THP为主的化疗方案（CTOP方案）（THP组）,63例用以ADM为主的化疗方案（CHOP方案）（ADM组）,观察两种方案的近期疗效及不良反应。结果THP组和ADM组的治疗有效率分别为87．7％和81．0％,两组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）。骨髓抑制、恶心、呕吐、肝功能异常发生率两组间比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）,THP组的脱发率、心电图（ECG）异常发生率均显著低于ADM组（P〈0．05）。结论THP、ADM治疗NHL疗效相似,但THP导致的脱发、心脏毒性低于ADM。